本书意在向众人打开制药行业的门窗,运用药物研发过程中真实的实例来解说这一过程。作者首先从社会用药谈起:人们对制药企业的认知与误解、制药企业的利润与损失、经典的药物发现过程、药物副作用的意义、药物研究开发的成败原因等,并重点讲述了寻找有效β-阻断剂所遇到的障碍。第2部分主要阐述一个药物从基础到临床所可能遇到的种种问题:例如.可成药的靶点、怎样发现候选药物、如何提高发现安全有效药物的成功几率,选择靶点的多种方法等。第3部分则详细讨论了生产及销售合法药物的商业性问题:从一般的商业基础到企业与药品食品监督管理局的合作。最后,对影响药物生产的因素进行了总结,指出药片每天消耗量多于餐饮次数的现象将改变制药工业和立法的现状。任何对药物治疗以改善疾病有短暂或专业兴趣的人.或者希望对制药行业有所
本着“看得懂、学得会、用的上”的编写原则,本书重点突出刺络放血疗法的临床操作技术及相关知识。全书图文并茂,更配以操作视频,用的形式附于正文相应位置,方便实用,真正实现“看得见的操作、听得见的讲解”。适于广大针灸临床工作者、爱好中医传统疗法的医疗工作者、基层大夫、各级诊所及中医爱好者参考使用。
《兽医药理学(第4版)/“十二五”普通高等教育本科国家级规划教材·全国高等院校兽医专业教材经典系列》修订重点是新部分内容,包括药物作用机制、药动学、临床应用、兽药新品种或新制剂;其次,在理论联系实际上多下功夫,对药物的适应症、合理选药和配伍等方面加强深入浅出的论述。 第四版教材删去药物品种8个,增加新药或新制剂18种,可以说增加新品种不多。这一方面反映了近年来新兽药研发的速度减缓的现实;另一方面,新兽药增加的品种主要是药和抗寄生虫药,而这两类药物均与兽药残留、食品安全有关。按照我国有关规定,新兽药必须经我国农业部批准或选入中国兽药典才能应用。而且由于药的耐药性问题,一些人医用的药已禁止在兽医的应用,如氧氟沙星、洛美沙星、培氟沙星、诺氟沙星已撤销相关产品的批准文号。所以,希望读者
薄膜包衣技术在我国药物制剂领域得到了较快发展。胡崇茂编著的《药用辅料:薄膜包衣预混剂生产和应用》介绍药用薄膜包衣预混剂的生产和应用知识。 《药用辅料:薄膜包衣预混剂生产和应用》共分为五章。章介绍了药物制剂包衣的目的,薄膜包衣预混剂使用特点及分类,薄膜包衣预混剂的外研究应用情况;第二章介绍药用薄膜包衣预混剂常用的组成材料;第三章为药用薄膜包衣预混剂生产技术管理;第四章为药用薄膜包衣预混剂质量控制,重点介绍了薄膜包衣预混剂生产用原材料、中间产品和成品的质量标准、检验方法以及检验用主要仪器设备;第五章为药用薄膜包衣预混剂应用,重点阐述了各类型薄膜包衣预混剂在中药、化药制剂中的应用方法,基础配方和注意事项,薄膜包衣过程中常出现的问题及预防解决措施。附录介绍我国关于药用辅料的相关法
本教材围绕药品注册申报这一岗位的工作任务设计教学章节,力求体现理论知识与实践知识匹配,充分考虑医药行业对药品注册专员这一岗位的专业技能要求,提升学生药品注册申报能力,促进学生全面可持续发展的人才培养目标进行内容的选择与取舍。教材的编写围绕合规、有序、规范填报药品注册申报表格、整理申报资料的专业能力培养而展开,按照《药品注册管理办法》及其附件等行政规章、制度的合规性要求,编写整理包括药品研究开发与注册、药品注册分类与药品命名、药品临床前研究、药品临床研究、药品注册电子申报表、药品注册资料整理、药品技术转让、药品注册改革、医疗机构制剂注册、药品国际注册等内容。
本书是一部全面、系统阐述抗感染药物临床合理应用等内容的专著,系编者搜集外有关文献资料,并结合管理法规、临床治疗指南和多年临床经验编写而成。本书共分三篇,计23章,收载常用抗感染药物约350种。上篇概论对药物的PK/PD参数与合理用药、疾病状态对抗感染药物临床应用影响、特殊人群抗感染药物的合理应用、病原微生物的耐药机制、抗感染药物的不良反应及其防范、抗感染药物的药物相互作用及防范、抗感染药物血药浓度监测、抗感染药物的临床应用原则等做了概述;中篇分别对各种抗感染药物的规格、药理作用、适应证、用法用量、临床药师提示等内容做了详细述说;下篇附录收录了抗感染药物管理相关法规及临床指南。本书内容翔实,简明实用,可供从事传染病医院及综合医院感染科工作的临床医师和临床药师、医药院校师生参考。
该书全面地介绍了临床药学工作的相关知识及临床实践常规的工作与方法。重点讲述了药师如何利用药学知识回答患者用药咨询,为患者选择最合适的药物、剂型、给药途径和静脉输液治疗方案,如何开展治疗药物监测,选择的个体化治疗方案及提供治疗建议。本书还介绍了液体治疗、肠内肠外营养支持、患者营养评估及药学实践的常规计算等内容。本书是临床药师、临床医师日常工作的图书,同时也可供相关专业高校师生参考。
本教材围绕药品注册申报这一岗位的工作任务设计教学章节,力求体现理论知识与实践知识匹配,充分考虑医药行业对药品注册专员这一岗位的专业技能要求,提升学生药品注册申报能力,促进学生全面可持续发展的人才培养目标进行内容的选择与取舍。教材的编写围绕合规、有序、规范填报药品注册申报表格、整理申报资料的专业能力培养而展开,按照《药品注册管理办法》及其附件等行政规章、制度的合规性要求,编写整理包括药品研究开发与注册、药品注册分类与药品命名、药品临床前研究、药品临床研究、药品注册电子申报表、药品注册资料整理、药品技术转让、药品注册改革、医疗机构制剂注册、药品国际注册等内容。