《化工制图习题集/全国高等医药教材建设研究会“十二五”规划教材配套教材》以《化工制图》的章节安排为依据，参照相关课程的内容编排、深浅程度，有针对性地提供了适量的练习题，题的难度由浅人深，题量的安排根据课程内容的主次适当做了增减，力争做到与教材内容协调统一。《化工制图习题集（本科药学配教）》中，在不同的章节还安排了适当的大图练习题，主要锻炼和培养学生绘制图纸的能力。 《化工制图习题集/全国高等医药教材建设研究会“十二五”规划教材配套教材》是《化工制图》教材的有力补充，充分考虑到制图课程需要理论与实践相结合、强化辅助实践练习的特点，通过按照章节设置的大量习题，力求增强学生的学习效果、提高学习效率、加深对课程内容的理解、锻炼实践动手能力，为更好地学习和掌握教材内容，提供有力的
本书依据药品生产企业进行药品生产验证和确认的工作过程，选取了以验证总计划制定、厂房设施验证、设备验证、清洁验证、灭菌工艺验证、制剂生产工艺验证、药物质量分析方法验证等七个典型工作任务为主要内容，设计源于企业工作一线的具体工作项目，参照《药品生产质量管理规范（2010年修订）》和行业标准，项目化方式编排教学内容，培养学生具备典型制剂生产过程验证的基本知识和技能，树立药品质量保证体系的质量观。 本书适用于高职高专药物制剂技术专业和药学相关专业等专业的师生，也可供从事制剂车间生产操作及管理的人员参考用书。
本书分为3章。*章集中介绍本书所收录实验中常用的实验方法和操作步骤，并强调天然药物化学实验室注意事项；第二章收录了22个验证性实验，除“*节天然药物化学成分系统预试验”外，其余均按照化合物结构类型分节编写，对应于《天然药物化学》第6版（吴立军主编）的编撰体系，每个结构大类收录了3种结构亚类的化合物的提取分离，便于各院校相关专业的师生根据各自的实验条件和需要自行选择；第三章在第二章实验的基础上编写了3个设计性实验，既可作为实验项目，也可作为思考题。本书收录的实验几乎都是综合性实验，各实验所用药材和试剂都廉价、易得；产品大多是已进入市场流通的提取物或化合物。为适应技术进步，除一些经典实验外，本书还收录了一些采用较先进技术（如制备高效液相色谱、高速逆流色谱分离纯化化合物）的实验。
，包括实验要求、专业术语、实验报告基本格式。②普通剂型的制备，包括8个经典的验证性实验。③制剂新技术与新剂型的制备，包括7个药剂前沿的实验。④中试实验，包括4个中试放大的实验。⑤综合设计性实验⑥附录，介绍了剂型常用辅料、新药研究相关指导原则。 7 ?? ??{???漀?晒???潎?晒鹛豛蒚??????獶?????戀爀???豻???渀??譒著???戀爀????鸀豛?????譭?卭??葒???戀爀????鸀豛貚????譠?卭??葒???戀爀????鸀豛???猀?葒???戀爀????鸀豛??????葒???戀爀????鸀豛钚????葒???戀爀????鸀豛涚????葒?捓?戀爀????鸀豛Κ??漀辏?葒????戀爀????鸀豛殚????葒???戀爀??????????聥????譒?戀爀????鸀豛嶚????楔葲???豓??戀爀????鸀豛????卖?捒卥葏???豓??戀爀????鸀豛?S????葖???戀爀????鸀豛?豓????葴???戀爀????鸀豛??????厍葏???戀爀????鸀豛????????葒???癓????驭?戀爀????鸀豛?鑓??????麐豛?戀爀?????????麋豛?戀爀????鸀豛?浓????葒???戀
本教材在内容上既考虑课程教学的需要，又兼顾高职高专院校自身特点，注重综合性、系统性、广泛性和通用性。主要内容包括药物化学实验实训基本知识、药物化学基础性实验、药物化学综合性实训、药物设计性合成实训等。可以满足单元合成实验、专业综合实训及毕业专题实验实训的要求，书后附录部分收录了药物化学实验中常用的资料，并附有药品中英文名、异名对照，常用化学试剂的配制、性质与制备纯化方法等。 本书主要作为高职高专院校制药技术类、药品营销类、食品药品管理类和药学等相关专业药物化学课程的实验实训教材，也可作为专业综合实验实训及毕业专题实验实训的指导书使用，还可作为医药企业员工培训教材，对于化工类、生物类等相关专业的学生和原料药生产厂技术人员、科研单位科研人员可将其作为常备参考书。
