现代社会，由于生活节奏加快，工作压力巨大，病痛亚健康几乎出现在每一个人的身上，各种疾病的发病率也在逐年攀升，如何让养生、如何治病也已成为现代人□为关心的事情。希望本书能让那些在巨大压力下生活的人们对疾病的预防、日常的养生以及病后的诊疗有充分的认识，同事也给广大喜欢经典著作、关注养生的读者带来原汁原味的养生书。
本教材重视教学内容和课程体系改革，遵循“三基”（基本理论、基本知识和基本技能）、“五性”（思想性、科学性、先进性、启发性与实用性）的原则，突出如下特点：①教材内容的选择上兼顾了经典与前沿的有机结合，特别是总论的基础理论与基本知识，以及各论新的药物介绍；②在每章前有学习要求，末尾有本章内容小结，最后还有2~3个思考题，其中有小病例题，以便于教师教学参考和学生学习复习；③每章的主要内容部分尚配有以文本框形式出现的药物发展简史，以提高学生对药理学的学习兴趣，也拓展学生的视野，训练学生的科学思维。
本书剖析了药师深入临床实践探索以患者为中心的临床药学服务模式。第1章为总体介绍，第2章至第7章分别介绍了药学会诊、药学监护、药物不良反应、临床用药评价、治疗药物监测与药物基因检测、临床用药决策系统的开发与其典型案例分析。分享的案例共57例，其中药学监护18例，包括神经系统疾病、呼吸系统疾病、抗感染及抗凝等治疗的药学监护，药物不良反应18例，药物评价11例，药学会诊4例，治疗药物监测与药物基因检测4例，临床用药决策系统的开发2例。
本书是我国首本外科药学的教材，由广东省药学会组织多所三甲医院 药师编写而成，由 卫生健康委医院管理研究所药事管理研究部主任颜青作序。本书共分四篇。 篇“外科药学概论”，主要介绍外科药学建立的背景、定义和意义，同时介绍围手术期的病理生理特点；第二篇主要介绍“外科药师工作模式及流程”；第三篇“围手术期药物治疗”主要介绍围手术期患者感染、血栓、疼痛、营养、血糖、血压、液体管理、糖皮质激素及恶心呕吐等的药物治疗管理；第四篇主要介绍特殊管理药物，质子泵抑制剂及超说明书用药在围手术期的管理与应用。 本书为广大药师 好地融入外科临床工作以及外科医生的药物治疗工作提供参考，适合广大药师和外科医生阅读！
《方药量效学》是国家973计划项目“以量-效关系为主的经典名方相关基础研究”的重要科技成果之一。针对方药量效关系这一影响中医临床疗效的重大问题，本书从文献、中药学、药理学、药物化学、代谢组学、系统生物学、临床评价、中医临床各方面实践等多学科、多角度进行了系统的阐述，对方药量效学的主要内容、研究方法及研究成果进行了总结。全书内容分两部分：总论部分包括了方药量效学的概念、研究范畴、研究进展以及目前该领域存在的关键问题；各论部分主要介绍“以人为本体”的方药用量策略、“以药为本体”的剂量规律、方药量效关系的影响因素及多学科交叉应用等方面的内容，此外，还专辟章节详细探讨了用量策略的临床实践，并附多家医案以飨读者。
本书以儿科西医疾病分类为纲，如口腔疾病、呼吸疾病、消化疾病、神经疾病、泌尿疾病、血液疾病、夏季疾病、小儿杂病、新生儿疾病、外感及传染病用方等；以中医病证分型为目，如将口腔疾病分为心脾积热证、虚火上炎证、瘀热灼腐证、寒热夹杂证、阳虚证、寒瘀夹杂证、痰瘀夹杂证等；以选方用药为细则，如运用麻黄汤、金沸草散、三拗汤、葱鼓汤、华盖散、小青龙汤、三子养亲汤、射干麻黄汤、桂枝加厚朴杏仁汤、止嗽散、定喘汤、黑锡丹等辨治肺寒证之间同中之异的中医思路、方法与实施技巧。撰写此书将纲、目、细则相互融为一体，彰显辨治儿科病证之优势及特色；全书主题突出，思路明确、引导同中求异，择优选方的基本方法，强化探隐索微，入细入微的辨治思维，是中西医临床工作者以及在校师生的*参考用书。
