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中药学专业知识（二）（第九版·2025）（国家执业药师职业资格考试指南） I S B N 9787521450736 定 价 76.00 出 版 社 中国医药科技出版社 作 者 国家药品监督管理局执业药师资格认证中心 本版时间 2025年03月 版 次 1 开 本 16开本 装 帧 页 数 368 字 数 631 重量(克) 中药学专业知识（一）（第九版·2025）（国家执业药师职业资格考试指南） I S B N 9787521450712 定 价 88.00 出 版 社 中国医药科
本书共介绍了7种 经系统常见病、多发病。每种疾病分为三 分介绍。第 分疾病概述，简要介绍了疾病基础知识，使读者对疾病有总体的认识。第二 分药物 ，向读者展示常用药物的主要作用、禁忌证、服用时间、不良反应及储存条件等，并梳理了药物 过程中的联合用药注意事项， 殊人 用药指导并对用药案例进行解析，从药师角度给出建议，纠正用药误区，使读者对药物 有深入了解。第三 分用药常见问题解析，归纳整理了药师在实际用药咨询服务过程中常见的用药问题，通过通俗易懂的语言进行解析，为读者答疑解惑。
本书是《高等院校药学与制药工程专业规划教材》之一，是药物分析实验的指导教材，重点在于培养学生的动手能力和科研能力，根据学科发展，结合中国药典方法，强化常规检验方法的训练，突出学生创新能力的培养。全书共6章，分别为：药物分析实验基本知识、基础训练、综合训练、设计性实验、药学综合设计性实验、实验教学大纲与指导要点，书后附“药物质量研究中SFDA的相关指导原则”、“专业英语词汇与阅读”等，供参考学习。其中第2～5章各章又根据药品检验主要内容分为鉴别、检查、含量测定和不同分析方法的实验，全书共包含了80多个实验，每个实验由“目的要求、主要仪器与试药、实验原理、实验方法、注意事项、思考题”组成。该书中“药学综合设计性实验”是以创新药物研究的基本程序来设计实验内容与方法的，其综合了大药学不同
本书共分为15章，深入系统地研究药品 和医药分开两大类痛点问题，重点围绕药品追溯体系建设策略、医院药品物流服务模式和医药 链重构策略三个方面开展研究，提出了具有现实和理论意义的研究成果。本书从系统论、控制论的观点介绍的医药之痛：药品 和医药分开内容，试图为正在“新医改”深水区探索的改革者 种可行的理论方法，达到为民 障药品 、为国 驾医药分开的目的。
药品监督管理常用法律法规文件汇编（药品卷） I S B N 9787521437379 定 价 192.00 出 版 社 中国医药科技出版社 作 者 国家药品监督管理局政策法规司 本版时间 2023年03月 版 次 1 开 本 16 装 帧 页 数 688 字 数 重量(克) 0 药品监督管理常用法律法规文件汇编（医疗器械卷） I S B N 9787521437362 定 价 152.00 出 版 社 中国医药科技出版社 作 者 国家药品监督管理局政策法规司组
本教材以项目引领，形成学习知识与技能任务，按照高职高专的教学要求来组织内容。本教材体现药学专业就业岗位需求，大大加强微生物学与药学有关的技能部分。全书包括9个项目54个任务，包括微生物生理学及技术、常见病原生物与分离培养技术、细菌代谢产物及其检测技术、免疫及其临床应用、抗微生物药物、 微生物技术在药学中的应用、药品食品微生物检测技术、 药物霉变防治与检测技术。
全书选编了20个药剂学实验，重点为常用剂型的制备与质量评定，并介绍了实验中常用仪器和设备的应用，也有一些实验反映了剂型和工艺技术方面的新进展，还编入了稳定性试验、药动学与生物利用度参数的测定等实验，充分体现了实用性和应用性。本教材供普通高等学校药学专业使用，也可供其它药学人员参考。
韩培主编的《中国新药注册与审评技术双年鉴（2016－2017）（精）》的大多数作者来自 食品药品监督管理总局药品审评中心，还有一部分来自中国食品药品检定研究院，以及大学、科研单位、临床试验机构等。全书分三个主题，注册与审评管理、临床前研究审评技术、临床研究审评技术。本书附录列有2016—2017年 食品药品监督管理总局发布的新药注册审评相关文件目录，2016—2017年度 食品药品监督管理总局药品审评中心发布的药品审评年度报告。
赵珍东、邓晓迎主编的《中药调剂综合技能训练(高职高专十三五规划教材)》是针对中药学、中药制药技术、中药生产与加工、药品经营与管理、药学、药物制剂技术等专业的实践课“中药调剂综合实训”开发的实训教材。本书紧密结合中药调剂岗位而设计内容，基于提升岗位认知，强化实践技能教学的目标，按照中药传统技能大赛、中药调剂员大赛相关项目要求，设计中药饮片调剂实训项目［调剂基本知识、审方、计价、复核与包装（参照同仁堂）、发药交代、调剂考核］、中成药调剂实训项目（感冒、咳嗽、实热火毒、便秘、泄泻、胃痛、失眠、头痛、痹证、虚劳共10个常见内科病和儿科、妇科、五官科、骨伤科、外科病症），注重学生职业道德、工作作风和态度的培养。 本书适合高职、中职中药类专业及相关专业在校生强化实践技能选用；也可作为
本书是由多位活跃在中国、美国各大制药公司和研究机构的药物代谢学家根据他们的工作经验和实践撰写的。本书包括四个部分，A部分为读者提供了ADME概念的概述和当前的研究主题，包括在药物发现和开发研究中的吸收、分布、代谢、排泄和转运体，活性和毒性代谢物，建模和模拟，生物药及个体化给药等内容。B部分描述了ADME研究的系统和方法;这些包括ADME筛选技术，渗透性和转运体研究，药物跨体内特殊屏障如血脑屏障（BBB）或胎盘屏障的分布，细胞色素P450（CYP）抑制，诱导，表型分型，用于研究代谢和转运体的动物模型以及胆汁收集,等.