制药工艺学实验是制药工程专业教学实践的重要环节，本书主要包括基本操作与实验技术、生物制药工艺学实验和化学制药工艺学实验三个部分。全书的编排体现了从工艺单元、工艺优化及路线设计的系统工艺学实验体系，同时将工艺过程分析技术（PAT）的原理应用于实验工艺过程分析，在大部分实验章节中安排了工艺控制点分析，突出了工艺过程控制的基本思想，有助于学生完整、系统地掌握制药工艺学的专业知识，提高实践能力。
《现代生物制药工艺学》的内容包括天然生物材料的提取制药、发酵工程制药、细胞工程制药、酶工程制药和基因工程制药5个项目。天然生物材料的提取制药项目设计了L-胱氨酸的制备、胰凝乳蛋白酶的制备、 核苷酸的制备、 溶菌酶的制备、甘露醇的制备、卵磷脂的制备6个工作任务，发酵工程制药项目设计了青霉素的发酵生产、红霉素的发酵生产、金霉素的发酵生产、链霉素的发酵生产、维生素C的发酵生产、谷氨酸的发酵生产6个工作任务，细胞工程制药项目设计了骨髓瘤细胞SP2/0的传代培养、SP2/0细胞传代培养的常规检测、抗人血蛋白杂交瘤细胞系的建立、杂交瘤阳性克隆子的保藏、杂交瘤阳性克隆子的微载体培养、西洋参植物细胞的培养6个工作任务，酶工程制药项目设计了胃蛋白酶的制备及酶活力测定、门冬酰胺酶的制备及酶活力测定、糖化酶的制备及酶活力
本书主要介绍药物制剂的处方前研究和生物药剂学基础知识，然后具体介绍散剂、颗粒剂、胶囊剂、片剂、溶液剂、溶胶剂、混悬剂、乳剂、注射剂、滴眼剂、膏剂、膜剂、凝胶剂、栓剂、气雾剂、固体分散体、包合物、微粒、缓）控）释制剂、经皮吸收制剂和靶向制剂的处方设计基本原理、制剂工艺、较新的制剂设备、与实际工业生产密切相关的制剂技术、工艺设计、质量控制等内容。还介绍了药物制剂的稳定性和药品的包装。 本书是药学专业、药物制剂专业、制药工程专业本专科学生的教材，也可作为广大从事药物制剂生产、科研和管理技术人员的参考书。
这本书的创新点在于融合了现代药物知识与科学人物的传奇故事，以典型的药物的发明和发现、典型的科学人物故事为主线，串联出一幅制药业是如何从懵懂无知的作坊, 发展到规模宏大的现代制药工业的历史画卷。
宋航等的《制药分离工程》着眼于培养制药工程专业全面的知识、素质和能力考虑，本书所涉及的内容包括绪论、制药原料的预处理、固一液初步分离、一般分离纯化、高度纯化、进一步的成品加工，以及溶剂的回收循环使用等方面的内容，更为完整和系统化。在有关章节编排中，经过多年研讨，采用了既考虑基本沿着制药过程从原料到产品的顺序，也将其中有关内容分别按固-液分离和液-液分离，有固体介质的分离和无固体介质的分离，初步的分离和高度纯化等不同类别，有规律地分类顺序编排，有利于学习和教学中能更好地掌握同类别和相近分离原理和方法的特点。
《药品生产质量管理规范（GMP）2010年版教程》是依据我国颁布的《药品生产质量管理规范》2010年修订版编写的，针对高职教学实践性强的特点，体现“以就业为导向，以能力为本位，以发展技能为核心”的职业教育培养理念，精选教学内容，共分十一章，主要内容包括概述，机构与人员，厂房、设施与设备，物料与产品管理，确认和验证，文件管理，生产管理，质量控制与质量保证，质量风险管理，产品发运与召回和自检。书后附有《药品生产质量管理规范（2010年修订）》文件，供学生学习和在实践中使用。 《药品生产质量管理规范（GMP）2010年版教程》适合全国高等职业技术学院、成教学院、高等专科学院制药、药学类各专业学生使用。
《制药设备与工程设计(第2版)》在版基础上修订。根据近年的教学实践，对课程结构作了优化与整合，调整了部分章节的体系和内容，对新型制药设备作了适当补充，进一步强调了设备的选型问题。第3章新增“常用药品包装材料”一节。全书为25章，包括绪论，工程力学基础，工程材料，机械传动与常用机构，粉碎与分级、均化设备，混合与制粒设备，流体输送机械，换热设备，反应设备，机械分离设备，萃取与浸出设备，膜分离设备，蒸发与结晶设备，蒸馏与吸收设备，干燥设备，制药用水生产设备，设备，口服固体制剂生产专用设备，液体制剂生产专用设备，药用包装设备，制药工程设计，工艺设计与设备选型，车间布置与管路设计，洁净厂房设计，清洁生产与末端治理技术等内容。将GMP规范贯穿整个教学中，反映制药工程专业的发展前沿。《制药设备与工程
