本书为普通“十一五”规划。本书对药物与精细有机品的合成进行了介绍，重点强调在掌握整体知识框架的基础上，如何设计合成路线和实验方案，并能对其运用工程的方法进行优选。全书共分八章，主要有碳链的形成、碳环及其衍生物、杂环化合物、多肽和生物大分子、官能团转换、选择性合成反应以及药物与精细有机品合成设计方法等内容。本书可作为高等院校制药工程、药学以及化工类专业本科生及研究生有关课程的或参考书，也可供相关领域研究人员和技术人员阅读参考。

《药物化学应试指南》是为适应21世纪对药学教育的要求，密切配合大学本科生物化学课程的教学需要而编写的。作为一本辅助性教材，本书按照教师的讲课思路，对药物化学的基本理论和知识，以突出各章节的内容重点、少而精的原则，进行总结性论述并配有测试题，便于自我检查。本书是本科生学习药物化学课程及复习、考试和报考药物化学专业研究生的读者准备入学考试的指导书，也可作青年教师备课的参考书及从事临床药学、药剂学、药物分析检验的药师、执业药师复习和应试用书。《药物化学应试指南》的两本配套教材为：仉文升、李安良主编，面向21世纪课程教材——《药物化学》(高等教育出版社，1999年10月)；郑虎主编，卫生部规划教材——《药物化学》(第四版，人民卫生出版社，2000年12月)。《药物化学应试指南》全书共21章，各章内容包括基本要求

本书由药学和儿科专家共同编写，详细阐述了120余种儿科常见病症的药物治疗方案及经典处方。全书共12章，包括营养障碍、新生儿疾病、免疫、感染和呼吸、消化、心血管、泌尿、造血、神经肌肉系统疾病，以及遗传代谢内分泌疾病和小儿常见皮肤病。每种疾病按疾病特点、西医处方、中医处方、康复处方等编排阐述。本书内容经典，简明实用，针对品种繁多的药物和疾病的不同阶段、不同程度，提供了临床治疗的处方，同时体现了中西医结合、治疗与康复结合的整体观念；适于儿科医师、基层全科医师和医学院校师生阅读参考。

酒，素有“百药之长”之称，是一种良好的有机溶剂，如果将强身健体的中药与酒“溶”于一体，制成药酒，可以限度地浸出药物中的有效成分，具有的保健效果。酒一旦进入体内，可以直接通过消化道的黏膜，进入血液，扩散到全身。而其他口服药如药片、药丸、药汤之类，都要经过物理的和化学的消化过程，改变化学结构，才能被吸收而进入血液。所以，药酒相对于其他养生疗疾的方法来说，起效更快，尤其是对药物中有效成分迅速地限度地吸收，能在较短的时间内发挥治疗作用，所以养生保健不妨试试药酒。《很老很老的药酒方》一书就是为了让人们更好地利用药酒养生防病疗疾而作，收录了我国历代医药典籍中百余首特效药酒良方，用最简单、最的方法，告诉您养生药酒的用法，帮您在品赏佳酿的愉悦中防治疾病，益寿延年。

本书包括绪论，药物的发现，设计与开发，受体，酶，酶的抑制与失活，作用于DNA的药物，药物代射，前药和药物传输系统共8章内容。 药物化学学科的形成、历史的发展及新药的创制与有机化学有密切相关。这可以追溯到20世纪30年代，药物的化学合成自不待言，药物化学中的许多原理也是从有机化学发展而来，迄今仍保留着有机化学的印记。近30年来生命科学和信息科学介入于新药创制，在策略、技术和方法上与传统药物化学的融合，虽然在程度上改变着新药研究的模式，但有机化学仍是药物化学重要的基石。 有机小分子化合物在治疗药物中占主导地位，药物的分子设计、化学合成、构效关系分析以及药物与生物靶标的相互作用的研究等，都涉及了大量的有机化学和物理有机化学的原理与方法。缺少有机化学原理和方法的支撑，药物化学和新药研发难以发

本书是在总结外已上市或正在研究的纳米药物的工作基础上，结合作者自身的研究工作编写而成。全书共分14章，在简单介绍纳米药物的定义、分类、进展的基础上，系统地阐述了纳米抗肿瘤药物、纳米抗病毒药物、纳米药物、纳米抗炎镇痛药物、纳米类药物、纳米多肽蛋白类药物、纳米基因药物、纳米中药、纳米诊断试剂、生物医用纳米材料以及纳米技术在口腔医学中的应用等研究情况。本书还对纳米药物的质量标准问题和安全性评价问题进行了深入的讨论。本书为主要从纳米载药系统角度编写的《纳米医药》（清华大学出版社，2004年）的姊妹篇，二者各具特色，相互补充，从而形成更为系统、完整的纳米药物科学体系。 本书可供有关专业科研人员参考阅读，也可作为高等院校相关专业本科生及研究生的参考书。

