本书主要以摘编的形式同时结合编者工作实际进行编写。从三七的概述、产地加工与贮藏与养护、饮片生产、原料药生产、药品、食品、日化用品等方面,全面介绍生产加工中涉及的知识概念,同时以三七为主原料,贯穿产品生产加工全过程。让读者在学习专业知识的同时,将三七灵活应用到生产实际中。第一章,主要介绍三七的基础知识;第二章三七的产地加工;第三章三七饮片生产;第四章三七原料药的生产;第五章三七药品生产;第六章三七食品生产;第七章三七日化用品生产;第八章三七在其它行业中的应用。
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《中药固体制剂制备工艺与设备》内容共十章,以问题和需求为导向,以中药制剂工艺为主线,理论联系实践,详细介绍常用中药固体制剂成形设备的基本组成、工作原理、关键部件的设计原则与结构特点,分析设备因素对药品质量、生产效率、节能、环保等的影响,并针对中药固体制剂研发和生产中常出现的问题,侧重从设备的角度,提出解决思路与建议。
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本书以精神科药学查房所需的药学知识为起点,通过十个病例,将临床实践中碰到的各种复杂情况一一呈现,临床药师和医生应该牢固树立个体化治疗的理念,通过量化评估、量化治疗、依靠循证来解决这些陌生的,特殊的,和错综复杂的病例。 每个病例均包括详细的病程记录,用药记录,医生视角下病例的特点与难点,个体化治疗图表,药师对药物治疗学问题的回答,以及专家点评和补充的循证依据,还有最后的小测验组成。本书立足于精神科临床实践,以精神科临床药师视角,对10位住院患者的病例进行了详尽的分析。这些病例包括精神科常见的病种,如精神分裂症、双相障碍、抑郁症和注意缺陷多动障碍等,同时又真实地呈现了药物治疗过程的复杂性、多种多样的药物不良反应,以及一波三折的治疗过程,有的更有“山重水复疑无路,柳暗花明又一村
我国妇产专科临床药师经过多年的发展,在药学监护、处方审核及点评、用药咨询等方面取得了长足的进步,但也面临着诸多学科发展挑战。本书内容主要是结合妇产科临床药师实际工作中的重点、难点,依据临床药师基地培训大纲,详细介绍妇产专科临床药师在临床查房、会诊、药学监护、用药咨询、用药教育等诸多方面参与诊疗过程中应当承担的责任和掌握的技能,为妇产科安全用药提供药学服务。通过对临床药师培养现状的思考与2016年ACCP提出的临床药师胜任力评价要求,立足妇产科药学服务工作实际,满足妇产科药师临床工作的实际需求。
以临床常用的中药品种为纲,每一味中药项下分列【炮制品规格】、【炮制历史沿革】、【炮制品功用】、【临床代表方剂】项。其中在【临床代表方剂】项下,详细列出该方剂的方剂组成、用法、功能主治,从方剂整体的功能主治角度分析选择炮制品规格的原因,并附上该方剂的处方规范书写格式、现代煎服方法及使用注意事项,以便于指导临床处方和用药。 特色: 1.以临床常用的中药品种为纲,便于查找; 2.从方剂整体的功能主治角度对炮制品规格的选择进行分析,体现了中医整体观和辨证论治的特点,切近中医实际的临床应用需求; 3.每个方剂附有处方规范书写格式、现代煎服方法及使用注意事项,对于临床实际应用具有指导意义。
本书紧紧围绕基层医疗机构常见药品所涉及的、且与广大基层患者息息相关地常见基本剂型。按照口服给药剂型、口腔内给药剂型、注射给药剂型、呼吸道给药剂型、皮肤给药剂型、粘膜给药剂型等六大类别约20种剂型,运用用药咨询案例、图片以及视频等,深入浅出地对特殊剂型用药方法进行讲解。主要内容有剂型的定义、特点、使用方法、使用误区及注意事项、常见药物举例(1~2种)、患者用药交代指导,其中剂型使用方法及患者用药交代指导为重点内容,会插入图片和二维码视频内容,深入浅出地对剂型用药方法进行讲解,加深印象,规范使用。
本书由上、下篇构成,共6章。上篇总论,分两章,第一章岭南中药业简史,第二章岭南中药特色炮制探析。下篇各论分四章,第三章蒸法,包括中药蒸法的历史沿革研究、清蒸、盐蒸、酒蒸、醋蒸、姜汁蒸、发酵蒸法、四制蒸法;第四章泡法;第五章其他特色制法,第六章香港的特色切制药物等。全书共收载60多个特色炮制品种,包括来源、饮片历史沿革、规范与标准、炮制作用、现代研究五部分,其中现代研究部分包括工艺、药效、成分、作用机制、质量分析等内容。
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谢子龙主编的《连锁药店执业药师基础训练手册》旨在提升连锁药店执业药师的执业能力、用药安全管理能力、顾客专业服务水平。本手册围绕连锁药店执业药师在零售药店的业务活动,包括处方调剂、用药指导、药物治疗管理、慢病管理、药事照护、药品不良反应监测、健康宣教等,分为绪论篇、药品和药品管理篇、基础理论篇、商品基础知识篇、常见疾病与药物治疗篇。绪论篇分述执业药师的定义与岗位设置,执业药师业务规范,执业药师与药学服务,药房形象管理,公关及礼仪服务;药品和药品管理篇包含药品的含义及其剂型,药品的分类,假药和劣药的区别,药品管理和供应,处方调剂,用药安全;基础理论篇叙述了药物治疗基础知识,常用医学检查指标的解读,医学基础,中医学基础,药学基础,药物的储存与养护等内容;商品基础知识篇包含西药20
本书针对治疗类生物制品病毒污染控制的难点和关键点,基于我国药品监管机构现行相关技术法规和技术标准,全面梳理了世界卫生组织(WHO)、美国、欧盟等国有关技术要求和指导原则,对治疗类生物制品污染外源病毒的风险、病毒筛查检测技术、病毒灭活/去除生产工艺设计、工艺验证、工艺再评估等方面进行了系统、详尽地阐述。 本书基于风险评估的理念,结合治疗用生物制品的特点,对生产用起始材料、生产工艺、生产过程中间品及成品控制等关键工艺关节实施有效的病毒污染风险防控提出了具体的技术要求。 对 外药品监管、研发、生产、检验机构和相关制药企业的从业技术人员 好地了解和掌握病毒污染风险点和防控策略,选择适宜的病毒检测方法,客观评估病毒筛查检测结果,开展病毒灭活/去除工艺设计和验证研究,实施有效控制确保病毒
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本书针对治疗类生物制品病毒污染控制的难点和关键点,基于我国药品监管机构现行相关技术法规和技术标准,全面梳理了世界卫生组织(WHO)、美国、欧盟等国有关技术要求和指导原则,对治疗类生物制品污染外源病毒的风险、病毒筛查检测技术、病毒灭活/去除生产工艺设计、工艺验证、工艺再评估等方面进行了系统、详尽地阐述。 本书基于风险评估的理念,结合治疗用生物制品的特点,对生产用起始材料、生产工艺、生产过程中间品及成品控制等关键工艺关节实施有效的病毒污染风险防控提出了具体的技术要求。 对 外药品监管、研发、生产、检验机构和相关制药企业的从业技术人员 好地了解和掌握病毒污染风险点和防控策略,选择适宜的病毒检测方法,客观评估病毒筛查检测结果,开展病毒灭活/去除工艺设计和验证研究,实施有效控制确