本书共收录了1500多种中草药，配有植物、动物彩图近3000幅。正文内容分为植物类和动物类两部分，植物类中草药按照原植物科属分类，每种中草药均按照科属、识别、药用的顺序进行文字介绍，药用部分包括药材采集、功效、主治、用法用量。为便于读者快速通过植物花果特征锁定中草药原植物，本书将700多幅植物花图按照花色、花形、花序分类排序，编为看花快速识别中草药部分；将400多幅植物果实图按照浆果、梨果、颖果等分类排序，单独编为看果快速识别中草药部分。本书适合中医药专业医师、基层医师、全科医师、药师、学生及中医药爱好者参考阅读。
1.秘验方书一直是中医畅销书门类之一。读者面广。 2.亲献方因其特定的历史背景，具有亲传、神秘、独特、草根等特色，朴实无华，更受亲睐。 3.原书资料完整、真实、珍贵，仍具有价值。 4.原书《重订十万金方》为精装大书（印 册，库存 册），现改成16开（或特定开本）平装书，可分上下两册，书名也改为《重订十万亲献方》，更加贴切，更符合读者胃口。装帧突出草根、本色特点，大巧若拙，大俗大雅。
1.临床药理学是基础医学和临床实践的综合性学科，处于薄弱环节，加强临床药理学教育对提高国内医学水平十分重要。 2.本书原著自1992年开版，已经再版6次，紧跟科技发展步伐，不断更新，内容新颖。 3.书中有超过380个研究问题，提供读者思考，综合领会临床用药精髓；600多幅彩色图片，图文并茂，乃同类图书之冠。 第7版《图解药理学》全书共6篇44章，包括药效学、药代动力学原理、各类药物的作用机制和运用方法。内容丰富，简明扼要，涵盖了近年来临床药理学的新进展。书中有超过380个研究问题，提供读者思考，综合领会临床用药精髓；600多幅彩色图片，图文并茂，乃同类图书之冠。
2013年5月美国精神医学学会（APA）推出了美国精神障碍诊断与统计手册的新版本 DSM-5。为了能进一步改进精神障碍的治疗，2015年APA又组织出版了这本临床精神药理学手册（第八版）。它采纳、吸取了前七版的应用经验和DSM-5的新精神。 《临床精神药理学手册(第八版)》反映了精神药理学领域新的研究成果总结，删除了一些不使用药物的赘述，对临床工作者有较强的指导意义。 这本临床药理学手册书简明扼要，可以帮助临床工作者易于快速查找精神障碍的诊断与精神活力药物的治疗信息。
本书以现代药理学的理论及研究结果为基础，结合传统的中医药学理论进行阐述，全面系统地介绍了中药药理的基本知识以及中医临床*常用中药的*药理作用于临床应用。全书分总论和各论两部分，其中总论7章，介绍了中药药理研究的发展概况、药理理论的研究、中药化学成分与药理作用的关系等。
本书是由LionelH.Opie和BemardJ.G世由教授编写的一本驰名世界的心血管病药物治疗专著。至今已是第8版，深受欧美国家心血管病医生的欢迎。全书12章，分别介绍了R受体阻滞药、钙通道阻滞药、利尿药、肾素-血管紧张素-lI墨固翻系统拮抗药、硝酸醋类和新型防治心绞痛药，以及心力衰竭、高血压、糖尿病治疗用药，抗心律失常、抗血检、调脂与抗动脉硬化药物等。在每章之末将本章重点内容和用药特点都逐一做归纳、总结。对心血管疾病各类药物在临床各种情况时的应用，包括**适应证、用药注意事项、用药经验和体会等都做了重点阐述。编写注重临床实际需要，并针对临床常见问Mi给出相应的解答。同时配有100多幅困片用以说明药物的作用和药理机制，使全书内容更加生动，更便于读者理解和掌握。
《中医药行业发展报告》分为12个篇目：总报告政策环境篇、中医医疗篇、中医药人力资源与教育篇、中医药科技创新篇、中药产业篇、中医药健康产业篇、中医药文化传承与传播篇、中医药促进乡村振兴篇、中医药信息化篇、中医药国际化篇、附录。内容上既包括文字材料、数据材料、典型案例、图片资料等，又能反映各专题相关背景、总体情况分析、政策分析、现状、主要成果、存在的问题、发展趋势、今后发展目标及展望等。此次《中医药行业发展报告》为首次编写，时间段以2020 2021年为主，连续性工作、政策性内容可适当放宽年限，体现3～5年的趋势，数据具有连续性。
