呼吸机波形分析是呼吸机临床应用的难点之一,如何正确理解和分析波形,从中获取有益信息,帮助ICU和呼吸科医师更好地使用呼吸机,是本书的编写主旨。本书共6章,分别阐述了通气波形及其临床应用、压力容量环和流速容量环、常用通气模式的呼吸波形、压力控制和容量控制通气的波形监测、常见临床病症的波形表现,以及新生儿通气波形。书中提供了大量的波形图,并对其进行了仔细地分析,尽量采用图示的方法,讲述波形产生的原因,便于读者理解。
根据2034年*颁布的**专业目录设置,医学检验专业更名为医学检验技术专业,学制由五年缩短为四年。随着四年制医学检验技术专业的全国范围招生与课程开展,医学检验技术专业规划教材的编写已经迫在眉睫,人民卫生出版社在医学检验专业前五轮规划教材的编写与使用基础上,启动首套***医学检验技术专业类本科教材,即全国高等学校医学检验专业第六轮暨医学检验技术专业**轮规划教材的编写工作。《临床检验仪器学习指导与习题集》是《临床检验仪器》的配套学习指导与习题集,特色与重点是在培养四年制医学检验技术专业学生在学习专业知识的基础上,顺利通过职业资格考试。
我国于20世纪70年代初开始引进纤维支气管镜检查技术,现已在呼吸内科专业得到了普遍应用,特别是2004年以来,呼吸内镜下介入治疗在国内如火如荼地开展起来,以微创的方法解决了大量临床问题。随着便携式气管镜的发展,气管镜被广泛应用于呼吸科以外的科室,如急诊科的抢救室及监护室。我国的《急诊科住院医师规范化培训基地标准细则》中明确要求EICU基本设备中必须具有气管镜,每名学习气管镜技术的急诊医生都应在经验丰富的上级医师指导下接受系统、正规的气管镜理论与实践紧密结合的培训,直至能够独立、正确、规范地处理临床常见问题。为推动该技术在急诊科的规范应用,特编写本手册。
本教材分析了大健康和医疗器械行业的改款及发展趋势,简要介绍医疗器械分类、医疗器械注册申报资料的要求和审批流程等内容。以医疗器械研发和创新创业为主线,在介绍创新思维方式和创新方法的基础上,以理论和实践相结合的方式剖析创新产品案例,通过案例分析培养创新意识和原创性思维。再结合互联网发展现状和医疗器械创新发展趋势,系统介绍创业概念、方法、模式和风险;同时,剖析我国大学生创业的成功案例和失败教训,启迪学生如何遴选合适的创业项目。本书主要供医学院校生物医学工程、生物医学材料、市场营销等相关专业本科生使用,也可作为医学院校医学类专业本科生的创新创业课程教材。此外,可供从事医疗器械工作和管理的人员参考使用。
全世界目前有数百万植入心脏起搏器的患者,而且这个数字还在增加。然而,治疗护理他们的临床医生往往都未经过对于这种心脏植入设备的系统学习和培训。而市面上有关起搏器的参考书多数是写给从事起搏专业的医生的。这本《心脏起搏器基础教程》专门针对初学者所写,内容全面,语言生动,图文并茂,在每一章的后都附有要点总结,使读者易于查询和掌握。 心脏起搏器自发明至今已经有50多年的发展历史,如今已进入第四代自动化起搏的时代。无论是其治疗的适应证,还是其功能都已经是日新月异,与心律失常相关的各种诊断技术都已引入心脏起搏器。因此,目前起搏功能仅仅是起搏器的诸多功能之一,治疗与诊断两大功能才是其真正的用途和价值。 本书由浅入深地对心脏起搏器知识进行了全面的阐述,包括心脏知识、起搏适应证、起搏器编码、起搏器
本书通过平实的语言、简易明了的图解等方式,介绍体外循环的发展历史和未来趋势,涉及心肺转流系统、体外反博装置、血液处理等领域,以及体循环技委会的发展、标准制修订情况,对相关标准进行了详细的解读。
