本书第二版保持了第一版的体系和基本章节,按由浅入深、循序渐进的原则编写,内容丰富,注重介绍有机反应和有机合成基本方法,并反映当代有机合成新进展。全书共分11章,第1章绪论,第2章和第3章介绍官能团的互相转变,第4章至第6章阐述碳碳键的形成,第7章为重排反应,第8章为官能团的保护及多肽和寡核苷酸的合成,第9章为不对称合成,第10章为有机合成设计,第11章为复杂分子合成实例。本书在各章节后嵌入思考题,各章末附有一定数量的习题,书末附有参考答案或提示。
本书介绍了计算材料和计算凝聚态物理学中常用的密度泛函理论、程序及应用实例,主要包括材料计算背景介绍;晶体结构和晶体对称性;能带理论和紧束缚近似;密度泛函理论基础;VASP程序基本功能、参数和应用;材料拓扑性质理论和计算实例。《BR》全书分为六章。第1章为绪论,主要介绍材料设计的基本概念、材料数据库的建立和应用、高性能计算和Linux操作系统。第2章为晶体结构和晶体对称性,主要包括晶体点阵、元胞、对称操作、点群、晶系、原子坐标和倒易空间等内容。第3章为电子能带结构,包括布洛赫定理、玻恩-冯·卡门边界条件、本征方程、紧束缚近似及一些简单材料的算例。第4章为密度泛函理论,主要介绍了Hartree方程、Hartree-Fock方程、密度泛函理论基础、Kohn-Sham方程、基组、赝势以及交换关联势等内容。第5章为密度泛函计算程序VASP,主要介绍V
本书较为全面地介绍了各种分离技术,包括萃取分离、色谱分离、沉淀分离、膜分离、电泳分离、蒸情分离、浮选分离、重结晶分离和离心分离。其中萃取分离又包括溶剂萃取、双水相萃取、胶团萃取、浊点萃取、固相萃取、固相微萃取、液相微萃取和基质固相分散萃取、超声萃取、微波萃取、加速溶剂萃取、超临界流体萃取。色谱分离又包括柱色谱、薄层色谱、纸色谱、离子交换色谱、凝胶色谱、亲和色谱和高速逆流色谱。本书在经典的分离方法之上,增加了一些较为前沿的内容,如在固相萃取中介绍磁性固相萃取法,在微波萃取中介绍微波萃取与其他相关分析技术的在线联用等。
本书含合成(官能团)篇和战略(目标分子)篇两部分,涵盖脂肪族和芳香族的各类官能团的引入方法;设计中涉及的选择性、立体化学、官能团保护/去保护等问题的提出和解决方法,以提问的形式给出完整的分析和解答,从单官能团到多官能团,通过一步步切断的分析,将目标分子(药物、天然产物、农用化学品、香料香精、染料、重要的精细化工中间体)解析为简单的可以直接用上的原料,其中不少实例是作者最近在药物研发部门中的实践项目。这样的编写方式极富参考价值,让学生自易而难地掌握反合成分析的原理和应用能力,从而克服对有机合成的畏惧心理。因此,该书在1984年初版发行后深受市场欢迎,本书中文版将根据其2009年1月出版的第2版翻译而成。
本书是南京大学新能源材料与器件专业基础课教材,主要内容包括电化学储能过程原理和各种储能电池材料基础知识。注重介绍储能材料的结构和化学,从物质结构出发讨论电化学储能过程的机理。本书根据作者在长期基础课教学过程中总结的经验和体会,组织教材的框架与内容,由浅入深介绍储能过程的原理,力争将电化学储能内容从固体物理、材料科学、溶液化学、物理化学等多学科角度阐述,方便具有不同学科背景知识的学生和读者掌握相关术语与内容。
本书包括化学物质的安全性、危险性和毒性,职业性化学中毒、化学事故、突发性化学灾害和现代化学恐怖活动,危险化学品和化学毒物,化学中毒的一般作用原理,突发性化学毒物中毒的急救和预防措施,化学灾害和化学恐怖活动中自救避险和应急救援的现场处置等内容,并对实验室常用化学试剂和溶剂、工业化学毒物、化学农药、常用药物、化学毒剂、生物毒素共131种(类)有毒物质的基本性质、危险性、毒性、吸收和代谢、中毒机制、实验室检查、临床表现、急救措施、预防、泄漏和火灾的现场处置等内容进行了详细说明。本书内容由浅入深、系统全面、实用性强。
