本书系统详尽介绍了23类150余种常用中西药的药理作用，临床新用途、副作用、用法与剂量、荟萃了外药物应用的临床研究与基面研究成果，内容新颖、方法科学、并引证了大量的临床应用实例，可为开拓老药新用提供参考。为保持药物新、老用法的连贯性，各药篇首均简要地介绍了传统用途与用法。适于广大医学、药学工作者参考使用。
本书系统详尽介绍了23类150余种常用中西药的药理作用，临床新用途、副作用、用法与剂量、荟萃了外药物应用的临床研究与基面研究成果，内容新颖、方法科学、并引证了大量的临床应用实例，可为开拓老药新用提供参考。为保持药物新、老用法的连贯性，各药篇首均简要地介绍了传统用途与用法。适于广大医学、药学工作者参考使用。
本书从有机化学的视角来讲述药物设计、药物作用，这实际上代表了现代药物研究的方向，即从小分子（配体）作用于大分子（受体）的分子水平来研究药物的作用，从揭示药物的作用出发来设计研究新药。第二版新增内容包括：药物发现、设计和开发的新方法，与受体、酶的抑制和失活、药物代谢、前药和药物传递系统、作用于DNA的药物等内容相关的新进展。本书的内容系统、全面。全书由作者一人撰写，风格一致。文字简洁，阅读轻松，概念清梦，实例丰富，内容从基础到前沿的都有介绍，是同类书中的佼佼者。它既可以用于入门的学习，也能成为药物研究工作者的案头书。本书讲授的知识对开发创新药物十分重要，相信会受到本行业的专业人士和准备进入本行业的本科生、研究生的欢迎。特别应指出的是，本书中各章都有相当数量的根据研究文献改编的问题
药物生物利用度的研究是新药发现和新剂型开发中的关键研究之一。本书归纳了现有关于药物口服吸收和生物利用度预测、研究的方案与手段，分为5个部分，深入阐述了：1.药物的理化性质、溶解度的测定和预测；2.药物透过生物膜渗透性和药物口服吸收的试验研究；3.有关载体蛋白、肠壁代谢及其对吸收过程的影响等的研究进展；4.渗透性、吸收和生物利用度预测方面的计算方法和模型；5.药物开发中遇到的有关问题等。本书不仅可协助新药开发人员优选可用于临床的候选化合物，指导药剂学研究人员开发新剂型，而且对从事药物相互作用研究的人员也同样有益。
本书收载了海南岛抗癌药物200种，共计17万余字，500多幅图片，每种药物分别下设了十个栏目的内容，系统详尽的介绍了每种药物的的“植物名”、“别名”、“药材基源”、“形态特征”、“生境分布”、“采收加工”、“化学成分”、“抗癌药理”、“性味功能”和“抗癌应用”。
本书共分为两篇。篇以药物转运蛋白为核心，详细介绍了每个转运蛋白的生物学结构、体内分布特征和细胞膜上的定位、生理功能和转运方向、亚型及其种属差别、结构——功能关系、底物结构特征、抑制剂和诱导剂、基因多态性、调控因素、在药物体内动态的重要性和临床作用、药物问相互作用以及食物一药物间相互作用、研究药物转运的实验技术和方法以及一些研究实例等。章介绍生物膜、膜转运机制、膜渗透性并对机体内药物转运蛋白进行了概述。第二章到第五章以与体内药物处置相关的重要器官分别进行介绍，包括肠道、肝脏、肾脏和血脑屏障等，并着重解析了药物转运蛋白在体内药物吸收、分布、代谢和排泄各过程中的重要作用。第二篇以口服药物吸收和口服生物利用度为核心，根据药物经胃肠道吸收的三个连续过程(药物释放、药物经肠黏膜的转运以及
本书共分为两篇。篇以药物转运蛋白为核心，详细介绍了每个转运蛋白的生物学结构、体内分布特征和细胞膜上的定位、生理功能和转运方向、亚型及其种属差别、结构——功能关系、底物结构特征、抑制剂和诱导剂、基因多态性、调控因素、在药物体内动态的重要性和临床作用、药物问相互作用以及食物一药物间相互作用、研究药物转运的实验技术和方法以及一些研究实例等。章介绍生物膜、膜转运机制、膜渗透性并对机体内药物转运蛋白进行了概述。第二章到第五章以与体内药物处置相关的重要器官分别进行介绍，包括肠道、肝脏、肾脏和血脑屏障等，并着重解析了药物转运蛋白在体内药物吸收、分布、代谢和排泄各过程中的重要作用。第二篇以口服药物吸收和口服生物利用度为核心，根据药物经胃肠道吸收的三个连续过程(药物释放、药物经肠黏膜的转运以及
本书共分为两篇。篇以药物转运蛋白为核心，详细介绍了每个转运蛋白的生物学结构、体内分布特征和细胞膜上的定位、生理功能和转运方向、亚型及其种属差别、结构——功能关系、底物结构特征、抑制剂和诱导剂、基因多态性、调控因素、在药物体内动态的重要性和临床作用、药物问相互作用以及食物一药物间相互作用、研究药物转运的实验技术和方法以及一些研究实例等。章介绍生物膜、膜转运机制、膜渗透性并对机体内药物转运蛋白进行了概述。第二章到第五章以与体内药物处置相关的重要器官分别进行介绍，包括肠道、肝脏、肾脏和血脑屏障等，并着重解析了药物转运蛋白在体内药物吸收、分布、代谢和排泄各过程中的重要作用。第二篇以口服药物吸收和口服生物利用度为核心，根据药物经胃肠道吸收的三个连续过程(药物释放、药物经肠黏膜的转运以及
