《中成药临床合理使用读本》的出版，为促进中医药事业发展，保障人民科学安全用药办了一件好事。它标志着我国各级、各类医院医生合理使用中成药有了权威的指导用书，既方便广大西医医生的临床用药，也有利于中医医生的学习提高，对于减少中成药不良反应的发生，促进合理用药有极其重要的意义。
本书名为《药物临床试验机构管理实践》，分为上、下两册；上册为临床试验机构管理制度与SOP；下册为临床试验设计规范与机构建设。上册共三章，内容包括药物临床试验管理制度/岗位职责、药物临床试验应急预案、药物临床试验标准操作规程；下册共五章，内容包括药物临床试验文件设计、药物临床试验机构质量管理、伦理审查认证及评估、药物临床试验实验室认可、药物临床试验机构信息化管理。本书所推荐的模板仅为药物临床试验机构制订管理制度和岗位职责、标准操作规程、设计规范等文件提供参考，针对机构质量管理、认证评估、信息化管理等管理需求，本书介绍了一些实用的内容。
本书将医院药房正在使用的药物情况整理出来，方便医生和药房工作人员查阅。 当你或家人生病的时候，不管出于哪些原因，确实没有去看医生，要自己做出吃药的决定时，可以在这本书中，以*快的速度找到用药的建议：1.确定你的症状，根据症状去查一下这可能是什么疾病，需要吃什么药；2.你已经有意向要吃什么药，那么在*时间在书中找到这个药，看看这种药的特点，服药时需要注意什么，尤其是人们平时在吃这种药时，容易犯哪些错误，检查自己是否也有这方面的疏忽，并防止它再次发生。
本书名为《药物临床试验机构管理实践》，分为上、下两册；上册为临床试验机构管理制度与SOP；下册为临床试验设计规范与机构建设。上册共三章，内容包括药物临床试验管理制度/岗位职责、药物临床试验应急预案、药物临床试验标准操作规程；下册共五章，内容包括药物临床试验文件设计、药物临床试验机构质量管理、伦理审查认证及评估、药物临床试验实验室认可、药物临床试验机构信息化管理。本书所推荐的模板仅为药物临床试验机构制订管理制度和岗位职责、标准操作规程、设计规范等文件提供参考，针对机构质量管理、认证评估、信息化管理等管理需求，本书介绍了一些实用的内容。
本着“看得懂、学得会、用得上”的编写原则，孟向文主编的《图解拔罐疗法/中医适宜技术操作入门丛书》重点突出拔罐的临床操作技术及相关知识。 全书图文并茂， 配以操作视频，用二维码的形式附于正文相应位置，方便实用，真正实现“看得见的操作、听得见的讲解”。适于广大针灸临床工作者、基层医师及中医爱好者参考使用。
本书由任之堂微信公共平台推出的《当民间中医遇上神农氏》系列文章整理而成。是任之堂主人余浩与安徽中医学院王德群教授就某一个或一类中药进行探讨，或者两人交流神农本草经的相关内容的录音整理。口语化的文本，内容非常接地气，对中药的认识与解析可谓深入透彻，非常精彩。延续了任之堂系列图书的一贯风格。
21世纪经济社会的高度发展，对医药学教育产生了深刻的影响。实验教学是对医药专业学生的实践能力和创新能力培养的重要方法和途径。药理学是医药学各专业重要的基础课程，其科学理论源自新药创新实验和临床实践检验，属于*重要的课程之一。为适应药学教学改革的需要，培养实用创新人才，我们根据多年的教学经验，结合教学大纲的要求并参考同类药理学实验教材，编写了本书。本书为高校医药相关专业《药理学》的配套实验教材。全书紧扣药理学课程教学要求,密切结合医药行业应用实际需要,体现科学性、实用性与创新性。教材分为基础理论与实践应用部分，包括：药物筛选的方法与技术；非临床药代动力学研究的方法与技术；毒理学研究方法与技术；一般药理学研究方法与技术，药效学研究方法与技术的理论与实践两部分内容。
药品说明书经过国家药品监督管理部门核准，具有重要的法律地位。但由于医学科学的发展、临床实践的复杂性及药品说明书修改滞后等多方面因素的影响，超说明书用药已成为普遍存在的、体现“以患者为核心”的合理医疗行为。2022年3月1日实施的《中华人民共和国医师法》首次从法规层面规范了医师的超说明书用药行为，允许在特殊情况下有条件地超药品说明书用药。 《精神科常用药品超说明书用药指导》是由中华医学会精神医学分会、中国医师协会精神科医师分会、中国麻醉药品协会精神卫生分会联合组织国内精神科、药学、法律及医疗纠纷处理领域的专家，在对精神科临床实践超说明书用药现况调研的基础之上，查阅国内外资料，系统汇总循证医学证据后编写而成。本书详细阐述了编写过程及超说明书用药须遵循的程序和基本要求，分别介绍了抗精神病
各分册处方集的内容第一章为概述，扼要介绍本系统疾病的分类、诊断措施、治疗原则、治疗药物分类与研究进展等内容。其后章节按药物类别展开写。每一类药物简述开发应用情况，写出上市药品每个品种的准确信息与用药经验，具体内容包括：药物名称、药物特征（简述类别、药代特征、药效特征）、适应症、剂型与特点（特别是缓、控释制剂、微球制剂、混悬剂等，写出特征与应用注意事项）、用法用量（复杂的表格化，便于应用）、不良反应、相互作用、注意事项、FDA分级与孕妇应用、用药实践（临床实践经验、FDA与SFDA等发出的各种安全警示、超说明书应用情况与分析）等，“用药实践”板块将加入说明书中没有的临床实践中得到的经验总结，将成为本丛书优选的亮点。其它各板块下的信息做到精练、准确、可读性强。每个分册后边可以专章总结本专业疾
沈阳药科大学靠前食品药品政策与法律研究中心、辽宁省药品认证中心组织编写的《欧盟草药科学指南/国外食品药品法律法规编译丛书》讲述了欧洲的药品市场是欧盟重要的支柱性产业，约占世界医药市场的40%，在靠前药品市场起着十分重要的作用。欧盟的药品管理比较系统和完善，深得靠前制药业的认可。目前，不少发展中国家纷纷效仿欧盟药品的管理模式，取得了可喜成果。如中国自2011年开展实施新修订药品GMP以来，其实施理念很大程度借鉴了欧盟已有成果，制药业人士已深切体会到欧盟药品管理在靠前市场上的巨大影响。
本书以五年制临床医学专业培养计划制定的课程教学大纲为基础，以《药理学教程（第7版）》教材为依据，同时还参考了2022版《 执业医师资格考试大纲》《 执业药师资格考试大纲》等行业和考试 要求，精心编撰而成。全书共7篇44个章节，每章节由教学大纲、内容精华（图表、摘要的形式）、测试题、参考答案及解析四个部分组成。教学大纲分掌握、熟悉和了解三个层次，让同学在学习过程中有的放矢。内容精华部分凝练本章节的掌握内容，并以图表的形式体现，目的是为了帮助同学掌握知识重点和学科概况，掌握适合全科学习的通用知识点，为以后的临床专科学习打下基础。同步测试题主要采用了A1，A2/A3型题（案例型题），B型题，X型题、问答题等执业医师、执业药师考试常用题型，总论部分增加了名词解释，目的是为了帮助学生学习、复习和自测，加深对教
