本书共分五章,全面系统地介绍了基因工程制药概论、基因工程制药、抗体工程制药、基因工程药物设计与研制方法、基因工程疫苗等内容,涵盖了研发基因工程药物的基本理论和相关技术。全书具有较强的理论性、科学性。%
本书侧重介绍生物与化学制药设备的结构特点、应用和操作,辅以必要的基本原理、基础知识及实用的高新技术。旨在培养处理实际问题的能力,体现高职教育特色。全书共分十三章,内容包括绪论、设备材料与管路、流体输送
本书遵照2005年版《中华人民共和国药典》和现行局(部)颁标准的内容,根据药物分析工应具有按照药品质量标准完成常规理化检验、常规仪器分析的职业技能,具有继续学习能力和适应职业变化能力的要求,确定本课程
《药品生产质量管理工程》(第二版)为普通高等教育“十一五”重量规划教材。修订后的教材以中国和靠前认可的GMP为准则,集中了高校、企业和药监系统专家的共同智慧,以制药企业大量实践经验为基础,用系统工程的
《化学制药工艺学》以化学制药为教学内容,以有机合成化学为基础,结合了与制药工业相关的法律法规和行业发展的新理论、新实例,对化学制药工艺进行了较为详细和全面的阐述。全书共分十三章。章为绪论,主要介绍了世
《中药制药生产技术》%26nbsp;以传统的中医药理论为基础,将传统中药生产工艺与现代生产技术有机结合,以制药企业生产靠前线岗位群任职要求,参照岗位职业资格标准,构建课程体系和教学内容,内容包括:
本教材是针对理工类院校制药专业特点组织编写的专业实验教材。首先介绍涉及本专业实验课程共性的实验室规则和实验室安全问题。并于各专业课程实验有关章节一般先对实验课的基础理论进行简单介绍,再设立基础性强、应
饶君凤主编的这本《药品生产质量管理》是精细化学品生产技术专业群重点建设教材,共分三个模块。模块一是制药类专业学生学习GMP和进入药厂工作前必须掌握的基础知识;模块二以2010版GMP为基础,重点介绍
计算机辅助药物设计以化学和生物理论为基础,通过分子模拟、预测药物与靶点之间的分子识别,设计和优化先导化合物,在新药研发中发挥着不可或缺的作用。本书针对学生在计算机辅助药物设计学习过程中可能遇到的各种问题,介绍了数据库、定量构效关系、药效团、分子对接、虚拟筛选、同源模建、分子动力学模拟、自由能计算理论以及药物设计过程中常用软件和数值计算方法。本书覆盖全面,简单实用,加入了大量应用实例,穿插操作方法和技巧;每个章节自成体系,从易到难,层次分明。
本书首先阐明了理解每一主题所必需的基本概念和基本原理,然后提供了一系列经验法则,这些法则来源于现行的大规模工艺的实际产业化经验,从规模放大问题中接受的教训,以及在开发和审批中产生的监管问题。此书简明、实用,以大量的表格、流程图和示意图阐明在生物制药产业中如何进行工艺开发的全貌。每章中作者试图集中呈现与本领域密切相关的各项科学原则、实际问题和实验方法,为读者提供在生物制药工业中如何进行纯化工艺开发的全景。从这种意义上来说,本书显著不同于此前本领域的著作,相应著作或者主要提供理论上的观点,或者将关于某一课题科技进展的论文进行汇编。 本书内容集中于三个大的领域。首先介绍了下游单元操作、操作基本原理和工艺开发中的注意事项。有关章节介绍了生物工艺界广泛接受的单元操作和未来可能获得更
这本书的创新点在于融合了现代药物知识与科学人物的传奇故事,以典型的药物的发明和发现、典型的科学人物故事为主线,串联出一幅制药业是如何从懵懂无知的作坊, 发展到规模宏大的现代制药工业的历史画卷。
《药物制剂技术实训教程(第2版)》由张健泓主编,是高等职业教育技能技术性人才系列培训教材之一。本书以药品生产企业生产岗位为基本单位,突出技能培养,同时强调对学生GMP意识的强化。全书按生产岗位编写,接
