本书共分为两篇。篇以药物转运蛋白为核心,详细介绍了每个转运蛋白的生物学结构、体内分布特征和细胞膜上的定位、生理功能和转运方向、亚型及其种属差别、结构——功能关系、底物结构特征、抑制剂和诱导剂、基因多态性、调控因素、在药物体内动态的重要性和临床作用、药物问相互作用以及食物一药物间相互作用、研究药物转运的实验技术和方法以及一些研究实例等。章介绍生物膜、膜转运机制、膜渗透性并对机体内药物转运蛋白进行了概述。第二章到第五章以与体内药物处置相关的重要器官分别进行介绍,包括肠道、肝脏、肾脏和血脑屏障等,并着重解析了药物转运蛋白在体内药物吸收、分布、代谢和排泄各过程中的重要作用。第二篇以口服药物吸收和口服生物利用度为核心,根据药物经胃肠道吸收的三个连续过程(药物释放、药物经肠黏膜的转运以及
中国标准药物集团有限公司可以提供超过1,000,000种化合物,产品应用领域涵盖10个大类,包括:药物化学杂质、农药兽药残留、同位素标记物、香精色素、刑事司法医学、天然药物提取、化妆品、环境保护、食品安全、工业辅料等。STDPHARM标准物质药典可促进药品和食品质量的提高,并支持执行合规性测试的人员和USP、ChP、EDQM和其他药典的其他用户(包括制造商、买家和监管机构)之间的可靠性和一致性。本书包括药物研发有关物质和标准物质结构式8.5万个,包括中文名称、结构式、分子式、分子量、CAS登录号、STD号等信息。适用于生物技术公司、制药和诊断公司、临床和生物分析CRO、特种化学品制造商、医院研究人员、大学和其他各种研究机构。
本书共分为两篇。篇以药物转运蛋白为核心,详细介绍了每个转运蛋白的生物学结构、体内分布特征和细胞膜上的定位、生理功能和转运方向、亚型及其种属差别、结构——功能关系、底物结构特征、抑制剂和诱导剂、基因多态性、调控因素、在药物体内动态的重要性和临床作用、药物问相互作用以及食物一药物间相互作用、研究药物转运的实验技术和方法以及一些研究实例等。章介绍生物膜、膜转运机制、膜渗透性并对机体内药物转运蛋白进行了概述。第二章到第五章以与体内药物处置相关的重要器官分别进行介绍,包括肠道、肝脏、肾脏和血脑屏障等,并着重解析了药物转运蛋白在体内药物吸收、分布、代谢和排泄各过程中的重要作用。第二篇以口服药物吸收和口服生物利用度为核心,根据药物经胃肠道吸收的三个连续过程(药物释放、药物经肠黏膜的转运以及
本书详细介绍了有关PIVAS的建置理论、规章制度、工作流程、管理模式、质控标准等方面的内容,共分上、中、下三篇。上篇共6章,主要阐述了静脉液体治疗,包括液体治疗的历史、液体治疗护理、液体治疗监测、液体并发症防治、体液失衡治疗;中篇共5章,主要阐述了全静脉营养药物治疗、抗生素治疗、肿瘤药物静脉治疗及药物不良反应与防治;下篇共23章,主要阐述了国内外发展、设置、人员、配备、任务、服务、标准、面积和设施、工作制度、工作流程、管理规范、检查标准、人才培养、工作细则等。
本书初版于上世纪末,数年间得颇多读者厚爱,更得名家指正,使编者深感教益和鼓舞,世纪更替间医药学更是与日俱进,1986年美国科学家始提出人类基因组计划,2001年各国科学家就已绘出了人类基因图。其对医药学带来的变革和促进如何估量都不会过。至于医药科学在其它方面的进展更是难以尽述。这些都使编者深感初版之不足,已远跟不上时代的发展。在人民卫生出版社编辑部诸位督促下,以及读者鼓励下,力邀知名专家和原编者一起对初版进行了较大幅度的改编。博引经典名著和本世纪文献,力争在突出实用的同时,显现一个新字,叙述仍以有代表性的经典药物和新药为主。在重点着墨于药物治疗的同时简述了‘化学结构”理化性质’和‘药动学’以图使读者更深入药物治疗的内涵。再版本仍以实用为主,希望能把更新的知识和经过验证的经验奉献给读者
本书中介绍了一个来自“群项目”的成果。该项目起始于三家公司,分别是DSM、Gist—brocades和他们的合作企业Chemferm,还有来自四所荷兰大学的六个学术组织。在这个项目进行过程中,由于DSM与Gist—brocades的合并,涉及的公司减少为一个。该项目得到荷兰政府经济部的资助。 本书描述了一个真实的综合多种学科的成就,它涵盖了包括处理技术(大规模的工程化)和蛋白质工程化(摩尔级的工程化)等的技术问题。
《医院药学高级教程》根据对高级卫生专业技术资格人员的要求,结合目前的学科发展状况,系统地介绍了医院药学的理论基础、药剂治疗实践和国内外新的进展动态。《医院药学高级教程》共13章,分理论篇和实践篇。理
药物生物利用度的研究是新药发现和新剂型开发中的关键研究之一。本书归纳了现有关于药物口服吸收和生物利用度预测、研究的方案与手段,分为5个部分,深入阐述了:1.药物的理化性质、溶解度的测定和预测;2.药物透过生物膜渗透性和药物口服吸收的试验研究;3.有关载体蛋白、肠壁代谢及其对吸收过程的影响等的研究进展;4.渗透性、吸收和生物利用度预测方面的计算方法和模型;5.药物开发中遇到的有关问题等。本书不仅可协助新药开发人员优选可用于临床的候选化合物,指导药剂学研究人员开发新剂型,而且对从事药物相互作用研究的人员也同样有益。
本书共分为两篇。篇以药物转运蛋白为核心,详细介绍了每个转运蛋白的生物学结构、体内分布特征和细胞膜上的定位、生理功能和转运方向、亚型及其种属差别、结构——功能关系、底物结构特征、抑制剂和诱导剂、基因多态性、调控因素、在药物体内动态的重要性和临床作用、药物问相互作用以及食物一药物间相互作用、研究药物转运的实验技术和方法以及一些研究实例等。章介绍生物膜、膜转运机制、膜渗透性并对机体内药物转运蛋白进行了概述。第二章到第五章以与体内药物处置相关的重要器官分别进行介绍,包括肠道、肝脏、肾脏和血脑屏障等,并着重解析了药物转运蛋白在体内药物吸收、分布、代谢和排泄各过程中的重要作用。第二篇以口服药物吸收和口服生物利用度为核心,根据药物经胃肠道吸收的三个连续过程(药物释放、药物经肠黏膜的转运以及
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