本书内容既包括经典的配位化学,又包括广义的配位化学。全书共分12章,前7章是配位化学基本性质和应用,包括配合物的成键理论、热力学、动力学、光化学、磁化学等。后5章为经典配位化学发展,包括有机金属配合物、超分子配合物、有机金属骨架(MOF)等新型配合物在生命科学、绿色化学、分子器件、信息科学中的应用及其生长点。由找人深,循序渐进,旨在使读者有坚实的配位化学基础和全面的配位化学知识,还能更上一层楼,有所创新。
作者基特 查普曼游历四个大洲,亲身前往各个研究机构探寻超重元素背后鲜为人知的故事。20世纪的科学家一边克服数不尽的困难,一边全身投入寻找新元素中,到了21世纪,今天的科学家仍在忘我地探索元素周期表的边界。本书以清晰、易懂的术语解释了简单的原子结构理论,讲述了发现新元素的精彩而复杂的科学历程,回顾了科学家们的逸闻趣事和围绕新元素展开的学界甚至是政治纷争,揭示新元素对人类认知、历史和社会进程的重大影响。
本书是 无机化学探究式教学丛书 的第3分册。全书共5章,包括化学元素的起源和合成,化学元素概念的建立及其命名,化学元素性质的规律性,化学元素周期表的形成和发展,元素周期律的应用。编写中力图体现内容和形式的不断创新,紧跟学科前沿发展。作为基础无机化学教学的辅助用书,本书的编写宗旨是以利于促进学生科学素养发展为出发点,突出创新思维和科学研究方法,以教师好使用、学生好自学为努力方向,以提高教学质量、促进人才培养为目标。
《无机结构化学习题(第2版)》为作者根据近四十年教学生涯中积累的经验和体会编写,为《高等无机结构化学(第2版)》的配套习题集,亦可作为高等院校化学等专业高年级本科生、研究生的教学参考书。《高等无机结构化学(第2版)》和本书《无机结构化学习题(第2版)》二书的英文版已由英国牛津大学出版社出版。 本书1版中文版和英文版发行后, 在学术界得到很好的评价。作者根据近年无机化学学科的发展,以及读者和教学者的反馈, 致力撰写改良的第2版,除对原有习题进行修订外,另外新增四章内容的习题 (量子化学简介、过渡金属化合物、 金属簇: 成键与反应、生物无机化学),并新增附录内容。第2版涵盖了无机化学领域的重点习题和解析。
本书详细地阐述了介电描述的晶体化学键理论和方法,特别是复杂晶体化学键的介电理论方法,为研究复杂体系的性质开辟了一种新途径。书中利用该理论方法不仅计算了大量复杂晶体的化学键参数,还展示了应用于非线性光学系数,高温超导体化学键分析,晶体环境对晶体功能性质的影响,复杂晶体晶格能等性质的计算方法和过程。本书包括基本概念、理论分析、公式推导、数据结果和应用等几部分内容,同时,书中还为科学研究和实际应用提供了一些有用的数据和规律性内容。
本书重点对1772~1777年拉瓦锡的实验系统的精致化进程进行了研究,以显示化学革命的动力学机制。本书提出“元理论”与“理论、元理论和经验的三角关系”概念;结合历史研究提出十八世纪化学家的观察不仅能负载理论,而且能负载元理论,在两个相同的元理论原则的基础上,燃素论者能够理解拉瓦锡所做的判决性实验的经验含义;提出科学发现与辩护的过程是不可分的,并以此为基础对哲学概念“判决性实验”进行重新考察,得出判决性实验是实验精致化进程的自然结果,判决性实验并不是凭其单一的实验来进行理论选择,它有着激活整个实验系统、并使之具备在竞争中的多个理论面前选择其一的能力的结论。
本套书的内容安排和理论深度与国内现有的普通化学或大学一年级化学相近,比较重视化学基础理论的完整性和系统性,有较好的实用性,尤其是初等量子力学和化学热力学部分写得比较适合大学一年级学生的水平. 对于学生而言,本套书提供了核心的 不可缺少的学习工具,无论是用作学习 提高,还是参考 准备考试,都能胜任.对于老师也有很好的参考价值,书中的ChemistryPuttoWork和ChemistryandLife模块中的内容是国内教材所没有的. 全套书分上 下两册,共24章,第1~5章从宏观现象的角度阐明化学的基本概念,第6~9章讲述电子结构和电子键,随后重点转移到物质构成的另一个阶段:物质状态(第10~11章)和溶液(第13章).在学生理解了化学键和分子间相互作用的基础上,第12章是关于现代材料的实用性章节.接下来几章讨论了影响化学反应的速度和范围的因素:化学动力学(第14章) 化学均衡 (第15~1
