药物不良反应一般是指在正常用法、用量的情况下出现的对人体有害的或意外的反应。但由用药不当所引起的反应，如用错药物及剂量、滥用药物、自杀性过量服药等不包括在内。世界卫生组织对药物不良反应的广义定义为：“为预防、诊断或治疗疾病，或为改善生理功能而服用适当剂量药物所引起的有害的、非预期的或治疗上不需要的反应”。药物不良反应包括副作用、毒性反应、过敏反应、特异质反应和致畸作用。本书系统地介绍了临床用药不良反应的基本知识，内容包括：抗微生物药物不良反应，免疫调节剂不良反应，抗寄生虫药不良反应，呼吸系统用药不良反应等。

《量体裁药不是梦——从基因到个体化用药》分五章，结合编者的研究工作，为读者介绍了以基因检测为基础、个体化用药为核心，基因导向个体化药物治疗的新模式，生动活泼地为读者展示了安全用药的新面貌。 编者有一个愿望，希望每一个读者都读得懂、喜欢读这本书。因此，《量体裁药不是梦——从基因到个体化用药》的编排参照国际上科普读物的流行元素，进行了创新。本书的内容分为正文及延伸阅读两部分。只要具有初中毕业以上的文化水平，就可以读懂正文部分，并对全书内容有完整的了解。对于那些追求更深入、更完整知识的读者，可以继续阅读延伸部分的内容，以满足你旺盛的求知欲。 展望未来，跨入了21世纪的我们，已经有足够的底气说出：量体裁药不是梦！本书由黄民、毕惠嫦、陈孝主编。

“临床有风险，用药需谨慎”，虽是套用其它行业的用语，对医生来讲，也同样为很好的警示。 另外，多说一句，手册可以做成电子版，但我更偏爱传统的纸质版，因为后者不会“一键即逝”，给人可靠、正规的感觉。

本手册针对护理人员临床用药特点而编写，是护理人员的工具书，对临床医生、药剂人员和在校医学生也有参考价值。 手册共收载药物l千余种，药物的遴选参照1998年卫生部颁布的《国家基本药物(西药)》，并适当增加 些近年来上市的新药。书中除简要介绍药物的 用途 、 不良反应 、 制剂 外，重点介绍 用药护理注意 和 用法 。内容力求新颖实用、简明规范、检索方便。药物的中文正名以2000年版《中华人民共和国药典》和《新编药物学》第14版为准，英文采用INN名，括号内为别名(包括收录的大量药物向品名。书后附有 皮试药物一览表 、 输液滴注速度计算法 等4种附录和中、英文药名索引。书中药物剂量如未特殊标明，都是成人剂量。

本书的主要内容：生物制药技术与单元操作过程、微生物药物、动植物药物、海洋药物、基因工程药物、抗体工程药物等。本书编写的内容是他们长期从事药物研究及相关领域科学研究和生产实践的知识积累，也是他们长期从事本科教育工作的经验总结，具有很高的学术价值和从事科研与产业化工作的理论指导价值。本书可作为高等院校生物技术、生物工程、制药工程及相关专业本科生的专业课教材，也可作为研究生及从事 药物生物技术及新药研发的科研和工程技术人员的学习参考书。

本书从注射剂、配液、稳定性、注射速度、注意事项等方面对国家处方集药品和医院常用药品中注射剂与溶剂的配伍问题进行了较详细的介绍，提示三百多种需要进一步溶解或稀释的注射药品的适宜溶剂、溶解和稀释浓度、注射时间和速度等参数，为临床医师、药师、护理人员在实际操作中答疑和提供参考。

许迪、丁国宪主编的《临床药物手册（实用版）》这本内容新颖、易于查阅的药物手册共介绍药物1000余种，以临床常用的西药为主，对部分临床应用较为广泛的也作了简要的介绍。尽量收入新药，包括数十种FDA近年批准上市的新药，无临床实用价值或者废弃不用的药品不予录入。本书介绍药物的基本内容包括：剂型规格、作用用途、临床应用、不良反应、注意事项。同一药物如有多个用途，则在主要类别中评述，而在其他类别中简述或注明参见页数。书中所述剂量为常用量，对于某些药物，特别是毒性反应较大，安全范围较小的药物，务必遵循个体化的原则，谨慎使用。在用法中如果未注明系儿童用量和给药途径时，均为成人口服剂量。

