褪黑素是松果体分泌的一种神经内分泌。英文译音马拉托宁，俗称“脑白金”。近年研究发现，褪黑素生物作用十分广泛，如镇静、催眠、免疫兴奋、抗衰老、抗肿瘤等。本书从松果体褪黑至少的合成、分泌和代谢，松果体褪黑素受体，松果体褪黑素的生理功能，松果体及其褪黑素与疾病，褪黑素临床应用和展望等方面展开叙述。本书论述系统，使褪黑素基础与临床研究提高到一个新的阶段，反映了该领域的研究现状和成就，以及发展趋势，可以说是部从基础到临床、从理论到实践的褪黑素专著。本书的出版将会在褪黑素有关的生理、生物学、医学和药学等领域的研究和应用中发挥重要作用。

药物生物利用度的研究是新药发现和新剂型开发中的关键研究之一。本书归纳了现有关于药物口服吸收和生物利用度预测、研究的方案与手段，分为5个部分，深入阐述了：1.药物的理化性质、溶解度的测定和预测；2.药物透过生物膜渗透性和药物口服吸收的试验研究；3.有关载体蛋白、肠壁代谢及其对吸收过程的影响等的研究进展；4.渗透性、吸收和生物利用度预测方面的计算方法和模型；5.药物开发中遇到的有关问题等。本书不仅可协助新药开发人员优选可用于临床的候选化合物，指导药剂学研究人员开发新剂型，而且对从事药物相互作用研究的人员也同样有益。

本书共分为两篇。篇以药物转运蛋白为核心，详细介绍了每个转运蛋白的生物学结构、体内分布特征和细胞膜上的定位、生理功能和转运方向、亚型及其种属差别、结构——功能关系、底物结构特征、抑制剂和诱导剂、基因多态性、调控因素、在药物体内动态的重要性和临床作用、药物问相互作用以及食物一药物间相互作用、研究药物转运的实验技术和方法以及一些研究实例等。章介绍生物膜、膜转运机制、膜渗透性并对机体内药物转运蛋白进行了概述。第二章到第五章以与体内药物处置相关的重要器官分别进行介绍，包括肠道、肝脏、肾脏和血脑屏障等，并着重解析了药物转运蛋白在体内药物吸收、分布、代谢和排泄各过程中的重要作用。第二篇以口服药物吸收和口服生物利用度为核心，根据药物经胃肠道吸收的三个连续过程(药物释放、药物经肠黏膜的转运以及

本书着重整理了抗辐射药物研究成果、研究经验、新药设计思路在实践中的成败得失等。为了使本书的内容完整和系统。也兼顾有关专题外研究结果。本书涵盖的内容范围较广，所论述的研究工作时间跨度大，学科专业具有多样性。

本书收集了1985-2000年在国内公开的内部刊物上发表的甘氨双唑钠论文及参加国际学术会议有的关研究论文摘要等共83篇，主要内容为10余年来研究开发成肿瘤治疗增强剂的一类创新药甘氨双唑钠所积累的实验经验和研究成果。涉及面广泛，分为甘氨双唑钠的结构与合成方法、作用机制、药理毒理作用及临床研究等。这些论文全面、系统地总结了研究开发新的肿瘤放、化疗增强药，及实施过程中需要解决的一些颖难问题，反映了当今世界对肿瘤放、化疗增敏剂研究的水平。本书全面总结了研究成果，有较强的实用价值，可供从事新药研究开发的有关科研人员、临床医师及广大医药工作者参与。

本书共分为两篇。篇以药物转运蛋白为核心，详细介绍了每个转运蛋白的生物学结构、体内分布特征和细胞膜上的定位、生理功能和转运方向、亚型及其种属差别、结构——功能关系、底物结构特征、抑制剂和诱导剂、基因多态性、调控因素、在药物体内动态的重要性和临床作用、药物问相互作用以及食物一药物间相互作用、研究药物转运的实验技术和方法以及一些研究实例等。章介绍生物膜、膜转运机制、膜渗透性并对机体内药物转运蛋白进行了概述。第二章到第五章以与体内药物处置相关的重要器官分别进行介绍，包括肠道、肝脏、肾脏和血脑屏障等，并着重解析了药物转运蛋白在体内药物吸收、分布、代谢和排泄各过程中的重要作用。第二篇以口服药物吸收和口服生物利用度为核心，根据药物经胃肠道吸收的三个连续过程(药物释放、药物经肠黏膜的转运以及

本书由多位国际著名胃肠动力领域专家执笔,从胃肠动力学的生理基础入手,较全面地介绍了目前食管、胃、大肠、肛门直肠等胃肠道各种动力检查方法，包括测压、PH检测、感觉试验、放射学、核医学、超 声、胃电图等多种检测技术；在正常及各种胃肠动力紊乱性疾病时检测结果的比较；各种胃肠动力紊乱性疾病的诊断和治疗。此外，本书还阐述了胃肠手术的影响、药物作用、小儿胃肠动力等丰富的内容。书中应用了大量插图，解释更为直观。 本书可供消化专业的医师、研究生以及对骨肠道神经肌肉功能感兴趣的研究者。

药品是临床治疗疾病的有力武器，随着医药工业的飞速发展，世界各国每年不断有新的药品推出上市。药品并非越新越好，越贵越好，也不是所有新药都能替代老的品种。本书是在第2版的基础上进行了较大幅度的修订，对第2版的71个品种进行了更新和补充。全书共收集了112个药物，每章节开头列有“提要”便于读者了解该章节的主要内容；个药物末尾列出参考文献，使于读者查阅；对于收载药物的治疗新用途力求介绍较新的资料，当然对于老药增加新的适应证，还应经过严格的对照研究，本书收载了新用途仅供临床研究的参考，而不作为临床用药的依据。本书文笔流畅易懂，是一本适合临床医师和药师以及医药院校学生阅读参考的好书。

本书共分为两篇。篇以药物转运蛋白为核心，详细介绍了每个转运蛋白的生物学结构、体内分布特征和细胞膜上的定位、生理功能和转运方向、亚型及其种属差别、结构——功能关系、底物结构特征、抑制剂和诱导剂、基因多态性、调控因素、在药物体内动态的重要性和临床作用、药物问相互作用以及食物一药物间相互作用、研究药物转运的实验技术和方法以及一些研究实例等。章介绍生物膜、膜转运机制、膜渗透性并对机体内药物转运蛋白进行了概述。第二章到第五章以与体内药物处置相关的重要器官分别进行介绍，包括肠道、肝脏、肾脏和血脑屏障等，并着重解析了药物转运蛋白在体内药物吸收、分布、代谢和排泄各过程中的重要作用。第二篇以口服药物吸收和口服生物利用度为核心，根据药物经胃肠道吸收的三个连续过程(药物释放、药物经肠黏膜的转运以及

《阿司匹林传奇》，本书对阿司匹林的历史，从古埃及这一起始点谈起，一直到医学进入21世纪，其中又以19世纪末的工业开发、1918年的流感大爆发，以及以拜耳公司为代表的大医药公司的强力发展为主线。