本书收集了1985-2000年在国内公开的内部刊物上发表的甘氨双唑钠论文及参加国际学术会议有的关研究论文摘要等共83篇，主要内容为10余年来研究开发成肿瘤治疗增强剂的一类创新药甘氨双唑钠所积累的实验经验和研究成果。涉及面广泛，分为甘氨双唑钠的结构与合成方法、作用机制、药理毒理作用及临床研究等。这些论文全面、系统地总结了研究开发新的肿瘤放、化疗增强药，及实施过程中需要解决的一些颖难问题，反映了当今世界对肿瘤放、化疗增敏剂研究的水平。本书全面总结了研究成果，有较强的实用价值，可供从事新药研究开发的有关科研人员、临床医师及广大医药工作者参与。

本书中介绍了一个来自“群项目”的成果。该项目起始于三家公司，分别是DSM、Gist—brocades和他们的合作企业Chemferm，还有来自四所荷兰大学的六个学术组织。在这个项目进行过程中，由于DSM与Gist—brocades的合并，涉及的公司减少为一个。该项目得到荷兰政府经济部的资助。 本书描述了一个真实的综合多种学科的成就，它涵盖了包括处理技术（大规模的工程化）和蛋白质工程化（摩尔级的工程化）等的技术问题。

本版介绍了过去30年间抗微生物感染药物治疗领域内的惊人进展。本版首先增加了第一部分，包括抗微生物感染药物治疗的概论，如作用方式、药物代谢动力学、药物相互作用和耐药性等，以及一些临床应用指导性意见，如实验室的作用及抗生素应用策略等。其次，在先前各版本中作为尝试性参考内容的抗原虫感染信抗蠕虫感染药物在本版中被扩展为完全独立的章节，在临床治疗部分中这些内容也成为独立的章节。除此之外，本版第二部分（药物部分）及第三部分（临床治疗部分）维持了与先前各版类似的结构。在本版第二部分中首先介绍每一类药物的基本特点，然后介绍此类药物中每一种具体药物，并尽可能遵照抗微生物活性、耐药性、药代动力学及临床应用等的顺序。第三部分介绍各类临床感染的治疗，对于先前各版本仅限于药物治疗的原则作了一些突破，因

药物生物利用度的研究是新药发现和新剂型开发中的关键研究之一。 本书归纳了现有关于药物口服吸收和生物利用度预测、研究的方案与手段，分为5个部分，深入阐述了： 1.药物的理化性质、溶解度的测定和预测； 2.药物透过生物膜渗透性和药物口服吸收的试验研究； 3.有关载体蛋白、肠壁代谢及其对吸收过程的影响等的研究进展； 4.渗透性、吸收和生物利用度预测方面的计算方法和模型； 5.药物开发中遇到的有关问题等。 本书不仅可协助新药开发人员优选可用于临床的候选化合物，指导药剂学研究人员开发新剂型，而且对从事药物相互作用研究的人员也同样有益。

药物生物利用度的研究是新药发现和新剂型开发中的关键研究之一。本书归纳了现有关于药物口服吸收和生物利用度预测、研究的方案与手段，分为5个部分，深入阐述了：1.药物的理化性质、溶解度的测定和预测；2.药物透过生物膜渗透性和药物口服吸收的试验研究；3.有关载体蛋白、肠壁代谢及其对吸收过程的影响等的研究进展；4.渗透性、吸收和生物利用度预测方面的计算方法和模型；5.药物开发中遇到的有关问题等。本书不仅可协助新药开发人员优选可用于临床的候选化合物，指导药剂学研究人员开发新剂型，而且对从事药物相互作用研究的人员也同样有益。

本书共分为两篇。篇以药物转运蛋白为核心，详细介绍了每个转运蛋白的生物学结构、体内分布特征和细胞膜上的定位、生理功能和转运方向、亚型及其种属差别、结构——功能关系、底物结构特征、抑制剂和诱导剂、基因多态性、调控因素、在药物体内动态的重要性和临床作用、药物问相互作用以及食物一药物间相互作用、研究药物转运的实验技术和方法以及一些研究实例等。章介绍生物膜、膜转运机制、膜渗透性并对机体内药物转运蛋白进行了概述。第二章到第五章以与体内药物处置相关的重要器官分别进行介绍，包括肠道、肝脏、肾脏和血脑屏障等，并着重解析了药物转运蛋白在体内药物吸收、分布、代谢和排泄各过程中的重要作用。第二篇以口服药物吸收和口服生物利用度为核心，根据药物经胃肠道吸收的三个连续过程(药物释放、药物经肠黏膜的转运以及

