本书共收录了1500多种中草药，配有植物、动物彩图近3000幅。正文内容分为植物类和动物类两部分，植物类中草药按照原植物科属分类，每种中草药均按照科属、识别、药用的顺序进行文字介绍，药用部分包括药材采集、功效、主治、用法用量。为便于读者快速通过植物花果特征锁定中草药原植物，本书将700多幅植物花图按照花色、花形、花序分类排序，编为看花快速识别中草药部分；将400多幅植物果实图按照浆果、梨果、颖果等分类排序，单独编为看果快速识别中草药部分。本书适合中医药专业医师、基层医师、全科医师、药师、学生及中医药爱好者参考阅读。
本书收录较常用、功效较确切的中草药700多种，按照中草药主要功效分类编排，共分为解表药、清热药、泻下药、祛风湿药、化湿药、利水渗湿药、温里药、理气药、消食药、驱虫药、止血药、活血化瘀药、化痰止咳平喘药、安神药、平肝息风药、开窍药、补药、收涩药、涌吐药、攻毒杀虫燥湿止痒药、其他等二十一大类，每一类再分为多个小类。每种中草药按别名、来源、原植物、采收加工、药材性状、性味归经、功能与主治、用法用量、注意事项的顺序阐述，并配有精美、清晰的原植物、动物和药材彩图。本书适合临床医师、药师及中医药专业研究人员、教师、学生和中草药爱好者参考阅读。
《古德曼 吉尔曼治疗学的药理学基础》由世界知名出版公司McGraw-Hill公司出版。本书自1941年首次出版以来，70多年来持续修订和再版达13次，在国际上享有极高的知名度，被誉为全球药理学的 蓝皮圣经 。本书第13版在基础科学和临床应用方面精心平衡，反映疾病药物治疗*研究和发展，从而引导药学工作者和临床工作者清楚地了解预防、诊断和治疗疾病的必需药物。本版由我国著名药理学家、中国工程院院士周宏灏教授领衔的编译团队权威解读。
《方药量效学》是国家973计划项目“以量-效关系为主的经典名方相关基础研究”的重要科技成果之一。针对方药量效关系这一影响中医临床疗效的重大问题，本书从文献、中药学、药理学、药物化学、代谢组学、系统生物学、临床评价、中医临床各方面实践等多学科、多角度进行了系统的阐述，对方药量效学的主要内容、研究方法及研究成果进行了总结。全书内容分两部分：总论部分包括了方药量效学的概念、研究范畴、研究进展以及目前该领域存在的关键问题；各论部分主要介绍“以人为本体”的方药用量策略、“以药为本体”的剂量规律、方药量效关系的影响因素及多学科交叉应用等方面的内容，此外，还专辟章节详细探讨了用量策略的临床实践，并附多家医案以飨读者。
《吸入递送技术与新药开发》，由Wilkey-blackwell出版，系统介绍了从呼吸系统结构，吸入药物沉降机制，颗粒物清除机制，不同剂型吸入药物特点，吸入药物制剂要求，吸入新技术新方法，粒径检测方法与要求，药物开发要求，生物气溶胶药物开发，吸入药物规格等内容，是吸入药物开发研究者的参考书籍，填补国内空白。
本书作为中国科学院A类战略性先导科技专项 个性化药物 基于疾病分子分型的普惠新药研发 的研究成果之一，首次从文献情报角度对个性化药物的发展历程、国内外相关的政策、研发现状等内容进行一一梳理。重点剖析了近年来FDA批准的个性化药物的研发链，并详细描绘重大疾病领域个性化药物专利地图全景，突出了药物的个性化特性、知识产权结构、核心技术等关键点。个性化药物研发模式是继基于疾病表型和基于疾病基因型研发模式之后的第 三种研发模式，是未来十到二十年国际上必将广泛采用的新药研发模式，已成为 各国竞相布局的科技战略制高点。个性化药物核心内涵是，针对患者人群的个性 基因特征，对 敏感人群 进行精准制导式的个性化治疗，实现对 有效患病人 群 疗效高、安全性好的治疗目标。精准医疗的实现与个性化药物研发及药物个 性
生物类似药在中国刚刚起步，随着一些销售份额高的生物药专利逐渐到期以及中国相关政策的快速完善，近些年国内诸多企业在此领域也有了巨大进展。 《生物类似药的研究设计和统计分析》是我国首本生物类似药研究设计和统计分析方面的专业书籍。 《生物类似药的研究设计和统计分析》的原著者是统计学家，但撰写角度又是从生物制品和化学药品的区别出发，详细阐述了政策监管要求、生物药特征，在此基础上再引入相似性判定准则等统计概念，深入浅出。 此外，《生物类似药的研究设计和统计分析》的译者涉及监管、审评、统计和药学等多个专业，并在翻译过程中与原著者多次沟通。 《生物类似药的研究设计和统计分析》是一本具有指导意义的、通俗易懂的专业译著，将为生物类似药的临床试验方案设计、过程执行和*终分析提供指
