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    • 注意缺陷多动障碍与阿斯伯格综合征:12个聪明人的挣扎、支持和干预
    •   ( 487 条评论 )
    • 托马斯·布朗Thomas E.Brown) 著, /2023-07-01/ 北京大学医学出版社有限公司
    • 《注意缺陷多动障碍与阿斯伯格综合征:12个聪明人的挣扎、支持和干预》向我们展示了一些翔实的案例,案例里的主人公都很聪明,但都被注意缺陷多动障碍(ADHD)相关的执行功能缺陷和阿斯伯格综合征相关的社交情感障碍所困扰。 《注意缺陷多动障碍与阿斯伯格综合征:12个聪明人的挣扎、支持和干预》围绕12个存在ADHD和阿斯伯格综合征的聪明的儿童、青少年和成年人的个案报告展开,每一章均引用了很多例子,讲述他们的优势和困难,解释如何通过适当的治疗帮助他们克服ADHD带来的障碍,提高理解他人、与他人高效互动的能力。在案例之后,是关于这些障碍的新的科学描述。 《注意缺陷多动障碍与阿斯伯格综合征:12个聪明人的挣扎、支持和干预》用清晰易懂的语言提供了有关ADHD和阿斯伯格综合征的科学信息,非常适合临床工作者、教育工

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    • 精神科疑难案例及临床思考
    •   ( 216 条评论 )
    • 李冠军 /2024-08-01/ 上海交通大学出版社
    • 本书精选约80个精神科案例,病例紧扣临床,与神经精神科、司法精神病学和成瘾医学专业相融合,病种丰富。以容易混淆的症状和病种为主线,重视精神检查技能和分析思路,将精神科经典描述诊断和定式工具与生物标志物辅助诊断相结合。本书分为上下两篇,上篇临床案例以翔实的病史、精神检查、分析讨论和临床思考为重点;下篇短案例部分主要收录会诊和临床短案例,文笔精练,突出经验和教训,故事性强,可以极大丰富年轻医师的视野。 本书可作为精神科临床教学的辅助教材,面向精神科、全科以及其他与精神科相关学科的临床医师,有助于年轻医生建立系统和规范的临床诊断思路,提高诊断水平。

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    • 森田疗法:医治心理障碍的良方(修订版)
    •   ( 2113 条评论 )
    • 贾蕙萱 /2018-10-01/ 中国社会科学出版社
    • 《森田疗法:医治心理障碍的良方》一书全面介绍了森田疗法的创立过程、理论概念、适应症范围、医治方法、临床病例、与中国的文化渊源以及在日本和中国的推广情况等。 森田疗法 又叫禅疗法、根治的自然疗法,由日本东京慈惠会医科大学森田正马教授(1874-1938)创立,取名为神经症的 特殊疗法 。1938年,森田正马教授病逝后,他的弟子将其命名为 森田疗法 。这种具有独特哲学色彩和人生理论的日本认知行为疗法,不仅仅作为心理疾病的治疗方法存在,其中许多理论亦可用于调节我们平常的心理健康。其特点是不用药物、不问症状,引导患者做应该做之事。简言之: 顺应自然 、 为所当为 ,在做中排解心理障碍;它不仅简便易行,医患双方都易于掌握,省钱节时,而且对正常人的生活适应和生活质量提升也有很好的效果。按其治疗原理,读者即使只阅读此书

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    • 箱庭疗法的心理临床
    •   ( 3428 条评论 )
    • 张日昇 著 /2016-10-01/ 北京师范大学出版社
    • 箱庭疗法自1998年引入中国以来得到了蓬勃的发展。张日昇编*的《箱庭疗法的心理临床》集中呈现了箱庭疗法在心理临床领域应用的精粹案例,将箱庭疗法的成熟理论与在心理健康教育、心理咨询和治疗方面的广阔实践相结合,为自闭症、强迫症、多动症以及其他心理问题的箱庭治疗提供参考指南和研究范式。 本书是心理咨询师、心理治疗师及各类学校、司法系统、武警部队、社工服务、企业EAP服务和心理培训管理等工作者的参考书。

