随着现代科学技术的进步和社会的发展,医疗卫生条件得到了 大的改善,人类的平均寿命在不断延长。然而,伴随着人们生活方式的改变和生活水平的提高,出现了一种被专家称之为“健康悖论”的现象。我们看到社会上越来越多的人患上了“富贵病”,并呈年轻化发展趋势,给人们带来了 大的困扰。糖尿病、高血压、冠心病和癌症等慢性病一旦患有,依靠当今的医学技术很难彻底治愈。这些“富贵病”已经严重影响到人们的健康,给家庭和整个社会带来了沉重的医疗负担。《神奇的小分子活性肽》用通俗易懂的语言,简单地介绍了小分子活性肽的基本概念。 《神奇的小分子活性肽》用通俗易懂的语言,简单地介绍了小分子活性肽的基本概念,活性肽的主要生理作用,活性肽在疾病辅助治疗中的作用,活性肽药物发展现状以及复合小分子肽临床应用研究
梅旭辉主编的这本《药品安全知识读本》从认清各类药品、了解药品基本知识、家庭药箱常备药、常见用药误区、常见疾病安全用药须知、特殊人群用药须知、药品安全法律法规及维权知识等方面,向您介绍安全合理用药的基本常识,帮助您了解如何正确使用药物,增强安全合理用药意识,形成良好的用药习惯,保障自己及家人的身体健康。
本配套教材共49章,试题量充足,题型多样。试题包括:名词解释,A型、B型及X型选择题,问答题。试题反映了药理学教学大纲的要求,突出药理学基本理论和基本知识,并对重点内容及难点内容进行详细解析。编写内容主要涉及常用药的药理作用、作用机制和临床应用、重要的药动学、构效关系、药物相互作用、不良反应和禁忌证等方面的知识。着重培养学生的独立自学、勤于思考、综合分析和解决问题的能力。
在新药的研究与开发过程中,首先需要对先导分子进行成药性评价,只有安全、有效、质量可控,加之药物代谢动力学评价结果符合新药开发特征,才可以进行系统的临床前研究。实验工作人员在进行抗肿瘤多肽新药研究和开发过程中,参照《细胞毒类抗肿瘤药物非临床研究技术指导原则》建立了适合于蛋白质多肽类药物的药代动力学评价方法。徐寒梅主编的《抗肿瘤药物药理学实验指南--符合CFDA临床研究申报要求的实验方法》中的实验方法真实、可靠,能够为从事肿瘤治疗药物、蛋白质多肽类药物研究与开发的科研人员、博士及硕士研究提供参考。
全书稿共分为入门篇、基础理论篇、商品基础篇、常见疾病防治篇、附录5个部分,入门篇包括药店的沿革与发展、开办药店的基本条件、法律法规要求、商品陈列、中药的斗谱和存放原则、顾客投诉处理原则和技巧,基础理论篇主要包括医学基础、中医基础、药理常识3个部分的基础知识,商品基础篇则主要介绍了西药、中药、中成药、健康食品、健康器材5大类的主要知识,常见疾病防治篇包括了60种常见的疾病和症状。