本书共收录了70个发生在ICU(包括其他各科因病情恶化而转入ICU)、急诊内科、急诊外科、肿瘤科、呼吸内科、心内科、消化内科、胃肠外科、神经内科、神经外科、内分泌科、中医科、妇科的案例，均为原发疾病发生了变化，包括肾功能不全加重、肝功能不全加重、严重感染得不到有效控制甚至恶化、急性呼吸衰竭、肺栓塞、深静脉血栓、急性心肌梗死、心衰加重、上消化道大出血、脑梗死、脑出血、癫痫发作、严重高钾血症或低钾血症、严重高钠血症或低钠血症、严重低钙血症、突发室颤、高度房室传导阻滞、猝死、肠梗阻等。
本书是一本全面而系统阐述中国藤黄属植物化学成分及生物活性等研究的专著。鉴于藤黄属植物已有的和潜在的药用价值，本书作者在前人工作的基础上，结合自己多年来系统深入的研究成果，对中国藤黄属植物的种类、资源分布、应用历史、化学成分、药理作用及机制进行了系统整理和总结，编著成书，为进一步开发和利用中国藤黄属植物的药用资源提供借鉴和参考。本书适合致力于研究院所、大专院校致力于中药和药学研究的工作人员、教师、研究生以及临床医生和制药企业研究人员阅读。
高天爱、马金安、刘如良主编的《矿物药真伪图鉴及应用》在参考了历年出版的中国药典、卫生部药品标准、各省市自治区药品标准及炮制规范90余册，广泛收集中药志、中华本草、中华海洋本草等70余册专著和30余种文献杂志，历经近两年时间编写了这部实用性很强且比较全面的矿物药鉴定工具书。 《矿物药真伪图鉴及应用》收载矿物药231种，其中166种有标准收载，其余65种为中华本草和中国藏药收载品种，附自拍内容丰富、真实清晰、特征明确的彩色图片570余幅。为中药生产、经营、临床使用、检验、管理、教学、科研提供准确的、极具实用价值的参考资料。
本书系统地论述了生物药物的基本概念、发展历程、原理、方法、工艺流程、质量控制、存在问题与解决策略,以及临床应用的有效性、适应证、禁忌证和治疗实例,突出本领域的进展与发展趋势,并着重介绍了蛋白质类药物、多肽类药物、多糖类药物、核酸类药物、其他有机小分子药物等的制备工艺流程及临床应用情况.本书主要作者长期工作在科研、临床一线,具有丰富的生物制药研究与临床应用经验,某些内容体现了作者在各自领域的原始创新性,对相关领域的研究应用具有启发性.本书可作为临床医生、科研院所研究人员和生命科学领域工作人员学习研究的参考书,也可作为高等医药院校及综合大学生命科学领域相关专业的辅助教材。
本书主要关注的是ICH的重要类别之一，安全性。在ICH进程中提出了很多指导原则，但很少有人意识到在达成共识的过程中许多问题是如何处理的？专家们的想法是什么?为什么指导原则是这样写的? 本书汇集了这些问题及这些问题的解答，是由参与撰写了引导当今药物研发方向的指导原则的专家们所编写。
《中医从肝论治2型糖尿病:方药研究和临床应用》主要内容共分为七章，章分为四节，系统阐述了中医从肝论治2型糖尿病的理论研究。第二章介绍从肝论治2型糖尿病的临床实践，共有两节，分别著述从肝论治2型糖尿病的辨证论治以及典型医案。第三章介绍从肝论治2型糖尿病的现代研究进展。第四章公开了著者临床常用经验方剂。第五章为从肝论治糖尿病代表方药，共介绍了28味药物的性味、药理以及如何在临床配伍使用。第六章详述著者创立的调肝理糖康复功，一种具有中医特色的糖尿病运动治疗方法。第七章，作为糖尿病治疗的基石——饮食治疗，著者介绍了行之有效的糖尿病临床常用效验药膳。
