本书择集前人常用方剂二百多首，结合个人经验方数十首，共分为十讲。第1讲谈临床运用方剂需要注意的问题；第2讲谈治气、理血、补养的方剂；第3讲谈发散、和解、表里同治的方剂；第4讲谈祛风、祛寒、祛湿的方剂；第5讲谈清火、消暑、润燥的方剂；第6讲谈除痰、消导、攻下的方剂；第7讲谈涌吐、涩固、杀虫的方剂；第8讲谈重镇、解毒和具有抗癌作用的方剂；第9讲谈妇儿科常用的方剂；第10讲介绍我的一些经验方。 为了能够突出各个方剂的不同特点，便于密切结合我运用方剂的心得体会，比较生动灵活地进行阐述，所以文中每个方剂下除将“药物组成”部分首列于方剂名称之后外，其他内容的叙述顺序均不刻板画一，亦不列标题，而是根据各方剂的不同情况，有的先谈配伍原理或特点，次述运用体会，应用范围……；有的则直接谈其主治病证，继
本书共收载药品近1690种，在第五版的基础上，做了较大幅度的修改，增加了近年来国内研制、投产或即将投产的新药和制剂(包括新剂型)，以及部分进口药品共300余种，删除了少部分非处方用药(OTC)、少用或不用，以及临床认为疗效较差、不良反应较多的药品200余种。 本版仍采用表格形式，药品名称规范，剂量、用法准确，作用及用途、不良反应和注意点详实。突出特点是编排巧妙、栏目清楚、查阅方便、一目了然，具有较强的科学性和实用性，是广大医学、药学、护理工作者的工具书，也可供家庭用药参考。
本手册着眼于如何问病荐药，让一线药店人全面系统地了解疾病的诊断标准、处理原则，以便为顾客提供全面的健康解决方案。手册涵盖内科、妇科、儿科、外科、五官科、皮肤科、中医养生等7大版块，超100种药店常见疾病。
彭怀仁、王旭东、吴承艳、孙世发编著的《中医方剂大辞典(第2册第2版)(精)》在保持《中医方剂大辞典》原有的基础上，主要对该书中的脱、衍、倒、讹，86年以后至今正式出版的方书及有价值的中医药著作中确实有值得收录研究的方剂，以及86以后的方剂研究的新成果如方剂的实验研究成果等，从目录学、版本学、训诂学、校勘学等多种角度，分别进行考证、校勘、辑佚、辨伪等研究与补充，按辞书形式归类整理、使之系统化、工具化、实用化、现代化，编纂成为迄今为止中国历史上完整的方剂专书，全面反映每首方剂的文献研究、理论研究、临床研究、实验研究等方面的历史成就和现代成就。
本书以《中华人民共和国药典》（2015年版）和普通高等教育国家规划教材《中药学》（第七版）为参考，精选了233种临床常用且疗效确切的中草药。从别名、来源、形态特征、生境分布、采收加工、性味归经、功能主治、用量用法、使用注意等多个方面详细介绍，便于人们在日常生活中识别和应用；同时，本书还精选了1000多首单方验方，以使人们在阅读本书之后，能够在日常生活中加以应用，对症下药，有的放矢，从而*化地发挥本书的传承、传播效应。此外，本书所选的图片均为手绘图片，图片清晰，容易识别。
本书的主要内容为围绕骨科的纸版口袋书。结合当前最新的循证医学证据和疾病防治指南，按照疾病简述，症状和体征，诊断，外科治疗及所涉及的临床用药，分项阐述。方便做笔记及翻阅。具体而言，本书拟结合当前最新的循证医学证据和疾病防治指南，介绍骨科临床相关用药，全书拟初步分为： 第一部分：围手术期抗菌药物管理 第二部分：术后感染及开放性伤口给药方案 第三部分：疼痛评估及镇痛方案 第四部分：围手术期抗凝及血栓的处理 第五部分：骨质疏松管理 第六部分：神经修复用药管理 每个部分按照疾病/状态简述、症状和体征、诊断、外科治疗及所涉及的临床用药，分项阐述。