有机电致发光被普遍认为是新一代绿色环保的显示与照明技术。金属配合物不仅是一类优异的电致发光材料,而且在有机电致发光的发展历程中扮演着里程碑式的角色。本书系统地介绍有机电致发光研究中涉及的方法、原理与技术,并全面地综述金属配合物作为电致发光材料的研究进展。全书共分八章,*章介绍光致发光与电致发光的基础知识;第二章介绍电致发光研究过程中主要涉及的实验方法、原理和测试技术;第三至七章依次介绍s区、p区、d区、ds区和f区金属配合物作为发光材料的研究进展;第八章介绍金属配合物作为发光材料以外的其它功能材料在电致发光研究中的应用。
相变在连接高分子物理中的结构和动态力学领域上扮演着一个重要的角色。特别有意义的是在相变点上,材料的结构和动态力学都呈现出突变。本书尝试用亚稳态和亚稳定性的概念来联系结构和动态力学这两个研究领域,并阐明高分子相变所蕴含的物理规律。在无穷大尺寸时经典的亚稳态具有局部的自由能极小值,但在整体上不一定是。这个概念同时也依赖于相的尺寸。这样,现在可以识别两种不同的亚稳态,*种是与在相变发生之前的初始相态的过冷或过热相关联,第二种则是与因到达平衡相态有多个自由能位垒而导致竞争的动力学路径相关联。在大量实验结果基础上,指出在不同的空间和时间尺度上高分子中存在着众多的亚稳态。本书还特别介绍和讨论相尺寸对亚稳定性的影响。亚稳态可以通过对结晶、中间相转变、液-液相分离、玻璃化、凝胶化以及这些转变
范德瓦耳斯相互作用很大程度上可以说是物理学、化学以及生物学中各类现象的本源和动力.基于激光光谱方法和超声分子束技术,研究范德瓦耳斯复合物光谱、结构和动力学性质是深入理解范德瓦耳斯相互作用的重要手段,也是理解许多物质物化特性的基本方法.本书从范德瓦耳斯相互作用的基本理论出发,详细地阐述了实验上研究范德瓦耳斯复合物的方法,重点介绍了光谱测量和分析的基本方法以及分子光谱学和激光光谱学的相关内容;本书从第6章至第11章详细地介绍了几个含N2O范德瓦耳斯复合物的研究实例[Rg-N2O、N2-N2O、(N2O)2、(N2O)3、O2-N2O、Rg2-N2O],并将光谱测量和分析的方法贯穿于实例之中,让读者能够深入了解范德瓦耳斯力和范德瓦耳斯复合物的基本理论、光谱特征以及动力学性质.
本书是在国家自然科学基金(21004023、31271889、31071564)、高等字校博士字科点专项科研基金(20070561078)、广东省省部产学研结合项目(20098090300272)以及华南理工大学中央高校基本科研业务费项目(2009ZM0124)等课题研究成果的基础上完成的,在此对他们的资助表示感谢。同时感谢华南理工大学研究生重点课程建设在出版方面给予的支持。
稳定同位素生态学随着同位素技术在生态学领域内的广泛应用而诞生,成为先进技术推动的又一门生态学新分支学科。通过稳定同位素分析,不仅可以追踪自然界生源要素(碳、氮、磷、水等)的地球化学循环过程,还可研究动植物对环境胁迫和全球变化的生理生态响应、追踪污染物的来源与去向以及重建古气候和古生态过程等。《稳定同位素生态学》系统论述稳定同位素技术在生态学及相关领域的应用原理,并着重阐述稳定同位素技术在研究不同时空尺度生态学格局和过程的应用案例及应用前景,可作为我国应用这一技术的生态学科研人员、研究生和实验室技术人员的参考书。
本书按照时间顺序将化学史分为古代化学、近代化学和现代化学三部分。古代化学(远古时期~17世纪)部分主要介绍古代实用化学、炼丹术和炼金术;近代化学(17~19世纪末)主要内容包括玻意耳的科学元素说、燃素说与拉瓦锡氧化理论、道尔顿的原子论与阿伏伽德罗的分子论、第一次国际化学会议、化学符号及化学命名法、无机化学的系统化、近代有机化学、物理化学、分析化学的建立及近代化学工业等;现代化学(19世纪末至今)主要介绍三大物理学现象的发现、原子结构模型的演进、元素周期表的完善、现代价键理论与量子化学、晶体结构与分子结构、化学热力学与动力学、现代有机化学、高分子化学等的发展;最后对化学未来的发展进行了展望。