赵珍东、邓晓迎主编的《中药调剂综合技能训练(高职高专十三五规划教材)》是针对中药学、中药制药技术、中药生产与加工、药品经营与管理、药学、药物制剂技术等专业的实践课“中药调剂综合实训”开发的实训教材。本书紧密结合中药调剂岗位而设计内容，基于提升岗位认知，强化实践技能教学的目标，按照中药传统技能大赛、中药调剂员大赛相关项目要求，设计中药饮片调剂实训项目［调剂基本知识、审方、计价、复核与包装（参照同仁堂）、发药交代、调剂考核］、中成药调剂实训项目（感冒、咳嗽、实热火毒、便秘、泄泻、胃痛、失眠、头痛、痹证、虚劳共10个常见内科病和儿科、妇科、五官科、骨伤科、外科病症），注重学生职业道德、工作作风和态度的培养。 本书适合高职、中职中药类专业及相关专业在校生强化实践技能选用；也可作为
本书针对治疗类生物制品病毒污染控制的难点和关键点，基于我国药品监管机构现行相关技术法规和技术标准，全面梳理了世界卫生组织（WHO）、美国、欧盟等国有关技术要求和指导原则，对治疗类生物制品污染外源病毒的风险、病毒筛查检测技术、病毒灭活／去除生产工艺设计、工艺验证、工艺再评估等方面进行了系统、详尽地阐述。 本书基于风险评估的理念，结合治疗用生物制品的特点，对生产用起始材料、生产工艺、生产过程中间品及成品控制等关键工艺关节实施有效的病毒污染风险防控提出了具体的技术要求。 对 外药品监管、研发、生产、检验机构和相关制药企业的从业技术人员 好地了解和掌握病毒污染风险点和防控策略，选择适宜的病毒检测方法，客观评估病毒筛查检测结果，开展病毒灭活／去除工艺设计和验证研究，实施有效控制确保病毒
本书从原料药、药物产品、药代动力学与药效学、毒理学及知识产权五个方面详尽阐述了早期药物开发所涉及的各个方面，具体内容*括原料药工艺放大、杂质及质量控制、药代动力学、GLP毒理学研究，以及候选药物溶解度、晶型、盐形和制剂等诸多关键要素。此外，本书还详细论述了药物合作研究、知识产权和*利*护的经验及策略。本书作者大多具有大型跨*制药公司的多年工作经验，编写中除了阐述原理，分享经验外，还辅以生动形象的研究实例。
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《连锁药店执业药师基础训练手册》旨在提升连锁药店执业药师的执业能力、用药安全管理能力、顾客专业服务水平。本手册围绕连锁药店执业药师在零售药店的业务活动，包括处方调剂、用药指导、药物治疗管理、慢病管理、药事照护、药品不良反应监测、健康宣教等，分为绪论篇、药品和药品管理篇、基础理论篇、商品基础知识篇、常见疾病与药物治疗篇。绪论篇分述执业药师的定义与岗位设置，执业药师业务规范，执业药师与药学服务，药房形象管理，公关及礼仪服务；药品和药品管理篇包含药品的含义及其剂型，药品的分类，假药和劣药的区别，药品管理和供应，处方调剂，用药安全；基础理论篇叙述了药物治疗基础知识，常用医学检查指标的解读，医学基础，中医学基础，药学基础，药物的储存与养护等内容；商品基础知识篇包含西药20个类别，中药饮
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