科学技术是生产力，是决定国家竞争力的重要因素。党和国家高度重视科技进步和创新，改革开放以来，颁布实施了大量促进科技进步的法律、法规和政策性文件，为我国科技发展和全社会科技进步提供了强有力的制度保障。 为方便社会各界全面、系统地了解现行科技法律、法规和政策，促进科技法规政策的有效实施，加快建设创新型国家，科学技术部政策法规司对1978年至2008年国家发布的、现行有效的科技法律、法规、规章和政策文件进行了汇总和梳理，选编了1985年科技体制改革以来发布的主要科技法律法规文件，形成《科技法律法规与政策选编(1985--2008年)》。今后将定期出版增补本，汇编新颁布的科技法律法规文件。 本书包括综合、科研机构改革、科技计划管理、科技经费与财务、基础研究与科研基地、企业技术进步与高新技术产业化、农村科技与社会发展
本书特点： ：实践经验丰富并参与立法进程的专家编写； 即时：时间推出，竭诚服务于读者； 到位：准确诠释立法原意； 实用：结合实践，着眼应用，指导法律实务。
本书在详细解读《高等学校预防与处理学术不端行为办法》之余，系统整理了高校师生亟需的科研伦理与学术规范。以条文解释为基准，以经典案例为辅助，提示广大师生可能遭遇的学术风险雷区、处理流程及应对策略。科研伦理与学术规范：《高等学校预防和处理学术不端行为办法》一百问不仅可作为高等学校预防和处理学术不端行为的操作指南，还可作为高校师生科研合规的初阶教材。
本书收录了截至2019年年底我国的互联网专门立法129件，分为法律、行政法规、部门规章、司法解释和管理规定五类，各类均按法律法规的公布时间顺序排列。选录了常适用于互联网的法律、行政法规36件，作为相关法律法规，列为第六类。与目前国内现有的互联网法规出版物相比，本书收录更全、内容更新、实用性更强，是了解、学习我国互联网法规的权威工具书。
《领导干部应知应会党内法规和国家法律汇编 通用版》（以下简称《汇编》）是中央依法治国办、司法部根据中共中央办公厅、国务院办公厅《关于建立领导干部应知应会党内法规和国家法律清单制度的意见》(以下简称《意见》)的部署,组织编写的供各级领导干部学习使用的重要工具书。《汇编》重点围绕领导干部 应知应会 这一基本要求，共收录党内法规和国家法律85件，其中党内法规32件、国家法律53件，均为现行有效且向社会公开发布的标准文本，是引领示范各地区各部门分级分类编制领导干部应知应会党内法规和国家法律清单的重要基础；是落实干部教育体系学习、培训课程的重要内容；是完善领导干部年终述法制度，实现干部和精神文明创建考核评价、法治创建考核指标的重要抓手。《汇编》的公开出版发行，对于确保《意见》提出的各项措施的严格执行
2020年3月1日实施的新《证券法》对原法作出较大修改，修改幅度达85％左右，不仅涉及众多条文的变动，而且在立法理念上也有重大调整，其科学性、严谨性、适用性都达到新高度。本书依据《证券法》和有关证券法规，立足于我国证券市场实践，对证券法基本理论、证券品种、证券法基本原则、证券发行、证券上市与退市、证券交易、上市公司收购、证券信息披露、证券投资者保护、证券交易场所、证券公司、证券登记结算机构、证券服务机构、证券业协会、证券监督管理机构、证券法律责任、跨境证券发行与交易等内容进行了系统的论述和研究，并结合境外成熟证券市场法律规制情况，对我国证券法理论和实践中一些重大问题作了有益探索。全书共17章，具体论述视野宽泛、内容精细、分析缜密、逻辑严谨、易于操作，对于学习和理解证券法、加强我国证券法治
这次国家对固体废物污染环境防治法修改的内容主要有：1、确立国家对固体废物污染环境防治实行污染者依法负责的原则，并明确产品的生产者、销售者、进口者、使用者对其产生的固体废物依法承担污染防治责任（第五条）。2、增加国家促进循环经济，鼓励购买、使用可再生产品和可重复利用产品的内容（第三条、第七条）。3、针对一些产品存在过度包装的问题，明确制定有关标准，防止过度包装造成环境污染（第十八条）。4、增加对农业和农村的固体废物污染防治的规定（第二十条、第三十八条、第四十四条、第四十九条）。5、完善了固体废物的进口分类管理规定（第二十五条、第二十六条）。6、明确产生固体废物的单位在发生变更、终止时的污染防治责任（第三十五条）。7、加强和完善了管理危险废物的措施（第五十三条、第五十四条、第五十七条、第
本书系统介绍了美国医药管理体系的总体结构，并在各章按照重点作了较详细的论述，包括 美国食品和药品管理局(FDA)近年来的统计数据。各章又分别介绍了与本章内容有关的FDA法规文件和参阅网站，外加附录提供的英文版原文FDA图表以协助有兴趣的读者进行深入了解的需要。全书共分为7章： 章介绍美国医药法规管理的起源和发展，着重描述医药管理的三个重要里程碑；并对美 国医药法规管理的组织结构和各层次颁布的法案、法规政策和指导文件进行了解剖分析。 第二章介绍临床研究的有关问题及其法规管理事项。包括申请临床试验(IND)的前期新药研 发、非临床实验、临床研究申请程序和内容要求，以及FDA对临床研究的审批和管理制度。 第三章创新药的申报和审批主要采用FDA评审流程图形式表达，为读者提供一个易理解的创 新药申报和评审轮廓概念。
