《正畸保持器和活动矫治器:临床设计与应用原则》介绍了正畸保持器和活动矫治器的使用适应证、设计原则,以及试戴、加力等问题。全书共 11 章,第1章概述了相关基础知识,明确了相关的概念及临床原则。 第 2 章至第 6 章,以及第 10 章、第 11 章,主要围绕活动矫治器的适应证和具体实例进行阐述。第 6 章设置了自我测试部分,可供读者有效复习前面所学的内容。第 7 章至第 9 章主要介绍了保持器的相关内容,分析了复发的主要原因,总结了临床上保持器的常见问题和处理等。
本书通过回顾血管通路装置的发展史,详尽介绍了超声引导技术、数字减影血管造影技术、导管尖端心腔内电图导管定位技术、放射影像导管定位技术、超声心动图导管定位技术等在输液港植入术中的应用,超声彩色多普勒技术在导管相关性血栓检查中的应用等内容,分析、汇总静脉输液港的临床适应证和禁忌证,具体介绍静脉输液港护理管理及质控管理,对临床医疗护理工作具有较强的指导性和实用性。
随着医疗技术进步,很多危重症儿童救治成功率得到提高,同时部分设备依赖儿童长期存活给医疗、社会及家庭带来了极大地挑战。 本手册是国内少数关注呼吸机依赖儿童过渡为家庭机械通气遇到的实际问题的书籍,由国内相关领域的专家编写,全面阐述了家庭机械通气患儿居家照护所需的各项技能,从基础的吸痰操作流程、气管造口护理,到心肺复苏的理论与实践以及医疗设备的使用,家庭紧急事件处理等。手册语言简练,通俗易懂,图文并茂。
口腔设备学(第四版)是在第三版的基础上,修订了原文中的一些错误表述、图表,并对写作进一步规范。重新阐述了口腔种植学与口腔医学装备之间的关系,为进一步改版口腔医学装备学奠定了基础。对近期出现的新技术、新方法进行了增补。全书的逻辑结构进行了较大的调整。
本书引进自世界知名的 WILEY 出版社,由 Proteus 生物医药公司高级临床运营经理 Salah M. Abdel-Aleem 博士领衔编写,是一部系统介绍医疗器械临床方案的设计、研究的执行和试验管理的实用指导书。本书内容全面丰富,着重介绍了临床研究方案中多中心临床试验研究中心和临床试验终点的选择、研究合同及知情同意,临床试验管理中缓慢入组、缺失数据分析、方案偏离和不良事件的识别与报告,临床试验中选择历史对照组代替阳性对照组,识别和避免临床试验中的欺诈和不当行为;分析了医疗器械法规的异同,以及欧盟 CE 标准和其他全球临床标准;讨论了 FDA PMA案例中非传统终点被用作研究的主要终点的临床研究。书中所述的专业知识兼具深度和广度,不仅适用于医疗器械临床试验研究领域的工作人员,其设计和管理同样适用于药物临床试验研究,可作为临床科学家
本书全面介绍了血管造影术相关研究的*进展,内容包括急性缺血性发作的血管内治疗,CT血管造影术诊断心血管疾病,2D/3D电生理灌注中基于导管的图像配准和运动补偿,与血管造影术和血管内介入治疗相关的头痛,杂交冠状动脉血管重建术和常规术中血管造影术,以及DSA中图像配准技术。
医学图像分析已是当前医学研究、诊断和治疗中 的技术手段。医学图像中含有重要的生理、病理信息等知识,但由于图像中的信息量大、维度高,这些信息在医学图像中表现复杂,所以挖掘难度很大。尽管从二十世纪五六十年代起,学者专家都在尝 计算机辅助手段从中挖掘有价值的诊断信息,但效果一直不理想,直到近几年,随着机器学习算法陆续取得重要进展,人类步入深度学 ,医学图像辅助检测与诊断技术才有了较大进步。 本书内容由浅入深,从易到难,各章节既相对独立,又前后关联。既适合对医学图像分析有兴趣的爱好者作为入门读物,以了解本领域背景和基础知识,也能为计算机医学图像分析研究领域的学者带来创新思路。
本书用通俗易懂的语言,深入浅出、图文并茂地介绍了常见辅助器具的适用人群、使用方法、使用注意事项及日常维护等。主要包括认识辅助器具、各部位矫形器的居家康复指导、假肢的居家康复指导、个人移动类辅助器具的居家康复指导、日常生活自理辅助器具的居家康复指导、信息沟通类辅助器具的居家康复指导等。本书以图文结合的形式详细介绍了辅助器具的基本知识、具体使用方法及规范化避险措施等。为了突出本书的实用性特点,所有章节除以实际医疗工作需要进行论述外,还特别拍摄及绘制了 300 余幅精选插图,通俗易懂的文字描述及图文并茂的排版文式,能让读者更加清楚地理解和掌握各种辅助器具的精准使用方法。本书的知识覆盖面广、康复技术前沿,是学习辅助器具技术的良师益友,也是目前难得一见的系统化辅助器具使用指导方面的培训教材
本书引进自世界知名的 WILEY 出版社,由 Proteus 生物医药公司高级临床运营经理 Salah M. Abdel-Aleem 博士领衔编写,是一部系统介绍医疗器械临床方案的设计、研究的执行和试验管理的实用指导书。本书内容全面丰富,着重介绍了临床研究方案中多中心临床试验研究中心和临床试验终点的选择、研究合同及知情同意,临床试验管理中缓慢入组、缺失数据分析、方案偏离和不良事件的识别与报告,临床试验中选择历史对照组代替阳性对照组,识别和避免临床试验中的欺诈和不当行为;分析了医疗器械法规的异同,以及欧盟 CE 标准和其他全球临床标准;讨论了 FDA PMA案例中非传统终点被用作研究的主要终点的临床研究。书中所述的专业知识兼具深度和广度,不仅适用于医疗器械临床试验研究领域的工作人员,其设计和管理同样适用于药物临床试验研究,可作为临床科学家、