煤炭作为重要的能源和化工原料，随着人类物质文明的发展，日益重要。尤其对于有非常丰富煤炭资源的中国，更好地开发和利用煤炭资源，有着重要的战略意义。手册全面介绍了煤炭转化及煤化工的新技术、新工艺，新材料、新设备，全面探讨了煤面料作为能源与化工原料的利用化学及方法。 手册共分11篇，54章近282万字。详细介绍煤田地质，煤的储运、燃烧、气化、焦化、液化的方法及物化基础、工艺流程、工艺条件选择，主要设备结构与材质及其相关的环保、安全、仪表自控等的公用工程。手册内容有以下特点。①技术先进，方法全面。反映了20世纪国际煤化工的现代技术水平；如气化技术中流化床水煤浆加压气化，粉煤加压气化，流化床的灰熔聚炉气化技术、煤的地下气化技术等；焦化中焦油煤化工产品的分离与提取技术，煤液化的直接与间接液化技术

本书汇集了中国中煤能源集团公司已有、在建及规划建设的煤化工项目所涉及的主要产品、核心技术和关键设备以及外新工程技术成果和典型示范项目，介绍了中煤集团目前主要煤炭资源和已有、在建以及拟建煤化工项目的基本情况，以供集团部门和各单位相关人员学习和参考，也可作为从事煤化工和关注煤化工的人员参考。

本书围绕医疗器械注册和管理，主要介绍了医疗器械标准、医用电气设备的电磁兼容和安全要求及其检测、无菌医疗器械的环境控制及微生物检测、医疗器械的常用理化性能要求及其检测、医疗器械的生物学评价、质量管理体系、临床试验、医疗器械申报注册和不良事件监测等内容。 本书可作为大专院校医疗器械专业和国家医疗器械职业资格考试的教学用书，也可供从事医疗器械生产、经营、使用、教学、监管人员参考阅读。

本书介绍了医疗器械临床试验中涉及的试验设计方法、统计分析方法、计算原理以及软件实现过程与相关程序。书中除将复杂的统计计算原理结合医学语言详细地讲解之外，每种方法均给出医疗器械试验的实例及有针对性的分析。本书第1及第2章介绍了医疗器械临床试验的管理规范、方案制定原则，以及国家食品药品监督管理局要求的与统计相关的前期准备工作。第3章提纲挈领地介绍了器械临床试验的主要内容，包括数据管理、试验设计、统计分析，数据质控等。第4章详细介绍了多种样本量设计的方法，几乎涵盖了所有器械试验。第5章详细介绍了器械临床试验设计的原理。第6－17章，由简至繁地介绍了各种统计分析方法，每种方法均给出了相关的器械试验的实例，并附带了SAS的计算程序，便于读者理解操作。最后两章简要介绍了器械试验中可能涉及的统计分析方

本书通过对煤基多联产技术的发展变迁和多联产工艺中所涉及关键技术和主要工艺单元技术的介绍，对目前多联产建设过程中工艺的配置、产品的选择及相关的特性进行了分析，对我国多联产技术发展中存在的问题，面临的机会和挑战进行了论述，提出在我国目前能源环境条件下可能的多联产方案。本书可供能源化工研究方向的生产单位、相关科研部门、大专院校研究人员和师生参考。读者对象:本书可供能源化工研究方向的生产单位、相关科研部门、大专院校研究人员和师生参考。一级分类:科技图书二级分类:化工三级分类:煤化工

我国是世界上的煤炭生产国和消费国，但也因此产生了严重的环境污染问题。煤的清洁燃烧是煤的洁净技术的重要组成部分，也是实现可持续发展，解决我国大气污染的主要措施，本书正是基于为解决这个迫切的问题而编写的。 书中除了讨论我国的能源结构、大气环境及煤燃烧前的净化技术外，着重系统地介绍了煤燃烧中污染物的生成机理，以及在燃烧中及燃烧后烟气中各种脱硫、脱硝、除尘的技术及新一代高效低污染煤燃烧技术。全书引用了大量外的文献资料，并尽可能地介绍了当前外在煤清洁燃烧技术方面的开发应用成果。 全书共分七章。章阐述我国的能源结构的特点；第二章介绍燃煤产生的环境问题；第三至六章分别叙述煤燃烧前的净化技术，煤燃烧中硫氧化物和氮氧化物的生成机理及控制其排放的技术，以及煤燃烧后的除尘技术；第七章介绍新

《煤加氢液化工程学基础》全面、系统地论述了煤炭加氢液化过程中的工程学基础研究的成果，涉及煤炭加氢液化的工艺过程、油煤浆的流变性、煤加氢液化反应动力学、煤直接液化的反应工程学、煤炭直接液化油的性质、煤液化工艺过程中的相平衡、煤炭直接液化的工艺优化、煤炭直接液化残渣的性质和加工利用等方面。 《煤加氢液化工程学基础》可供从事煤炭加氢液化工艺及工程技术的科学研究、工程设计、装置运行等工程技术人员阅读，也可供高等院校相关专业师生参考。

本书通过对煤基多联产技术的发展变迁和多联产工艺中所涉及关键技术和主要工艺单元技术的介绍，对目前多联产建设过程中工艺的配置、产品的选择及相关的特性进行了分析，对我国多联产技术发展中存在的问题，面临的机会和挑战进行了论述，提出在我国目前能源环境条件下可能的多联产方案。本书可供能源化工研究方向的生产单位、相关科研部门、大专院校研究人员和师生参考。读者对象:本书可供能源化工研究方向的生产单位、相关科研部门、大专院校研究人员和师生参考。一级分类:科技图书二级分类:化工三级分类:煤化工

本书围绕医疗器械注册和管理，主要介绍了医疗器械标准、医用电气设备的电磁兼容和安全要求及其检测、无菌医疗器械的环境控制及微生物检测、医疗器械的常用理化性能要求及其检测、医疗器械的生物学评价、质量管理体系、临床试验、医疗器械申报注册和不良事件监测等内容。本书可作为大专院校医疗器械专业和国家医疗器械职业资格考试的教学用书，也可供从事医疗器械生产、经营、使用、教学、监管人员参考阅读。