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    • 精神分析性心理治疗(翻译版)
    •   ( 1304 条评论 )
    • 仇剑崟徐勇 /2018-09-11/ 人民卫生出版社
    • 《精神分析性心理治疗》双语版由Alf Gerlach、仇剑崟、Matthias Elzer、徐勇主编,精神医学界德高望重的张明园教授、上海市精神卫生中心院长徐一峰教授作序, 中德精神分析连续培训项目 (中德班)中方创始人肖泽萍教授主审,中德班六位中方名师张海音、施琪嘉、李晓驷、曾奇峰、张天布、李小龙鼎力推荐。 中德精神分析性治疗连续培训项目 已经连续举办20余年,该书不但反映了当前精神分析性治疗理论和技术的新进展,同时也考虑到中国心理咨询师和心理治疗师在学习精神分析性治疗时的特点和困难。本书对相关心理卫生工作者,如精神科医生,精神科护士,精神卫生领域的社会工作者,以及对精神分析取向心理治疗感兴趣的各科医生,是一本非常好的参考书。

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    • 非自杀性自伤行为的辨证行为治疗王纯9787030792181科学出版社
    •   ( 28 条评论 )
    • 王纯 /2024-09-01/ 科学出版社
    • 近年来非自杀性自伤行为在世界范围内呈增长趋势,尤其以青少年和青年早期人群为主,已成为临床棘手的精神卫生问题,也是亟待解决的社会问题。目前临床对非自杀性自伤行为以心理治疗为主,辩证行为治疗是目前循证证据*多的心理治疗方法,其结合了西方现代心理治疗与东方传统文化智慧,深受专业人士的认可。

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    • 精神疾病啮齿类动物模型及行为学实验
    •   ( 59 条评论 )
    • 主编 崔东红 徐林 /2024-01-01/ 上海科学技术出版社
    • 本书聚焦精神疾病研究领域的啮齿类动物行为学研究, 由多位在各自领域内深耕数十年的知名专家、教授撰写。本书先概括性地介绍了精神疾病的临床特征和诊断标准、动物模型的发展与应用, 以及行为学实验设计的理论基础和发展, 并详细阐述了与模式动物、实验动物福利及动物实验伦理、动物实验操作规范有关的基础知识。然后, 重点介绍了常见的动物行为学实验范式、动物行为学系统, 以及学习、记忆和精神疾病的动物模型。最后, 还展示了近年来创新技术在动物行为学实验中的应用以及人工智能技术的开发前景。本书既有对原理与技术的深度介绍, 又涉及最前沿的应用, 对精神疾病、脑科学、心理学等领域的研究人员和学生等而言, 是一本具有系统性、理论性、实操性和引领性的工具书。

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    • 精神分裂症社交技能训练:分步指导(原书第二版)
    •   ( 227 条评论 )
    • 范青,李春波,朱卓影 /2025-04-01/ 科学出版社
    • 社会功能受损是精神分裂症患者重要的特征症状,也是阻碍患者完全康复的一个重要原因。有越来越多的临床研究证实社交技能训练可有效改善精神分裂症患者的社交技能缺陷,提高其社会功能。本书提供了针对精神分裂症患者社交技能训练的原理、具体实施的逐步操作方法、建议和相应工具表格等。本书理论框架清晰、用语简洁、操作性强。正如原著作者所述:“我们实现了编写一本‘亲手实践’书籍的目的,无论是新手还是有经验的临床医生都可以使用这本手册来组织有效的技能训练团体。”

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    • 神经肌肉疾病
    •   ( 126 条评论 )
    • 哈迪·曼吉克里斯·特纳马太·R.B. 艾文思原著,汪仁斌汪伟主译 /2021-02-01/ 北京大学医学出版社有限公司
    • 本书原著汇集了英国伦敦Queen Square国家医院的50例神经肌肉疾病,分为两部分编写:*部分是周围神经、神经肌头接头和运动神经疾病有关的28例病例,第二部分是肌肉疾病有关的22例病例。正文按照病史、体格检查、辅助检查、诊断、讨论的体例来编写,呈现了电生理学检查、神经活检、影像学检查等与神经肌肉疾病诊断相关的关键辅助检查。本书特点是,以50个临床病例,生动再现了各种神经肌肉疾病的诊断性检查特征,并讨论了疾病诊疗的关键点和注意事项。