新教材分为总论和各论两个大的部分，其中总论部分讲授药物化学的理论基础知识，包括：药物化学的定义、研究内容、发展历史；药物作用的基本原理；药物结构与药物性质的关系；新药研究的一般知识；药物发现和结构优化的基本方法；药物合成的特点和特殊质量要求；药物代谢参与的酶、主要代谢反应和规律。在各论部分讲授了各种临床治疗药物的结构、作用机理、构效关系、应用范围和毒副作用性质，包括：药物、抗真菌和抗寄生虫药物、抗病毒药物、抗肿瘤药物、作用于离子通道的药物、作用于－氨基丁酸能神经的药物、作用于胆碱能神经系统的药物、作用于肾上腺素能神经系统的药物、作用于多巴胺能神经系统的药物、作用于5-羟色胺能神经系统的药物、作用于阿片受体的镇痛药物、作用于组胺受体和胃酸分泌的药物、影响肾素－血管紧张素－醛固酮
张毕奎的《解热镇痛抗炎药物的合理使用》共分五章。章介绍了输液的概念及种类，包括输液相关基础知识及输液的种类：维持输液剂与补充输液剂。《解热镇痛抗炎药物的合理使用》内容只包括电解质输液制剂、血浆代用品制剂、营养输液，不包括用于各种疾病治疗的治疗型输液。第二章介绍了输液治疗的安全性问题，包括静脉输液的合理使用，静脉输液的目的、适应范围、禁忌证，输液治疗的配伍问题，影响静脉配制药物稳定性的因素，常见输液反应及防治对策。第三章介绍了各类输液的适应证和禁忌证，包括电解质类输液的适应证，酸碱平衡类输液的适应证和禁忌证，营养类输液的适应证和禁忌证，全合一营养液参考配方，血浆代用品制剂的适应证和禁忌证。第四章详尽介绍了国家基本药物目录中常用输液的合理使用，包括葡萄糖等营养输液、电解质平衡调
《杜工部草堂诗笺》是宋人鲁訔编次、蔡梦弼会笺的一种杜诗宋人编年集注本。宋人杜诗编年集注本今存完帙者不多，仅旧题王十朋撰《王状元集百家注编年杜陵诗史》及此书。但因通行《古逸丛书》本编纂失次，导致今人对此书价值认识不足。实际上，本书保留了不少宋人注杜诗的材料，对杜诗研究有着极其重要的意义。 本书即对《杜工部草堂诗笺》的重新整理工作。以国图、北大图书馆及成都杜甫草堂的三个残宋本拼合，正可拼成50卷全本。 程度地保持了宋本原貌。再校以元本、古逸丛书本等，校勘工作也可谓全面到位。而此书为人诟病的一点就是蔡梦弼在集注时，未标各注所出何人，今作者亦参考其他杜诗集注本，将可寻绎的注家名一一注出。 因本书在底本选择及恢复注家主名上，整理者做了不少工作，已与《草堂诗笺》各本都有不同之处，故本书定
本书以上一版《400种安全应用与配伍为基础》，本书最终目的是促进注射剂安全使用，在前言中叙述了保障安全注射的原则。倡导可不注射时尽量不注射，注射剂可以不混合使用时尽量单独使用。考虑到危重病人经常使用多种注射剂的需要，既要顾及尽量减少穿刺操作又要单独使用注射剂在实施上的矛盾与困难，问题仍然在于确定混合注射的安全性，严格执行配伍原则。总体目标仍然是落实患者安全第一的优选准则。
本书以现行《药品经营质量管理规范》及其实施细则为依据，对药品零售企业如何实施GSP和申报GSP认证进行了专业、权威的分析与指导，同时根据《药品经营质量管理规范认证管理办法》的要求，对GSP认证检查工作也进行了全方位的论述。全书共分为六章，即：一、 《药品经营质量管理规范》概述；二、实施操作篇；三、认证申请篇； 四、认证检查篇；五、GSP与信息化；六GSP相关法律、法规、文件。根据GSP对药品零售企业的要求，本书应用大量实际示例，针对药品零售企业如何规范高效地实施GSP、顺利通过GSP认证进行了深入阐述，企业应在紧密结合本企业实际工作的基础上，认真组织实施。同时，根据GSP认证检查的需要，重点讲解了GSP认证检查的方法、内容与管理要点，为GSP认证检查工作提供了有效的指导。 为了便于学习和查阅，本书在主体内容目
《中国食用药用真菌化学》共89章，包括84个品种，每个品种独立为一章。这些品种中，大部分研究十分深入和系统，但也有些品种研究得较肤浅，内容比较少，之所以把这些研究内容较少的品种也收载书中，旨在为今后食药用菌科研工作者提供更多的参考文献。《中国食用药用真菌化学》详细介绍了食药用菌的研究方法和新技术、真菌化学成分的快速分离与方法、药用真菌化学成分的生物合成、活性成分与有毒成分的提取分离、结构鉴定和相关生物活性。其中提取分离和结构鉴定方面介绍得尤为详尽，包括提取分离所用方法、技术和所需溶剂，化合物的结构式，红外光谱、紫外光谱，质谱，核磁共振波谱数据等。数据翔实，清晰完整，是一本可全面反映目前食用药用真菌化学和相关生物活性研究概况的专业巨著。
