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中药学专业知识（二）（第九版·2025）（国家执业药师职业资格考试指南） I S B N 9787521450736 定 价 76.00 出 版 社 中国医药科技出版社 作 者 国家药品监督管理局执业药师资格认证中心 本版时间 2025年03月 版 次 1 开 本 16开本 装 帧 页 数 368 字 数 631 重量(克) 中药学专业知识（一）（第九版·2025）（国家执业药师职业资格考试指南） I S B N 9787521450712 定 价 88.00 出 版 社 中国医药科
处方审核是静脉用药调配中 工作流程中 其重要的环节，是 临床合理用药的关键。本书从静脉用药调配中 的实际工作角度出发，除介绍常用静脉药物处方审核要点外，还引用当前抗肿瘤药物和肠外营养制剂临床应用的相关指南及 家共识，将之与处方审核工作相结合，全面阐述这两类高危药品全医嘱审核的模式及标准，并阐明如何结合患者的生理、疾病、 、输注途径等因素进行个体化审核。
本书是由多位活跃在中国、美国各大制药公司和研究机构的药物代谢学家根据他们的工作经验和实践撰写的。本书包括四个部分，A部分为读者提供了ADME概念的概述和当前的研究主题，包括在药物发现和开发研究中的吸收、分布、代谢、排泄和转运体，活性和毒性代谢物，建模和模拟，生物药及个体化给药等内容。B部分描述了ADME研究的系统和方法;这些包括ADME筛选技术，渗透性和转运体研究，药物跨体内特殊屏障如血脑屏障（BBB）或胎盘屏障的分布，细胞色素P450（CYP）抑制，诱导，表型分型，用于研究代谢和转运体的动物模型以及胆汁收集,等.
重点介绍新型给药系统的药代动力学，主要内容包括新型给药系统在体内的吸收、分布、代谢、排泄、新型给药系统的理化性质对药代动力学的影响、新型给药系统药代动力学的不同分析方法、结合药物和游离药物药代动力学的研究方法、生理药代动力学研究等主要章节。编写内容围绕新型给药系统在药代动力学领域的研究展开，每一章具体介绍新型给药系统在药代动力学领域的最新研究进展、研究方法以及研究现状。为从事相关领域研究的读者提供一些借鉴或参考。
药物代谢和药动学研究是新药研发的重要组成 分。 本书共13章， 先简要回顾了 新药物研发的进展、药物代谢和药动学基本理论及药品审 指导原则的要求，然后叙述了相关的体外试验、动物体内试验和临床试验内容，进 步具体介绍了代谢产物鉴定、生物样品定量分析和放射性药物代谢研究技术， 后4章展示了作者团队针对20余种 新药物的研究实例。
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药学专业知识（二）（第九版·2025）（国家执业药师职业资格考试指南） I S B N 9787521450699 定 价 82.00 出 版 社 中国医药科技出版社 作 者 国家药品监督管理局执业药师资格认证中心 本版时间 2025年03月 版 次 1 开 本 16开本 装 帧 页 数 520 字 数 898 重量(克) 药学专业知识（一）（第九版·2025）（国家执业药师职业资格考试指南） I S B N 9787521450682 定 价 82.00 出 版 社 中国医药科技出版
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中药材品鉴精要（下册） I S B N 9787521445787 定 价 480.00 出 版 社 中国医药科技出版社 作 者 甘肃省药品检验研究院等 本版时间 2024年09月 版 次 1 开 本 16开本 装 帧 页 数 560 字 数 1047 重量(克) 中药材品鉴精要（上册） I S B N 9787521445770 定 价 480.00 出 版 社 1国医药科技出版社 作 者 甘肃省药品检验研究院等 本版时间 2024年09月
韩培主编的《中国新药注册与审评技术双年鉴（2016－2017）（精）》的大多数作者来自 食品药品监督管理总局药品审评中心，还有一部分来自中国食品药品检定研究院，以及大学、科研单位、临床试验机构等。全书分三个主题，注册与审评管理、临床前研究审评技术、临床研究审评技术。本书附录列有2016—2017年 食品药品监督管理总局发布的新药注册审评相关文件目录，2016—2017年度 食品药品监督管理总局药品审评中心发布的药品审评年度报告。
《中国瓦屋山常见药用植物图鉴》的编写，是在大量调查研究，掌握第一手资料的基础上所开展的。全书包括经精心选择的500种瓦屋山有分布的重要药用植物。书中概论部分用文字对瓦屋山的药用植物资源概况及特点进行了介绍，各论对每种药用植物均用文字介绍了植物中文名、拉丁学名，形态特征、生境分布、药用功能主治等，部分重点品种列有附注，介绍了其药用化学成分、药理作用及现代开发利用等情况。本书对中医药、药用植物资源研究的专业人士，以及对中医药、野外生物资源、养生保健、生态旅游有兴趣的爱好者提供直观而实用的参考。,《中国瓦屋山常见药用植物图鉴》的编写，是在大量调查研究，掌握第一手资料的基础上所开展的。全书包括经精心选择的500种瓦屋山有分布的重要药用植物。书中概论部分用文字对瓦屋山的药用植物资源概
“药品GMP指南”(第2版)由国家药品监督管理局食品药品审核查验中心组织编写。《原料药》分册内容紧扣《药品生产质量管理规范(2010年修订)》及其附录的要求，结合国内外制药行业的具体实践，吸收参考了国际组织和监管机构有关指南的关键变化。本书以上版内容为基础，新增技术转移和临床用原料药的管控章节，以及质量风险管理决策树、连续化生产、酶催化控制、回收物料的管理、原料药及其中间产品的有效期/复验期确定、原料药中元素杂质控制的讨论、清洁验证过程中其他可能残留物的讨论、返工工艺验证、模拟召回实例、菌种库制备、发酵液取样要求、无菌原料药生产和污染控制等内容。 本书可供药品生产企业、药品上市许可持有人、工程设计、设备制造、药品监管机构等相关人员和检查员参考使用。
本书 先概述了多肽药物、抗体偶联药物、CD20单抗、激酶抑制剂类药物和D2 分激动剂类药物的研究进展，以及 获批口服药物的理化参数，然后具体介绍了依 卡肽、乐伐替尼、奥西替尼、鲁卡帕尼、维奈托克和奥贝胆酸的成功研发历程。原著邀请了直接参与相关药物研发的团队核 人员，根据药物的实际研发流程，向读者讲述这些重磅药物是如何走出实验室， 成功成为上市药物的研发历程。
本书是由Lionel H. Opie 和Bemard J. G世由教授编写的 本 世 的 血管病药物 著。 今已是第8 版，深受欧美国家 血管病医生的欢迎。全书12 章，分别介绍了R 受体阻滞药、钙通道阻滞药、利尿药、肾素-血管紧张素-lI墨固翻系统拮抗药、硝酸醋类和新型 治 绞痛药，以及 力衰竭、高血压、糖尿病 用药，抗 律失常、抗血检、调脂与抗动脉硬化药物等。在每章之末将本章重点内容和用药 点都逐 做归纳、总结。对 血管疾病各类药物在临床各种情况时的应用， 括 佳适应证、用药注意事项、用药经验和体会等都做了重点阐述。编写注重临床实际需要，并针对临床常见问Mi给出相应的解答。同时配有100 多幅困片用以说明药物的作用和药理机制，使全书内容更加生动，更便于读者理解和掌握。
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