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    • 儿童心理治疗计划
    •   ( 23 条评论 )
    • (美) 亚瑟·琼斯玛(Arthur Jongsma) 著, 聂熙伦 , 陈沛昱 译 /2025-01-31/ 北京科学技术出版社
    • 本书依据DSM-5,制定了各类心理问题的治疗方法,按照步骤,设定了诊断和治疗步骤。本书既适合初学者学习和掌握心理学治疗方法,也适合作为标注化治疗流程,应用于经验丰富者。内容详细,清晰。在提供了所有儿童心理治疗的必要诊断元素的同时,提供了快速而方便使用的正规治疗计划,不仅满足医疗需求,同时适用于医疗管理公司,医疗鉴定机构等。书中根据作者自身多年的临床经验和现有的最佳研究,把各种治疗选择整合在了一起。这些陈述可以进行成千上万种的排列组合,以形成详细的治疗计划。本书将有助于促进制订有效的、创新性的治疗方案,这一过程将最终惠及来访者、临床医生和心理健康团体。

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    • 实用痴呆神经影像图谱
    •   ( 76 条评论 )
    • 郑东明编著 /2022-07-01/ 北京大学医学出版社有限公司
    • 本书是一本有关痴呆神经影像解读的非常实用的图谱类专著。书中系统阐述了痴呆亚专业常见疾病的神经影像学特点(主要为磁共振和PET),通过80余个典型病例的120多张影像图片,对疾病的影像特点、阅片分析思路进行总结。全书共分12章,涵盖痴呆专业主要病种,包括阿尔茨海默病、额颞叶变性、路易体痴呆、帕金森病痴呆、血管性痴呆、克-雅病、自身免疫性痴呆、感染所致痴呆、中毒或代谢障碍所致痴呆、脑肿瘤性痴呆等。本书临床实用性强,是神经内科医生、放射科医生的参考工具书

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    • 没有精神科医生的地方:实用精神健康服务手册(原书第二版)
    •   ( 325 条评论 )
    • 徐一峰,姚灏 /2025-03-01/ 科学出版社
    • 本手册是一本简明通俗的精神健康服务手册。区别于一般的精神医学教材,本手册在编写上力求平白易懂,除了介绍有关精神健康问题评估与处理的核心内容之外,还列举了许多常见的精神健康临床问题,从问题出发,配以案例和图片,详细讲解了每种临床问题的评估与处理方法。此外,本手册还介绍了在不同场所(如社区、学校、妇科)提供精神健康服务的注意事项,以及读者所在地区使用本手册的具体方法,便于读者在日常工作中随时查阅。

    • ¥90 ¥180 折扣:5折
    • 精神科躯体问题处理手册(第2版)
    •   ( 44 条评论 )
    • Peter ManuCorey Karlin-Zysman 著 /2024-03-01/ 北京大学医学出版社有限公司
    • 《精神科躯体问题处理手册(第2版)》全书分为7个部分,共40章:首*分为猝死、心脏骤停与呼吸衰竭;第二部分为生命体征异常;第三部分为精神科常见的躯体症状;第四部分为代谢性急症;第五部分为精神药物威胁生命的不良反应;第六部分为伴急性行为紊乱的精神病患者的治疗;第七部分为精神科患者医疗风险评估。 正如PeterManu博士所言,《精神科躯体问题处理手册(第2版)》是一本有助于对精神障碍合并躯体疾病患者进行整合诊治的工具书。书中强调的团队联盟医疗与照护模式,也正与我们目前精神科联络多学科诊疗的模式相契合。因此,这也是为精神科和各学科医生、研究生和医学生答疑的一本书。当精神障碍患者合并某些躯体症状或疾病,或器质性疾病患者伴发精神障碍时,《精神科躯体问题处理手册(第2版)》可以指导我们全面评估患者的

    • ¥67.6 ¥80 折扣:8.5折
    • 神经重症监护病房临床实用脑电图学
    •   ( 157 条评论 )
    • 江文 著 /2021-07-01/ 北京大学医学出版社有限公司
    • 本书主要包括电生理基本知识与判读、N-ICU脑电冬监测指导临床诊断、N-ICU脑电图监测指导临床治疗、N-ICU脑电图监测指导预后评估4篇共18 章,期望为N-ICU 相关工作人员,如神经内科医师神经外科医师、重症医学科医师、麻醉医师、脑电图医师及脑电图技师等在N-ICU脑电图应用方面提体参考。 本书编者来自于从事 N-ICU神经电生理监护相关工作的医师团队,具有较丰富的N-ICU脑电图型与判读经验。但由于学术水平和专业知识有限,书中错误与不足之处在所难免,恳请批评指正,以便改完善。

