彭怀仁、王旭东、吴承艳、孙世发编著的《中医方剂大辞典(第2册第2版)(精)》在保持《中医方剂大辞典》原有的基础上，主要对该书中的脱、衍、倒、讹，86年以后至今正式出版的方书及有价值的中医药著作中确实有值得收录研究的方剂，以及86以后的方剂研究的新成果如方剂的实验研究成果等，从目录学、版本学、训诂学、校勘学等多种角度，分别进行考证、校勘、辑佚、辨伪等研究与补充，按辞书形式归类整理、使之系统化、工具化、实用化、现代化，编纂成为迄今为止中国历史上完整的方剂专书，全面反映每首方剂的文献研究、理论研究、临床研究、实验研究等方面的历史成就和现代成就。

本手册着眼于如何问病荐药，让一线药店人全面系统地了解疾病的诊断标准、处理原则，以便为顾客提供全面的健康解决方案。手册涵盖内科、妇科、儿科、外科、五官科、皮肤科、中医养生等7大版块，超100种药店常见疾病。

本版药典具有以下几个特点：一是新增与淘汰并举，收载品种有较大幅度的增加；二是药品检测项目和检测方法增加，标准提高；三是中药标准有突破和创新；四是新版药典在凡例、品种的标准要求、附录的制剂通则等方面均有较大的变化和进步；五是力求覆盖国家基本药物目录品种和社会医疗保险报销药品目录品种；六是*专家扛鼎之作。本版药典聘请全国医药行业323位一流专家学者、投入巨额资金、历时两年编制而成，集中体现了当前中国药品标准工作的新近发展成果。

本书收录了《国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录》（2017年版）的中成药部分共1238种（含民族药88种）以及2017年7月13日新增的5种中成药，以现代医学病症大类为主线，以临床应用为主要内容，每味中成药正名之下设【药物组成】【方解】【剂型规格】【功能主治】【用法用量】【不良反应】【注意事项】【特别提示】等栏目。重点介绍药品临床应用、不良反应、注意事项等内容，对指导临床安全、合理使用医保药品有较重要的参考价值。

《国家基本药物应用指南》编写者刘坚、石磊均是从事多年临床医疗和医院药学工作的专家学者，他们本着为患者负责的态度和推动合理用药工作展开的目的，参考和借鉴了国内多部专著，在体现“三基”的基础上，强调了科学性、先进性和适用性。全书共分三篇，、二篇为基本药物目录，第三篇为合理用药指南，实现了基本药物目录和用药指南的协调统一。全书突出新颖实用的特点，紧密结合临床实际，所述内容对临床医师、药学人员和医药院校在校学生均具有很好的参考价值。

《药品说明书撰写指南》由中国医药质量管理协会组织，一线药审人员编写。本书共20章，详细介绍了药品说明书撰写的建议，并列举案例进行说明。前16章介绍说明书各相关项目的撰写建议；后4章介绍对4个不同类别药物的特殊撰写建议。在撰写上，各章首先介绍撰写要点，包括撰写的主要内容、格式和注意事项；然后列举说明书案例，指出存在的问题，列举正确的撰写案例，使读者从正反两方面认识撰写要点；*后介绍我国和欧美有关法规与指导原则，扩大读者视野，从而使读者获取更多的撰写灵感。 《药品说明书撰写指南》适用于医药企业药品说明书撰写、药品注册有关人员。

《国家重大出版基金项目 十二五 国家重点图书：中国药用植物志（第十卷）》收载有文献记载的中国药用植物约12000余种（包括种下分类群），分13卷出版，其中前12卷为正篇，每卷收载1000种左右，每卷后附有该卷收录的药用植物中文名与拉丁名索引；第13卷附篇名为《中国药用植物志词汇》，汇编了本志收录的药用植物相关学科的专业词汇，兼作综合索引，内容包括全书收载的药用植物中文名称索引、拉丁名称索引、英文名称索引、中拉英名称互译、化学成分的中英文名称互译及其原植物来源等，使其既可作为阅读药用植物的科技文献工具书使用，又可方便杏到正篇中词汇的出处。

