本书是一本化妆品监管实务用书，主要介绍化妆品基础知识、生产过程和监管实务。 全书内容权威，文字简明，具有较强的理论性和实用性，可供化妆品监管人员，以及化妆品生产、经营从业人员随时查阅。

《用药禁忌书》二卷。近代医家陆循一辑纂。陆氏字培良，为近代名医陆晋笙之子．培良幼承家学，学堂肄业之暇，兼治岐黄家言，颇有心得．后从父命，补纂《用药禁忌书》二卷。是书乃为医家用药而设，特以申明医家用药之禁忌、平日保养之禁忌，病后产后调摄之禁忌及食物药品相犯之禁忌等等，以备医家措方、病家检方、初习者识证选方之用。

本书把临床试验历史分为三个阶段。 个阶段是临床试验方法学的发展历史。临床试验方法学发展的历史，也就是随机对照双盲临床试验的发展历史。 第二个阶段是临床试验伦理与法规的发展历史。梳理出了美国现代药品注册管理的三大标志性法规的诞生历程和基本内容。 第三个阶段是临床试验产业化和工业革命的发展历史。 提出并阐述了临床试验行业三次工业革命的历史背景与内涵，并展望了临床试验行业的发展未来。

药理学是临床医学和基础医学、医学与药学的桥梁课程，故药理学实验要坚持以岗位需求和岗位能力为导向，坚持理论与实践相结合，兼顾素质教育与专业教育相融合，充分体现以学生为中心、利学利行的理念，着重培养学生发现问题、分析问题、解决问题及善于思考的能力，强化学生提升合理用药的能力。《药理学实验及习题指导》减少以教为中心的验证性实验，多采用以学为中心的盲法实验、设计性实验、探索性实验、讨论性实践及仿真情景模式，着重培养学生的动手能力，同时提高学生的思考能力、创新能力和沟通 能力，为学生后续学习其他课程、实现专业人才培养目标、从事医药相关工作奠定基础。

随着人民生活水平的提高，人民群众的健康意识也得到不断提高，群众对医药科普的刚性需求出现了急速增长。本套丛书从老百姓需求出发，解决现在困扰百姓的合理用药问题。涵盖老少孕幼 年期各类人群，以及普通人群在各种情况下用药的困惑和误区，切实以老百姓用药需求为牵引，以期做 “懂你”的科普，希望以此套药学科普书铸造连接药师和患者的“桥梁”。本套丛书从老百姓需求出发，解决现在困扰百姓的合理用药问题。涵盖老少孕幼 年期各类人群，以及普通人群在各种情况下用药的困惑和误区，切实以老百姓用药需求为牵引，解决百姓日常生活中的用药问题。

鉴于近年来我国药事管理与法规政策变化较大，为保证教材时效性，第2版实训教材在 版《药事管理与法规实训》教材的基础上，紧跟当前药事管理的法律法规，以《中华人民共和国药品管理法》(2019年修订)、《药品生产质量管理规范》(2010年版)、《药品经营质量管理规范》(2016年版)、《药品经营管理办法》(2017年版)、《执业药师职业资格制度规定和执业药师职业资格考试实施办法》(2019年)以及其他相关法律法规为依据，结合药品行业工作岗位需求进行编写和完善。

为配合每年一次的国家执业药师资格考试，指导应试人员参考，我们组织了具有多年培训经验、全国知名的执业药师资格考试辅导专家编写了本书。 全书内容紧扣大纲、覆盖全部考点，并力求简明扼要，层次分明。每章均分为考点进阶详解、真题模拟与解析两大部分。每本书末都附有三套全真模拟题，以帮助考生迅速熟悉考试题型、掌握考试思路，提高应试能力。

为配合每年一次的国家执业药师资格考试，指导应试人员参考，我们组织了具有多年培训经验、全国知名的执业药师资格考试辅导专家编写了本书。 全书内容紧扣大纲、覆盖全部考点，并力求简明扼要，层次分明。每章均分为考点进阶详解、真题模拟与解析两大部分。每本书末都附有三套全真模拟题，以帮助考生迅速熟悉考试题型、掌握考试思路，提高应试能力。

本书由卫生部高校规划医专《药理学》第三版主编人、牡丹江医学院抗衰老研究所所长吴景时教授主编、有关教授、专家协编。收载《国家非处方药目录》化学药品165种，160种。共325种非处方药。全书分为上、中、下三篇。上篇非处方药总论，中篇化学药品，包括活性成分与复方制剂；下篇；附录和索引。内容全面详实，本书具有科学性、实用性、系统性、通俗性。是一本面向大众消费者，指导合理使用非处方药参考书，可供医药公司、社会药房、药店、超市销售药品人员、大、中专院校学生及药厂和药品管理人员参考使用，也可作为执业药师培训参考。