本书分上、下两篇。上篇就药对的涵义、组成、作用及应用作概括性论述。下篇列举历代医籍中有记述、目前临床极为常用而确有一定疗效的药对500余个，按功效分类，从配对机理及临床应用两方面加以详细论述及介绍。书后并附按病症名选用药对的索引。本着普及与提高、理论与实践相结合的精神，本书对中药两药配伍——药对进行了精心地研究和深入的分析，熔历代卓见于一炉，汇各家学说于一统，并结合作者多年临床用药经验与体会于其中。因此，既有极高的理论价值，又十分切合临床实际。本书对高、中级中医、中西医结合医务工作者，大、中专医药院校师生，中医药研究人员，均有较高的参考价值。

吸附分离树脂是离子交换技术领域的重要发展之一，目前主要应用于医药工业中提取分离、废水处理、医学临床鉴定等领域。本书介绍了吸附分离树脂的基本原理及其在抗生素、维生素、天然产物、生化药物等的分离与纯化。全书分为原理篇和应用篇。原理篇包括吸附与吸附剂概述、吸附树脂、离子交换树脂、吸附树脂的性能、吸附分离原理、吸附分离方法。应用篇包括中药天然产物有效成分的提取分离，氨基酸、多肽及蛋白质的提取分离，糖及多糖的分离，抗生素与维生素的提取分离，固定化酶，吸附树脂在医疗方面的应用。 本书适用于药学、高分子材料、食品工业的研发和生产人员参考阅读，也可作为相关专业师生的教学参考书

本书简要介绍了化学发光分析技术的发展、特点及其应用。其中包括传统化学发光分析、化学发光免疫分析、电化学发光免疫分析、毛细管电致化学发光分析等的基本原理与特点,常见化学发光体系的反应机理与应用以及几种目前使用较为广泛的化学发光分析仪器的操作原理和性能。在此基础上，介绍了一些与化学发光分析有关的实验技术，如样品处理技术、化学发光信号处理技术以及常用的数学处理方法等。在阐述清楚各种化学发光方法基本理论与实验技术的前提下，重点介绍化学发光分析在药品、食品分析中的应用现状与实例，这些实例大多是来自于编者近年来的研究成果，内容反映了编写人员在化学发光研究方面的实际工作体会。 本书的特点是实用性强，既可作为分析化学、药物分析和其他相关专业本科生和研究生的教学用书，也可作为从事化学发光技术研

临床试验的管理和操作是一个医药系统工程，其不仅涉及医学和药学领域的知识，还要求了解和掌握的药政、伦理、财务、法律、商务管理的原理。本书立足于此，在力图拓宽临床试验全过程的管理和细节的同时，加深操作规范上的要点和方法，对临床试验各个环节规范要点、操作程序、监查对象等逐一展开论述，以期尽量弥补相对国外临床试验管理和操作程序标准化，临床试验表现出的在多个方面的薄弱和不足。 一级分类:科技图书 二级分类:医药卫生 三级分类:药学

本书共21章，章简述了中药学发展简史及中药的采制、性能、用法、禁忌；第2-21章按常规的中药性能分类法，介绍了20类400余味中医药的传统功效、应用、性味、归经，以及现代药理研究、临床应用与合理用药等。本书旨在指导临床医师在掌握传统中药性能的基础上，学习和熟悉中药的现代药理知识，以减少中药应用时的盲目性，切实做到合理使用中药，避免其毒副作用反应。为了使读者能较快地记住繁多的药名及传统功效、应用，作者采用谐音趣味助记和七言歌决的编写方式。内容中西汇通，提纲挈领，科学实用，可供中医院校学生和广大临床中医师阅读参考。