《药物研发基本原理：原书第2版》从药物发现与开发的历程开始，为读者呈现了药物发现的经典靶点、体外筛选系统、体内筛选模型、药物化学和药代动力学研究等新药研究的基本原理和方法，同时介绍了药物临床前和临床研究过程及理论、制药企业组织机构发展趋势和知识产权保护等内容，并结合了生动的新药研发成功案例。同时，《药物研发基本原理：原书第2版》还介绍了高通量筛选、基于结构的药物设计、分子建模、药物分析、转化医学等对于药物发现及上市流程中至关重要的科学方法和新近技术。第 2版在第 1版基础上增加了 抗体药物的发现 一章，使得《药物研发基本原理：原书第2版》涵盖的内容拓展至生物药物领域。
本书分为上中下三篇共十二章。上篇《生命内景》在考察百余种传统中医药学和道教医学典籍的基础上，以 一气周流 为理论依据在一定程度上还原复现了古人视野下的人体生命规律，并浓缩为一张 医道太极图 ；中篇《药方剖析》以 医道太极图 为模型工具探讨从《道藏》精选出来的81张药方的配伍机理；下篇《古为今用》站在宏观层面，审视了《道藏》药方的优缺点并探讨其是否可以古为今用和如何古为今用的途径。 这是目前我国学术界*部以传统中医药学和道教医学为理论依据努力还原复现古人眼中的生命内景，并以此分析《道藏》代表药方配伍原理的集理论建构和实践应用于一体的学术专著。从此点上看，本书具有良好的出版价值。
本书分三卷12章。上卷药对配伍学简介药对研究概况，指出药对研究的重要意义，归纳药对配伍的一般规律，探讨仲景药对内容，整理五脏水火血气及八法药对、六经证治药对、卫气营血证治药对、三焦温病证治药对、内科杂病主治药对。中卷药对成方学阐述辨证立法药对方、对症专用药对方。主要是对精选的1000首药对成方进行分类，详介每首药对方的方书、主治、用法，并加以按语。下卷药对组拆学重点对药对进行 拆解古方 与 组合新方 两方面的介绍，并提供药对经典医案（132例）、药对药理实验等资料，以供临证之余阅读参考。总之，本书对中医临床、科研、教学有很大的研价值和实用价值，受众面广,可供广大的中医临床、教学、科研人员参考。
本书首次将数理统计学在临床试验领域应用的进行了总结，推动和促进了临床试验中统计学原理方法的正确应用、操作实施的科学规范、分析结果的正确解读，积极探索新的统计分析方法和规范，为临床试验的安全性、有效性评价提供科学保证。本书系统介绍新药、医疗器械临床试验的统计学要求、规范和方法，用于指导临床试验的设计、管理、资料分析、结果报告等。是以国际和我国临床试验生物统计学指导原则为基础，以我国临床试验统计学工作小组全体成员就临床试验统计学的理论、方法、法规、指导原则等诸多方面达成的一系列共识为蓝本，并对共识进行深度解读。
《制药行业质量风险管理：实践指南》旨在为制药行业提供一种成功且有效的综合质量风险管理实践应用方案。 全书分为三个部分：*部分为概述性内容，说明了质量风险管理在产品生命周期中的应用实践基础，质量风险管理与质量文化，质量风险管理方法和工具以及质量风险管理计划四方面的内容；第二部分为应用实践部分，阐述了质量风险管理在工艺、设施系统设备、计算机化系统、验证、质量体系、QC实验室活动、运营维保等不同方面的实践工作；第三部分为相关法规指南概述。此外，本书阐述了交叉污染风险管控、高活性产品、云合规、数据可靠性等国内外制药行业重点关注的主题。 《制药行业质量风险管理：实践指南》适用于制药行业从业技术人员。
本书从常见疾病入手，针对日常生活中的用药需知，逐一进行深入浅出的介绍。书稿共收集内科、外科、妇科、产科、儿科、神经科、传染科、皮肤科等八大类疾病，共200多种疾病。编写内容包括疾病的临床表现、检查、诊断、用药原则、配伍禁忌。随着医药科技的发展，新药不断涌现，药物治疗方法不断创新改进。医务工作者及广大群众在用药过程中往往缺乏全面的用药知识，造成药物伤害风险增加。为了普及用药知识、指导规范用药，广东省药理学会科学普及专业委员会牵头，组织了多位富有临床经验的医师及临床药学专家，按照疾病类别全面整理常见病的用药知识。本书的特色是从疾病入手，首先对疾病的定义、临床表现进行简要介绍，然后介绍相应的用药特点及原则，最后以表格形式对药物的药理分类、药理作用、用法用量进行详细介绍，并以 用药关怀
