药物代谢动力学（药物动力学）是定量研究药物在生物体内吸收、分布、代谢和排泄规律，并运用数学原理和方法阐述血药浓度随时间变化规律的一门学科。在创新药物研发过程中，药物代谢动力学研究与药效学研究、毒理学研究处于同等重要的地位，已成为药物临床前研究和临床研究的重要组成部分。
PANSS（阳性和阴性症状量表）是当前精神科*常使用的量表之一。在20世纪90年代即通过翻译后在中国开始广泛应用。但该量表的正确使用对于评分员要求较高，通常需要具有一定工作经验的精神科医生接受规范培训并通过一致性测试后，方可使用。 《PANSS培训教材》的出版旨在促进和规范PANSS的教学和培训，以便提高所有涉及使用PANSS的临床研究的质量。 《PANSS培训教材》不仅适用于精神科临床研究的培训和操作，也可作为医学工作者的学术参考。
《细胞病理学》一书是继老一辈细胞病理学家和同龄细胞学者已经出版多部专著之后诞生的。1957年杨大望教授出版《阴道细胞学》和1977年的《彩色临床细胞学图谱》可以说是临床细胞学发展的里程碑。沈琼教授食管细胞学在国内外出版，引起广大细胞病理学者关注。彭孝敬教授穿刺细胞学的专著促进了针吸细胞学的迅速发展。继之，舒仪经教授的细胞病理学在国内广泛流传。2000年，马正中、阚秀、刘树范教授的《诊断细胞病理学》和舒仪经、阚秀教授的《针吸细胞病理学》两书深受读者欢迎。同时也有不少有关细胞学的书籍面世，均为细胞学医师和技术人员有价值的参考资料，为细胞学专业人员提供了丰富的学习资料。本人主编的《临床细胞学》于1990年出版，不少初学细胞学的医师和技术人员认为实用，还希望得到此书，但随着时间的推移，该书已不适应跨世纪
《药物分子设计》以分子的多样性、互补性和相似性及其相互交集作为经纬，所阐述新药设计的原则和技巧，既包括了先导化合物的发现与优化，也体现了完善药效学、药代动力学、药学性质的不同着眼点，力图反映出多学科互相渗透的发展趋势。
对药又称药对，系用相互依赖、相互制药，以增强疗效的两味药组方治病。本书由老中医施金墨的亲传弟子吕景山编写，较详细地介绍了施今墨临床常用对药370余对，包括对药的组成、单味功用、伍用功能、主治病症、常用剂量及临证经验。组方简便，疗效确切，按其功效分类编排，是学习、应用中药和方剂颇有价值的参考书，适于各级临床医师、基层卫生人员和医学院校师生参阅。tttt
本书重点是介绍药物应用的新进展和联合用药。根据近年有关文献报道，对本书内容进行了全面修订，其重点是增加了有关药理作用的介绍，特别是中药研究的新成果。读者从中可以了解药物新用联用的药理机制，提高合理用药水平。新版将药物新用联用归为一项，主要介绍药物在各种病症中单独应用和联合用药的方法和效果，其中包括中西药物的“老药新用”、单方验方和民间疗法。值得注意的是有些是个例报道，可重复性比较差，另外有时同一种药物疗法在不同的文献报道中有效率差别较大，只能作为参考。在新用联用这个栏目中，介绍了药物的应用范围和多种联合用药方案，可供选择和比较。关于“老药新用”，仍应按照“概述”中提出的原则和方法，严格掌握。
此次再版重点针对近十年来在鲜药的基础研究、保鲜技术的应用与开发、鲜药制剂新工艺研究以及新鲜药材的产地加工技术等方面所取得的成果，进行了全面的补充修订。同时，为使整书的篇幅不宜增加过多，也删除了一部分比较过时或没有实际应用价值的内容。
《药物微囊化新技术及应用》重点在于对药物微囊化新技术及其在药物制剂开发研究中的应用进行介绍。《药物微囊化新技术及应用》共分七章，不仅对可生物降解傲球、纳米粒、脂质体、药用微丸的制备技术及其应用进行了系统、深入的阐述，而且对物理机械法微囊化的装置进展、微粒的释药数学模型、国外目前成熟的药物微囊化技术平台以及上市产品等进行了详细介绍。 实用性和新颖性是《药物微囊化新技术及应用》的两大特点。《药物微囊化新技术及应用》编写人员均为多年从事上述领域研发和教学的一线专业人员，内容除系统介绍制备技术、新型辅料和装置的应用外，还结合自己的实践经验，对工艺中常见问题及可能解决的方法提出了自己的见解，对读者有很好的启发和参考价值。
本书是一本世界范围内的性药物大全，是各国临床医（药）师用药的最终指南。全书收录近6000余种药物，可查药物的化学名称，理化性质，药物的稳定性和配合禁忌、不良反应及处置方法、注意事项、药物相互作用、用法与用量及相关文献。