本书为高等职业教育项目课程改革规划教材之一，由高等职业教育项目课程改革规划教材编审委员会组织编写。本书以《中华人民共和国药典》（2010年版）为依据，以药品生产质量管理规范（2010年修订）为原则，按照项目教学法要求共分为软膏剂的制备、栓剂的制备、丸剂的制备、滴丸剂的制备四个项目和附录。四个项目有的按照制备的复杂程度分为若干个子项目，每个子项目则按照操作先后顺序分为若干个操作工序。每个工序由准备工作、生产过程、清洁清场等几部分组成。 在各操作工序中提供了与该工序相关的知识链接，有的配有同步“想一想”“练一练”习题。在项目操作结束时配有大量的综合练习题。 本书可供高等职业院校和技工院校药物制剂相关专业教学使用，也适用于医药行业相应岗位技能培训与技能鉴定培训使用。
本书为化学制药技术综合实训教材。全书以培养学生进行药物合成的能力为主线，从基本技能的训练开始，循序渐进，以单元反应实验训练强化学生的操作技能，终以药物合成综合实验及天然药物提取实验为途径，实现综合技能培养的目标。全书包括有关安全知识及防护技能，药物合成知识和基本操作，单元反应操作技术及药物合成综合实训等内容。 本书可作为高职高专相关专业实训教学用书，也可提供给企业相关在岗人员作为技能培训用书。
《现代生物技术制药丛书》是化学工业出版社重点策划、隆重推出的一套精品图书。该套书由我国生物技术专家甄永苏院士担任编委会主任，相关专业的专家共同撰写。 《海洋生物制药》第二版是在版基础上，由相关领域在线从事研究与应用的专家编写而成。本书收录近年外大量的相关文献，以及他们多年的研究经验和学术成果总结而成。全书共12章，分别论述了海洋生物制药的研究与发展、海洋生物活性物质、海洋生物活性物质研究方法、海洋生物活性物质具明显药理作用的研究进展、海洋生物制药的生物技术、海洋生物研制新药的高通量筛选新技术、海洋生物新药的研发进展、海洋生物新药的临床前药理评价、海洋生物制药的药学评价、海洋生物新药的药物动力学、海洋生物新药临床前安全性评价技术以及海洋生物新药的申报与技术审评。本书是一部系统全
《乙酰甲胺磷原药》： 标准代替HG 2211-1991《乙酰甲胺磷原药》。 本标准与HG 2211-1991相比主要变化如下： 乙酰甲胺磷含量分析保留了薄层－溴化法，将气相色谱法改为高效液相色谱法，并作为仲裁法；乙酰甲胺磷质量分数由原来的≥90.0％提高到≥95.0％；将原标准中的水分指标由≤1.0％降低至0.％；增加了相关杂志乙酰胺、甲胺磷控制项目及指标；增加了水不溶物控制项目及指标；将原标准中测定酸度的氢氧化钠标准滴定溶液浓度0.05mol/L改为0.02mol/L；增加了验收期。 《乙酰甲胺磷乳油》： 本标准代替HG 2212-1991《乙酰甲胺磷乳油》。 本标准与HG 2212-1991相比主要变化如下： 乙酰甲胺磷含量分析保留了薄层－溴化法，将气相色谱法改为高效液相色谱法，并作为仲裁法；增加了40％乙酰甲胺磷乳油规格；增加了相关杂质乙酰胺、甲胺磷控制项目及指标
《制药设备与工程设计(第2版)》在版基础上修订。根据近年的教学实践，对课程结构作了优化与整合，调整了部分章节的体系和内容，对新型制药设备作了适当补充，进一步强调了设备的选型问题。第3章新增“常用药品包装材料”一节。全书为25章，包括绪论，工程力学基础，工程材料，机械传动与常用机构，粉碎与分级、均化设备，混合与制粒设备，流体输送机械，换热设备，反应设备，机械分离设备，萃取与浸出设备，膜分离设备，蒸发与结晶设备，蒸馏与吸收设备，干燥设备，制药用水生产设备，设备，口服固体制剂生产专用设备，液体制剂生产专用设备，药用包装设备，制药工程设计，工艺设计与设备选型，车间布置与管路设计，洁净厂房设计，清洁生产与末端治理技术等内容。将GMP规范贯穿整个教学中，反映制药工程专业的发展前沿。《制药设备与工程