《定量药理学应用》全书共19章，其中：第1章主要介绍了药物开发中定量药理学所涉及的药代动力学和药效学的概念与理论基础；第2～19章则分章讲述应用定量药理学在各个治疗领域进行建模的具体案例，这些案例旨在说明如何将药物开发各阶段的成果纳入一个更及时且更具成本效益的过程中。期望本书的内容有助于定量药理学建模和模拟工作在我国药物开发中逐步开展与推广。《定量药理学应用》可供从事定量药理学原理和方法研究、药代动力学、药效学、精准给药、新药开发更各个方向的科研人员参考使用，也可作为药学、临床药学等专业方向的研究生教材。
本分册为梅全喜教授论药史本草研究内容，主要涵盖了梅全喜教授对李时珍《本草纲目》、葛洪《肘后备急方》及本草考证方面的研究。全书共分三章，章主要介绍梅教授对李时珍生卒时间及《本草纲目》学术价值、药学贡献、具体药物等研究，第二章主要介绍梅教授对葛洪生平、药学应用、临床学术及《肘后备急方》医药学贡献等研究，第三章则重点介绍了梅教授在医药古籍药物考证、道地药材与地产药材考证、方药与药物应用考证等药物本草考证研究内容。本书对梅全喜教授在药史本草研究方面取得成绩进行了全面系统阐述，融合了梅教授药史本草研究成果，具有较高的学术与应用价值，对于学习梅教授药史本草研究经验，研究药史本草考证者以及热爱中医药传统文化的读者具有重要参考价值，相信本书出版必定能为启迪后学、繁荣学术、推进药史本草研究向
笔者在近10余年的研究与探索，带领团队，在参考不同的苗医药的书籍的同时，创新性地写出本著作，即《中国苗族常用药物彩色图谱》，反应了新世纪以来中医药、民族医药发展水平。本书突出少数民族苗族常用药物，图文并茂，使苗药研究系统化、规范化、科学化；该书出版后使用和参考的人会甚多，在前期出版的苗医药书籍上亦有了更新。 全书字数60余万，图片400余张，并附有所收载药物的笔画、拉丁学名、苗药名索引。所拍图片均为作者野外亲自拍摄。书中不仅提供苗药名，还有异名、别名、拉丁名，尚收载了苗族药附方、功能主治、用法用量、炮制等内容。书中原植物与附上的图片让读者更进一步的认识和了解所载药物，可供相关人士阅读参考。不仅如此，本书作者还查阅了最新国内外相关研究文献，将为苗药研究者提供了新的方向和思路，对苗药的研
《药物过量与中毒：原书第7版》为中毒与药物过量的诊断和管理提供实用的建议，并列出了相关常见工业化学品的简明信息。《药物过量与中毒：原书第7版》共分为4章。第一章主要引导读者开展初步的应急管理，包括昏迷、低血压和其他常见并发症的治疗，物理和实验室诊断，以及毒物净化和加快毒物清除的方法。第二章提供了常见药物和毒物的详细资料。第三章介绍了解毒剂和治疗药物的使用信息和副作用。第四章介绍了化学品溢漏和化学品职业暴露的医疗管理情况，附有一个囊括多种化学品信息的表格。
本书首先概述了多肽药物、抗体偶联药物、CD20单抗、激酶抑制剂类药物和D2部分激动剂类药物的研究进展，以及近获批口服药物的理化参数，然后具体介绍了依特卡肽、乐伐替尼、奥西替尼、鲁卡帕尼、维奈托克和奥贝胆酸的成功研发历程。原著邀请了直接参与相关药物研发的团队核心人员，根据药物的实际研发流程，向读者讲述这些重磅药物是如何走出实验室，终成功成为上市药物的研发历程。
本书以《国家基本药物目录（2009年版）》为基础，根据各级医院临床科室用药特点，精选疗效确切、国内市场供应充足的常用药物，从药理作用、临床应用、用法用量、不良反应、注意事项、制剂规格等方面进行介绍，较为全面地反映目前国内临床主流药物情况，为临床用药提供及时更新、简明扼要的资料，兼具时代紧迫性和广泛代表性。
药物代谢和药动学研究是新药研发的重要组成部分。 本书共13章，首先简要回顾了中国创新药物研发的进展、药物代谢和药动学基本理论及药品审评指导原则的要求，然后叙述了相关的体外试验、动物体内试验和临床试验内容，进一步具体介绍了代谢产物鉴定、生物样品定量分析和放射性药物代谢研究技术，最后4章展示了作者团队针对20余种创新药物的研究实例。
《药理学原理：药物治疗学的病理生理基础》第4版介绍了一种基于机制和方法学系统的当代药理学和药物开发综合方法。简单易懂的格式帮助低年级药学和医学生快速有效地掌握具有挑战性的概念。每一章配有一个临床病例/药物案例，以讲解说明生理或生化层面的治疗问题；然后讨论该系统的生物化学、生理学和病理生理学内容；后按照与特定分子和细胞靶点相互作用而激活或抑制该系统来分类介绍药物类别及药理学。各章节重点关注器官系统和并按重要的治疗领域来划分编排。每章都配有清晰、简明的插图突出关键点，并在章末用药物汇总表提供速查的核心基本信息。
