《常用药物手册》(第5版)凸显了其“常用”和“手册”两个方面的特点。 在“常用”方面,既凸显于其品种和数量上,无论是化学药品和生物制品或是中成药都是常用的,而且囊括了《国家基本药物目录》(2018年版)和《国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录》(2021年版)所收载的大部分品种;也凸显于对每个药品所叙述的信息是最“常用”的。 在“手册”方面则体现于所提供的信息既重要,又简明和便于阅读。此外,它还是集“化学药品和生物制品以及中成药”于一体的、所收载的药品数量近二千种的手册,更属同类书之佼佼者。
《藏药志》是一部介绍藏医药学的经典著作,堪称藏药百科全书。全书分植物药类、动物药类和矿物及其他药类三部分,近600种。分别从考证、原植物、药用部位、采集加工、性味功用几方面科学、系统地对每一种藏药材进行了详细记述;精美、逼真的手绘图和对每种藏药材都有藏医药学经典著作的考证研究,是这本书的一个亮点。每个品种都有其藏文名、藏文译音、原植物名(有些还有别称)、拉丁学名。此外,为了方便鉴别,植物药类还有植物检索表。此书编著过程中,在调查研究所获材料的基础上,进一步作了鉴定分析,并考证了《晶珠本草》《蓝琉璃》《四部医典系列挂图》等名著的有关记载,与藏医共同确认藏药的原植物、原动物、原矿物,分辨正品与代用品,力图剔弃讹误,澄清混乱,同时还吸收了国内外有关研究成果的精要。
《川产道地药材炮制与临床应用》是对川产道地药材及部分特色品种炮制工艺与临床应用的系统总结。全书分为总论与各论两部分,总论对道地药材的形成与认知、产地加工、中药炮制目的与传统制药原则、中药炮制与临床疗效和川派炮制临床特色进行了介绍。各论收载100味药材,涉及炮制品规近300种,从每味药材来源、道地性探源、产地加工、质量要求、炮制沿革、药性与功效、炮制与运用、处方配给、使用注意、炮制研究、贮藏等方面进行系统阐述。本书是对川产药材的道地性、炮制与临床应用的一次全面系统的总结。
《四部医典》又名《医学四续》,是由古代有名藏医学家宇妥·云丹衮波等于公元773-783年编著而成,是集古代藏医学之大成,又吸取了中医药学、天竺和大食医药学的内容。全书由《概论续》《论述续》《秘诀续》和《后补续》四部构成,共一百五十六章。其中《概论续》共六章,概括地介绍了人体生理、病理、诊断及治疗的一般知识;《论述续》共三十一章,详细介绍了人体生理解剖、疾病发生的原因及规律以及卫生保健、药物性能、诊断方法、治疗原则和医德等;《秘诀续》共九十二章,专门论述各种疾病的诊断和治疗方法;《后补续》共二十七章,主要介绍切脉验尿、药物方剂以及各种特殊疗法等。本书为综合性的藏医经典著作,可称之为我国最早的一部藏医临床实用百科全书。原著采用了古藏文的佛经韵语编写,译者采用以述意为主的白话文体翻译全文,
《中草药彩色图谱》遴选500种常用中草药(包括植物、动物和矿物),涵盖基原识别与中药应用知识,内容涉及药材来源、基原动植物形态、采制、药材性状、化学成分、药理、性味、功能主治、验方等,并配图展示中草药原动植物形态特征及药材性状,是一本实用的中草药教学、生产、检验、贸易以及家庭用药参考书。
《杜工部草堂诗笺》是宋人鲁訔编次、蔡梦弼会笺的一种杜诗宋人编年集注本。宋人杜诗编年集注本今存完帙者不多,仅旧题王十朋撰《王状元集百家注编年杜陵诗史》及此书。但因通行《古逸丛书》本编纂失次,导致今人对此书价值认识不足。实际上,本书保留了不少宋人注杜诗的材料,对杜诗研究有着极其重要的意义。 本书即对《杜工部草堂诗笺》的重新整理工作。以国图、北大图书馆及成都杜甫草堂的三个残宋本拼合,正可拼成50卷全本。 程度地保持了宋本原貌。再校以元本、古逸丛书本等,校勘工作也可谓全面到位。而此书为人诟病的一点就是蔡梦弼在集注时,未标各注所出何人,今作者亦参考其他杜诗集注本,将可寻绎的注家名一一注出。 因本书在底本选择及恢复注家主名上,整理者做了不少工作,已与《草堂诗笺》各本都有不同之处,故本书定
本书稿立足于行业发展需要,选取当归、苍术、三七等110种常用的代表性道地中药材为研究对象,对这些道地药材生产技术的规范性、科学性和实用性进行了科学研究。具体内容包括各道地药材在生产中必须遵照的适宜地区、产地生态环境、选地和整地、育苗移栽、田间管理、病虫害防治、采收、产地加工、包装、贮存及运输等技术规范,并附有大量与文字内容相关的原创性图片。
本书涵盖了精准医疗、药物治疗个体化、药物基因组学的概念及发展,治疗药物监测、定量药理学、生物信息学等相关学科在精准医疗中的应用,不同疾病个体化用药指导以及靠前外精准用药指南。内容全面、系统、新颖、实用,以精准医疗的需求为出发点,对相关学科及知识进行提炼与整合,并结合临床实例,在提供理论基础知识的同时,也对实践应用有着重要的指导价值。