药物代谢动力学（药物动力学）是定量研究药物在生物体内吸收、分布、代谢和排泄规律，并运用数学原理和方法阐述血药浓度随时间变化规律的一门学科。在创新药物研发过程中，药物代谢动力学研究与药效学研究、毒理学研究处于同等重要的地位，已成为药物临床前研究和临床研究的重要组成部分。
《药用辅料和药品包装材料检验技术/中国食品药品检验检测技术系列丛书》是《中国食品药品检验检测技术系列丛书》之一，分为“药用辅料检验技术”和“药品包装材料检验技术”两部分。 《药用辅料和药品包装材料检验技术/中国食品药品检验检测技术系列丛书》内容包括药用辅料和药包材的定义、分类、法规及管理制度，以及药用辅料和药包材在制剂中的地位和作用、其质量优劣对仿制药一致性评价的影响；外药用辅料和药包材的发展状况、质量体系、检验方法和常用检验仪器、对照品研制、能力验证和实验室比对。结合实例，对国际上新开发应用的药用辅料、药包材及新的检测技术和方法，包括药用辅料的分级管理、高风险及缓控制剂用辅料、纳米药用辅料的质量控制、药用辅料的功能性、包材容器的密封完整性、包材与药物的相容性研究以及洁净环
本书介绍了药物毒理学实验的一些总体要求，重点阐述了药物非临床安全性评价研究各项实验内容的技术要求和方法，以及靶器官毒理学实验技术和方法。主要内容有：药物毒理学概述；常用实验仪器和实验操作技术；实验动物饲养管理；实验影响因素和数据的统计处理；GLP及管理要点；药物非临床安全性评价各主要研究内容（安全药理学实验、急性毒性实验、长期毒性实验、毒代动力学实验、遗传毒理学实验、生殖毒性实验、致癌性实验和其他毒性实验等）的技术要求和实验方法；药物靶器官（心血管、呼吸、神经、免疫、血液、内分泌系统和肝、肾等）毒理学实验方法与技术；药物毒性病理学和分子毒理学实验方法与技术；计算机技术在药物毒理学实验中的应用等。 本书可供新药研发人员、药物毒理学和其他毒理学研究人员、研究生、药物毒理学相关医药
生物技术药物主要包括多肽药物、蛋白质药物和核酸药物。与化学合成药物相比，其分子质量大、稳定性差，给药后生物利用度低。因而，如何利用现代药剂学与制剂技术制备生物技术药物新型制剂从而保证用药的安全、有效，成为生物技术药物领域与药剂学的研究热点。全书分为版块对生物技术药物制剂的基础与应用进行论述。部分为基础知识，对生物技术药物的基础知识、生物技术药物结构修饰与提高生物利用度的途径、药物剂型与处方设计原理以及制剂生产管理与质量管理规范进行了说明；第2部分为给药载体，对生物技术药物的各类给药载体（微球、纳米粒、脂质体、微乳等）的概念与特性、处方设计、制备方法、工艺优化、质量控制与评价方法进行了阐述；第3部分为给药系统，对各种用于或有望用于生物技术药物给药的系统进行了详尽的论述，所涉及给
本书试图通过广泛汇集古今中外有关中药的文献资料，对中药学进行初步的综合整理，为临床、科研、教学工作和中西医药结合、创造我国统一的新医学和新药学，提供较为全面、系统的参考资料，成为一部切合实用的中药专业工具书。中草药历代文献和各地报道浩如烟海，由于品种复杂，历来存在名实混乱等情况，文献资料中有时众说纷纭，甚至互相矛盾。这些问题有待于运用各种现代科学方法，结合生产实践、临床应用和科学研究，逐步加以解决。本书分上、下两册，共收载中药5767味。其中包括植物药4773味，动物药740味，矿物药82味，以及传统作为单位药使用的加工制成品（如升药、神）等172味。
本书包含高级卫生专业技术资格考试的所有相关内容，既体现了本专科领域的优选性，又不乏本专科的基础理论和基础知识。本书内容紧扣高级卫生专业技术资格考试要求，根据大纲对专业知识“了解”“熟悉”“掌握”“熟练掌握”的不同层次要求，详略得当，重点突出，是拟晋升副高级和正高级职称考试人员的复习指导用书，同时也可供高年资医务人员参考，以提高主治医师以上职称医务人员临床诊治、临床会诊、综合分析疑难病例以及开展医疗优选技术的能力。
我国中药企业距世界发达 医药企业还存在很大的差距，为提高中药企业的管理效率及竞争力，为中药企业制定管理及竞争战略提供决策支持，本文基于数据的可获得性，以部分上市中药企业与化药企业为研究对象，运用德尔菲法、层次分析法（AHP）、熵值法构建上市中药企业竞争力评价指标体系，运用数据包络分析（DEA）、逼近理想解的排序技术（TOPSIS）和灰色关联技术等现代综合评价方法形成对上市中药企业绩效与竞争力的评价思路，并从管理控制的角度将该指标体系运用于上市中药企业管理效率及竞争力的测度，对上市中药企业与化药企业进行绩效与竞争力的评价与剖析。
