彭怀仁、王旭东、吴承艳、孙世发编著的《中医方剂大辞典(第2册第2版)(精)》在保持《中医方剂大辞典》原有的基础上，主要对该书中的脱、衍、倒、讹，86年以后至今正式出版的方书及有价值的中医药著作中确实有值得收录研究的方剂，以及86以后的方剂研究的新成果如方剂的实验研究成果等，从目录学、版本学、训诂学、校勘学等多种角度，分别进行考证、校勘、辑佚、辨伪等研究与补充，按辞书形式归类整理、使之系统化、工具化、实用化、现代化，编纂成为迄今为止中国历史上完整的方剂专书，全面反映每首方剂的文献研究、理论研究、临床研究、实验研究等方面的历史成就和现代成就。
本版药典具有以下几个特点：一是新增与淘汰并举，收载品种有较大幅度的增加；二是药品检测项目和检测方法增加，标准提高；三是中药标准有突破和创新；四是新版药典在凡例、品种的标准要求、附录的制剂通则等方面均有较大的变化和进步；五是力求覆盖国家基本药物目录品种和社会医疗保险报销药品目录品种；六是*专家扛鼎之作。本版药典聘请全国医药行业323位一流专家学者、投入巨额资金、历时两年编制而成，集中体现了当前中国药品标准工作的新近发展成果。
《国家重大出版基金项目 十二五 国家重点图书：中国药用植物志（第十卷）》收载有文献记载的中国药用植物约12000余种（包括种下分类群），分13卷出版，其中前12卷为正篇，每卷收载1000种左右，每卷后附有该卷收录的药用植物中文名与拉丁名索引；第13卷附篇名为《中国药用植物志词汇》，汇编了本志收录的药用植物相关学科的专业词汇，兼作综合索引，内容包括全书收载的药用植物中文名称索引、拉丁名称索引、英文名称索引、中拉英名称互译、化学成分的中英文名称互译及其原植物来源等，使其既可作为阅读药用植物的科技文献工具书使用，又可方便杏到正篇中词汇的出处。
本书以全国高等医药院校规划教材中的《药用植物学》教材所采用的分类系统来编排，将文字描述与摄影技术相结合，特写与局部解剖相结合，科学、艺术地展现药用植物的鉴别特征，从而达到易掌握、易记忆、易推广之目的。在编写方式上，对于每一类、每一科药用植物，本书先简要说明其识别特征，再根据科学性与艺术性相结合的原则，选用图形精美、特征突出的图片，生动地呈现该类组织器官、该科植物普遍特征或该科主要药用植物的识别特征。编者还在图中做了一些文字标示以精准扼要地解释说明某些图像特征的科学概念和解剖放大图的识别意义。此外，本书在每幅图下注释了药用植物中文名和省略命名人的拉丁学名，并简要提示入药部位和主要功能。附篇列述了 图解植物器官形态功能的适应与进化 作为趣味性补充知识，以飨读者。本书为广大读者构建
本书着重阐述了药物发现技术。全书的框架体系遵循了药物发现中的各个顺序步骤，即寻找靶标、确认靶标、信息学和数据库、结构生物学、筛选、化学技术，以及发现与优化先导化合物等，并以此为各章节的标题。“技术”这一术语可能会被误解，其实是一些理论和方法、策略等问题。在书中所描述和讨论的方法都经过了很复杂的研究，并且它潜在的科学性通常还在动态的发展过程中。
为了承前启后，继往开来，发扬光大，弘扬上海医药产业，展示上海制药产业几代人妈力辛勤劳动所取得的生产科研成果，使所制造的药品，能为医疗卫生、提高人民健康水平服务，上海医药行业协会曾于1992年组织专家，编辑出版了《上海药物实用手册》。访出版以来，受到广大医药界人士和学术界的欢迎，至今还有不少、中外学者前来询问。 本书内从容作以下几点说明： 一、收载本书产品的生产单位均为上海医药行业协会会员单位。 二、由于药品管理规范要求及本书篇幅受限，对原1992年版所收载的营养保健康药品用化妆品、*以及农药、杀虫剂和生物药品中疫苗、诊断试剂等不再收载，而对批准文号的中成药和生物技术药品则作了较大幅度的充实。 三、本书各产品均由参编单位以现有国家SFDA批准的药品说明书为准。 四、由于产品多，篇幅有限
2005 年版《临床用药须知》分“化学药和生物制品卷”和“中药卷”，共两卷。该书为2005年版《中国药典》配套图书。2005年版《临床用药须知》（化学药和 生物制品卷）收载了临床应用稳定的药品共计1350余种，与2000年版比较，品种增加30%，并大大充实了与合理用药关系密切的临床应用以及药物相互作 用、使用禁忌等方面内容。因此，其实用性和指导性更强。2005年版《临床用药须知》（中药卷）内容丰富，突出中医药理论与中医临床应用，中医与现代药理 学、临床医学相结合。收载品种1460余种，包括《中国药典》2005年版一部及《国家医疗保险药品目录》、《国家基本药物目录》等收载中成药品种。本书 由国家药典委员会组织全国医药学知名专家编撰。
2010年版《中国药典》在2005年版的基础上，进行了大幅度的标准修订和新增收品种标准的工作。2010年版《中国药典》注重质量可控性和药品安全性内容的增加和提高，注重基础性、系统性、规范性研究，尤其在薄弱的中药材和中药饮片标准的修订提高方面有所突破创新。 2010年版《中国药典》分为三部出版，一部为中药，二部为化学药，三部为生物制品。 本册为第三部，内容主要包括凡例、标准正文和附录三部分，其中附录由制剂通则、通用检测方法、指导原则及索引等内容构成。
本版药典根据中医辨证施治的理论，对收载的中成药品种项下的（功能与主治）进行了规范，避免了易引起误导用药的现象，突出了中医学辨证施治的特色；同时注意中医这的“证”和西医学的“病”之间存在着异病同证、同病异证的现象，将中医学的“证”和相应西医学的“病”紧密联系起来，体现了功能主治表述的科学性和准确性，为临床医师准确理解中成药的功能主治和合理用药提供了保证，促进了中医药在新时期的健康发展。 本版药典在编制的工作程序上也有了改进。除采用传统的方式征求意见外，首次将增修订的附录与品种在国家药典委员会的网站上公示三个月，更广泛地征求了各方面意见，并将反馈的意见和建议提交各专业委员会审议，以确保本版药典标准内容和方法的可行性和实用性，力求药典编制工作的公开、公正和公平。 本版药典在
《中国药典》2015年版为中华人民共和国第十版药典。本版药典分一部、二部、三部和四部，2015年版药典收载品种5608个。
随着医学和药学的迅速发展，新药不断涌现，这些新药有些是原来药物分类中的新品种，有些是全新的类别。同类药物中，新药通常较老药具有作用更强、疗效更好、毒性更低、使用更方便的优点。而新类别药物的开发，又明显拓展了药物治疗的深度和广度，使一些难治甚至不治之症展现了可以治疗的曙光。另一方面，由于新药临床使用的病人还不多、时间较短，因而对人体确切而全面的影响尚需时间观察，而许多老药因疗效肯定、毒性清楚、价格低廉或新作用、新用途的发现，仍在临床治疗中继续扮演着重要的角色。为了帮助临床医生了解药物的研究进展，更方便查阅新、老药物在临床应用中的事项，更好地运用药物的有利作用治疗病人，我们编写了这本由中山医科大学临床医学专家和临床药理学专家共同执笔的大型药物参考书。本书的特点是既重理论又重实用
由国家药典委员会编写的《中华人民共和国临床用药须知：化学药和生物制品卷（2010年版）》（以下简称《临床用药须知》）是《中华人民共和国药典》（以下简称《中国药典》）配套丛书之一。 2010年版《临床用药须知》化学药和生物制品卷是由第九届药典委员会医学专业委员会组织全国范周内各学科具有丰富专业知识、工作严谨的医药学权威专家，根据临床用药经验并结合国内外公认的资料编写而成。 本版是在前四版的基础上，结合我国临床用药的实际情况进行了充实、修订和完善。全书共收载药品1440余种（按原料药计），比2005年版增加了约40%，除《中国药典》2010年版（二部）所收载品种外，尚包括部分《中国药典》未收载，但国家已正式批准生产且临床应用广泛的品种，并根据需要新增了部分临床广泛应用的进口药品的相关信息。 《中华人
《新编药物大全》(第三版)由国内22家医院的30多位知名药学专家编写而成，共28章，收载药品3600多种，是目前国内收载药品品种数目多的药学工具书。本书收载药品品种很多，我们编排了总目录查询检索、目录查询检索、中文索引查询检索、英文索引查询检索，以便于查询。本书供临床医师、药师和医药生产、经营企业等相关人员参考使用。
《中国药典》2015年版为中华人民共和国第十版药典。本版药典分一部、二部、三部和四部，2015年版药典收载品种5608个。
《中华人民共和国药典》（简称《中国药典》）2015年版，药典包括凡例、正文及附录，是药品研制、生产、经营、使用和监督管理等均应遵循的法定依据。所有国家药品标准应当符合中国药典凡例及附录的相关要求。新版药典进一步扩大药品品种的收载和修订，共收载品种5608种。一部收载品种2598种，其中新增品种440种。二部收载品种2603种，其中新增品种492种。三部收载品种137种，其中新增品种13种、修订品种105种。首次将上版药典附录整合为通则，并与药用辅料单独成卷作为新版药典四部。四部收载通则总数317个，其中制剂通则38个、检测方法240个、指导原则30个、标准物质和对照品相关通则9个；药用辅料收载270种，其中新增137种、修订97种。本书是《中国药典》的英文版
