根据ISO 9000标准变化,对本书第2版内容进行了全面修订。全书分为3篇16章:第1篇为ISO 9000族概要;第2篇为质量管理体系标准的要求;第3篇为组织贯标与认证及认证后深入贯标的有关问题。
《ATF16949质量文件和内审(全4册)》由龚敏,郑嵩祥,柴邦衡等编著
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《ISO90012015质量管理体系文件 文件编写实战通用教程 内审员实战通用教程 IATF质量管理体系五大工具(全4册)》由张智勇编著
根据ISO9001标准变化,对《ISO9001:2008质量管理体系文件》一书进行了全面修订。在对新版标准对体系文件要求全面理解和提炼的基础上,本书详细并举例阐述了如何编写ISO9001:2015质量
根据ISO9001标准变化,对《ISO9001:2008质量管理体系文件》一书进行了全面修订。在对新版标准对体系文件要求全面理解和提炼的基础上,本书详细并举例阐述了如何编写ISO9001:2015质量
《认证通用基础考试宝典 质量管理体系基础考试宝典 管理体系认证基础考试宝典(全3册)》由张崇澧编著
基于药品监督管理视角,从药品良好监管体系规范(GRP)制度框架、行政审评、质量管理体系、企业主体责任、能力建设和远景目标等方面进行阐述。随着2019年新修订《药品管理法》确立的MAH(药品上市许可持有
什么叫服务?服务就是帮人。那么如何才是真正帮人?本书将通过服务中国商学院导师、聚成服务总顾问德老师12年的实战经历,告诉您在企业内部与外部服务过程中的真谛。对于企业来说,客户不在于多,要用“粘性服务”粘住他;服务*秀的客户才能赚到钱;永远留住干部,企业才会基业长青。本书将让您在企业转型的浪潮中领悟服务带来的正能量。
《质量管理体系文件编写实战(全6册)》由刘晓论,柴邦衡著
基于药品监督管理视角,从药品良好监管体系规范(GRP)制度框架、行政审评、质量管理体系、企业主体责任、能力建设和远景目标等方面进行阐述。随着2019年新修订《药品管理法》确立的MAH(药品上市许可持有
基于药品监督管理视角,从药品良好监管体系规范(GRP)制度框架、行政审评、质量管理体系、企业主体责任、能力建设和远景目标等方面进行阐述。随着2019年新修订《药品管理法》确立的MAH(药品上市许可持有