由陈甫雪主编的《制药过程安全与环保(很好工程师教育培养计划系列教材高等教育规划教材)》一书系统介绍了制药过程中安全与环保的术语、原理、法规标准、安全技术及制药企业的安全环保管理。《制药过程安全与环保》
本书从药品、非药品识别出发,全面阐述药品质量管理以及GMP在实际药品生产过程中的具体应用。全书按照2010版GMP要求和药品生产工作过程共选取了12个项目。分别是识别药品与非药品;识别合格药品与假劣药
这本书的创新点在于融合了现代药物知识与科学人物的传奇故事,以典型的药物的发明和发现、典型的科学人物故事为主线,串联出一幅制药业是如何从懵懂无知的作坊, 发展到规模宏大的现代制药工业的历史画卷。
随着化学药合成技术和生物制药技术的不断发展,我国的中药/天然药物的原料药(有效成分或有效部位)质量与数量备受关注,成为研究的热点。 一是,当今临床应用药物的三分之一是由天然产物或以天然产物为先导化合物研制而来的;二是,2005年版及2010年版《中国药典》一部在提取物品种的数量上明显增加;三是,大量的洋中药返销占据了的高价位市场。因此,我们感到迫切需要编写一本《天然药物提取分离工艺学》教材,力求为民族医药的振兴尽一份力。 天然药物提取分离工艺学是天然药物开发和生产过程中,研究和设计高效、安全、经济的天然药物提取分离工艺,研究提取分离工艺原理及设计提取分离工艺规程,实现天然药物制药生产过程优化的一门学科。天然药物制药工艺学主要研究提取分离工艺原理、操作过程、工艺条件等,解决天然药物在提取、分
本书以2010年版《药品生产质量管理规范》为依据,按照“理论够用,突出实践”的原则,结合学生对药品生产质量管理应用能力的培养和制药企业实际需求,将药品生产过程中的质量管理、人员机构管理、厂房设施和设备
《药物检验技术》(第二版)分为五大模块、共16章,具体为绪论、药物检验基础知识、药物的性状、药物的鉴别、药物杂质检查、药物制剂的检查、容量分析法、仪器分析法、芳酸类药物分析、芳胺类药物分析、巴比妥类药物分析、杂环类药物分析、生物碱类药物分析、维生素类药物分析、甾体激素类药物分析和抗生素类药物分析,同时配有药物检验技术实训指导。为增强教材的实用性,本教材设计了大量的实例,有利于培养学生的实际工作能力。教材增设知识链接和知识拓展,可以增强教材内容的趣味性、拓宽学生的知识面。课后的知识积累对主要内容和知识点进行归纳、总结,有助于学生把握重点,加深对知识的理解和记忆;思考与训练不但能帮助巩固所学知识,同时也考虑到学生以后的工作需要及职业特点。本书既可作为高职高专类院校药学相关专业的教
王沛主编的《制药设备与车间设计(供制药工程药物制剂专业用全国高等医药教材建设研究会十二五规划教材)》是以制药设备与车间设计互为内容与形式展开叙述的教材,制药设备以制药过程的单元操作为切人点,着重叙述各
这本书的创新点在于融合了现代药物知识与科学人物的传奇故事,以典型的药物的发明和发现、典型的科学人物故事为主线,串联出一幅制药业是如何从懵懂无知的作坊, 发展到规模宏大的现代制药工业的历史画卷。
本书围绕高等职业教育中以市场需求为导向、培养技术技能型人才的目标,充分考虑到高职高专的生源特点,适当降低了学科理论知识的难度,内容精练,叙述深入浅出,循序渐进,突出知识的适用性、实用性和职业性;及时引
《中药制药生产技术》%26nbsp;以传统的中医药理论为基础,将传统中药生产工艺与现代生产技术有机结合,以制药企业生产靠前线岗位群任职要求,参照岗位职业资格标准,构建课程体系和教学内容,内容包括: