本书分为四部分：将围绕筛查实验室的一般要求（技术、设备和安全管理等）、新生儿疾病筛查（常见新生儿遗传代谢病）、产前筛查（早孕期和中孕期的母血清生化产前筛查操作常规和质量管理，妊娠早中期的超声筛查指标等）、遗传性疾病的诊断（产前诊断实验室的硬件要求，介入性产前诊断的取材操作，产前遗传咨询等）进行深层次的剖析讲解。

本书原著由的、在美国排名第四的Alfred I. duPont儿童骨科医院脑瘫项目组撰写，为脑瘫患儿家庭和相关专业人员提供了全面的、专业的，容易掌握和操作的，并对患儿最有利的照顾和护理方法。 全书分为三个部分。部分解释了脑瘫所涉及的躯体运动功能损害以及心理伤害，并且告诉父母如何为孩子提供有效的支持；第二部分为患者家庭和相关专业人士，提供了从营养到运动的有价值的实用建议；第三部分是像百科全书一样有关医学术语的解释，以及诊断、外科手术进程、矫形器及其他一些辅助设备等的描述。本书最后还包括可利用的资源以及推荐阅读列表等。本书将对患者家庭和从事脑瘫诊断和治疗等相关专业技术人员提供指导与帮助。

本书是全面、系统地介绍、外的新生儿疾病筛查方面的参考书。全书共分章。章是新生儿疾病筛查总论，重点介绍新生儿疾病筛查的历史、现状、发展，筛查的组织管理、实验室质量保证、近年来串联质谱分析技术应用于新生儿疾病筛查的基础理论与知识。第二章是遗传病的诊断基础，阐述了婴儿期遗传代谢病的临床诊断、基因诊断、产前诊断、遗传病咨询和出生缺陷的防治策略。第三章介绍各种筛查疾病的概念、发病率、病因、基因研究、临床诊治等。第四章主要介绍新生儿疾病筛查实验技术、方法、操作步骤和实距经验等。附录部分是新生儿疾病筛查的相关政策恪 文件、供查阅和参考。 本书为部新生儿疾病筛查方面的专著，可供从事新生儿疾病筛查工作的儿科、产科和遗传专业的临床医师和实验室技术人员参考。

本书是目前部关于先天性巨结肠症及其同源病的中文学术专著。本书由在该领域中具有丰富临床经验的医师共同翻译完成，译者主要来自华中科技、中国医科、复旦、首都儿科研究所、上海交通、西安交通、河北医科、郑州等。

现代新生儿药物治疗学系建立在新生儿的药物代谢动力学、药效动力学和药物毒理学的基础上，并经过成人和儿童临床应用确证其有效地和安全性后再应用于新生儿。因此新生儿可应用的药物种类和数目是有限的，并非所有用于成人和儿童的药物都能用于新生儿，而且在剂量和法用上成成人和儿童很大不同。发达国家和地区的各大医学中心均有比较规范的新生儿临床用药指南，而目前尚缺乏一本比较全面的新生儿临床用药参考资料。 全书共分入药物250余种，分10类，每类药前有简短概述，每种药物按别名、作用和用途、剂型和规格、剂量和用法、幅作用和注意点进行介绍，简明扼要，方便实用，是目前部比较全面系统的新生儿临床用药参考资料。

本书从认知、寻因、预防、调节等角度，逐步深入地介绍了有关产后抑部症的产生原因、预防方法、治疗方法等相关知识，从饮食、起居、休养、防治、卫生、家庭护理、运动、分娩等方面进行了阐述。为孕产妇及其家人提供了防治产后抑郁症的相关知识。