《中华人民共和国药典》（简称《中国药典》）2015年版，药典包括凡例、正文及附录，是药品研制、生产、经营、使用和监督管理等均应遵循的法定依据。所有国家药品标准应当符合中国药典凡例及附录的相关要求。新版药典进一步扩大药品品种的收载和修订，共收载品种5608种。一部收载品种2598种，其中新增品种440种。二部收载品种2603种，其中新增品种492种。三部收载品种*7种，其中新增品种*种、修订品种105种。首次将上版药典附录整合为通则，并与药用辅料单独成卷作为新版药典四部。四部收载通则总数317个，其中制剂通则38个、检测方法240个、指导原则30个、标准物质和对照品相关通则9个；药用辅料收载270种，其中新增*7种、修订97种。 本书是《中国药典》的英文版

本书着重阐述了药物发现技术。全书的框架体系遵循了药物发现中的各个顺序步骤，即寻找靶标、确认靶标、信息学和数据库、结构生物学、筛选、化学技术，以及发现与优化先导化合物等，并以此为各章节的标题。“技术”这一术语可能会被误解，其实是一些理论和方法、策略等问题。在书中所描述和讨论的方法都经过了很复杂的研究，并且它潜在的科学性通常还在动态的发展过程中。

1．调整收载的药物品种。补充了初版应该收载而遗漏的药物品种以及近几年来国内已上市的国产和进口的新药品种，删除了由于不良反应或毒性而被国家食品药品监督管理局(SFDA)淘汰的药物。 2．更新和充实了相关内容。根据编者的要求及临床的需求更新和增补了适应证，对个别药物方案内容表述做了删繁和调整，使之更加简明、准确和富有条理性。 3．完善药品标注。为使医药护工作者便于了解哪些药物属于(或列于)《国家基本药物目录》(2009年版)和《国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录》(2009年版)收载品种，在相关药品名称的制剂中分别标注。 本书共分两大部分，收集常用中西药品。上部分为化学药品，下部分为中成药。该书限于篇幅小，力求便利、简练，省略了其他如作用特点、药理学等类分型，其编排方式为：①药物名称，包括中文

《常用药物手册(第4版)》由张家铨、程鹏主编，共49章，收载药物520余种，主要包括《国家基本药物》(208种)及大、中专药理学教材所讲授的品种。每类药物有一简短的概述，着重论述该类药物的作用特点、用药原则及注意事项，使读者对该类药物的药理作用、适应证以及如何合理选用药物有一基本的概念。然后对每个药品介绍其常用中文、外文名称，药动学参数，简要的药理作用及作用机制、用途、用法与剂量、不良反应、药物相互作用及制剂等内容，尤以用法紧密联系临床，一般写得较为详细，以资临症参考。

《零售药店品管圈》一书介绍零售药店总体特征和不同业态，零售药店概述、品管圈导入和推行方法，提供了零售药店品管圈活动步骤和实施手法，药店品管圈激励与评价，以及药店品管圈示例解剖。该书填补了零售药店品管圈活动的空白，属于药学品管圈中国发展历程上的一个里程碑。 该书是一本药店人可短期见效，易持续开展并可以改善药店经营管理绩效的工具书，具有实用性、可操作性、收益性的特点。该书不仅可以指导零售药店品管圈的导入与推广，而且可以快速提升零售连锁企业的品牌知名度。

2005 年版《临床用药须知》分“化学药和生物制品卷”和“中药卷”，共两卷。该书为2005年版《中国药典》配套图书。2005年版《临床用药须知》（化学药和 生物制品卷）收载了临床应用稳定的药品共计1350余种，与2000年版比较，品种增加30%，并大大充实了与合理用药关系密切的临床应用以及药物相互作 用、使用禁忌等方面内容。因此，其实用性和指导性更强。2005年版《临床用药须知》（中药卷）内容丰富，突出中医药理论与中医临床应用，中医与现代药理 学、临床医学相结合。收载品种1460余种，包括《中国药典》2005年版一部及《国家医疗保险药品目录》、《国家基本药物目录》等收载中成药品种。本书 由国家药典委员会组织全国医药学知名专家编撰。

本书是一本世界范围内的权威性药物大全，是各国临床医（药）师用药的终指南。全书收录近6000余种药物，可查药物的化学名称，理化性质，药物的稳定性和配合禁忌、不良反应及处置方法、注意事项、药物相互作用、用法与用量及相关文献。

本手册分为上、下两卷，介绍了300多种合成药物的制备方法，并对每种合成药物的结构式和化学名，来历，适应证，副任用，急性毒性，临床评价，制剂销售额、原料药产量及价格，制剂和药价基准，原料药的理化性质，原料药制法，原料及中间体的年需要量等分项简介。具有较强的实用性。本手册可供有关院校医药专业的师生参考使用，也可供医药工作者及企业管理、生产者参考使用。

