童荣生编著的《激素的合理使用》针对基层医疗机构的医师、药师和护士编写。选择了5种常见的内分泌疾病及合理用药（原发性慢性肾上腺皮质功能减退症、甲状腺功能减退症、男性性腺功能减退症、女性月经失调和胰岛素的合理使用）进行编写，每部分按照疾病概述、预防和治疗、治疗学概述、国家基本药物合理使用进行阐述，在全书最后专设一部分对5种疾病治疗中常见的问题进行解答，可以给读者解决一些工作中的实际问题。在每章中分别用“”、“”和“”标出掌握、熟悉和了解的内容，便于读者阅读时有所侧重。在所有内容中，治疗学概述及国家基本药物合理使用占了总体篇幅的1／2～2／3，重点在于强调基本药物的合理使用。《激素的合理使用》简洁实用，兼有工具书和教材的双重特色，便于基层医务人员在实际工作中学习查阅。

本书主要围绕与安全合理用药相关的各个方面收载案例，包括药物体内相互作用导致的问题、体外药物配伍产生的变化、严重或罕见的药品不良反应、不合理用药（选药错误、药品重复、剂量不合适、给药方式不当、给药速度不妥等）造成的不良事件等。每个案例包括的内容：案例基本情况与过程（包括基本情况、过程、不良后果、处理等）；原因分析和药师建议。本书内容来源于临床实践，针对性、可读性强，实用价值高。

孙路路、徐建立主编的《医院制剂配制实践指南》全面介绍医院制剂配制质量管理，上篇为医院制剂配制管理规程，下篇为医院制剂配制操作规程，是一套关于医院制剂生产、检验、管理的完整的软件系统。首都医科大学附属北京世纪坛医院（原北京铁路总医院）在医院制剂的生产管理方面有丰富的经验，作者将在多年实践中形成的医院制剂管理性文件和技术性文件综合在一起编成《医院制剂配制实践指南》。希望为从事医院制剂生产、检验和管理的人员提供帮助。

全书共一十五章，分上（～第五章）、中（第六～第七章）、下（第八～十五章）三篇。～第五章是总论部分，介绍了中兽药的起源发展、性能、功效、应用等基本理论，第六章是常用药物的应用各论，第七章为中兽药的配伍和用药禁忌。第八～十五章将中兽药在动物疾病治疗方面的具体应用、中兽药现代化等内容进行了详细介绍。本书是首次编著，可作为动物医学专业、动物药学专业等本科、大专院校的教材，亦可作为从事中兽药研究开发专业人员、科研人员的参考读物。

本书就我国药品生产企业关注的问题，编译了美国FDA发布的现行药品生产质量管理规范问答和制药质量管理体系的总体结构，并结合不同类型的医药产品做了较为详细的介绍。全书共分为九章，涉及现行的药品生产质量管理规范、制药质量体系、工艺验证、药品生产超常规检验结果调查、药品和医疗设备用原料肝素质量监控)、非青霉素β-内酰胺类抗生素预防交叉污染、热原和内毒素验证、正电子类放射药品和药械组合产品的现行生产质量规范要求。本书旨在通过对FDA医药产品各指南由点到面的介绍，帮助读者理解21世纪的药品质量的保证不仅要依靠科学合理的质量体系设计，还要有基于风险的管理规程，才能确保持续稳定的生产出安全有效的产品。本书可以作为我国药事管理人员、医药行业企业生产和质量管理人员以及医药高等院校教学和科研人员的辅助用书。

本书系统地介绍了男科68种常见病与部分疑难病的辨病用药，熔中西方药于一炉。共分部分：在专方辨证论治方面收录了370多首在各类杂志正式发表的有效专方；在：新中成药选用方面精选了具有国药准字的新中成药212种；在西药治疗方面收录了针对男科各种疾病的常用药400余种。全书简明扼要，涵盖面广，实用性强，可供从事男科的。中西医药工作者和医学院校师生参阅采用。

《常用中药不良反应与防范》详细介绍了342种常用中药的药理及应用、不良反应、防范措施等内容，为临床使用中药者提供借鉴与参考。《常用中药不良反应与防范》适合临床中医药工作者、中医院校师生、其他中医药爱好者阅读。

本书全面系统地介绍了与药学研究有关的生物化学基础理论的研究进展及其在现代药学科学发展中的作用。目的是为从事现代药学和生物化学研究及教学的科技人员提供一个学习生物化学新专业知识，并能紧密应用于现代药学研究的大型参考书。 全书共分上、下篇，共29章，分别由从事生物制药研究的国内外专家学者撰写。上篇为与药学研究相关的生物化学基础理论，下篇为药物生物技术。编写内容取材新、信息量大，可作为医药研究科技人员、生物制药工程技术人员和医药院校高年级学生及研究生的参考书。

《药物化学研究与新药开发概论》从分子水平上揭示药物及具有生理活性物质的作用机制，阐明药物与受体的相互作用，探讨药物的化学结构与药效的关系，研究药物及生理活性物质在体内的吸收、转运、分布及代谢过程。从新药发现的基本途径、先导化合物及其来源和先导化合物的优化方法几个方面介绍新药设计与开发，展望未来的研究趋势和发展动态。 《药物化学研究与新药开发概论》适合制药企业、化学合成和新药研发研究机构的从业人员，以及高校药学和相关专业的学生与研究开发人员参考使用。

当前我们国家进入到一个创新驱动时代，药物研发正处于由仿制药向创新药转型的重要时期，临床试验越来越得到重视，同时也成为新药研发的瓶颈问题。为适应我国医学及药学需要，培养药物研发与合理应用的专业人才，我们编写了《特殊释药系统的临床药代动力学试验设计》一书。 《特殊释药系统的临床药代动力学试验设计》包括口服缓控释制剂、透皮贴剂、脂质体、单克隆抗体制品、吸入剂、眼用制剂、栓剂共七章，每章均简要介绍该剂型的发展历程及特点，结合新药注册情况、临床研究实例及笔者的工作实践，重点介绍该剂型近年来临床研究设计特点及研究热点，并通过药物研究实例，阐述该药物的药代动力学特点及研究设计思路。 《特殊释药系统的临床药代动力学试验设计》作者均在药物研发和临床的一线工作，根据相关法规及丰富临床实践

本书分16章，介绍了镇静催眠药、全身麻醉药、局部麻醉药、麻醉性镇痛药及其拮抗药、麻醉辅助用药、围麻醉期治疗用药、非甾体药、骨骼肌松弛药、抗胆碱酯酶药与胆碱受体阻滞药、抗心律失常药、治疗慢性心力衰竭的药物、抗心肌缺血药、抗休克的血管活性药、抗高血压药物、中草药和非处方药、药物的不良相互作用等内容。本书编排严谨有序，集科学性、实用性和新颖性为一体，适合临床麻醉医师、疼痛科医师、外科医师及相关医务人员参考阅读。

《基因工程药物研究与应用》各篇围绕基因工程药物研究与应用的相关内容而展开，理论与实践相结合，形成了一个较完整的基因工程药物研发的内容体系，旨在为研发工作提供更加明确的方向，促进基因工程药物的研究和发展。