《医学临床 三基 训练》一书自1992年第1版出版发行以来,一直受到各级医院广大医务人员和医学院校师生的支反封建,也是医院分级管理 三基 训练主要用书。随着医改的深入,医院分级管理越来越细分,药师亦逐步纳入管理体系,临床用药亦日趋规范。为了完善 三基 训练系列,也为了提高医院各级药学专业技术人员的基本素质与专业水平,受湖南科学技术出版社的委托,我们组织相关专家编纂此分册,以帮助药学从业人员复习和考试。 本分册涉及5门学科,并以*全国通用教材为编写依据。本分册在突出重点、难点及准确答疑的同时,兼顾学科的系统性,对于药学从业人员深刻领会各学科知识点,掌握重点、难点,正确解答各种题型,富有切实的指导意义。 在编写过程中,各学科知识点由基本知识问答和自测试题两部分组成,问答题部分采取问答、
医学临床“三基”训练是提高医务人员整体业务素质的重要途径和方法,是提高医院医疗、护理水平的重要保证,“三基’’训练在全国各级医院已广泛开展。为了提高医院各级药学专业技术人员的基本素质与专业水平,同时也是为了帮助学习者掌握多种题型,做好应试准备,受湖南科学技术出版社的委托,我们组织相关专家编纂此分册,与《医学临床“三基”训练》相配套。本试题集可供广大药学从业者使用,也可作为各类医学院校师生的参考用书,以及医院招聘用药师考试用书。 本分册涉及5门学科,以*全国通用教材为编写依据。题型包括选择题(A型、B型、X型)、填空题、判断题、名词解释题、问答题或计算题。并附有参考答案。
高级卫生专业技术资格考试由各地独立组织、独立命题、自主确定晋升标准。为了更好地帮助高级技术卫生专业人员备考编写了本套 考试掌中宝 高级卫生专业技术资格考试 系列。本冲刺模拟卷包含10套题,考试题型包括单选题、多选题、共用题干题和案例分析题。专业知识紧扣高级卫生专业技术资格考试大纲,严格遵循职称晋升考试的客观规律和*变化趋势,根据大纲对专业知识 了解 熟悉 掌握 的不同层次要求安排,重点突出,对晋升副高级和正高级职称的卫生专业人员考前复习有很好的帮助。为了方便高级技术卫生专业人员复习迎考,本冲刺模拟卷包括纸质版和配套的手机APP应用版,做到随时随地互动复习,既可考前自测和强化知识点的记忆,又可考查和反馈复习备考的成果,让考生胜利过关。
习题集是考试指导的配套用书,内容紧扣考试大纲和考试指导;题型按照实际考试题型,包括单选题、多选题、共用题干单选题和案例分析题,书末附正高和副 两套模拟试卷。习题集能有效帮助考生熟悉考试形式和题型,巩固知识点。习题集是考试指导的配套用书,内容紧扣考试大纲和考试指导;题型按照实际考试题型,包括单选题、多选题、共用题干单选题和案例分析题,书末附正高和副 两套模拟试卷。习题集能有效帮助考生熟悉考试形式和题型,巩固知识点。
依据《关于加强卫生专业技术职务评聘工作的通知》(人发 〔2000〕114号), 专业技术资格采取考试和评审结合的办法取得。根据文件要求, 卫生健康委人发交流服务中心设立 卫生专业技术资格考试,故与卫健委人才中心合作共同组织编写出版 卫生专业技术资格考试指导及习题集丛书,计划出版48种考试指导。考试指导的编写基于考试大纲,同时又高于考试大纲,其在介绍基本理论知识和常用治疗方法的基础上 注重常见病防治新法、疑难病例分析、 外发展现状和发展趋势,不仅能指导拟晋升 职称的应试者进行考前复习,还可以帮助主治医师及其他相关中级职称医务人员开展继续教育,提高临床思维和病例综合分析的能力。
本书紧密围绕中国式现代化理论,结合公立医院高质量发展实践经验,由专业领域内专家学者与医院管理者共同编写,是一本以中国式现代化医院研究为主题的著作,创新性地提出中国式现代化医院的概念,研析生成逻辑与理论内涵,探索建设框架布局,从不同维度、多重视角阐述中国式现代化医院发展的典型案例,介绍浙江大学医学院附属邵逸夫医院创新发展的三十年历程,突出理论指导与应用实践有机统一,为中国式现代化在卫生健康领域深度扎根和积极探索提供理论依据和实践经验。
考试指导的编写基于考试大纲,同时又高于考试大纲,其在介绍基本理论知识和常用治疗方法的基础上 注重常见病防治新法、疑难病例分析、 外发展现状和发展趋势,不仅能指导拟晋升 职称的应试者进行考前复习,还可以帮助主治医师及其他相关中级职称医务人员开展继续教育,提高临床思维和病例综合分析的能力。内容密切结合临床,既满足考生备考的需求,又能指导广大医务工作者提高临床思维能力和处理疑难病症的能力,以高质量的医疗服务助力健康中国建设。
1.体外诊断试剂研发,包括生物活性原料、技术要求、临床生物化学诊断试剂、临床免疫学诊断试剂、临床分子生物学诊断试剂、临床微生物学诊断试剂、临床血液细胞分析试剂、临床凝血功能检测试剂、临床流式细胞术分析试剂、临床免疫组化/免疫荧光试剂、临床现场快速检测试剂等;2.体外诊断试剂的生产,包括规模化生产、生产厂房、生产质量体系等;3.体外诊断试剂的注册和监管,包括校准品、质控品、标准物质、血清盘、注册、上市后质量控制、应用性能评估。
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