    • ¥69.5 ¥139 折扣:5折
    • 精神分裂症的康复操作手册(第2版)
    •   ( 1175 条评论 )
    • 翁永振 /2016-02-05/ 人民卫生出版社
    • 本书分8章,前5章介绍基本理论基本技能,6~8章重点介绍了精神分裂症康复操作的步骤。具体包括:精神分裂症的全程治疗和康复,精神疾病康复学:有关临床社会学的探索,精神分裂症的药物维持治疗,精神障碍的家庭干预,慢性精神分裂症的诊断、治疗与康复,药物自我处置技能训练程式;症状自我监控技能训练程式,回归社会技能训练程式。 本书自从*版出版以来,所介绍的内容受到读者的认可。更为可贵的是,读者们向编者指出不少缺点和错误并提出宝贵的改正意见。在本书第二版修订过程中,编著者们以怀着感激的心情慎重考虑读者们的建议和意见,在新版中予以体现。同时,自本书*版出版以后,近几年来精神病学有很多发展,在新版的书中页有所编入。 全书保持内容简明实用的风格,便于读者学习掌握。

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    • 神经科的那些病例
    •   ( 562 条评论 )
    • 赵重波 /2019-08-01/ 中南大学出版社有限责任公司
    • 书名: 神经科的那些病例 主审 :吕传真 卢家红 主编:赵重波 邹漳钰 王蓓 定价:98元 开本:B5 页码:386 内容简介: 本书选取的病例均为作者在实际工作中亲临诊治的常见典型病例,编写形式为:病史摘要 体格检查(无患者任何可辨识肖像身份的信息) 定位诊断思路 定位诊断与鉴别诊断 *终诊断和病例分析的形式,旨在将典型病例抽丝剖茧地展现在读者(医生)面前,以帮助医生(医学生)学习和掌握医疗诊断知识,启迪诊疗思维,进而提高诊断水平,更好地为患者服务。 推荐语: 阅读眼前的这本书,其实是在跟一个个撰稿人 隔空对话交流 :我们有必要把读书转化成这种有趣的体验!每一个病人的诊疗经历,一个临床场景,都是真实的描述。 北京协和医院 徐蔚海(丁香园ID:风起的时候) 病例分析是

    • ¥70.7 ¥98 折扣:7.2折
    • 孤独谱系障碍评估与干预:从理论到实践 国际经典医学心理学译著
    •   ( 11 条评论 )
    • [美]贝琳达·多格里蒂Belinda,Daughrity)等著,杜亚松,周翔 译 /2025-02-27/ 中国科学技术出版社
    • 本书引进自 WILEY 出版社,由经验丰富的干预学家团队共同编写,是一部将现代孤独谱系障碍理论应用于临床的实践指南。全书共 12 章,分别从历史视角、早期干预及管理方法等方面介绍了儿童及成人孤独谱系障碍,详细阐述了临床工作与孤独谱系障碍循证指导相结合的新近研究,以及作者对不同背景患者的评估和干预方法。著者介绍了临床实践中的个人轶事,以帮助说明讨论的概念及其应用,同时配有大量图表,用以阐明各章要点。本书可供孤独谱系障碍从业者、言语语言病理学家、发展心理学家及日常生活中受孤独谱系障碍影响的患者参考阅读。

    • ¥98.8 ¥208 折扣:4.8折
    • 强迫症与恐惧症实用森田疗法(森田疗法实践丛书)
    •   ( 46 条评论 )
    • /2024-04-01/ 北京大学医学出版社有限公司
    • 强迫症和恐惧症是现代医学单纯用药难以治愈的疾病,因此心理治疗对它们来说必不可少。在诸多心理疗法中,森田疗法以疗程短、见效快、预后社会功能好而见长,且森田疗法强调不仅治好病,还要治好人,这使强迫症和恐惧症患者向有建设性意义的行动方向前行,同时还有切断精神交互作用、断绝给强迫和恐惧症状提供关注的精神能量的良好效果。 《强迫症与恐惧症实用森田疗法/实用森田疗法系列丛书》详细解析了森田疗法运用于强迫症与恐惧症的系统理论和实践方法。 《强迫症与恐惧症实用森田疗法/实用森田疗法系列丛书》是心理咨询师、心理治疗师、心理学教师和医学生、精神科医生,以及强迫症和恐惧症患者及其家属等学习森田疗法治疗强迫症、恐惧症的必*书籍。