褪黑素是松果体分泌的一种神经内分泌。英文译音马拉托宁，俗称“脑白金”。近年研究发现，褪黑素生物作用十分广泛，如镇静、催眠、免疫兴奋、抗衰老、抗肿瘤等。本书从松果体褪黑至少的合成、分泌和代谢，松果体褪黑素受体，松果体褪黑素的生理功能，松果体及其褪黑素与疾病，褪黑素临床应用和展望等方面展开叙述。本书论述系统，使褪黑素基础与临床研究提高到一个新的阶段，反映了该领域的研究现状和成就，以及发展趋势，可以说是国内部从基础到临床、从理论到实践的褪黑素专著。本书的出版将会在褪黑素有关的生理、生物学、医学和药学等领域的研究和应用中发挥重要作用。
本书详细介绍了有关PIVAS的建置理论、规章制度、工作流程、管理模式、质控标准等方面的内容，共分上、中、下三篇。上篇共6章，主要阐述了静脉液体治疗，包括液体治疗的历史、液体治疗护理、液体治疗监测、液体并发症防治、体液失衡治疗；中篇共5章，主要阐述了全静脉营养药物治疗、抗生素治疗、肿瘤药物静脉治疗及药物不良反应与防治；下篇共23章，主要阐述了国内外发展、设置、人员、配备、任务、服务、标准、面积和设施、工作制度、工作流程、管理规范、检查标准、人才培养、工作细则等。
药物生物利用度的研究是新药发现和新剂型开发中的关键研究之一。本书归纳了现有关于药物口服吸收和生物利用度预测、研究的方案与手段，分为5个部分，深入阐述了：1.药物的理化性质、溶解度的测定和预测；2.药物透过生物膜渗透性和药物口服吸收的试验研究；3.有关载体蛋白、肠壁代谢及其对吸收过程的影响等的研究进展；4.渗透性、吸收和生物利用度预测方面的计算方法和模型；5.药物开发中遇到的有关问题等。本书不仅可协助新药开发人员优选可用于临床的候选化合物，指导药剂学研究人员开发新剂型，而且对从事药物相互作用研究的人员也同样有益。
如何全面掌握并重新认识药物，做到合理用药，减少和降低不良反应已是广大医务工作者面临的一项重要研究课题。为此我们组织编写了这本《常用药品不良反应知识问答》，其目的是为药学工作及临床用药提供一些参考，也为药品不良反应知识做一些普及和推广，使临床用药中尽可能地减少和降低药品不良反应。本书采用问答形式，力求从临床出发，理论联系实际。较详细地介绍了药品不良反应定义、分类、发生因素、判断标准、评价方法、药品不良反应监测工作要求及该项工作外开展情况等相关知识，同时介绍了常见药物的不良反应临床表现、防治措施以及引起药源的药物、发生机理及治疗方法等。本书侧重不良反应的临床表现、引起不良反应的常见药物及治疗对策。内容丰富，简单明了，方法具体，具有的实用性、科学性，对临床用药具有的指导作用。
本版介绍了过去30年间抗微生物感染药物治疗领域内的惊人进展。本版首先增加了部分，包括抗微生物感染药物治疗的概论，如作用方式、药物代谢动力学、药物相互作用和耐药性等，以及一些临床应用指导性意见，如实验室的作用及抗生素应用策略等。其次，在先前各版本中作为尝试性参考内容的抗原虫感染信抗蠕虫感染药物在本版中被扩展为完全独立的章节，在临床治疗部分中这些内容也成为独立的章节。除此之外，本版第二部分（药物部分）及第三部分（临床治疗部分）维持了与先前各版类似的结构。在本版第二部分中首先介绍每一类药物的基本特点，然后介绍此类药物中每一种具体药物，并尽可能遵照抗微生物活性、耐药性、药代动力学及临床应用等的顺序。第三部分介绍各类临床感染的治疗，对于先前各版本仅限于药物治疗的原则作了一些突破，因此也
药物生物利用度的研究是新药发现和新剂型开发中的关键研究之一。本书归纳了现有关于药物口服吸收和生物利用度预测、研究的方案与手段，分为5个部分，深入阐述了：1.药物的理化性质、溶解度的测定和预测；2.药物透过生物膜渗透性和药物口服吸收的试验研究；3.有关载体蛋白、肠壁代谢及其对吸收过程的影响等的研究进展；4.渗透性、吸收和生物利用度预测方面的计算方法和模型；5.药物开发中遇到的有关问题等。本书不仅可协助新药开发人员优选可用于临床的候选化合物，指导药剂学研究人员开发新剂型，而且对从事药物相互作用研究的人员也同样有益。
本书是由美国从事癌症研究的学者，汇集世界大量研究文献和临床报告作为佐证编写的。主要介绍天然菇类舞茸的提取物D-fraction（地复仙）与传统放化疗的互补效应，即两者的配合所产生的协同增效作用，既能赋活免疫功能，又有减轻放、化疗的不良反应，还能提升抗癌药物的化学敏感活性。这为经历放、化疗之苦的患者提供了全新的方案。可以说“舞茸”是大自然对人类智慧的馈、是免疫强化剂和癌症防治剂。它的介入将使人们在借助外力之余，有效地调动自身的健康资源，发挥其抗癌的巨大能量。本书也对舞茸地复仙以及其他成分在防治、糖尿病、X综合征等方面的研究成果作了专章介绍。具有很强的科学性和指导性，非常适合广大临床医师、药师、癌症研究人员、癌症患者及家属阅读参考。