本书把临床试验历史分为三个阶段。 个阶段是临床试验方法学的发展历史。临床试验方法学发展的历史，也就是随机对照双盲临床试验的发展历史。 第二个阶段是临床试验伦理与法规的发展历史。梳理出了美国现代药品注册管理的三大标志性法规的诞生历程和基本内容。 第三个阶段是临床试验产业化和工业革命的发展历史。 提出并阐述了临床试验行业三次工业革命的历史背景与内涵，并展望了临床试验行业的发展未来。

作为一本药品监管实务用书，梁毅主编的《药品安全监管实务》以药品监管工作需要和对监管人员能力的要求为切入点，共分为三个部分。 部分介绍了药品与药品监管的基础知识，概述了我国现行的药品监管体系。第二部分总体概述药品管理法的结构和内容，并从科研、生产和流通三方面分别介绍各领域内重要的监管法规。第三部分共分八小节，从科研、注册、生产、流通、医疗机构、药品不良反应、特殊药品和中药八个角度系统讲解了药品监管实务，并结合实例对相关概念进行了解析，以帮助读者 深刻地理解药品监管法律法规要求。 本书适用于从事药品监管实务的基层人士，同时也可作为药品研发、生产、使用、流通人员以及药学相关专业学生了解药品监管实务的参考用书。

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本书以“现代制药技术”为主线，按制药工程单元操作的分类方法，将化学制药、生物制药 和中药制药领域中的新方法、新技术，进行系统的整理。全书内容主要取材于国内外期刊和 国内外专著，并结合编者在教学、科研中的经验编写而成。选材上尽量避免制药工程中经典 的或已成熟的技术，着重论述和编辑在此基础上的前沿技术。

张树林主编的这本《内分泌科医生案头药物速查》尽可能全地收集了目前内分泌科临床上应用的众多药物（包括列入国家基本药物目录的药物）以及近年来出现的新药，并根据本专业的临床规律和药物作用特点进行分章节编排，以突出本专业特点，力争做到本专业涉及的药物全。每种药物均按中文名称、英文名称、其他名称、药理作用特点、适应证、用法和用量、不良反应、注意事项、剂型和规格的统一格式进行分项说明。

本书为满足各类、各级医院临床医生开处方时的实际需要，以1998年《国家基本药物》为核心，补充了外常用药物近年上市的药物。每种药物按制剂规格、适应证、药动学、不良反应、药物相互作用、用法用量和注意事项等栏目分别作了介绍。叙述简明扼要，内容科学翔实，适合医务工作者和有关人员参考。

本书是针对工作在药品经营部门的执业药师在执业过程中的实际需要而编写的一部实用性较强的工具书。其主要包括两个方面的内容：一是关于一般疾病的诊断、治疗、用药和医疗保健卫生科普方面的知识；二是关于药政法规和质量管理，特别是有关GSP以及国家对执业药师管理方面的资料。这些内容都是根据工作在各药品经营部门，尤其适应那些置身于药房、药店的执业药师们的需要，是为他们提供的一本随时查阅的执业手册。当然作为一本较全面的医学、药学及卫生方面的科普资料，也可作为广大群众自我保健的良好读物。

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汪杨主编的《保健食品安全监管实务》为“四品一械”安全监管实务丛书之一。全书分为基本知识篇、监管实务篇、重点法规解读篇3篇，包括保健食品及其生产经营的概述，保健食品的安全风险监测和监管法规体系，保健食品的原料和注册与备案的管理，对生产经营企业和广告的监督管理等相关内容。本书旨在为食品药品监管部门及相关人员履行保健食品安全监管职能提供系统性参考。全书内容详尽系统、实用性强，可推进依法行政、规范执法，提升监管水平。

随着科学技术的迅速发展，国内外医药研究新成果迭出不穷，大量新药，新剂型药品不断问世，为临床防病治病提供了更多的选择。为了使广大医药工作者及时、全面了解和熟悉这些新知识，从而更好地为临床服务，我们特组织国内医药专家编写了《临床实用新药》一书，以飨读者。 本书以商品名为主收集资料编写，在[成分]栏中注明主要成分的中、英文通用名称。 作为一本实用的指导新药临床应用的专著，在编写时本书不仅突出“新”，而且以紧贴临床，实用为主。收载了近年来已在临床使用且疗效较好的国内外新药、新剂型药品600余种，按临床用途分成19章分别叙述。每个药品简明扼要地介绍了成分、规格、作用、用途、用法用量、不良反应、禁用慎用、用药须知等内容。