全书共21章。第1-4章主要介绍叶酸的生化特性、代谢及生物利用率、叶酸的生理功能以及遗传因素对叶酸代谢的影响；第5章介绍了叶酸对妊娠结局的影响；第6-8章则从流行病学研究结果、动物实验以及强化叶酸政策多方位地讨论叶酸在出生缺陷预防中的作用；第9-14章重点讨论了叶酸对肿瘤、心血管疾病、老年性痴呆等慢性疾病的影响以及可能的机理，这也正是实施强化叶酸政策后大众越来越多地关注的叶酸的长期健康效应问题。

本书详细介绍了有关PIVAS的建置理论、规章制度、工作流程、管理模式、质控标准等方面的内容，共分上、中、下三篇。上篇共6章，主要阐述了静脉液体治疗，包括液体治疗的历史、液体治疗护理、液体治疗监测、液体并发症防治、体液失衡治疗；中篇共5章，主要阐述了全静脉营养药物治疗、抗生素治疗、肿瘤药物静脉治疗及药物不良反应与防治；下篇共23章，主要阐述了国内外发展、设置、人员、配备、任务、服务、标准、面积和设施、工作制度、工作流程、管理规范、检查标准、人才培养、工作细则等。

本书收载了海南岛抗癌药物200种，共计17万余字，500多幅图片，每种药物分别下设了十个栏目的内容，系统详尽的介绍了每种药物的的“植物名”、“别名”、“药材基源”、“形态特征”、“生境分布”、“采收加工”、“化学成分”、“抗癌药理”、“性味功能”和“抗癌应用”。

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本书针对目前全国各大医院开展PIVAS工作中存在的理论和实践难题进行精析，包括PIVAS常见差错事故及其防范措施、人员素质、PIVAS在医院感染的预防与控制管理、各临床科室专业药物安全配置质量控制、PIVAS重大事件处理应急预案、PIVAS在医院整体效益分析研究等，对全国各级各类医院建立PIVAS工作带来极大帮助，对已建立PIVAS的医院做好相关工作也有很大的启发。本书可供医院药学人员和护理人员参考使用。

本书初版于上世纪末，数年间得颇多读者厚爱，更得名家指正，使编者深感教益和鼓舞，世纪更替间医药学更是与日俱进，1986年美国科学家始提出人类基因组计划，2001年各国科学家就已绘出了人类基因图。其对医药学带来的变革和促进如何估量都不会过。至于医药科学在其它方面的进展更是难以尽述。这些都使编者深感初版之不足，已远跟不上时代的发展。在人民卫生出版社编辑部诸位督促下，以及读者鼓励下，力邀知名专家和原编者一起对初版进行了较大幅度的改编。博引经典名著和本世纪文献，力争在突出实用的同时，显现一个新字，叙述仍以有代表性的经典药物和新药为主。在重点着墨于药物治疗的同时简述了‘化学结构”理化性质’和‘药动学’以图使读者更深入药物治疗的内涵。再版本仍以实用为主，希望能把更新的知识和经过验证的经验奉献给读者

本书是由美国从事癌症研究的学者，汇集世界大量研究文献和临床报告作为佐证编写的。主要介绍天然菇类舞茸的提取物D-fraction（地复仙）与传统放化疗的互补效应，即两者的配合所产生的协同增效作用，既能赋活免疫功能，又有减轻放、化疗的不良反应，还能提升抗癌药物的化学敏感活性。这为经历放、化疗之苦的患者提供了全新的方案。可以说“舞茸”是大自然对人类智慧的馈、是免疫强化剂和癌症防治剂。它的介入将使人们在借助外力之余，有效地调动自身的健康资源，发挥其抗癌的巨大能量。本书也对舞茸地复仙以及其他成分在防治、糖尿病、X综合征等方面的研究成果作了专章介绍。具有很强的科学性和指导性，非常适合广大临床医师、药师、癌症研究人员、癌症患者及家属阅读参考。

本书针对目前全国各大医院开展PIVAS工作中存在的理论和实践难题进行精析，包括PIVAS常见差错事故及其防范措施、人员素质、PIVAS在医院感染的预防与控制管理、各临床科室专业药物安全配置质量控制、PIVAS重大事件处理应急预案、PIVAS在医院整体效益分析研究等，对全国各级各类医院建立PIVAS工作带来极大帮助，对已建立PIVAS的医院做好相关工作也有很大的启发。本书可供医院药学人员和护理人员参考使用。

本书是由美国从事癌症研究的学者，汇集世界大量研究文献和临床报告作为佐证编写的。主要介绍天然菇类舞茸的提取物D-fraction（地复仙）与传统放化疗的互补效应，即两者的配合所产生的协同增效作用，既能赋活免疫功能，又有减轻放、化疗的不良反应，还能提升抗癌药物的化学敏感活性。这为经历放、化疗之苦的患者提供了全新的方案。可以说“舞茸”是大自然对人类智慧的馈、是免疫强化剂和癌症防治剂。它的介入将使人们在借助外力之余，有效地调动自身的健康资源，发挥其抗癌的巨大能量。本书也对舞茸地复仙以及其他成分在防治、糖尿病、X综合征等方面的研究成果作了专章介绍。具有很强的科学性和指导性，非常适合广大临床医师、药师、癌症研究人员、癌症患者及家属阅读参考。

中国标准药物集团有限公司可以提供超过1,000,000种化合物，产品应用领域涵盖10个大类，包括：药物化学杂质、农药兽药残留、同位素标记物、香精色素、刑事司法医学、天然药物提取、化妆品、环境保护、食品安全、工业辅料等。STDPHARM标准物质药典可促进药品和食品质量的提高，并支持执行合规性测试的人员和USP、ChP、EDQM和其他药典的其他用户（包括制造商、买家和监管机构）之间的可靠性和一致性。本书包括药物研发有关物质和标准物质结构式8.5万个，包括中文名称、结构式、分子式、分子量、CAS登录号、STD号等信息。适用于生物技术公司、制药和诊断公司、临床和生物分析CRO、特种化学品制造商、医院研究人员、大学和其他各种研究机构。