本书共收录了1500多种中草药，配有植物、动物彩图近3000幅。正文内容分为植物类和动物类两部分，植物类中草药按照原植物科属分类，每种中草药均按照科属、识别、药用的顺序进行文字介绍，药用部分包括药材采集、功效、主治、用法用量。为便于读者快速通过植物花果特征锁定中草药原植物，本书将700多幅植物花图按照花色、花形、花序分类排序，编为看花快速识别中草药部分；将400多幅植物果实图按照浆果、梨果、颖果等分类排序，单独编为看果快速识别中草药部分。本书适合中医药专业医师、基层医师、全科医师、药师、学生及中医药爱好者参考阅读。
本书收录较常用、功效较确切的中草药700多种，按照中草药主要功效分类编排，共分为解表药、清热药、泻下药、祛风湿药、化湿药、利水渗湿药、温里药、理气药、消食药、驱虫药、止血药、活血化瘀药、化痰止咳平喘药、安神药、平肝息风药、开窍药、补药、收涩药、涌吐药、攻毒杀虫燥湿止痒药、其他等二十一大类，每一类再分为多个小类。每种中草药按别名、来源、原植物、采收加工、药材性状、性味归经、功能与主治、用法用量、注意事项的顺序阐述，并配有精美、清晰的原植物、动物和药材彩图。本书适合临床医师、药师及中医药专业研究人员、教师、学生和中草药爱好者参考阅读。
本书以全面而深入的视角探讨了药物从研发到上市后整个生命周期的安全评价和监测。作者凭借其20 余年的跨领域工作经验，为读者呈现了一个系统性和实用性兼备的药物安全评估指南。书中首先阐述药物安全及其评价的基本概念，随后深入介绍临床前及临床安全性评价、药物安全相关的质量管理，以及药品上市后的安全警戒，特别对生物制品的临床药物安全评估给予重点关注，并探讨了药物安全评价和警戒实践中的技术难题。本书讨论了传统中医药的安全性评价，还为药物安全评估的未来发展如人工智能、大数据分析、数字化监测等提供了前瞻性的视角。本书以其系统性、简明性、新颖性和实用性，不仅适合作为医学和药学院校的教材和备考参考书，也适合药物研发人员、学者和行业从业者，以及生物医药风投公司的项目评估人员等阅读参考。
本书以2020版《中华人民共和国药典》一部为蓝本，完整收录616种药物，详细介绍了每种药物的别名、性味归经、来源、识别特征、生境分布、采收加工、功效主治、用法用量、使用注意等内容，并配以1600余幅动植物生境或局部特征放大图、动植物入药部位图、药材饮片图、动物矿物图彩色照片，填补了国家药典没有原物种图片的空白。
《吸入递送技术与新药开发》，由Wilkey-blackwell出版，系统介绍了从呼吸系统结构，吸入药物沉降机制，颗粒物清除机制，不同剂型吸入药物特点，吸入药物制剂要求，吸入新技术新方法，粒径检测方法与要求，药物开发要求，生物气溶胶药物开发，吸入药物规格等内容，是吸入药物开发研究者的参考书籍，填补国内空白。
本书作为中国科学院A类战略性先导科技专项 个性化药物 基于疾病分子分型的普惠新药研发 的研究成果之一，首次从文献情报角度对个性化药物的发展历程、国内外相关的政策、研发现状等内容进行一一梳理。重点剖析了近年来FDA批准的个性化药物的研发链，并详细描绘重大疾病领域个性化药物专利地图全景，突出了药物的个性化特性、知识产权结构、核心技术等关键点。个性化药物研发模式是继基于疾病表型和基于疾病基因型研发模式之后的第 三种研发模式，是未来十到二十年国际上必将广泛采用的新药研发模式，已成为 各国竞相布局的科技战略制高点。个性化药物核心内涵是，针对患者人群的个性 基因特征，对 敏感人群 进行精准制导式的个性化治疗，实现对 有效患病人 群 疗效高、安全性好的治疗目标。精准医疗的实现与个性化药物研发及药物个 性
