戴灼华、王亚馥主编的《遗传学(第3版)》十分重视保持遗传学学科内容的系统性与完整性,将培养学生的遗传分析能力放在首位,从不同层次深入论述遗传物质的本质、传递、变异、表达与调控等基本规律和新研究成果。 第3版根据遗传学学科发展的新成就和适合教学实践的规律,对结构和内容进行了精心调整和梳理,合并第2版中的第2、3章为 遗传的细胞与分子基础 ,合并第14、15章为 基因表达调控 ,新增 表观遗传概论 行为遗传概论 两章,力求从不同视角展示遗传学各分支领域的新成果和发展前沿。教材配套数字课程(hnp://abook.hep.com.Cn/44557)涵盖与纸质教材密切配合的扩展阅读、习题答案、重要名词释义、遗传学相关网站及参考文献等内容,是纸质教材内容的拓展和补充。 本书可作为高等综合、师范院校生物类专业本科生的遗传学教材,
本书由遗传咨询总论(基础篇)和遗传咨询和论(疾病篇)两大部分共26章组成。基础篇里的每一章节,重点论述了与临床遗传咨询应用息息相关的理论基础;除了与孟德尔遗传、分子遗传、细胞遗传、生化遗传、线粒体遗传、多基因遗传和出生缺陷基础等通用的基础理论外,还特别详细地介绍了产前诊断、胎儿超声影像学、遗传筛查等实用性的实验室诊断理论和应用章节。在对每一病例进行遗传咨询时必不可少的风险评估则放在这一部分的末端重点介绍。疾病篇阐述不同系统的共152种主要常见遗传疾病或常见先天畸形的遗传咨询。本书采用了大量的列表和编者自己的插图,使与之相关的内容更形象化,通俗易懂。因此,除了作为临床咨询师和其他从事临床遗传的专业人员临床咨询门诊的参考书外,本著还可以用作遗传咨询培训班和高等院校有关专业的教材。
本书为哈佛大学生命科学类本科生必修课程“生命科学综合介绍:遗传学、基因组学与进化”的教材,全面介绍了遗传学和基因组学的基本原理和实验方法,内容包括基因传递、突变、表达和调控的基本过程,遗传学和分子生物学研究的主要实验方法,以及遗传学和基因组学的一些社会历史背景。全书文字简明生动,每章都配有精炼的总结、回顾及大量习题。书中不仅包括大量人类遗传学实例,也包括遗传学在主要模式生物中的大量实际应用。
《表观遗传学与复杂性疾病》的上篇将系统阐述表观遗传学的基本概念、内涵、外延及相关研究进展,使读者对DNA甲基化、组蛋白修饰、microRNA、X染色体失活、染色质重塑等重要概念形成比较全面、清晰的认识。下篇将以自身免疫性疾病、代谢性疾病及恶性肿瘤等疾病作为典型代表,重点阐述表观遗传修饰在人类复杂性疾病发生、发展过程中的作用及其分子机制,并介绍表观遗传学研究方法,包括近年来开始兴起的高通量测序方法在表观遗传研究中的应用,后就表观遗传修饰的干预药物及其研究进展进行综述。
本书为五年制本科临床医学专业规划教材《医学遗传学》(第7版)的配套教材《学习指导与习题集》,主要包含学习目标、习题及参考答案等几部分内容。本配套教材是在上一版的基础上,根据新版《医学遗传学》的相关修订内容进行更新,并改进上一版习题的题目与备选答案的设计,使之更贴近执业医师资格考试,进一步加强对学生学习本课程和今后进行执业医师考试的指导和辅助作用。
胚胎植入前遗传学诊断技术(PGD)是伴随辅助生殖和单细胞遗传诊断技术的发展而诞生的一种新型生殖遗传技术。全书共分6章,系统介绍了PGD技术的发展、孕前诊断的遗传咨询要点、PGD遗传学分析的主要技术及*进展,并结合临床实例,讲解了重要、常见单基因遗传病基因诊断和PGD的进展,以及实验室遗传诊断的方法和流程等。本书编者由长期从事生殖遗传临床与科研工作的专家团队组成,全书蕴含了有关PGD的新技术理论、*进展介绍与实践操作要点,具有系统性、先进性和实用性,突出了转化医学的特点。该书语言简练,图文并茂,可供广大中高级生殖医学医师、研究生参考阅读。
《医学遗传学(供8年制及7年制5 3一 体化临床医学等专业用第3版全国高等学校教材)》广 泛采纳广大师生的意见和建议,同时又吸取了国外同 类教材的有益经验,在内容选择、编排体系等方面对 原有第2版教材做了较大的改动,增加医学遗传学研 究技术和免疫遗传两个章节,将原DNA与遗传信息传 递和人类基因组学两个章节合并为一个章节,命名为DNA与人类基因组,还对其余各章节内容做了不同程 度的修改和调整,在每个章节的*后增加了约500个 字的中文小结,力求做到内容更丰富、详实,紧跟学 科进展,有利于学生知识面的扩展,并熟悉常用的专 业英语词汇。本书从精英教育的特点、医学模式的转 变、信息社会的发展、国内外教材的对比等角度出发 ,在注重 三基、五性 的基础上以更新、更深、更 精的要求编写。