    • ¥65.9 ¥78 折扣:8.4折
    • 首都医科大学宣武医院神经遗传代谢病例表型分析和分子解读.成人篇
    •   ( 0 条评论 )
    • 王朝东 宋海庆 邓远飞 /2025-05-04/ 科学技术文献出版社
    • 遗传代谢性疾病是神经系统的一大类疾病,通常发病率较低,临床表现多样,且往往合并难以解释的全身并发症。多数患者有明显的家族史,但也有不少缺乏家族史的散发病例。同时,有些疾病家系遗传方式不典型、不明确,进一步加大了临床分析的难度。 基因检测是诊断神经遗传代谢病的重要手段。现有的基因检测技术包括一代、二代和三代测序。其中一代测序最为直接,可检测已知致病基因的点突变、重复突变和外显子重排等突变;但其检测基因有限,通量较低,通常对检测病例的临床诊断准确率及对目标基因的认识有较高的要求,容易发生漏诊。二代测序具有快速大规模筛查的能力,可检测出点突变、拷贝数变异及微小缺失 /插入突变,适用于诊断把握性较低、需要大规模筛查的患者,或者一代测序出现阴性结果、不能排除存在其他突变的患者;该方法可筛

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    • 湘雅精神医学杨德森9787030433862科学出版社
    •   ( 554 条评论 )
    • 杨德森 /2024-06-01/ 科学出版社
    • 本书系统阐述了精神医学的基础理论与专业知识,突出湘雅精神医学专业的优势和特色,内容涉及人性的自然形成与社会塑造、心理过程的正常变化及其相互关联、人格的正常变化、人格障碍与性心理障碍,精神障碍的症状学、诊断分类与标准,精神障碍检查与精神科诊断思维,心理测验、药物与其他躯体治疗,以及各种精神障碍的诊断与治疗。最后,分章阐述了公共精神卫生、精神医学与伦理法律问题,以及湘雅心理治疗等。

    • ¥99 ¥198 折扣:5折
    • 儿童神经病学手册
    •   ( 89 条评论 )
    • 刘献増 王晓飞 主译 /2020-12-01/ 北京大学医学出版社有限公司
    • 本书涵盖了儿童神经病学的各个领域,首先讲述了儿童神经发育、神经系统体格检查、神经解剖学及儿童神经影像学的内容,然后着重介绍了神经系统的主要疾病,包括神经遗传性疾病、神经肌肉疾病、代谢障碍性疾病、儿童癫痫及痫性发作事件、线粒体疾病、运动障碍、儿童脑血管病、脑发育障碍、神经系统肿瘤学、神经皮肤综合征、神经性睡眠障碍、神经眼科学、儿童神经系统感染、儿童急诊神经病学及神经重症监护等。本书特点在于使用许多流程图和表格,清晰简明地表述问题,方便读者查阅。

    • ¥50 ¥100 折扣:5折
    • 首都医科大学宣武医院神经遗传代谢病例表型分析和分子解读.儿童篇
    •   ( 0 条评论 )
    • 王朝东 张礼萍 /2025-05-04/ 科学技术文献出版社
    • 遗传代谢性疾病是神经系统的一大类疾病,通常发病率较低,临床表现多样,且往往合并难以解释的全身并发症。多数患者有明显的家族史,但也有不少缺乏家族史的散发病例。同时,有些疾病家系遗传方式不典型、不明确,进一步加大了临床分析的难度。 基因检测是诊断神经遗传代谢病的重要手段。现有的基因检测技术包括一代、二代和三代测序。其中一代测序最为直接,可检测已知致病基因的点突变、重复突变和外显子重排等突变;但其检测基因有限,通量较低,通常对检测病例的临床诊断准确率及对目标基因的认识有较高的要求,容易发生漏诊。二代测序具有快速大规模筛查的能力,可检测出点突变、拷贝数变异及微小缺失 /插入突变,适用于诊断把握性较低、需要大规模筛查的患者,或者一代测序出现阴性结果、不能排除存在其他突变的患者;该方法可筛

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