与前两版相比,《国家抗微生物治疗指南》(第3版)主要在以下几个方面进行了修订。首先参照国内外研究成果,与时俱进,使指南内容和国内外临床抗感染治疗研究成果同步更新;第二,充分考虑新型抗感染治疗研究成果和药物研发,不断补充和完善指南内容;第三,近年新出现的各种感染性疾病的治疗也纳入指南内容,如新型冠状病毒肺炎、耳道念珠菌感染等;第四,对抗菌药物超说明书使用进行了说明,提供了具体操作流程;第五,尽量避免可能导致临床用药错误或者混乱的治疗药物或方案。
本书共分三章以及附录,即概述、抗感染药简介、常见感染性疾病的抗感染治疗及附录中抗菌药临床应用的有关表格。主要内容为:*章,抗感染药临床应用原则、治疗及预防应用;第二章,抗感染药简介,主要介绍各类抗感染药的适应证、常用剂量及注意事项等;第三章,常见感染病的治疗原则、经验治疗和病原治疗。收载品种包括抗菌药、抗真菌药、抗病毒药及抗原虫药,以已上市的国内、外常用品种为主,并包括少数国外已上市、不久即将在国内上市的品种。
本书为急诊科临床医师、药师实用的速查工具书之一,重点介绍急诊中常见的各类疾病的诊断要点、治疗方案,同类可选药物的特点、用法、不良反应等内容。本书内容翔实、条目清晰、针对性强,是一本十分切合急诊实际需要的药物指南。本书可供从事急诊工作或相关工作的医护人员参考。
在第2版的基础上,更新和补充近期在本领域的新信息和新进展。在*篇总论中,更新补充病原微生物的分类、耐药菌的检测方法、细菌耐药机制、抗菌药物药效学和药动学的新理念等。第二篇抗感染药各论中,补充各类药物的临床应用资料,并对新上市品种的作用特点、适应证、用法用量、不良反应等进行系统叙述。第三篇抗感染药的临床应用中,补充和介绍近期国内外各种感染性疾病诊治指南,并结合国内临床实践,推荐合理用药方案。
临床试验质量管理规范 (GCP)是进行人体临床研究必须遵守的国际规范。我国起步较晚,从业人员对GCP认识不足,使我国新药开发水平远远落后于欧美发达国家。临床试验中数据造假及不规范操作更使近两年80%的新药撤审或退审。本书主要以问答方式,讲解药物和医疗器械实施人体临床试验的相关法规要求、名词解释、操作规范要求、实际操作技巧、临床试验相关名词英文缩写以及案例分析等。新版增加了2020新版临床试验质量管理规范相关内容,并新增部分问答和案例。
2013年5月美国精神医学学会(APA)推出了美国精神障碍诊断与统计手册的新版本 DSM-5。为了能进一步改进精神障碍的治疗,2015年APA又组织出版了这本临床精神药理学手册(第八版)。它采纳、吸取了前七版的应用经验和DSM-5的新精神。 《临床精神药理学手册(第八版)》反映了精神药理学领域新的研究成果总结,删除了一些不使用药物的赘述,对临床工作者有较强的指导意义。 这本临床药理学手册书简明扼要,可以帮助临床工作者易于快速查找精神障碍的诊断与精神活力药物的治疗信息。
《临床药师的患者评估技能》是专为药师设计的临床实践参考书,旨在系统阐述药师在患者评估中所应具备的技能。全书分为四个部分。部分介绍了患者监护过程的基础,以及阐述患者和身体评估遵循的原则;第二部分主要是围绕症状评估,包括精神和身体特征,这些特征可能指示疾病或病情状况;第三部分探讨慢性病评估,反映了一些主要慢性疾病,包括内分泌、心血管、呼吸、神经和肌肉骨骼系统在内的常见慢性疾病;第四部分主要是探讨药师专科评估技能。《临床药师的患者评估技能》具有较强系统性和逻辑性,旨在增加药师现有的知识和技能,优化临床实践能力。
本书作者均为从事灵芝药理学研究的教师和博士研究生。 作者根据目前灵芝药理学研究领域近 50 年公开发表的文献资料, 结合自己的研究工作, 在内容上力图把灵芝的药理作用及其机制和临床应用有机地结合起来。 全书共分为 12 章, *章概述灵芝生物学和有关基础知识, 以方便读者后续阅读。 随后, 分别按灵芝对机体主要系统或特殊病理过程的作用分章, 从药理作用及其机制进行阐述, 然后介绍灵芝在临床中的应用情况。 本书图文并茂, 除适时搭配图表之外, 还在各章用示意图解释了灵芝的药理作用与临床应用的关联,便于读者理解和掌握书中内容。