全书内容分为三章:*章在介绍遗传病相关概念、分类、危害性等基础上,着重阐述遗传咨询事业的发展历程及人类基因组计划与复杂疾病遗传咨询事业发展的关系等。第二章阐述了复杂疾病遗传咨询相关定义、特点、内容及相关理论基础、咨询流程及相关标准、所涉及的心理及伦理问题等,并在总结复杂疾病遗传咨询业目前存在的问题基础上,力求从动态发展角度出发,审视复杂疾病遗传咨询业的发展趋势。第三章在总结西安时代基因健康科技有限公司多年来开发的基因组与健康系列产品及从事复杂疾病遗传分析和遗传咨询所积累的经验基础上,结合案例具体描述了常见复杂疾病遗传咨询相关内容及咨询过程中所遇到的常见问题,这些内容与复杂疾病遗传咨询工作紧密相连,也是开展个体化具体预防医学实践的知识。
医学遗传学是一门重要的基础理论课,其内容十分丰富。学习、记忆并掌握医学遗传学的基本知识,需要采取一些行之有效的方法。在许多辅助记忆的方法中,使用歌诀已被证明是收效显著的方法之一。以歌诀为体裁的医学著作在我国古代颇为多见,其特点是内容简要,文从语趣,富有韵律,朗读上口,记忆人心。 在多年的教学工作中,我们体会到,总结性图表具有提纲挈领、概括性强,条理分明、逻辑性强,直观形象、易于理解,简明扼要、便于记忆等特点,通过对比分析,将知识融会贯通,从而启发思维,培养能力。将歌诀与总结性图表结合起来学习,可以收到珠联璧合、相得益彰的良好效果。有鉴于此,我们也尝试将医学遗传学的基本内容编成歌诀,并用总结性图表加以注释,旨在为广大医学生提供一种新颖、独特、有效的医学遗传学学习方法。
由张涛、吴来春、周长文共同主编的《医学遗传 学学习指导(供临床医学护理类及相关专业用第3版 全国卫生高等职业教育规划教材辅导教材)》一书是 十二五 职业教育国家规划教材《医学遗传学》( 第3版)的配套辅导教材。内容包括各章相关的测试 题和参考答案,书末附两套模拟试卷及参考答案,目 的是帮助学生通过自学和自测,加深理解和巩固所学 的医学遗传学理论和知识。北京大学医学部教授,具 有丰富的教学和临床经验,编委老师主要来自北京大 学医学部、北京首都医科大学等2高等医学院校。
如何把枯燥的医学知识变得轻松易学? 如何把厚厚的课本变得条理清晰、轻松易记? 如何抓住重点,轻松应试? 轻松学习系列丛书(第1版) 自2009年出版以来,获得了良好的市场反响。为进一步使其与新版教材相契合,我们启动了第2版的改版工作。 轻松学习系列丛书(第2版) 与国家卫生计生委第8版规划教材和* 十二五 规划教材配套,并在前一版已有科目基础上进一步扩增了《轻松学习局部解剖学》《轻松学习药理学》《轻松学习医学细胞生物学》《轻松学习医学微生物学》《轻松学习医学遗传学》《轻松学习内科学》和《轻松学习诊断学》分册。形式上仍然沿用轻松课堂、轻松链接、轻松记忆、轻松应试等版块,把枯燥的医学知识以轻松学习的方式表现出来。 轻松课堂 以教师的教案和多媒体课件为依据,把教材重点归纳总结为笔记形
《"十二五"普通高等教育本科*规划教材辅导用书 本科生复习考试用书 研究生入学考试用书:医学遗传学应试习题集》在内容上考虑到本科学历教育的特点,注重 三基 (即基础理论、基本知识和基本技能)、 五性 (即思想性、科学性、先进性、启发性和适用性),力求提高学生的思考能力及解析能力。习题分为主观题和客观题两部分,主观题包括名词解释和问答题,客观题包括A型题、B型题和X型题,选题广泛且注重代表性,以供学生自学时进行自测和参考。在每章习题后面附有参考答案,对习题进行解答。通过练习,进一步加深学生对医学遗传学基本理论和基础知识的理解与掌握,培养学生分析问题和解决问题的能力。
本书在第1 版的基础上,仍以遗传分析为主干,以多种实验分析手段为主要内容,力求既具有系统的理论指导,又具有实验可选择性和可操作性。教材涵盖10 大遗传分析模块,选编了29 个实验,实验材料涵盖动物、植物、微生物等多种类型,实验层次涵盖个体、细胞、分子水平。在每一实验中增加了研究背景、推荐阅读,使其更具有培养学生遗传分析思维和动手操作能力的特点。教材编写中保留了第1 版注重实验材料成本的控制和实验设备的基本条件,同时在同一类别的实验项目中,列出了多种不同的材料供选择这一特色,以适用于不同区域、不同类型的学校。 本书适合高等学校生命科学类各专业的遗传学实验课程教学,也可供实验教师、科研人员参考使用。
