本书为临床药物类工具书，书中所收录药物以西药为主，共收载临床常用药物2228种，药物收载原则以国内外临床及常用药物为主。全书针对每种药物均列出其中英文通用名、药物别名，并对其药理作用与用途、体内过程、用法用量、不良反应、制剂规格等内容进行详细收录记载。本书药物分类主要根据其药理作用进行划分，药物处方中常用拉丁文缩写、药物剂量单位、不同年龄药物用量计算法、液体疗法中常用溶液所含离子的摩尔数等内容则收录在附录中。书末附有药品中文索引，方便使用者检索。 本书可供临床医护人员、药剂师、患者等在用药时参考查阅。
内容提要 本书为临床药物类工具书，书中所收录药物以西药为主，共收载临床常用药物2223种，药物收载原则以国内外临床*及常用药物为主。全书针对每种药物均列出其中英文通用名、药物别名，并对其药理作用与用途、体内过程、用法用量、不良反应、制剂规格等内容进行详细收录记载。本书药物分类主要根据其药理作用进行划分，药物处方中常用拉丁文缩写、药物剂量单位、不同年龄药物用量计算法、液体疗法中常用溶液所含离子的摩尔数等内容则收录在附录中。书末附有药品中文索引，方便使用者检索。 本书可供临床医护人员、药剂师、患者等在用药时参考查阅。
作为一本药品监管实务用书，梁毅主编的《药品安全监管实务》以药品监管工作需要和对监管人员能力的要求为切入点，共分为三个部分。 部分介绍了药品与药品监管的基础知识，概述了我国现行的药品监管体系。第二部分总体概述药品管理法的结构和内容，并从科研、生产和流通三方面分别介绍各领域内重要的监管法规。第三部分共分八小节，从科研、注册、生产、流通、医疗机构、药品不良反应、特殊药品和中药八个角度系统讲解了药品监管实务，并结合实例对相关概念进行了解析，以帮助读者 深刻地理解药品监管法律法规要求。 本书适用于从事药品监管实务的基层人士，同时也可作为药品研发、生产、使用、流通人员以及药学相关专业学生了解药品监管实务的参考用书。