本书主要内容分为四部分:①人工智能算法基础;②数据基础与表征;③人工智能与药物设计;④程序代码。通过系统介绍人工智能算法,阐述不同算法的原理、应用场景和算法特点,为后续介绍人工智能与药物研发的交叉内容提供基础。全书以药物研发流程为脉络,针对每个人工智能算法融入的关键步骤,首先介绍药物设计基础原理与现存挑战,进而系统性回顾介绍人工智能算法在该研究方向上的进展情况,每部分都穿插介绍已有的交叉应用实例,以利于加深对图书内容的理解与灵活运用。提供原始的代码文件,为读者开展实践应用提供直接资料。
《药品经营质量管理规范(GSP)实用教程》(第四版)以新版《药品管理法》和《药品经营质量管理规范》(GSP)为主要依据,以药品经营过程中的各主要环节为脉络,详细讲解了药品流通过程中,药品经营企业在计划采购、收货验收、储存养护、销售及售后管理、出库运输等环节的具体要求和操作方法。同时对组织机构、人员设置、设施设备、冷链药品管理、管理制度与操作规程、计算机信息系统、风险管理等方面也做了详细论述,体现GSP标准的实施与药品经营实践的一体化。 本书对知识难点和重点进行多样化的微课制作,读者通过扫描教材上相应处的二维码可获得相关的教学资源。配套了技能训练项目,方便开展实践教学。 本书适合高等职业院校、成人教育学院药学和药品类专业学生使用,也可供药品经营、生产、使用、管理等部门的药学工作者学习参考
本书收载临床上常用的化学药品与生物制品1300余种,中成药700余种。每一品种包括:品名(中文药名、英文药名)、剂型与规格、用法与用量、药理与用途(功能与主治)、不良反应、注意事项。
中医强调的是经验的积累,以 师带徒 进行临床指导,是中医学绵延不绝的传承之道,为做好名老中医药专家学术经验继承工作,确保名老中医宝贵的经验得以留存,更好更快地促进青年医师的成长。书稿主要内容为赵振兴老中医40余年来在读书、临证时积累的关于常用方剂、以及部分搜集的效方、验方,还有他本人的一些自拟经验方,其功效与临床独特用法经笔者40余年临床实践,可信、可师、可法,因本资料时间跨度较长,记录零散,本次集中力量把这部分资料全部收集在一起,整理后经赵振兴老中医亲自审阅、厘定,以供读者在临证时参考。
本书首次将数理统计学在临床试验领域应用的进行了总结,推动和促进了临床试验中统计学原理方法的正确应用、操作实施的科学规范、分析结果的正确解读,积极探索新的统计分析方法和规范,为临床试验的安全性、有效性评价提供科学保证。本书系统介绍新药、医疗器械临床试验的统计学要求、规范和方法,用于指导临床试验的设计、管理、资料分析、结果报告等。是以国际和我国临床试验生物统计学指导原则为基础,以我国临床试验统计学工作小组全体成员就临床试验统计学的理论、方法、法规、指导原则等诸多方面达成的一系列共识为蓝本,并对共识进行深度解读。
本教材立足于高职高专学生的学习特点,内容紧扣药学类重点专业课程的重点知识,符合行业的发展,知识点较新,各单元内容比例适当、难易程度适中,英文表达纯正。 全书分为四个单元,共19课。*单元为药学类各专业的基本知识,内容主要涉及常见的微生物和人体的结构及疾病等知识;第二单元主要介绍药品生产技术的理论基础;第三单元主要对药品经营与管理进行了介绍;第四单元主要介绍了生物制药方面的相关知识。以上四个单元的内容涵盖了药学类专业的基本知识,各专业可以根据本专业人才培养目标的实际需要对各单元自由组合进行教学。 This textbook is based on the learning characteristics of higher vocational college students. The content is closely related to the key knowledge of the major courses of pharmacy.The content is in line with the development of the industry with the new knowledge. It features appr