本书是由临床医生介绍乳腺增生与乳腺癌保健知识和家庭合理用药的普及读物。书中详细介绍了乳腺增生与乳腺癌防治应知应会基本常识、常见合理用药问题等内容。本书采用问答形式编写，便于迅速查找疑难问题，快速获取相关知识。适合具有初中以上文化水平的人员阅读。

本书集中介绍了药物洗脱支架在临床应用中的相关问题。从药物洗脱支架的发展与现状、再狭窄的病理机制、防治再狭窄的研究与临床试验、在高危亚组人群中的应用以及常用药物支架等方面作了系统论述。其中对各种药物洗脱支架的研究发展和的临床试验结果都做了比较详细的介绍。并将重要试验的入选条件、研究终点、亚组分析结果等做了说明，本书内容全面实用，资料新颖，理论性和实用性强，适于心血管病临床医师及相关科研和作者参考。

本书依据新的《药品注册管理办法》分类：分为概述、药学、药理、临床和综述五大部分。概述内容包含了新药研究开发中的一些共性问题的处理思路与方法，譬如新药研究技术法规、新药申报与审批程序、新药研究中的知识产权保护等；药学部分主要是新药研究中工艺、质量标准和稳定性研究思路与方法；药理部分包括了主要药效学和毒理研究的相关方法；临床部分内容主要是新药临床方案设计和临床试验报告等内容，这些内容构成了新药研究的一个相对完整的系统，反映出我国目前对新药安全性、有效性和可控性的要求和评价规范。

药是临床应用最广泛的一类药物。近年来，由于全球范围内药的广泛应用，甚至滥用，造成了药物不良反应、二重感染、细菌耐药性等问题，严重影响了治疗效果。本书从临床合理应用药的角度出发，介绍了药的用途、体内过程、临床用药须知、联合用药等内容，理论与实际密切结合，实用性强，可为临床医师、药师及其他医药工作者提供参考。

本书基于原卫生部合理用药专家委员会（现国家卫生计生委合理用药专家委员会）和中国医师协会高血压专业委员会共同发起的“中国高血压合理用药现状调查”的调研结果，结合我国高血压流行及治疗现状，从高血压用药的分类、主要适应人群、用药原则、如何规范使用此类药物、治疗流程等5部分来进行编写，同时，介绍了高血压特殊合并症的药物治疗原则和使用流程。 13000 北京市西城区车公庄大街9号 史阳

《新编临床用药速查手册》所包含的内容主要来源于药物使用说明书、指南、专家共识以及外临床／基础研究文献。本书所收录的药物范围主要为目前各系统用药的国家基本药物、《中国药典》2010年版药物以及部分国外已上市而尚未上市的品种。全书共9章，涵盖心血管、呼吸、消化、血液、泌尿、神经、内分泌、风湿免疫等各系统的常用药物，每种药物根据临床实际应用情况。

本手册在保持原有精简格式与风格的基础上，力求内容新颖实用，章节均有新的增减，以保持全书的新气与活力。目录部分所选药名根据药品通用名称选定。 本书选载近年来新上市的国产新药和进口新药，包括少数剂型和规格改变的药物，新增加了适应证的药物，并按药理学分类编排，简明扼要地介绍每种新药的中英文名称、药理、适应证、剂型与规格、用法、注意要点（含禁忌证、慎用对象、配伍禁忌、不良反应等），内容力求精简、准确、新颖、实用，为各级临床医师、药师、护理人员、医药院校师生、药品管理人员等提供一本便于随身携带和经常查阅的工具书，也可作为新药应用指南。 药品名称按通用名、曾用名顺序排列，由于版面限制，只选择几种较常用的药物名称。所附的中英文索引可供检索。