GB／T 18029（（轮椅车》由以下部分组成： ——第1部分：静态稳定性的测定 ——第2部分：电动轮椅车动态稳定性的测定 ——第3部分：制动器的测定 ——第4部分：能耗的测定 ——第5部分：外形尺寸、质量和转向空间的测定 ——第6部分：电动轮椅车*速度、加速度和减速度的测定 ——第7部分：座位和车轮尺寸的测量方法 ——第8部分：静态强度、冲击强度及疲劳强度的要求和测试方法 ——第9部分：电动轮椅车的气候试验方法 ——第10部分：电动轮椅车越障能力的测定 ——第11部分：测试用假人 ——第13部分：测试表面磨擦系数的测定 ——第14部分：电动轮椅车动力和控制系统一要求和测试方法 ——第15部分：信息发布、文件出具和标识的要求 ——第16部分：座（靠）垫阻燃性的要求和测
为配合《药品监督行政处罚程序规范》和《药品监督行政执法文书规范》的贯彻执行，为进一步规范药品、医疗器械行政处罚工作行为，作者从实际的执法工作出发，将多年从事药品、医疗器械行政法工作的经验编撰成本书，旨在提供给药监执法工作者们一本实用的行政执法工作用书。 全书共分十章，前九章针对如何做好药品、医疗器械的行政处罚执法工作，怎样办理药械案件等问题，从办案的步——立案开始，循疗渐进，到行政处罚决定的作出及案件的办结与立卷归档为止，详细叙述整个药械行政执法办案所要经过的步骤与具体的操作方法和内容要求；第十章则对国家统一制作的药品监督行政执法文书（36张附表）的填写作了详细说明。 本书的特点是内容系统、论述清楚、语言通俗、实用便捷，可供全国药吕监督行政执法工作者学习参考，亦可作为药品医
这本《常用医疗器械计量常识》由文康明主编，采用问答形式，通俗易懂地介绍了常用医疗器械(如血压计、X光机、CT机等)的基本常识及使用过程中的注意事项等，解答了如何科学使用这些医疗器械、合理规避使用过程中可能对身体产生的危害等与老百姓生活密切相关的问题，以及相关普法知识。《常用医疗器械计量常识》主要为广大百姓正确认识和使用医疗器械提供科普指导，也可作为医疗器械相关企业的科普培训读本及各地“计量惠民”和“推进诚信计量、建设和谐城乡”宣传活动推荐用书。
GB／T15721《假肢和矫形器肢体缺失》由以下6部分组成： ——第1部分：先天性肢体缺失状况的描述方法 ——第2部分：下肢截肢残肢的描述方法 ——第3部分：上肢截肢残肢的描述方法 ——第4部分：截肢原因的描述 ——第5部分：截肢者的临床症状描述 ——第6部分：患者对假肢要求情况的描述 本部分为GB／T15721的第5部分。 本部分等同采用ISO8548—5：2003《假肢和矫形器肢体缺失第5部分：截肢者的临床症状描述》（英文版）。 本部分由中华人民共和国民政部提出。 本部分由全国残疾人康复和专用设备标准化技术委员会（SAC／TC148）归口。 本部分主要起草单位：中国康复研究中心、国家康复器械质量监督检验中心、北京市假肢矫形技术中心。 本部分主要起草人：丁伯坦、贾亚玲、吴国士。
随着机械通气治疗的普及，广大临床医师迫切希望有一本能够随身携带、方便实用的指导临床机械通气实践的手册。《临床呼吸机应用手册》就是在此背景下诞生的。 本手册以常规临床机械通气治疗为纲，简明扼要地叙述了机械通气原理、病人临床评估、临床适应证、临床监测手段、临床实际操作过程、常见并发症、机械故障及其防治、机械通气的辅助治疗，并介绍了临床常见危重病机械通气治疗经验。本书多以表格的形式来表达所要介绍的内容，减少了文字叙述的繁琐，让读者一目了然。同时，以临床思维为纲，便于临床医师在机械通气治疗中随时就相应章节进行查找，以帮助和指导他们的工作。
GB／T15721《假肢和矫形器肢体缺失》由以下6部分组成： ——第1部分：先天性肢体缺失状况的描述方法 ——第2部分：下肢截肢残肢的描述方法 ——第3部分：上肢截肢残肢的描述方法 ——第4部分：截肢原因的描述 ——第5部分：截肢者的临床症状描述 ——第6部分：患者对假肢要求情况的描述 本部分为GB／T15721的第4部分。 本部分等同采用ISO8548-4：1998《假肢和矫形器肢体缺失第4部分：截肢原因的描述》（英文版）。 本部分由中华人民共和国民政部提出。 本部分由全国残疾人康复和专用设备标准化技术委员会（SAC／TC148）归口。 本部分主要起草单位：中国康复研究中心、国家康复器械质量监督检验中心、北京市假肢矫形技术中心。 本部分主要起草人：丁伯坦、贾亚玲、吴国士。
外科手术常需吻（缝）合以重建组织器官的连续性，因而吻（缝）合是手术成功的关键之一。 为了进一步推广和普及吻(缝)合器在临床上的应用，编者参阅了近年来国内外有关资料，结合编者临床实践体会，编写成本书，希望本书对同行医师在采用吻合器和缝合器进行更加合理的手术上能有所帮助。需要说明的是，本书是以美国外科公司(united state surgical corporation)和美国爱惜康公司(Ethicon， Inc)以及常州市新能源医卫器材总厂的吻(缝)合器系列为代表编著的。虽然该类器械更新发展很快，产品的规格和种类繁多，其适用范围也多种多样，但其基本原理即打入缝钉和切割两组成部分是一致的。读者在阅读本书同时通过临床实践，当可很快掌握操作方法，并能举一反三的和灵活应用。除外科医师外，本书还可供研究人员以及有关专业人员参考。
