本书以《中华人民共和国药典》（2015年版）和普通高等教育国家规划教材《中药学》（第七版）为参考，精选了233种临床常用且疗效确切的中草药。从别名、来源、形态特征、生境分布、采收加工、性味归经、功能主治、用量用法、使用注意等多个方面详细介绍，便于人们在日常生活中识别和应用；同时，本书还精选了1000多首单方验方，以使人们在阅读本书之后，能够在日常生活中加以应用，对症下药，有的放矢，从而*化地发挥本书的传承、传播效应。此外，本书所选的图片均为手绘图片，图片清晰，容易识别。
本版《袖珍抗感染用药手册》共收录383种抗感染药物，并结合药物种类、药理作用和上市的先后顺序进行分类排序。各类抗感染药物收录齐全，药物介绍针对性强，文字简洁，同时装帧设计灵巧，是一本便于临床医师、药师等随身携带和查阅的抗感染药物手册。
各分册处方集的内容*章为概述，扼要介绍本系统疾病的分类、诊断措施、治疗原则、治疗药物分类与研究进展等内容。其后章节按药物类别展开写。每一类药物简述开发应用情况，写出上市药品每个品种的准确信息与用药经验，具体内容包括：药物名称、药物特征（简述类别、药代特征、药效特征）、适应症、剂型与特点（特别是缓、控释制剂、微球制剂、混悬剂等，写出特征与应用注意事项）、用法用量（复杂的表格化，便于应用）、不良反应、相互作用、注意事项、FDA分级与孕妇应用、用药实践（临床实践经验、FDA与SFDA等发出的各种安全警示、超说明书应用情况与分析）等， 用药实践 板块将加入说明书中没有的临床实践中得到的经验总结，将成为本丛书*的亮点。其它各板块下的信息做到精练、准确、可读性强。每个分册后边可以专章总结本专业疾病已有的
阻燃剂、灭火剂和洗消剂是消防领域中重要的三类药剂，贯穿于防火、灭火和洗消处置全过程。《消防药剂效能评估与应用》主要介绍了阻燃剂、灭火剂和洗消剂的效能评估与应用，每一章中又重点介绍了药剂的效能评价方法和实际应用实例。通过对本书知识的学习，能增强对消防三类药剂的使用、分类、效能评价、应用及发展趋势的系统了解。 《消防药剂效能评估与应用》适合作为大中专院校的消防工程、安全工程、化学化工和材料等专业高年级的本科生和研究生教材和参考书，也可作为企业、研究院所科研人员、工程技术人员的参考读物。
2015年，国家食品药品监督管理总局食品药品审核查验中心秉持客观、公正、廉洁、高效的原则，依法依规、科学严格开展药品检查。对检查发现的违法违规行为，国家食品药品监督管理总局依法进行严厉查处，有效控制了药品质量风险，促进了企业的持续合规。本书对当年完成的GMP认证检查、跟踪检查、GMP飞行检查、中药材GAP认证检查、新药注册生产现场检查、进口药品境外生产现场检查的检查情况及检查发现主要问题进行了阐述，分别对各类检查发现的主要问题进行了分析。本书可供相关行政部门、药品生产和研发企业、政策研究部门阅读使用。
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《药品质量检测技术》（第三版）的编写是基于药品质量检测岗位的工作过程，按照教学项目设计教学内容，每一个项目以典型药品检测任务为实例，根据具体工作任务的操作过程，以学习目标导入工作任务，在掌握 知识的基础上，以项目实施过程为载体开展教学内容。教材的主要内容包括绪论，药品质量检测工作的基础和基本技能，药品的性状与鉴别、杂质检查、卫生学检查、含量测定，原辅料与中间体、片剂、注射剂、复方制剂、中药制剂、其他制剂的质量检测共12个项目，设计了27个相关的技能训练。教材配有数字资源，可扫描二维码学习观看，电子课件可从www.cipedu.com.cn下载。 本书可作为高职高专生物制药技术、药物制剂技术、药品质量检测技术、中药制药技术、药品经营与管理等专业以及相关专业师生的教材，也可作为药品生产企业质量检验部门技术
《药品质量检测技术》（第三版）的编写是基于药品质量检测岗位的工作过程，按照教学项目设计教学内容，每一个项目以典型药品检测任务为实例，根据具体工作任务的操作过程，以学习目标导入工作任务，在掌握 知识的基础上，以项目实施过程为载体开展教学内容。教材的主要内容包括绪论，药品质量检测工作的基础和基本技能，药品的性状与鉴别、杂质检查、卫生学检查、含量测定，原辅料与中间体、片剂、注射剂、复方制剂、中药制剂、其他制剂的质量检测共12个项目，设计了27个相关的技能训练。教材配有数字资源，可扫描二维码学习观看，电子课件可从www.cipedu.com.cn下载。本书可作为高职高专生物制药技术、药物制剂技术、药品质量检测技术、中药制药技术、药品经营与管理等专业以及相关专业师生的教材，也可作为药品生产企业质量检验部门技术人员
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各分册处方集的内容*章为概述，扼要介绍本系统疾病的分类、诊断措施、治疗原则、治疗药物分类与研究进展等内容。其后章节按药物类别展开写。每一类药物简述开发应用情况，写出上市药品每个品种的准确信息与用药经验，具体内容包括：药物名称、药物特征（简述类别、药代特征、药效特征）、适应症、剂型与特点（特别是缓、控释制剂、微球制剂、混悬剂等，写出特征与应用注意事项）、用法用量（复杂的表格化，便于应用）、不良反应、相互作用、注意事项、FDA分级与孕妇应用、用药实践（临床实践经验、FDA与SFDA等发出的各种安全警示、超说明书应用情况与分析）等，“用药实践”板块将加入说明书中没有的临床实践中得到的经验总结，将成为本丛书*的亮点。其它各板块下的信息做到精练、准确、可读性强。每个分册后边可以专章总结本专业疾病已有
2020年3月30日，国家市场监管总局发布27号令《药品注册管理办法》和28号令《药品生产监督管理办法》，两部规章将于2020年7月1日起正式施行，两法依据相关法律条规对相关条例对原办法进行了相应的修改。本书结合新颁布的药品注册管理办法进行全方位解读，全书共分为三个部分。*个部分重点介绍了新旧版本有什么不同，第二部分介绍不同之处背后的政策要求，第三部分对常见问题进行相关的解答。全书对新颁布的药品注册管理办法中有变化的条款和相关法律法规逐条进行了全方位、权威的、详尽的解读，使相关企业从深层次、多角度全面理解中国的药品卫生改革带来的积极效应，本书内容全面，实用性较强，适合药企管理者和相关人员阅读使用。