本书系统介绍了临床常用心电监护仪、胎儿与新生儿监护仪、颅脑监护仪、气体监护仪的临床应用,图文并茂描述了监测的指标原理、监护导联与波形的选择、正常波形与图例、异常波形与图例、注意事项,总结了临床各个参数监护时常见问题及处理措施,监护仪的管理保养。从无创监护到有创监护,从成人到胎儿,将为提升临床医护人员掌握向智能快速发展的监护仪的应用和管理水平提供理论指引
陈领主编的《无痛针刀疗法》分上下两篇,分别对针刀大松解术及针刀无痛操作技术做了详细介绍。以作者20余年针刀临床工作的实践为基础,系统介绍了针刀医学与相关学科有机融合形成的慢性软组织损伤诊疗方案 运动系统软组织闭合性系统松解减张术,主要针对于顽固性疾病后期的诊治,属重型治疗。无痛操作技术对常见病治疗具有很好的优势,属轻型治疗。本书适用于临床上针刀、针灸、疼痛、康复、骨科及相关专科医生阅读.也为神经精神科、消化内科、泌尿生殖科等临床各科医生在诊疗相关疑难疾病时提供了全新的思路。同时,为慢性疾病患者、处于亚健康状态的朋友提供了问题解决之道。
Meta分析(meta-analysis)是统计合成来自于一系列同类研究的结果,其中用的统计方法可用于任何类型的数据。通过Meta分析,可以更加准确的估计效应的大小及确定影响效应大小的相关因素,还可以产生新的发现。Meta分析可以应用于医学、药学、教育学、心理学、犯罪学、生态学、商业、天文学等诸多领域,当前在医学领域的应用很为活跃。
本标准代替CB/T 14710-993《医用电气设备环境要求及试验方法》。 本标准与GB/T147lO-1993相比,主要变化如下: ——增加了运输试验可以使用运输试验装置的要求; ——修改了基准试验条件的要求; ——增减了有关特殊情况的要求; ——修改了对电源的适应能力的要求和试验方法; ——增加了附录A“试验要求及检验项目”。 本标准的附录A是资料性附录. 本标准由国家食品药品监督管理局提出。 本标准由全国医用电器标准化技术委员会(SAC/7C 10)归口。 本标准由仁海市医疗器械检测所负责起草. 本标准主要起草人:何骏、石戴峰。 本标准所代替标准的历次版本发布情况为: ——GB/T14710-1993。
本标准是推荐性标准。 本标准代替YY 91106-1999《电动手术台》。 本标准与YY 91106-1999《电动手术台》主要差异如下: ——安全要求修改为按GB 9706.1-2007《医用电气设备 第1部分:安全通用要求》执行; ——安全专用要求按YY 0570-2005《医用电气设备第2部分:手术台安全专用要求》执行; ——环境试验要求修改为按GB/T 14710-1993《医用电气设备环境试验要求及试验方法》执行; ——删除了原标准中技术要求的非技术性内容4.7、4.12、4.13; ——更新了过时的引用标准。 本标准由全国医用电器标准化技术委员会医用电子仪器标准化分技术委员会提出。 本标准由全国医用电器标准化技术委员会医用电子仪器标准化分技术委员会归口。 本标准起草单位:上海市医疗器械检测所。 本标准主要起草人:许跃民、孙健。 本标
GB/T 18029《轮椅车》由以下部分组成: ——第1部分:静态稳定性的测定 ——第2部分:电动轮椅车动态稳定性的测定 ——第3部分:制动器的测定 ——第4部分:能耗的测定 ——第5部分:外形尺寸、质量和转向空间的测定 ——第6部分:电动轮椅车*速度、加速度和减速度的测定 ——第7部分:座位和车轮尺寸的测量方法 ——第8部分:静态强度、冲击强度及疲劳强度的要求和测试方法 ——第9部分:电动轮椅车的气候试验方法 ——第10部分:电动轮椅车越障能力的测定 ——第1l部分:测试用假人 ——第13部分:测试表面摩擦系数的测定 ——第14部分:电动轮椅车动力和控制系统——要求和测试方法 ——第15部分:信息发布、文件出具和标识的要求 ——第16部分:座(靠)垫阻燃性的要求和测试方法 ——第17部分