本书作为科普读物对人们日常生活中所见到的植物进行整体形态、识别特征、药用价值及使用方法等进行详细的介绍，为日常的使用提供必要的参考。主要收载岭南地区常见药用植物180种，每种药用植物概述其名称、识别特征、生长环境和分布、药用部位、功效以及使用方法；以图文并茂的方式进行介绍，着重突出原植物的特征形态，易于读者识别、学习。
本书主要关注的是ICH的重要类别之一，安全性。在ICH进程中提出了很多指导原则，但很少有人意识到在达成共识的过程中许多问题是如何处理的？专家们的想法是什么?为什么指导原则是这样写的? 本书汇集了这些问题及这些问题的解答，是由参与撰写了引导当今药物研发方向的指导原则的专家们所编写。
本书采用读者所熟知的 神农 形象进行原创构思，全书共收录中草药783种，其中包括补虚药90种，利水渗湿药121种，清热解毒药121种，止血活血药106种，收涩驱虫药77种，止咳化痰药76种，温里理气药、安神开窍药95种，解表药、消食药、祛风湿药97种，并附有3000余幅高清原植物、药材、饮片图片和药物名称汉语拼音索引。全书采取师徒对话的形式，将每一味中草药的根、茎、叶、花、果、种子等识别特征、性味功效等融于通俗易懂的文字描述中，可作为广大中医药爱好者学中药、识中药、用中药的知识读本。
蜚蠊是传统的动物类中药材，药用历史悠久，自《神农本草经》起，历代本草著作中均有记载。现代供药用的蜚蠊为美洲大蠊。2023年出版的《康复新液临床研究与应用》总结和梳理了康复新液在消化内科、口腔科、耳鼻喉科、外科、肛肠科、皮肤科、妇产科、儿科、肿瘤科、结核病等的临床研究和应用情况，但内容专业性较强，适合科研人员及医务人员参考。本书在《康复新液临床研究与应用》的基础上，对书籍内容进一步精减和整合，使其更加通俗易懂，适合普通大众阅读参考，具有很强的实用性和指导性。
《药物与男性生殖》由埃尔马 Z.德罗布尼斯博士和阿贾伊 K.南贾教授共同主编，书中首先概述了药物对男性生殖健康影响的机制，随后按照药理作用类别完整回顾了已知对男性生育有潜在影响的药物。 《药物与男性生殖》主要通过文献综述药物对男性生殖健康影响研究相关的临床试验或动物实验的数据，以表格的形式将药物对男性生殖健康的影响及其他相关因素进行信息汇总，为药物替代选择提供参考。 《药物与男性生殖》的特点是基于现有的实验研究和临床实践数据，总结药物对男性生殖健康可能产生的影响，为育龄期男性的临床用药提供循证依据。 《药物与男性生殖》回答了 药物对男性生殖健康是否产生影响，如何影响，替代药物选择 等具体问题，可以改善辅助生殖医师临床用药的困境，同时可以为其他专科医师和药师在医疗实践中提供用
新版《应用分子药理学》从**版的共十四个章节增加到二十四章，使内容更加完整、系统；包含了分子药理学的总论，如受体、离子通道、信号转导系统的分子水平调控等；以及神经、精神系统药物，神经退行性疾病药物，心脑血管药物，调血脂药物，糖尿病等代谢性疾病药物，抗炎免疫、抗肿瘤、抗菌、抗病毒药物的分子药理学。特别值得指出的是，根据临床需求和目前医药市场的需求和未来发展，这一版中加进了抗组织纤维化药物，生物技术药物，即主要为抗体药物的设计、药理学作用及机制的新的内容。同时这一版也对有些内容进行了删减，如去掉了生殖激素类药物一章，将单独P-450一章合并为药物代谢酶与转运蛋白调控及分子机制等。