本书收录了《国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录》（2017年版）的中成药部分共1238种（含民族药88种）以及2017年7月13日新增的5种中成药，以现代医学病症大类为主线，以临床应用为主要内容，每味中成药正名之下设【药物组成】【方解】【剂型规格】【功能主治】【用法用量】【不良反应】【注意事项】【特别提示】等栏目。重点介绍药品临床应用、不良反应、注意事项等内容，对指导临床安全、合理使用医保药品有较重要的参考价值。
全书分为基本知识篇、重点法规解读篇、监管实务篇3篇，重点论述了药品监管与立法、生产监管、流通监管、科研监管、注册监管等相关内容。 本书旨在为药品监管部门及相关人员履行药品安全监管职能提供系统性参考，全书内容详尽系统、实用性强，可推进依法行政、规范执法，提升监管水平。
《药品说明书撰写指南》由中国医药质量管理协会组织，一线药审人员编写。本书共20章，详细介绍了药品说明书撰写的建议，并列举案例进行说明。前16章介绍说明书各相关项目的撰写建议；后4章介绍对4个不同类别药物的特殊撰写建议。在撰写上，各章首先介绍撰写要点，包括撰写的主要内容、格式和注意事项；然后列举说明书案例，指出存在的问题，列举正确的撰写案例，使读者从正反两方面认识撰写要点；*后介绍我国和欧美有关法规与指导原则，扩大读者视野，从而使读者获取更多的撰写灵感。 《药品说明书撰写指南》适用于医药企业药品说明书撰写、药品注册有关人员。
本书分上、中、下三篇，上篇为常用药物，收载1670余种临床常用药物(西药及复方制剂)。主要内容有药物中文、英文名称及制剂规格、作用与用途、用法与剂量等。中篇为“中药成方及单味制剂”；以各器官系统疾病(采用西医病名)为纲，分成14章，收载药品340余种，多数为《中国药典》(一部)所收载，采用表格形式(分3项)，介绍其组成、功能与主治、用法与剂量。下篇为常见病的药物治疗。内容包括“诊断要点”与“药物治疗”两个部分，对各器官系统常见病的诊断依据作扼要论述，并结合病证介绍对因与对症治疗的用药。 本书内容新颖、充实，便于携带，是实习医生、各级医院年轻医生和广大医务工作者临床治病的工具书。
本书择集前人常用方剂二百多首，结合个人经验方数十首，共分为十讲。第1讲谈临床运用方剂需要注意的问题；第2讲谈治气、理血、补养的方剂；第3讲谈发散、和解、表里同治的方剂；第4讲谈祛风、祛寒、祛湿的方剂；第5讲谈清火、消暑、润燥的方剂；第6讲谈除痰、消导、攻下的方剂；第7讲谈涌吐、涩固、杀虫的方剂；第8讲谈重镇、解毒和具有抗癌作用的方剂；第9讲谈妇儿科常用的方剂；第10讲介绍我的一些经验方。 为了能够突出各个方剂的不同特点，便于密切结合我运用方剂的心得体会，比较生动灵活地进行阐述，所以文中每个方剂下除将“药物组成”部分首列于方剂名称之后外，其他内容的叙述顺序均不刻板画一，亦不列标题，而是根据各方剂的不同情况，有的先谈配伍原理或特点，次述运用体会，应用范围……；有的则直接谈其主治病证，继
国家基本药物政策是新医改重要方案中的重要政策。 本书是国家基本药物政策的重要配套出版物之一，在药品使用、生产等环节均将起到非常重要的作用。 本书可供相关的工作人员阅读或参考。
《中华人民共和国药典》（简称《中国药典》）2015年版，药典包括凡例、正文及附录，是药品研制、生产、经营、使用和监督管理等均应遵循的法定依据。所有国家药品标准应当符合中国药典凡例及附录的相关要求。新版药典进一步扩大药品品种的收载和修订，共收载品种5608种。一部收载品种2598种，其中新增品种440种。二部收载品种2603种，其中新增品种492种。三部收载品种137种，其中新增品种13种、修订品种105种。四部收载通则总数317个，其中制剂通则38个、检测方法240个、指导原则30个、标准物质和对照品相关通则9个；药用辅料收载270种，其中新增137种、修订97种。
