本书主要围绕与安全合理用药相关的各个方面收载案例，包括药物体内相互作用导致的问题、体外药物配伍产生的变化、严重或罕见的药品不良反应、不合理用药（选药错误、药品重复、剂量不合适、给药方式不当、给药速度不妥等）造成的不良事件等。每个案例包括的内容：案例基本情况与过程（包括基本情况、过程、不良后果、处理等）；原因分析和药师建议。本书内容来源于临床实践，针对性、可读性强，实用价值高。

近年来我国肿瘤患者显著增多，发病率明显上升，各专科和综合医院肿瘤防治工作量不断上升，肿瘤防治队伍亦不断扩大。 在肿瘤治疗中，以药物为主的化学治疗发挥着不可替代的作用，治疗的效果很大程度上取决于主诊医师对诊治原则和抗肿瘤药物的认识。肿瘤疾病的特殊性和多样性，要求医、护、药人员全面把握抗肿瘤药物的药理药效、不良反应和联用辅用特性，并了解信息，这样才能为肿瘤患者提供适当、有效的治疗。 编撰本书的目的在于全面系统地收载抗肿瘤化学药、相关辅助药物等，为临床医护人员和临床药师提供一本简洁实用，比较全面、完整收录药物联用、辅用、不良反应等信息的参考书籍。 本书分上下两篇，上篇收载抗肿瘤药物90种，下篇收载抗肿瘤辅助用药42种，以药理作用分类，在选择品种时，本书着重突出联用辅用的特点。每个品

药用辅料学是药剂学的一个重要分支，随着学科发展而从药剂学中分化出来，是涉及辅料的研究开发、合理应用及具体品种特性的一门新兴学科。本书是由全国高等中医药教材建设研究会组织，在成都中医药大学自编教材《药用辅料学》的基础上，吸取各中医药院校长期的教学经验，参考国内外有关文献编写而成的全国高等中医药院校创新教材，可作为医药院校药学专业和相关专业的教材或参考书，也可供药物研究机构的科技人员或药品生产企业的相关人员学习参考。本书的内容主要包括药用辅料的特性、药用辅料在制剂中的作用、新辅料的开发以及各种药物剂型所需常用辅料的种类、基本选用原则及使用注意等，在药学知识领域中起着承前启后的重要作用。本书突出科学性、系统性、实用性、专业性，内容理论联系实际，列举实用性强的辅料应用实例并加以注解

修订的《药品注册管理办法》（局令第28号）自2007年10月1日起开始实施，本书对于该办法的主要内容和为保护技术创新，遏制低水平重复采取的主要措施及办法修订前后的主要变化予以阐述。 本书以化学药物为主线，以药学研究、药理毒理研究、临床研究、综述资料撰写为顺序，提供了从化学药物的原料合成、制剂研究至临床研究、综述资料撰写等各个环节的相关的研究技术指导原则，为从事药品研发、注册的人员了解各个技术环节的技术要求和如何进行一个具体药品的研发申报提供帮助。本书还整理了化学药物、中药、天然药物处方药和非处方药说明书和标签的书写格式和内容要求，为药品生产企业按照局令第24号对药品说明书和标签的修改提供帮助。 为了更好地帮助药品研发和注册人员学习理解国家有关药物研究的法规和技术指导原则要求，本书参考了