癌症化疗中的药物相互作用是癌症治疗中常见的现象之一。 癌症患者往往同时服用几种药物，不仅是为了治疗他们的癌症，而且是为了治疗副作用和其他继发性疾病。伴随用药的数量随年龄增加，药物相互作用对老年患者至关重要。 因此，这些药物可能会有发生药物不良相互作用和重复用药的高风险。这些相互作用的后果范围从抗癌药物失活到严重损伤或患者死亡。 药物遗传学研究基因多态性与个体对药物反应之间的关系。近年来，我们对药物代谢酶和分子靶向基因多态性对肿瘤化疗的影响的认识有了很大进展。 药物遗传学的重点是根据患者的基因谱预测药物的疗效和毒性，并进行常规适用的基因检测，为每个患者选择剂量的合适药物。
本书是一本全面而系统阐述中国藤黄属植物化学成分及生物活性等研究的专著。鉴于藤黄属植物已有的和潜在的药用价值，本书作者在前人工作的基础上，结合自己多年来系统深入的研究成果，对中国藤黄属植物的种类、资源分布、应用历史、化学成分、药理作用及机制进行了系统整理和总结，编著成书，为进一步开发和利用中国藤黄属植物的药用资源提供借鉴和参考。本书适合致力于研究院所、大专院校致力于中药和药学研究的工作人员、教师、研究生以及临床医生和制药企业研究人员阅读。
本书分类为4个部分。篇重点介绍精神药理学基础，增加了精神障碍的神经可塑性研究，新药的临床研究和试验以及安慰剂的效应。第二篇重点介绍主要精神疾病的病因学研究进展，增加了创伤后应激障碍，注意缺陷多动障碍，抽动障碍及孤独症等常见精神障碍的神经生物学研究进展，并且在精神分裂症及心境障碍的神经生物学研究中补充了有关认知功能的研究成果。第三篇和第四篇重点介绍了精神药物分类、药理学原理及精神障碍药物治疗学的新进展。增加了目前已经上市的新型抗药物例如鲁拉西酮、布南色林、阿莫沙平以及新型抗抑郁药去甲文拉法辛、阿戈美拉汀及新的促认知药和一些正在研发并具有前景的新药的介绍。特别是增加了精神分裂症、抑郁症、双相障碍治疗的循证医学成果。删除了老年期痴呆精神行为症状的药物治疗。 本书内容新颖、知识面
本教材围绕药品注册申报这一岗位的工作任务设计教学章节，力求体现理论知识与实践知识匹配，充分考虑医药行业对药品注册专员这一岗位的专业技能要求，提升学生药品注册申报能力，促进学生全面可持续发展的人才培养目标进行内容的选择与取舍。教材的编写围绕合规、有序、规范填报药品注册申报表格、整理申报资料的专业能力培养而展开，按照《药品注册管理办法》及其件等行政规章、制度的合规性要求，编写整理包括药品研究开发与注册、药品注册分类与药品命名、药品临床前研究、药品临床研究、药品注册电子申报表、药品注册资料整理、药品技术转让、药品注册改革、医疗机构制剂注册、药品国际注册等内容。
本书主要关注的是ICH的重要类别之一，安全性。在ICH进程中提出了很多指导原则，但很少有人意识到在达成共识的过程中许多问题是如何处理的？专家们的想法是什么?为什么指导原则是这样写的? 本书汇集了这些问题及这些问题的解答，是由参与撰写了引导当今药物研发方向的指导原则的专家们所编写。
《药理学应试指南（第2版）》的特点：①考虑到研究生考生的需要，选编了历年研究生入学考试的部分试题，某些篇章的当今进展题，增加了论述题的难度和深度，有少数题超出教材的范围和教学大纲的要求，所以，该书对研究生应试也有参考价值；②试题均给出参考答案或答案提示，以便各类考生自学和自我测试。 《药理学应试指南（第2版）》内容系统、题型全面、试题量大、难易不一，不同考生可根据不同的学习要求，在使用中各取所需，也可作为教师对各类考生命题时的参考。
内容简介