本书重点是介绍药物应用的新进展和联合用药。根据近年有关文献报道，对本书内容进行了全面修订，其重点是增加了有关药理作用的介绍，特别是中药研究的新成果。读者从中可以了解药物新用联用的药理机制，提高合理用药水平。新版将药物新用联用归为一项，主要介绍药物在各种病症中单独应用和联合用药的方法和效果，其中包括中西药物的“老药新用”、单方验方和民间疗法。值得注意的是有些是个例报道，可重复性比较差，另外有时同一种药物疗法在不同的文献报道中有效率差别较大，只能作为参考。在新用联用这个栏目中，介绍了药物的应用范围和多种联合用药方案，可供选择和比较。关于“老药新用”，仍应按照“概述”中提出的原则和方法，严格掌握。
本卷介绍药物吸收、分布、代谢、排泄与毒性的研究内容与技术方法。本书为“药物的吸收分布代谢排泄及毒性的研究方法”的上册，本册可分为3个部分，第1部分：ADMET生物学与整体研究，包括转运体的生物学、药物代谢的生物化学，以及致毒、解毒研究等章节；第2部分：ADMET体外研究生物学技术，包括各种组织、细胞、亚细胞等体外研究模型与技术，并重点探讨这些体外研究技术与整体研究的相关性；第3部分：ADMET物理化学研究技术，涵盖了许多目前用于研究与药物代谢动力学行为相关物化特性的测定技术，同时强调体内外相关性研究。
本书根据《中华人民共和国药典》2010年版编写，其基本包括了药品检验的所有方法和标准。 本书是几十年来药品检验几代专业技术人员的药品检验操作经验积累的结晶，是执行药典标准的重要依据和补充。其内容丰富，描述明确详细，实用性、可操作性强，是一部可以正确指导药品检验人员进行药品检验工作的工具书，同时也适合药品检验人员的培训和药品研究、生产和药品经营部门、医院制剂室的质检人员使用。
药用辅料是药物制剂的基础材料和重要组成部分，是保证药物制剂生产和发展的物质基础，在制剂剂型和生产中起着关键的作用。它不仅赋予药物一定剂型。而且与提高药物的疗效、降低不良反应有很大的关系，其质量可靠性和多样性是保证剂型和制剂先进性的基础。本手册采用表格形式，将中国药典中的辅料标准中的项目、方法、限度等主要内容，与同品种的美国药典、欧洲药典、日本药局方等药典进行对比。同时，对每个品种的标准进行整体分析评述，便于使用者对该药用辅料的国内外标准状况有基本和直观的了解，同时，也通过对同品种各国标准特点的分析，寻求我国辅料标准进一步提高的方向。本书在编写过程中，国家药典委员会高度重视、积极协调，有关药典委员、专家和领导亲自参与制定编写原则和审稿。参加本书的编写人员均为长期从事药品质量标
本书收载中草药共840种，每种均附有原植物彩图以图文对照。文撰述的内容有：1 中文名：历代相关曲籍之名为主。2 别名：所载植物地方性之通名。3 来源：所属科别。4 形态：叙述植物特征，生长时期。5 分布：植物产地及分布。6 采收加工：采收季节、方法，药用部位、调制加工方法。7 功效主治：药效、适用病症、用量、书中的用量均为成人量，儿童用时应酌减 。如有毒性的药物品种均有注明。8 民间验方：历代民间验方之主治。主要来源于《中药大辞典》和《全国中草药汇编》等文献。每种药用植物名为国际采用的拉丁学名，以便读者命名用其药物，并附索引。 本书为集历代诸家之成的的宏篇巨著，积累了相关丰富的中药草知识，极具科学化与实用性；内容涉及甚广，为研究本草学、药用植物学、药材学、生药学、植物化学、药理学、植物学及农林学等不
《中华人民共和国药典》（简称《中国药典》）2015年版，药典包括凡例、正文及附录，是药品研制、生产、经营、使用和监督管理等均应遵循的法定依据。所有国家药品标准应当符合中国药典凡例及附录的相关要求。新版药典进一步扩大药品品种的收载和修订，共收载品种5608种。一部收载品种2598种，其中新增品种440种。二部收载品种2603种，其中新增品种492种。三部收载品种*7种，其中新增品种*种、修订品种105种。首次将上版药典附录整合为通则，并与药用辅料单独成卷作为新版药典四部。四部收载通则总数317个，其中制剂通则38个、检测方法240个、指导原则30个、标准物质和对照品相关通则9个；药用辅料收载270种，其中新增*7种、修订97种。 本书是《中国药典》的英文版
中华人民共和国药品管理法(2015年修正)中规定直接接触药品的包装材料和容器，必须符合药用要求，符合保障人体健康、安全的标准，并由药品监督管理部门在审批药品时一并审批。为了进一步规范和完善我国药包材的质量标准，统一各项检验方法及技术要求，加强对药包材的监管。从2009年开始，由中国食品药品检定研究院牵头，组织全国药包材检验检测机构对现行的139个国家药包材标准进行了整理、勘误和汇编，结合《中国药典》2015年版通则内容特成此书。本书包含130个现行有效的药包材标准，共1册，分为七个部分：部分为玻璃类药包材标准、第二部分为金属类药包材标准、第三部分为塑料类药包材标准、第四部分为橡胶类药包材标准、第五部分为预灌封类药包材标准、第六部分为其他类药包材标准、第七部分为方法类药包材标准。我国现行的药包材标准是国