YY/T 0698《终灭菌医疗器械包装材料》,由以下几部分组成: ——第2部分:灭菌包裹材料要求和试验方法; ——第3部分:纸袋(YY/T 0698.4所规定)、组合袋和卷材(YY/T 0698.5所规定)生产用纸 要求和试验方法; ——第4部分:纸袋要求和试验方法; ——第5部分:透气材料与塑料膜组成的可密封组合袋和卷材要求和试验方法; ——第6部分:用于低温灭菌过程或辐射灭菌的无菌屏障系统生产用纸要求和试验方法; ——第7部分:环氧乙烷或辐射灭菌无菌屏障系统生产用可密封涂胶纸要求和试验方法; ——第8部分:蒸汽灭菌器用重复性使用灭菌容器要求和试验方法; ——第9部分:可密封组合袋、卷材和盖材生产用无涂胶聚烯烃非织造布材料要求和试验方法; ——第10部分:可密封组合袋、卷材和盖材生产用涂胶聚烯烃非织造布材料 要求
本标准等同采用国际标准ISO 8359:1996《医用氧气浓缩器安全要求》。 本标准对ISO 8359:1996作了下列编辑性修改: ——“本国际标准”一词改为“本标准”; ——用小数点‘.’代替作为小数点的逗号‘,’; ——删除国际标准的前言; 本标准5.8电磁兼容性与YY 0505--2005{医用电气设备 第1—2部分:安全通用要求 并列标准:电磁兼容要求和试验》同期实施。 附录A~附录N构成本标准的整体部分,为规范性附录,附录P为资料性附录。 本标准由全国麻醉和呼吸设备标准化技术委员会提出并归口。 本标准起草单位:山东尚健医疗科技有限公司。 本标准主要起草人:马延岩、张晓亮。
针对首版在各高校和临床应用后的反馈,《眼视光器械学(第2版)》在修缮了相关内容的同时,根据教学需要和临床器械的发展,有针对性地丰富了现代眼视光技术的内容,主要有:增加了“光学相干断层扫描仪”和“眼球像差测量设备”的独立章节;重新书写了“视觉电生理检测仪器”章节;对相对传统稳定发展的设备,如裂隙灯、验光设备、眼压、眼底、视野检查等,主要在文字精练、图片示意清晰、机制表达准确等细节方面下工夫,较首版在表述形式上更浅显易懂,但在结构和机制阐述上更显严谨,突出器械学的特色。本书由吕帆担任主编。
王锐等的《医用超声诊断仪器应用与维护实训教程》是《医用超声诊断仪器应用与维护》配套的实训指导教材,本实训教程主要内容包括八个部分:模块,常用超声诊断仪器临床操作应用,重在让学生掌握B型超声诊断仪基本操作和临床应用检查的基本技能;第二模块,质量控制,使学生初步掌握B型超声诊断仪和彩色超声诊断仪性能测试的基本技能;第三模块,B型超声诊断仪实训,以典型的应用广泛的B型超声诊断仪模块测试为主,熟悉掌握B型超声诊断仪的在线检测技术;第四模块,全数字B型超声诊断仪实训,使学生初步掌握全数字B型超声诊断仪的基本设置、操作与文件管理维护技能;第五模块,彩色超声诊断仪实训,让学生初步掌握彩色超声诊断仪的基本设置项目及其设置方法,彩色超声诊断仪的软件维护;第六模块,超声工作站操作与使用,熟练掌握超声
本标准的附录A为资料性附录。 本标准由卫生部放射卫生防护标准专业委员会提出。 本标准由中华人民共和国卫生部批准。
