《新生儿遗传代谢病筛查》全面介绍国内外在新生儿遗传代谢病筛查方面的**研究成果及相关指南。重点阐述新生儿遗传代谢病如何进行筛查,包括标本采集及运输、筛查对象、筛查内容、实验室筛查方法及主要先天遗传代谢病与相关知识。内容新颖、全面,且具有临床实用性。
本书分22个章节介绍了新生儿各系统常见疾病的诊断和处理,采用典型的临床案例对新生儿常见问题进行讲解,首先提出若干问题,然后通过回答问题的方式阐述疾病的病理生理、诊断和鉴别诊断、临床处理原则等,通过一系列的提问和解答来引导读者进行深入的思考和学习,让读者身临其境般参与这些病例的诊治过程。
本书依据早产儿相关领域国内外*研究成果和临床指南,结合国卫办妇幼发[2017]9号关于"早产儿保健服务指南 ,将早产儿的临床基础管理分为产前、产时、产后住院期间三个不同的时期,从早产儿不同时期面临的重点临床问题出发,如产前管理、产时管理、健康评估、日常护理的关键技术、体温管理、营养管理、疼痛管理、用药管理、相关疾病的筛查、出院管理等进行了详细阐述,形成了较系统的早产儿临床基础管理模式,体现了产科、新生儿科密切协作的"围产 医学理念。即强调了在熟悉早产儿生长发育动态变化基础上的临床管理,又涵盖了近年来国内外早产儿临床基础管理领域的研究成果。
本书是《儿童罕见病》系列书籍的第二辑,由全国多家儿童医院的内分泌及遗传代谢科的内分泌科专家,综合临床一线医师尤其是儿科医师的经验,将近年临床诊断的罕见病的临床资料、诊疗经验及 前沿知识汇集编写而成。本辑文体依旧,包括概述、流行病学、发生机制、临床表现、诊断、鉴别、治疗及遗传咨询几个部分。收录内容既涵盖 辑的部分章节如身材矮小、早期生长过度、面部异常、肥胖及糖尿病、性腺发育异常、激素分泌异常、遗传代谢病等,又增加了皮肤、免疫相关及以心律失常为主要特征的综合征,进一步扩大了罕见病的病种范围。
郑氏妇科世代相传二十九世,历经宋、元、明、清、民国,迄今已有800余年历史。自宋至清有医家360多人,医著90多部。郑氏世医的始祖为薛将士(南宋昆山人),精于医术,尤善女科,没有子嗣,将医术传于女婿钱氏,钱氏亦无子嗣,传医术于女婿郑公显,自郑公显始郑氏家族世业女科。郑氏妇科在长期的医疗实践中,对带下、崩漏、经乱、不孕、胎产等许多妇科常见疾病都能应手奏效。本书作者团队为郑氏妇科嘉定分支的代表性传承人,她们将郑氏妇科第二十八代传承人郑志洁教授家传郑氏妇科医案手抄本,郑志洁多年的诊疗经验以及跟师10余年的心得体会整理成册,全面反映了上海嘉定郑氏妇科的学术思想及诊疗经验。本书包括郑氏妇科渊源、学术思想与临证经验、郑志洁常用药对与验方、医案精选、膏方共五章,囊括了近现代海派中医郑氏妇科对于诊治妇科常