本书梳理了我国药品监管体系的历史演变和临床试验发展历程,为读者呈现新法规时代我国药物临床试验监管脉络,前瞻性思考新法规、新技术、新理念带来的机遇与挑战及应对策略,以推动我国临床试验高质量开展。为确保本书的系统性、科学性与前瞻性,特别邀请了药物临床试验审评、现场检查、研究机构、数据统计、临床试验联盟或制药企业的专家担任编委。这些专家在近20年我国药物临床试验的发展历程中做出了重要的贡献。本书可供药物临床试验机构、制药企业和各级监管机构的工作人员参考。
课程学习是我国学位与研究生教育制度的重要特征，也是研究生培养过程中发挥全面、综合和基础性作用的关键环节。本书的指导思想是为药学学科，特别是药物分析专业研究生课程设置、讲授和学习提供必要专业基础，成为药学专业博士、硕士研究生培养单位开展质量评估的参考，同时也适用于药学本科生、从事药品研发和质量控制的专业人员。本书的内容主要包括现代药物分析技术的基本原理、专业知识、技术特点、发展趋势、应用和示例。根据我国药物分析专业研究生课程建设的实际情况，注重教学课程的实践性，既与本科生课程相统筹，又体现近期新技术动态，以药学学科研究生成长成才为中心，聚焦药物分析思维方法和能力培养。
本书是为贯彻落实新修订的《药品管理法》及《药物警戒质量管理规范》（GVP）等的落地实施编写而成。全书共12章。第一至四章，介绍药物警戒历史与法规。第五至九章，从药物警戒体系建设、各类风险信息处置和报告程序，到药物警戒体系的质量管理构成完整的药物警戒活动流程，强调实操并尽可能解读或体现我国GVP的核心内容。第十章，介绍药物流行病学的研究方法在信号检测、风险评价和上市后研究等药物警戒活动中的应用。第十一章，重点介绍药物警戒计算机化系统的基本构架、功能以及系统验证。第十二章，介绍中药风险及其评估的特殊性，讨论中药（传统中药和现代制剂）企业的药物警戒活动的关注重点。 本书注重药物警戒基本原理和实践方法的结合，可作为药品上市许可持有人等的培训教材，也可供药物警戒领域的从业人员和医药院校师生参
本书是一本指导药物安全、临床研究、药理学、监管事务、风险管理、质量/合规以及政府和法律专业人员操作的手册。这个全面和实用的指南讨论了药物安全（也称为药物警戒）的理论和可行性，并提供了美国、欧盟和更多的关于药物安全和法规的基本信息，包括：识别、监测、报告和记录严重的药物不良反应。本书第三版，讲授了全球医药行业、医院、药监部门和其他健康机构的药物安全日常实践，并提供了面对药物安全问题时应该做些什么的关键信息，是各机构药物安全向各部门理想的案头参考书。
本书内容共分为九章两大部分 传统研究和现代研究。其中传统研究涉及何首乌的本草考证，栽培、采收与炮制研究，传统功效与临床应用；现代研究包括活性成分、药理作用与机制、毒理作用、药动学以及产业化现状与前景。由此，通过对何首乌的传统与现代研究进展进行系统总结，为深入研究以何首乌为例的补益类中药，挖掘整理武当道教医药探索新思路、开辟新途径。其中何首乌的产地、炮制与质量，降脂、抗癌的活性、毒理学及药代动力学研究等方面融入了编者团队多年的研究积累。 本书可供中药研究者和爱好者学习参考。
药物代谢和药动学研究是新药研发的重要组成部分。 本书共13章，首先简要回顾了中国创新药物研发的进展、药物代谢和药动学基本理论及药品审评指导原则的要求，然后叙述了相关的体外试验、动物体内试验和临床试验内容，进一步具体介绍了代谢产物鉴定、生物样品定量分析和放射性药物代谢研究技术，最后4章展示了作者团队针对20余种创新药物的研究实例。