YY/T0606《组织工程医疗产品》分为: ——第1部分:通用要求; ——第2部分:术语学 ——第3部分:通用分类; ——第4部分:皮肤替代品(物)的术语和分类 ——第5部分:基质及支架的性能和测试 ——第6部分:Ⅰ型胶原蛋白; ——第7部分:壳聚糖; ——第8部分:海藻酸钠; ——第9部分:透明质酸钠 ——第10部分:修复或再生关节软骨的植入物体内评价 ——第12部分:细胞、组织、器官的加工处理指南 ——第13部分:产品保存; ——第16部分:活细胞或组织的海藻酸盐凝胶固定或微囊化指南。 本部分为YY/T0606的第9部分 本部分的附录A、附录B和附录C是规范性附录,附录D是资料性附录。 本部分由国家食品药品监督管理局提出。 本部分为由中国药品生物制品检定所归口。 本部分起
YY 0635《吸入式麻醉系统》,由下列部分组成: ——第1部分:成人麻醉呼吸系统; ——第2部分:麻醉气体净化系统传递和收集系统; ——第3部分:麻醉气体输送装置; ——第4部分:麻醉呼吸机。 本部分为YY 0635的第4部分。 本部分修改采用国际标准IS0 8835—5:2004((吸人式麻醉系统第5部分:麻醉呼吸机》。 本部分与IS0 8835-5:2004的主要差异如下: 本部分是基于GB 9706.1—2007(IEC 60601-1:1988,IDT)《医用电气设备第1部分:安全通用要求》(通用标准)的专用标准,与GB 9706.1—2007配套一起使用。本部分的要求优先于GB 9706.1—2007中的相关要求。 ——本部分第36章电磁兼容性与YY 0505 2005《医用电气设备第1—2部分:安全通用要求并列标准:电磁兼容要求和试验》同期实施。 ——本部分中引用的国际标准,待转化成
本书共分六章,内容包括:光谱分析(紫外光谱、红外光谱),色谱分析(薄层色谱及其扫描、气相色谱、液相色谱),溶出度测定等方面。《仪器分析实验》是由东南大学出版社出版。
《常用医疗器械计量常识》采用问答形式,通俗易懂地介绍了常用医疗器械(如血压计、X光机、CT机等)的基本常识及使用过程中的注意事项等,解答了如何科学使用这些医疗器械、合理规避使用过程中可能对身体产生的危害等与老百姓生活密切相关的问题,以及相关普法知识。 《常用医疗器械计量常识》主要为广大百姓正确认识和使用医疗器械提供科普指导,也可作为医疗器械相关企业的科普培训读本及各地“计量惠民”和“推进诚信计量、建设和谐城乡”宣传活动推荐用书。
YY 0055《牙科光固化机》分为2部分: ——第1部分:石英钨卤素灯; ——第2部分:发光二极管(LED)灯。 本部分为YY 0055的第2部分。 本部分修改采用IS0 10650—2:2007((牙科光固化机第2部分:发光二极管(LED)灯》。 附录A为规范性附录。 本部分由全国口腔材料和器械设备标准化技术委员会齿科设备与器械分技术委员会归口。 本部分起草单位:宁波蓝野医疗器械有限公司、国家食品药品监督管理局广州医疗器械质量监督检验中心。 本部分主要起草人:杨奇、李伟松、李丹荣、杨晓玲。
世界卫生组织医疗器械技术系列中包括了医疗器械基本定义和分类、研究和开发、监管、评估、管理子序列,并系统清晰地描述了这些分册的关联性。目前我国医疗器械的监管力度逐渐加强,但落实到医疗机构层面我们仍缺乏有效的实施措施和技术指导。而该技术丛书可为世界卫生组织的成员国制定、评估和管理医疗器械的适宜的战略和规划提供非常有价值的技术指导。全系列共包括9个分册,每个分册约20-40页不等,具体如下:医疗器械政策制定医疗器械监管医疗器械卫生技术评估医疗器械采购流程与资源指南医疗器械需求评估医疗器械捐赠医疗设备资产信息管理概论医疗设备维护管理概论维护管理信息系统