褪黑素是松果体分泌的一种神经内分泌。英文译音马拉托宁，俗称“脑白金”。近年研究发现，褪黑素生物作用十分广泛，如镇静、催眠、免疫兴奋、抗衰老、抗肿瘤等。本书从松果体褪黑至少的合成、分泌和代谢，松果体褪黑素受体，松果体褪黑素的生理功能，松果体及其褪黑素与疾病，褪黑素临床应用和展望等方面展开叙述。本书论述系统，使褪黑素基础与临床研究提高到一个新的阶段，反映了该领域的研究现状和成就，以及发展趋势，可以说是部从基础到临床、从理论到实践的褪黑素专著。本书的出版将会在褪黑素有关的生理、生物学、医学和药学等领域的研究和应用中发挥重要作用。

本书阐述了现代强心苷（洋地黄）的临床药理研究的进展。重点论述其制剂、疗法、用量选择、中毒识别以及心衰发病、分类和治疗对策的新论点、新疗法，各类心衰、心房颤动、室上性心动过速的内科治疗。还介绍了围手术期、围生期心衰和心律失常的处理，老人和儿童强心苷的临床应用。是由临医生所撰写的强心苷临床药理学和内科治疗学读物，内容实用新颖，在提高上述疾病治疗水平上将到重要作用。主要阅读对象为内科、儿科医生和临床药理学工作者，也可作为其他临床各科的参考和医学校学生的选修读物。

药品是临床治疗疾病的有力武器，随着医药工业的飞速发展，世界各国每年不断有新的药品推出上市。药品并非越新越好，越贵越好，也不是所有新药都能替代老的品种。本书是在第2版的基础上进行了较大幅度的修订，对第2版的71个品种进行了更新和补充。全书共收集了112个药物，每章节开头列有“提要”便于读者了解该章节的主要内容；个药物末尾列出参考文献，使于读者查阅；对于收载药物的治疗新用途力求介绍较新的资料，当然对于老药增加新的适应证，还应经过严格的对照研究，本书收载了新用途仅供临床研究的参考，而不作为临床用药的依据。本书文笔流畅易懂，是一本适合临床医师和药师以及医药院校学生阅读参考的好书。

生物技术药物主要包括多肽药物、蛋白质药物和核酸药物。与化学合成药物相比，其分子质量大、稳定性差，给药后生物利用度低。因而，如何利用现代药剂学与制剂技术制备生物技术药物新型制剂从而保证用药的安全、有效，成为生物技术药物领域与药剂学的研究热点。全书分为三大版块对生物技术药物制剂的基础与应用进行论述。部分为基础知识，对生物技术药物的基础知识、生物技术药物结构修饰与提高生物利用度的途径、药物剂型与处方设计原理以及制剂生产管理与质量管理规范进行了说明；第2部分为给药载体，对生物技术药物的各类给药载体（微球、纳米粒、脂质体、微乳等）的概念与特性、处方设计、制备方法、工艺优化、质量控制与评价方法进行了阐述；第3部分为给药系统，对各种用于或有望用于生物技术药物给药的系统进行了详尽的论述，所涉

本书中介绍了一个来自“群项目”的成果。该项目起始于三家公司，分别是DSM、Gist—brocades和他们的合作企业Chemferm，还有来自四所荷兰大学的六个学术组织。在这个项目进行过程中，由于DSM与Gist—brocades的合并，涉及的公司减少为一个。该项目得到荷兰政府经济部的资助。 本书描述了一个真实的综合多种学科的成就，它涵盖了包括处理技术(大规模的工程化)和蛋白质工程化(摩尔级的工程化)等的技术问题。

本书针对目前全国各大医院开展PIVAS工作中存在的理论和实践难题进行精析，包括PIVAS常见差错事故及其防范措施、人员素质、PIVAS在医院感染的预防与控制管理、各临床科室专业药物安全配置质量控制、PIVAS重大事件处理应急预案、PIVAS在医院整体效益分析研究等，对全国各级各类医院建立PIVAS工作带来极大帮助，对已建立PIVAS的医院做好相关工作也有很大的启发。本书可供医院药学人员和护理人员参考使用。

本书共分为两篇。篇以药物转运蛋白为核心，详细介绍了每个转运蛋白的生物学结构、体内分布特征和细胞膜上的定位、生理功能和转运方向、亚型及其种属差别、结构——功能关系、底物结构特征、抑制剂和诱导剂、基因多态性、调控因素、在药物体内动态的重要性和临床作用、药物问相互作用以及食物一药物间相互作用、研究药物转运的实验技术和方法以及一些研究实例等。章介绍生物膜、膜转运机制、膜渗透性并对机体内药物转运蛋白进行了概述。第二章到第五章以与体内药物处置相关的重要器官分别进行介绍，包括肠道、肝脏、肾脏和血脑屏障等，并着重解析了药物转运蛋白在体内药物吸收、分布、代谢和排泄各过程中的重要作用。第二篇以口服药物吸收和口服生物利用度为核心，根据药物经胃肠道吸收的三个连续过程(药物释放、药物经肠黏膜的转运以及