本书包括绪论，药物的发现，设计与开发，受体，酶，酶的抑制与失活，作用于DNA的药物，药物代射，前药和药物传输系统共8章内容。 药物化学学科的形成、历史的发展及新药的创制与有机化学有密切相关。这可以追溯到20世纪30年代，药物的化学合成自不待言，药物化学中的许多原理也是从有机化学发展而来，迄今仍保留着有机化学的印记。近30年来生命科学和信息科学介入于新药创制，在策略、技术和方法上与传统药物化学的融合，虽然在程度上改变着新药研究的模式，但有机化学仍是药物化学重要的基石。 有机小分子化合物在治疗药物中占主导地位，药物的分子设计、化学合成、构效关系分析以及药物与生物靶标的相互作用的研究等，都涉及了大量的有机化学和物理有机化学的原理与方法。缺少有机化学原理和方法的支撑，药物化学和新药研发难以发

《新受体药理与临床》系统介绍了近年来新发现的受体分子，并阐述了这些受体的功能、生物特性、介导的细胞信号转导途径、调控方式，以及这些受体分子异常时介导和参与相关疾病的发生机制，进而阐述了靶向作用于这些受体药物的相关研究：包括分子药物的结构、理化性质、药理作用、机理、临床应用、应用方法、疗效评价和不良反应。总结概括了外近年来的受体分子药物研究的现状，提出了受体分子药物研究未来发展方向和研究趋势。适合于细胞生物学和分子药理学相关领域的人员使用，也可作为研究生、医学生和临床医师研究、学习、培训的和参考用书。

本书对国内外的天然小分子药物进行了梳理和总结，共计100余种，详细介绍了每种药物的理化性质、剂型与适应症、来源记载、研发历程、药理作用、临床应用、综合评价等。为便于读者理解，增加生动性，对其原植物的彩色图片以的形式放在每个药物项下。

本书以现行《药品经营质量管理规范》及其实施细则为依据，对药品零售企业如何实施GSP和申报GSP认证进行了专业、的分析与指导，同时根据《药品经营质量管理规范认证管理办法》的要求，对GSP认证检查工作也进行了全方位的论述。全书共分为六章，即：一、 《药品经营质量管理规范》概述；二、实施操作篇；三、认证申请篇；四、认证检查篇；五、GSP与信息化；六GSP相关法律、法规、文件。根据GSP对药品零售企业的要求，本书应用大量实际示例，针对药品零售企业如何规范高效地实施GSP、顺利通过GSP认证进行了深入阐述，企业应在紧密结合本企业实际工作的基础上，认真组织实施。同时，根据GSP认证检查的需要，重点讲解了GSP认证检查的方法、内容与管理要点，为GSP认证检查工作提供了有效的指导。为了便于学习和查阅，本书在主体内容目录的基础上，又

《药治通义》丹波元坚所撰，共十二卷。精选诸家论述，以作者按语，涉及用药方法治病原则、治法要旨、方剂规范、药物功用、服药宜忌等临床诊疗过程各个方面，是一部通论临床处方用药精义的著作。作者推重汉唐古方，尤其尊崇仲景经旨，对于历代医家观点言论的判断取用，以论理妥贴、切于实用为准，是其足而非其非，扬其长而弃其短。因为疾病万端，不可胜数，故当博采兼收，以备其变。值得今日中医同仁鉴戒。

本书是一部纪实性专著，对我国20世纪90年代组织实施的旨在推进新药研究与产业化开发的“1035工程”进行了系统分析和总结。“1035工程”是为适应知识产权保护的新形势，提高我国自主创制新药的综合实力，提高企业的竞争能力，培养造就一批具有国际水平的中青年学科带头人，初步建立起一支稳定的、从新药研究开发到产业化各环节和各学科配套的、力量雄厚的科技队伍，加速我国自主研制新药的进程，于1996—2000年组织实施的国家科技计划。全书共分8篇，分别是战略篇、药物篇、平台篇、产业篇、国际合作篇、人才团队篇、药事药政篇、启示展望篇，总21章。本书对“1035工程”组织实施的时代背景、战略部署、目标任务、组织实施与管理、主要成果等进行了系统回顾和总结，并对其历史贡献和意义、组织实施经验与启示进行了系统分析和总结，提出了我国新

著作包括总论和各论两部分，总论部分包括中药材栽培共性技术3章，药用植物生长发育、药用植物栽培技术、药用植物现代化生产技术。各论部分包括5章，按照根和根茎类、入药部位、果实种子类、花类、全草类、菌物类等入药部位，编著了目前河北省栽培的30种大宗道地药材的栽培技术，每种药材按照概述、生物学基础、栽培技术、采收和加工、草考文献等格式内容统一编著，并附有2张以上的植株、生产田和药材照片。