针对高等院校本科生培养规格和课程基本要求,在多年教学实践和资料积累以及分析参阅国内外一些相关优秀教材的基础上,作者编写了这本教材,希望能对高等院校教材建设和教学质量提高有所促进,希望能使学生对群体与数量遗传学有一个基本的了解和掌握,希望能够夯实学生的群体与数量遗传学基础知识,便于以后在更广、更深的层次学习和掌握遗传学知识,为遗传学在动植物育种及生产实践等领域的应用奠定基础。 《动物群体与数量遗传学》的编写,在内容上以群体与数量遗传学基本知识为主,力求深入浅出、简明扼要、推导尽量简单,在名词术语和符号使用上大多尊重习惯并且各章节尽量统一,避免代号混乱和重复。 《动物群体与数量遗传学》主要适合于高等院校的动物科学、野生动物与自然保护区管理、生物科学、生命科学等专业
自《线粒体DNA:研究方法与实验方案(原著第2版)(导读版)》第1版以来,被报道与生物能量代谢异常、细胞死亡及疾病相关的mtDNA突变在不断增加。同样mtDNA体细胞突变的生物学功能的了解也在继续提高。在第2版中,来自8个国家的专家分析了他们在mtDAN研究领域各芳名的专业知识和详细的研究方法。《线粒体DNA:研究方法与实验方案(原著第2版)(导读版)》分为三部分,涵盖了从mtDNA分子到氧化呼吸链复合物合成组装这一通路的相关研究方法、线粒体活性氧簇(ROS)长生了mtDNA损伤和修复、mtDNA异质性突变的鉴定和定量等内容。《线粒体DNA:研究方法与实验方案(原著第2版)(导读版)》秉承Springer《分子生物学方法》系列丛书的一贯风格,阐述明晰、便于使用,每章包括对相关问题的介绍,所需材料和试剂的清单,实验操作的具体步骤,以及常见问题的解决
本教材是根据医学大专学生的培养目标和中央广播电视大学医学遗传学教学大纲编写的。全书除医学遗传学基础内容外还包括部分医学遗传学实验。医学遗传学基础内容共分十一章、包括分子水平、细胞水平、个体水平、群体水平的遗传学基本理论、基本知识及其在医学实践中的应用,适当反映了近年来医学遗传学的新进展。医学遗传学的实验内容,主要考虑各基层单位的实验条件,侧重于细胞水平的有关实验以及遗传咨询的部分内容,进行基本技术的训练,培养学生具备一定的实际工作能力,能初步解决医学实践常见的遗传学问题。除必做实验餐,其它实验作为自学参考。编者考虑了学生自学为主的特点,在各章开始时明确提出 本章要求 ,在各章结束时都有小结,以便于学生自学时能掌握要点进行学习。 本教材除供中央电大医科临床医学等各专业使用外,还可
本教材按遗传学的*概念将遗传病划分为染色体病、单基因遗传病、多基因遗传病、线粒体基因病和体细胞遗传病五类。全书除绪论外共15章,包括基因及人类基因组织、人类染色体、单基因病、多基因病、线粒体基因病、生化和分子遗传病、肿瘤遗传、药物遗传、免疫遗传,以及遗传病的诊断、预防和治疗等章节,既详细阐述了医学遗传学的基本原理,又系统讨论了现代遗传学的*研究成果,并简要介绍了人类基因组研究、亲代印迹、三核苷酸重复、遗传早现等遗传学的*概念。通过学习本教材,可使学生全面的掌握医学遗传学的基础理论和遗传性疾病诊断、治疗及预防的原则,了解现代遗传学的进展和发展趋势。 本书可供高等医药院校临床医学、扩理学、预防医学、麻醉、妇产、医学检验、影像、生物科学、药学、中医等专业学生使用,也可供各专业的研究生
本书主要以病例及解析的形式介绍儿童代谢病的临床诊断、治疗和干预方法,介绍常见儿童代谢疾病类型及临床诊治规范。本书为学术中心与中华医学会继续教育中心合作出版项目,该项目已经出版多部专著。本书内容为儿科领域热点之一,编写团队权威,具有儿科领域指导性。
在第2轮教材编写的过程中,编者广泛采纳广大师生的意见和建议,同时又参照国外同类教材的有益经验,在内容选择、编排体系等方面对原有教材做了较大的改动,删除了免疫遗传和遗传流行病学两个章节,并对余下的14个章节的内容做了不同程度的修改和调整,在每个章节的后面增加了约200个单词的英文小结,力求做到内容更为丰富、翔实,紧跟学科进展,有利于学生知识面的扩展,并熟悉常用的专业英语词汇。