《新生儿遗传代谢病筛查》全面介绍国内外在新生儿遗传代谢病筛查方面的**研究成果及相关指南。重点阐述新生儿遗传代谢病如何进行筛查,包括标本采集及运输、筛查对象、筛查内容、实验室筛查方法及主要先天遗传代谢病与相关知识。内容新颖、全面,且具有临床实用性。
本书分22个章节介绍了新生儿各系统常见疾病的诊断和处理,采用典型的临床案例对新生儿常见问题进行讲解,首先提出若干问题,然后通过回答问题的方式阐述疾病的病理生理、诊断和鉴别诊断、临床处理原则等,通过一系列的提问和解答来引导读者进行深入的思考和学习,让读者身临其境般参与这些病例的诊治过程。
本书依据早产儿相关领域国内外*研究成果和临床指南,结合国卫办妇幼发[2017]9号关于"早产儿保健服务指南 ,将早产儿的临床基础管理分为产前、产时、产后住院期间三个不同的时期,从早产儿不同时期面临的重点临床问题出发,如产前管理、产时管理、健康评估、日常护理的关键技术、体温管理、营养管理、疼痛管理、用药管理、相关疾病的筛查、出院管理等进行了详细阐述,形成了较系统的早产儿临床基础管理模式,体现了产科、新生儿科密切协作的"围产 医学理念。即强调了在熟悉早产儿生长发育动态变化基础上的临床管理,又涵盖了近年来国内外早产儿临床基础管理领域的研究成果。
《实用早产儿护理学》内容全面、系统,具有以下三方面特色:,强调在熟悉早产儿生长发育的动态变化基础上实施医疗和护理服务。第二,涵盖近年来国内外早产儿护理领域的大量临床新知识、新理论、新技术及研究热点,并选择当前的热点内容作为专题加以重点阐述。第三,紧密结合国内外早产儿护理的实践经验和科研成果,具有较高实用性和针对性。在内容上既重点介绍早产儿常见疾病的基本理论知识和基本思维方式,又简要概述各种疾病目前尚未解决的问题、研究现状、研究结果争议、*诊疗技术及护理。 《实用早产儿护理学》语言精练、深入浅出、逻辑严密、结构严谨,是儿科临床护理人员学习、查阅、在职培训的参考用书。
该书作为“珠江医学系列丛书”之一,由珠江医院神经外科专家所著,内容涉及小儿外科、新生儿外科方面的知识等,读者对象为小儿外科进修医生、儿科医生、妇产科方向的研究生等。在图书的整体设计上要有统一的风格,既要体现出每种图书的专业特色和学术水平,又要展示珠江医院的整体水平和珠江医院人的风采。
本书针对儿科常见的新生儿缺氧缺血性脑病的发病机制、病理解剖、影象超声检查、临床表现、诊断、处理原则和高压氧治疗等进行阐述,突出实用性、可操作性和医疗服务的及时和有效性,以降低新生儿缺氧缺血性脑病的并发症和危害性。本书作者大多是国家攻关课题“新生儿缺氧缺血性脑病研究”协作组成员。
本书由美国哈佛和贝勒医学院儿童医院资深新生儿学专家编著。在哈佛以及贝勒医学院儿童医院的新生儿学协作项目组每年治疗20000多例新生儿,“Spiral手册"系列为新生儿疾病的诊断及医疗提供了一种实用方法。新生儿诊疗手册采用了大纲格式,便于读者快速获得大量关于孕妇、胎儿和新生儿以及常见新生儿诊疗程序的珍贵信息。附录包含NICU常用药物指南,母亲用药对胎儿的影响,以及哺乳期母亲药物使用的注意事项。 本版书的特点包括:便于阅读的版式设计,章节间有标准化的概括标题胎儿评估的新信息新生儿黄疸治疗的新指南有关存活的早产及围产窒息儿预后的信息
本书的主要内容是由我国许多具有新生儿急救临床经验的专家撰写,既结合我国国情,也包括外的有关进展。此外,本书还纳入了近年来全国新生儿专业学组制订的几个有关新生儿急救技术与疾病的常规及方案。这些内容对我国新生儿急救专业的医护人员在临床实践中将有重要参考价值。