本套教材为全国高等学校生物医学工程专业（临床工程方向） 轮规划教材，是 卫生和计划生育委员会“十三五”规划教材。《医疗器械技术评价》的配套教材，用于指导教学与学生复习。每章内容主要包括学习目标、重点和难点内容、习题、参考答案四部分。本套教材为全国高等学校生物医学工程专业（临床工程方向） 轮规划教材，是 卫生和计划生育委员会“十三五”规划教材。《医疗器械技术评价》的配套教材，用于指导教学与学生复习。每章内容主要包括学习目标、重点和难点内容、习题、参考答案四部分。本套教材为全国高等学校生物医学工程专业（临床工程方向） 轮规划教材，是 卫生和计划生育委员会“十三五”规划教材。《医疗器械技术评价》的配套教材，用于指导教学与学生复习。每章内容主要包括学习目标、重点和难点内容、习题、参考答案四
GB／T 18029.5—2008／ISO 7176—5：1986 GB／T 18029《轮椅车》由以下部分组成： ——第1部分：静态稳定性的测定 ——第2部分：电动轮椅车动态稳定性的测定 ——第3部分：制动器的测定 ——第4部分：能耗的测定 ——第5部分：外形尺寸、质量和转向空间的测定 ——第6部分：电动轮椅车*速度、加速度和减速度的测定 ——第7部分：座位和车轮尺寸的测量方法 ——第8部分：静态强度、冲击强度及疲劳强度的要求和测试方法 ——第9部分：电动轮椅车的气候试验方法 ——第10部分：电动轮椅车越障能力的测定 ——第11部分：测试用假人 ——第13部分：测试表面摩擦系数的测定 ——第14部分：电动轮椅车动力和控制系统一要求和测试方法 ——第15部分：信息发布、文件出具和标识的要求 ——第16部分：座（靠）垫阻燃性的要
本书从国内实情出发，紧密结合相关专业发展的需要，重点涉及检验仪器的基础、应用、仪器原理的验证、仪器的模拟、仪器的调校、仪器性能测试、仪器的拆装调试、仪器的质量评估、仪器的故障排除等多种实验模式。从电子基础实验、模拟实验、仪器的调试、拆装、维护和维修实验到仪器的应用实验，循序渐进。重在对学生动手能力和创新能力的培养。实验以常规检验仪器为主，兼顾一定数量的现代检验仪与技术。全书内容丰富、涉及仪器面广、坚持理论联系实际和少而精的原则、力求语言精炼易懂，体现专业特色，采用国际单位，根据各校教学设备情况，可选用不同实验，因此，可供36-126学时的教学使用。
本标准对应于ASTM F 1925一O5《外科植入物用聚（L-乳酸）树脂的标准规范》。本标准与ASTM F1925—05的一致性程度为修改采用，技术内容不变，主要差异如下： ——按照汉语习惯对一些编排格式进行了修改； ——将一些适用于美国标准的表述改为适用于我国标准的表述； ——将第2章“规范性引用文件”中已转化为国标的国际标准用转化的国标代替； ——将原文4.1中的编辑性错误进行修改； ——删除第9章“关键词”。 本标准的附录A为资料性附录。 本标准由全国外科植入物和矫形器械标准化技术委员会提出并归口。
本套教材为全国高等学校生物医学工程专业（临床工程方向） 轮规划教材，是 卫生和计划生育委员会“十三五”规划教材。《医疗器械技术评价》的配套教材，用于指导教学与学生复习。每章内容主要包括学习目标、重点和难点内容、习题、参考答案四部分。本套教材为全国高等学校生物医学工程专业（临床工程方向） 轮规划教材，是 卫生和计划生育委员会“十三五”规划教材。《医疗器械技术评价》的配套教材，用于指导教学与学生复习。每章内容主要包括学习目标、重点和难点内容、习题、参考答案四部分。本套教材为全国高等学校生物医学工程专业（临床工程方向） 轮规划教材，是 卫生和计划生育委员会“十三五”规划教材。《医疗器械技术评价》的配套教材，用于指导教学与学生复习。每章内容主要包括学习目标、重点和难点内容、习题、参考答案四
本套教材为全国高等学校生物医学工程专业（临床工程方向）*轮规划教材，是国家卫生和计划生育委员会 十三五 规划教材。《医疗器械技术评价》的配套教材，用于指导教学与学生复习。每章内容主要包括学习目标、重点和难点内容、习题、参考答案四部分。
医疗器械管理是医院管理的重要组成部分，医疗器械科是现代化医院医疗、科研、教学不可缺少的、十分重要的技术支持部门。为了适应现代化医院的需要，临床工程科的建设与发展，医疗器械的法制化、科学化、规范化管理已日趋重要。 本书根据我国现行的政策法规，结合医疗卫生机构实际工作情况，对医疗器械科的管理组织结构、管理人员配备，岗位职责、规章制度、科务管理、装备管理、验收管理、库房管理、应用质量管理、计量管理、信息档案管理、经济管理等方面作了明确的规定和全方位的介绍，并附录了与医闻器械管理有关的政策法规、标准及相关的信息资源。希望在本书能为提高医闻器械管理水平，促进我省医疗器械管理的法制化、科学化、规范化起积极作用。