张启明、陈桂良、宁保明、韩鹏主编的《实用化学药品检验检测技术指南(精)》系《实用药品检验检测技术指南丛书》分册之一，共分二十三章。**章至第十章主要讲述了药品检验涉及的一些*基本的知识和概念。第十一章至第二十三章具体讲述了药品检验*常用的检验方法和分析手段。《指南》不以讲述测定原理和反应机制为重点，而是突出具体的操作方法和实验中的注意事项等内容，并结合大量检验实例和各类谱图，使之*具实用性、参考性和可操作性，以期为药品检验的同行在实际工作中提供一本实用的、参考性强的专业书籍。
本分册为《护士安全用药操作指南丛书》之一，以护理人员的实际工作为核心，简要介绍相关药学知识，全面阐述护理人员给药过程可能存在的各个风险点，收录护士在临床给药操作中的实际案例并予以分析和警示。希望该书能成为肿瘤内科护士案头的参考书。 本分册通过化疗药物相关知识介绍以及典型案例的分析评价，为肿瘤内科专业护士提供了抗肿瘤药物应用和操作的参考书。
全书分为基本知识篇、监管实务篇、重点法规解读篇3篇，重点论述了保健食品及其生产经营的概述，保健食品的安全风险监测和监管法规体系，保健食品的原料和注册与备案的管理，对生产经营企业和广告的监督管理等相关内容。 本书旨在为食品药品监管部门及相关人员履行保健食品安全监管职能提供系统性参考，全书内容详尽系统、实用性强，可推进依法行政、规范执法，提升监管水平。
本书针对2010版《中华人民共和国药典》一部中的药材及饮片部分所收载的全部品种，结合作者多年从事中药学研究及对2010版《中国药典》修订的实验工作体会，逐项加以简明扼要的辅助说明。特别是将新版药典与2005版进行了系统对比，指出其变更之处或变更的依据。使读者能更好地理解新版药典的各项相关规定，并有利于在各自的工作实践中更准确地执行国家法典的相关要求与规定。 本书适用于中药药检、中药生产购销、中药科研与教学等领域的人员阅读参考。
袁雅冬、席彪主编的《合理用药培训指导手册》筛选了53种基层常见病症作为指导合理用药的目标。这些病症在农村比较常见和多发，而乡村卫生机构又必须对这些病症采取临床治疗措施。调查发现，这些疾病恰恰又是乡村卫生专业人员容易“不合理”用药的高发范畴。同时，我们还特别介绍了抗生素、激素、维生素的合理用药，因为这三类药物是不合理用药的重灾区。本书考虑到基层基本药物目录的范围，也注意到乡村卫生服务机构临床用药的限度，全力体现实用和适宜，努力做到“对症下药”。
为加强直接接触药品的包装材料和容器（简称药包材）的监督管理，2001年12月1日起实施的修订的《中华人民共和国药品管理法》已将药包材纳入药品监督管理的范畴，明确规定了对药包材的监督管理内容。国家食品药品监督管理局自2002年起启动了药包材国家标准的制定和修订工作，陆续颁布了药包材国家标准。2004年7月20日，国家食品药品监督管理局颁布了《直接接触药品的包装材料和容器管理办法》（局令第13号），对于直接接触药品的包装材料和容器进行统一监管，取消了原国家药品监督管理局令第21号对于药包材实行分类管理的规定，国家制定药包材注册目录，并对目录中的产品实施生产和进口注册管理。为了从事药包材生产、检验、注册、监督等工作的人员更好地了解和掌握国家对药包材的生产、注册的监督管理法规，药包材的现状和发展趋势，药包材国家