网络药理学是大数据和人工智能时代药物系统性研究的新兴交叉学科，强调从系统层次和生物网络的整体角度出发，解析药物及其治疗对象之间的分子关联规律。该学科既体现了疾病和药物系统性研究的新趋势，又符合中医药的整体思维与实践，为系统理解药物和疾病相互作用机制、中医药复杂体系研究、新药研发与评价等提供了新思路、新方法、新技术，有望促进中西医药研究从“还原论”到“系统论”的发展，推动建立“下一代药物研究模式”。本书是专门介绍网络药理学理论、方法和应用的中文专著。全书共分为9章：第1章介绍网络药理学概念与理论以及发展历史；第2、3、4章分别介绍基于人工智能算法的网络药理学在药物研发中的应用、网络药理学的常用数据库与常用软件；第5、6章分别介绍基于网络药理学的中医药现代化、现代药物研究的典型案例；第7
《全国临床药师规范化培训系列教材:神经内科专业》包含四部分内容，分别为培训计划、培训大纲、培训内容及考核与评价体系；第壹部分培训计划指出本教材的培训目标、培训方式及培训内容与要求。第二部分培训大纲详细列出学员需掌握的理论知识、实践技能、学时安排及考核形式。第三部分培训内容共分为三章，第壹章为基础知识，包括神经系统疾病病因学特征，神经系统疾病病史采集、体格检查及辅助检查，神经系统疾病常见症状，神经系统疾病常用药物的特点。第二章为基本技能，包括神经系统疾病常见的实验室检查，神经系统疾病治疗药物监测的应用，神经系统疾病常用药物基因多态性监测的应用，神经系统疾病常见治疗方法与技术，特殊人群药代动力学特点及个体化用药原则。第三章以神经系统疾病临床常见的八类疾病为主线，从病因和发病机制、
《新药研究与评价概论》由李晓辉,杜冠华主编
各分册内容主要突出临床药师参与临床药物治疗话动时常易碰到的相关问题，建立与运用临床和药物治疗的临床药学思维，突出临床药物治疗、药物属性与药物治疗评价、临床症状与药物治疗、药学监护重点和安全用药教育要点等。 章为总论，阐述糖皮质激素的结构、分类及管理等；第二章为糖皮质激素药学监护原则，从有效性、安全性、依从性、用药教育和患者教育等方面阐述药学监护的思路；第三～十五章为各论，分别论述糖皮质激素在各系统疾病治疗中的药学监护，每种疾病均包括疾病简介、治疗原则和药物治疗方案、药学监护3个方面的内容，并配有案例，便于读者 好地实践。
本书全面反映了近年来全球快速发展的新药研究和药物化学的学科进展，主要体现在以下诸方面：将药物分子设计的理念与策略同具体的方法和技术有机地融合在一起，使读者更容易把握和领悟新药研究全貌与内涵；增添了结合动力学原理的分子设计内容，突出讨论了药物驻留在靶标分子上的时间对药物作用的持久性、选择性和作用强度的重要意义；增添了干扰蛋白-蛋白相互作用的药物设计内容和蛋白降解靶向嵌合体技术，为创制治疗疑难重症(如癌症、免疫系统和神经系统疾病等)提供了基础性技术知识；系统讨论了“基于片段的药物发现”，反映了近年来长足的进步，在内容上作了进一步扩充；从成药性的视角充实了近年来发展的药物成药性的设计和优化；此外还引进了10余个新药研发的范例，从理论和实践的结合上，为读者扩大了视野。第四版还对部分比较成
本书是一本指导药物安全、临床研究、药理学、监管事务、风险管理、质量/合规以及政府和法律专业人员操作的手册。这个全面和实用的指南讨论了药物安全（也称为药物警戒）的理论和可行性，并提供了美国、欧盟和更多的关于药物安全和法规的基本信息，包括：识别、监测、报告和记录严重的药物不良反应。本书第三版，讲授了全球医药行业、医院、药监部门和其他健康机构的药物安全日常实践，并提供了面对药物安全问题时应该做些什么的关键信息，是各机构药物安全向各部门理想的案头参考书。