由王拥军、赵志刚主编的《精准医疗与药物治疗 个体化实操手册》对每类影响因素均进行了详细解读 。此外,部分药物的临床研究较为成熟,已发布有剂 量调整模型,可基于该模型实现精准用药。重要的参 考文献均列于全书末以方便读者检索查阅。本书还将 美国、欧盟、加拿大和日本等国家和地区药政部门颁 布的与遗传因素相关的说明书内容进行了翻译整理, 通过查阅表格,临床医师和药师能够准确而全面地掌 握关键知识点,快速实现药物治疗的个体化。 本书的适用对象包括从事医疗行业的临床医师与 临床药师、高等医药院校的教学人员以及学生。
四部医典曼唐是人类历完整的以图画形式呈现的医学载体,是藏族绘画艺术与医学完美结合的结晶,其内容丰富、画面宏伟、色彩绚丽、笔工精细、图画形象生动、风格独特,不但在祖国医药学历史中少见,而且在世界医药学史中亦属罕见。在藏医药3000年历史长河中,共绘画了80幅曼唐,其中包含6000多幅小图画,内容涉及藏医药学的起源、历史源流、藏医药理论、临床治疗、药物方剂、炮制加工、天文历算等,形象地介绍了藏医药学的博大精深,与此同时还涉及藏民族独特服饰、生活用具、膳食、习俗、婚嫁、丧葬、信仰、道德观等人文民俗以及农牧业生产、军事、宗教、绘画、天文地理、建筑、交通等物质和非物质文化等诸多领域,堪称藏民族的百科全书,具有极高的医学价值、文献价值和保护价值。《四部医典曼唐图解》一书以图解的方式将80幅曼唐中的6487幅
《名方配伍分析与应用》收载解表剂、泻下剂、和解剂、清热剂、祛暑剂、温里剂、补益剂、固涩剂、安神剂、开窍剂、理气剂、理血剂、治风剂、治燥剂、祛湿剂、祛痰剂、消导剂、驱虫剂、痈疡剂等中医名方368首。每一方剂广泛收集对临床有指导意义的方论资料及临床报道,其中名医方以原文的形式录入,充分展示了历代名医对方剂配伍规律的认识,临床报道以文摘形式收载,亦有部分古代医案在内,旨在借助大量的临床实践来拓展临床思路。每一方剂末都加有按语,简述作者的认识,供读者参考。《名方配伍分析与应用》适于广大中医临床、教学、科研工作人员阅读使用。
我国中药现代化研究已经开展了20年,取得了令世人瞩目的成就。一个传统的学科领域,与现代科学技术交汇融合,开拓出一条传承、创新、发展之路,形成了显著的学科优势,引领了健康产业发展,产生了重大社会经济效益。本书从战略规划、科学研究、中药资源、新药研发、人才团队、产业发展及民族药进步等方面系统地展示了研究历程和取得的成就。这既是对中药现代化20年发展的一个全方位总结,也是在举国体制下面向需求实施重大科技部署取得成功的案例,同时也为新时期中药现代化规划和建设奠定坚实的基础,提供宝贵经验。 全书内容全面,视野广阔,点面结合,实例丰富。
中药 制是祖国中医药学的重要组成部分,饮片人药,生熟异治是中医的鲜明特色和一大优势。中药 制技术作为我国 的传统制药技术之一,是 有自主知识产权的优势产业。2010版《中国药典》已明确指出中药饮片为中医处方和中成药的生产原料,中药饮片的规范加工和生产对保证人民用药安全有效具有重要意义。本书收集、整理了全国28个省(市)、自治区现行版的中药 制规范以及《中国药典》(2015年版、2010年版)、《全国中药 制规范》(1988年版)相关内容编著而成,共收载2109种药材的3433种中药饮片,按来源、 制方法等分别著录,书后附有各类名称索引备查。 由于江泳、张村所著的《全国中药饮片 制规范辑要(2016版)》是我国 部系统全面收录全国各省市 制规范的大典,具有检索方便、全面实用的特点,可供从事中药 制、中医临床、中药制药、医院、药房、生
该书详细介绍了近200种很典型、很普遍、适用范围很广且很有疗效的彝药代表。书中收录的彝药都已经过云南省彝族医药研究所认定,其疗效和临床试验都已经过云南省彝医医院验证。该书很大的特点还在于详细介绍每种彝药的彝医用药经验,除此之外其内容包括原文献、科属分类、形态、性味、主治范围、有毒无毒、彝医用药经验、彝药单方验方,偶含病例案例实证。该书是目前靠前部收录很全面的、很详细且图文并茂的记载彝药本草的精品专著,对深入开发彝药资源,合理应用彝药资源,促进彝药开发都具有承上启下、左右参比的重要作用。该书已获得2018国家出版基金资助。
随着癌症治疗方式的不断更新和新药的不断涌现,癌症的治疗发生了革命性的改变。其中,分子靶向药物、免疫检测点抑制剂药物拥有独特的作用机制,在提高癌症疗效、带来长期生存获益的同时,由于其毒性谱与传统化疗药物有显著区别,治疗相关不良反应更应被重视。快速精准的不良反应管理需要充分依据不同的治疗策略以及药物独特的作用机制。癌症治疗的毒性谱有差别也有重叠,治疗过程中出现的不良反应不仅直接影响癌症治疗的连续性,而且与生活质量密切相关,严重情况下还可能危及生命。因此,癌症治疗相关不良反应的安全管理在临床工作中具有非常重要的意义。近几年来癌症治疗相关不良反应的预防及治疗策略得到不断发展和完善。通过严密监测、及时上报、积极处理治疗相关不良反应等方式,加强对上市药品的安全监管,可弥补药品上市前研究