《2010年版中药标准物质分析图谱（上卷）》是根据《中华人民共和国药典》（2010年版）所选定的药材为基础，对其中所涉及药材的分析项目进行规范提取、分离、分析，并将结果汇编成图谱集。 《2010年版中药标准物质分析图谱（上卷）》记录药材配制中的每个细节和注意事项、色谱分析的条件和流动相配制方法、检测过程的注意事项等，以便给检测分析人员提供一个直观的检测分析实录。 本图谱集中的分析方法均按照药典的要求进行，结果具有广泛的代表性。

该丛书涉及药品、生物制品、食品、医疗器械、体外诊断试剂、药用辅料与药品包装材料及药品检验仪器等方面的检验操作规范与检验技术内容，是专家们从事多年相关检验检测工作实践的结晶，也是全国药品、食品、医疗器械检验系统工作的总结。

本《图鉴》以2010年版《中华人民共和国药典》为蓝本，收载植物来源的常见中药491种，精选植物及药材彩色图片共计2300余幅，真实、准确地反映了原植物生境、形态、药材形状，突出了原植物的鉴定特点，图文并茂、科学翔实、特征明显、易于甄别，能大大提高读者对中药材原植物鉴别的认识水平，对从事药品检验、教学、科研和生产、流通、使用等方面的机构和人员具有重要的参考价值。

《国家医保手册2017年版》分为西药部分和中成药部分，西药部分包含了2017年版国家医保目录全部的药物以及36种增补药物，分别从 药物组成 剂型规格 功能主治 用法用量 药理作用 临床应用 不良反应 注意事项 等方面对纳入国家医保的西药、中成药（含民族药）进行详解。 本书按照医保目录编码方式进行章节设置，编号也全部保留了医保目录的编号，以便对照查询。

本书收集词汇近30000条，涉及药用化学物质、化学药物、药剂学、药物化学、中药学和生药学、微生物药学、生物药学、药物分析、药理学和毒理学、医院药学、临床药学、药学史、药事管理、信息科学、药学相关学科和专业、技术和设备、教育学名词等方面常见的基础词、常用词、重要词和新词。

本书作者根据临床医师对肾功能减退用药物剂量调整的需要，收录了160余个临床常用药，详细介绍了用药适应证、禁忌证、注意事项、药物的用法用量、药物的相互作用、药物对诊断的影响、药物剂量调整推荐意见、不良反应等，并选取了《英国国家处方集》、《马尔代丁大药典》、《肾衰处方集》、《美国临床事实型数据库》作为药物剂量调整推荐意见。本书内容全面实用，查阅方便，可作为广大临床医师、护师、药师、医药院校师生工具用书。

战略问题对制药和生物技术企业特别重要。这是因为开发一种新药需要10年甚至20年，花费10亿美元以上，不得不给予更多注意。在学术界与工业界的交叉领域、强与弱、老与新、战略与战术交织混杂之处，市场力量如何运作?对以上问题，本书都将涉及。对领导和管理的科学基础，项目管理中从研究到开发的转换，哪些依托单位内部完成和哪些依靠外部资源进行，哪些知识产权在本单位创造，哪些由*交易获得，都从实用角度一一讨论决策。挑战与机会、管理科学家、领导、企业家与雇员，以及促进创新，都全方位给予思考。本书对比了制药企业和生物技术公司怎样审查、如何及为何采用新技术新方法，怎样对待肽类或肽模拟物，生物电子等排体或手性药物，或者下一种令人倾倒的先进技术。后还讨论了公司对治疗领域药物靶标如何选择决策(包括相关背景信息)，以及

本卷介绍药物吸收、分布、代谢、排泄与毒性的研究内容与技术方法。本书为“药物的吸收分布代谢排泄及毒性的研究方法”的上册，本册可分为3个部分，第1部分：ADMET生物学与整体研究，包括转运体的生物学、药物代谢的生物化学，以及致毒、解毒研究等章节；第2部分：ADMET体外研究生物学技术，包括各种组织、细胞、亚细胞等体外研究模型与技术，并重点探讨这些体外研究技术与整体研究的相关性；第3部分：ADMET物理化学研究技术，涵盖了许多目前用于研究与药物代谢动力学行为相关物化特性的测定技术，同时强调体内外相关性研究。