以抗拴治疗临床需求为出发点,用 少文字,多图表,辅案例 的形式,编辑整理了抗栓治疗*临床指南和*学术研究成果,简洁、清晰地介绍了血栓形成及溶解机制、抗栓药物和相关药学监护要点、血栓性疾病防治策略,以及特殊情况下抗栓治疗策略等。
药物治疗管理服务正在改变全世界患者的生活质量,《药学监护实践(原著第3版)》将帮助你理解这项服务。本书解释了如何提供药物治疗管理服务,并且为我们提供了一个愿景,即如何将药物治疗管理服务与正在演变的医疗卫生服务体系融为一体。 无论你是学生、执业药师、护士、医生,还是医疗卫生行政人员,本书将为你提供循序渐进实施药物治疗管理服务的必要策略,并在以患者为中心的执业环境中开展和支持这项服务。
本版延续上版的结构,内容涉及临床微生物、临床药理学、临床感染病防治及医院感染控制的多学科内容,包括革兰氏阴性菌的耐药性变迁、耐药机制及耐药菌的检测,耐药革兰氏阴性菌感染的病原治疗及各系统感染的诊断与经验治疗,耐药革兰氏阴性菌感染的常用抗菌药物及给药方案,医院感染的预防与控制。
1.临床药理学是基础医学和临床实践的综合性学科,处于薄弱环节,加强临床药理学教育对提高国内医学水平十分重要。 2.本书原著自1992年开版,已经再版6次,紧跟科技发展步伐,不断更新,内容新颖。 3.书中有超过380个研究问题,提供读者思考,综合领会临床用药精髓;600多幅彩色图片,图文并茂,乃同类图书之冠。 第7版《图解药理学》全书共6篇44章,包括药效学、药代动力学原理、各类药物的作用机制和运用方法。内容丰富,简明扼要,涵盖了近年来临床药理学的新进展。书中有超过380个研究问题,提供读者思考,综合领会临床用药精髓;600多幅彩色图片,图文并茂,乃同类图书之冠。
本书依次包括癌痛概述、癌痛的病理生理基础、 疼痛的筛查与评估、癌痛治疗概论、常用药物各论五部分。简明、翔实的介绍癌痛的治疗与合理用药,以期提高肿瘤患者癌痛治疗的效果,进而改善其生活质量。我国通过实践在癌症疼痛规范化处理方面也积累了大量经验。很多医院都设立了疼痛科、规范化疼痛治疗示范病房和门诊,癌症疼痛的处理日益规范化,用药也更为完备合理。因此,《癌痛合理用药指南》的编写具有可靠的临床基础与现实意义,对我国癌症疼痛的进一步规范化治疗将作出一定贡献。
《古德曼 吉尔曼治疗学的药理学基础》由世界知名出版公司McGraw-Hill公司出版。本书自1941年首次出版以来,70多年来持续修订和再版达13次,在国际上享有极高的知名度,被誉为全球药理学的 蓝皮圣经 。本书第13版在基础科学和临床应用方面精心平衡,反映疾病药物治疗*研究和发展,从而引导药学工作者和临床工作者清楚地了解预防、诊断和治疗疾病的必需药物。本版由我国著名药理学家、中国工程院院士周宏灏教授领衔的编译团队权威解读。
《国家基本药物临床应用指南(化学药品和生物制品)2018年版》是2018年版《国家基本药物目录》具体实施的技术性文件,沿袭了2009年版、2012年版《指南》的主要编写方式,以国家基本药物治疗的各种疾病和临床综合征为纲编写,各病种主要内容由概述、诊断要点(包括简要症状、体征等)、药物治疗(方案、疗程、重要不良反应等)及注意事项四个部分组成,目的为指导临床工作人员正确使用基本药物,有效救治患者,积极发挥国家基本药物的作用。