呼吸机波形分析是呼吸机临床应用的难点之一，如何正确理解和分析波形，从中获取有益信息，帮助ICU和呼吸科医师更好地使用呼吸机，是本书的编写主旨。本书共6章，分别阐述了通气波形及其临床应用、压力容量环和流速容量环、常用通气模式的呼吸波形、压力控制和容量控制通气的波形监测、常见临床病症的波形表现，以及新生儿通气波形。书中提供了大量的波形图，并对其进行了仔细地分析，尽量采用图示的方法，讲述波形产生的原因，便于读者理解。
根据2034年*颁布的**专业目录设置，医学检验专业更名为医学检验技术专业，学制由五年缩短为四年。随着四年制医学检验技术专业的全国范围招生与课程开展，医学检验技术专业规划教材的编写已经迫在眉睫，人民卫生出版社在医学检验专业前五轮规划教材的编写与使用基础上，启动首套***医学检验技术专业类本科教材，即全国高等学校医学检验专业第六轮暨医学检验技术专业**轮规划教材的编写工作。《临床检验仪器学习指导与习题集》是《临床检验仪器》的配套学习指导与习题集，特色与重点是在培养四年制医学检验技术专业学生在学习专业知识的基础上，顺利通过职业资格考试。
世界卫生组织医疗器械技术系列中包括了医疗器械基本定义和分类、研究和开发、监管、评估、管理子序列，并系统清晰地描述了这些分册的关联性。目前我国医疗器械的监管力度逐渐加强，但落实到医疗机构层面我们仍缺乏有效的实施措施和技术指导。而该技术丛书可为世界卫生组织的成员国制定、评估和管理医疗器械的适宜的战略和规划提供非常有价值的技术指导。全系列共包括9个分册，每个分册约20-40页不等，具体如下：医疗器械政策制定医疗器械监管医疗器械卫生技术评估医疗器械采购流程与资源指南医疗器械需求评估医疗器械捐赠医疗设备资产信息管理概论医疗设备维护管理概论维护管理信息系统
GB／T 14191《假肢学和矫形器学术语》分为三个部分： ——第1部分：体外肢体假肢和体外矫形器的基本术语； 第2部分：与体外肢体假肢和此类假肢使用者有关的术语； ——第3部分：与体外矫形器有关的术语。 本部分为GB／T 14191的第1部分。 本部分等同采用ISO8549-1：1989《假肢学和矫形器学术语第1部分：体外肢体假肢和体外矫形器的基本术语》（英文版）。 本部分代替GB／T 14191-1993。 本部分与GB／T 14191-1993相比，主要变化内容如下： ——本部分相当于GB／T 14191-1993的第2章“基本术语”； ——删除了GB／T 14191—1993的2.2“临床方法”，增加了2.2“解剖学词汇”； ——GB／T 14191 1993的2.3“对线和检验”部分增加了对人体假肢和矫形器制作人员的定义，改为2.3“人员和方法”。 本部分由中华人民共和国民政部提出。
本教材共分十三章。章至第五章介绍了医用X线机的主要部件，第六章和第七章讲述了工频X线机的各部分电路和整机电路，第八章至第十三章概述了几种较先进的X线影像设备。另外，在本教材的实验指导中编写了三十九个实验，目的是培养学生的实践操作能力，强化职业技能训练。教材的编写贯彻“宽而不深，导而不入、引而不发”的教学改革精神，体现了由重视“学会”转为“会学”、由重视“结果”转为重视“过程”、由重视“科学——技术（ST）教育”转为重视“科学——技术——社会（STS）教育”的教育教学观。因此，教材中编入一些读读议议的“思考”，以指导学生学习；补充了一些“阅读材料”，让学生初步了解本学科的*动态；设计了多个由学生小组合作完成的小课题，来培养学生的竞争意识和协作精神，编写力求从易到难、由浅入深，符合认知心理
YY/T 0606《组织工程医疗产品》分为： ——第1部分：通用要求； ——第2部分：术语学； ——第3部分：通用分类； ——第4部分：皮肤替代品（物）的术语和分类； ——第5部分：基质及支架的性能和测试； ——第6部分：工型胶原蛋白； ——第7部分：壳聚糖； ——第8部分：海藻酸钠； ——第9部分：透明质酸钠； ——第10部分：修复或再生关节软骨的植入物体内评价； ——第12部分：细胞、组织、器官的加工处理指南； ——第13部分：产品保存； ——第16部分：活细胞或组织的海藻酸盐凝胶固定或微囊化指南。 本部分为YY/T 0606的第3部分。 本部分的附录A是资料性附录 本部分由国家食品药品监督管理局提出。 本部分由中国药品生物制品检定所归口。 本部分起草单位：中国药品生
世界卫生组织医疗器械技术系列中包括了医疗器械基本定义和分类、研究和开发、监管、评估、管理子序列，并系统清晰地描述了这些分册的关联性。目前我国医疗器械的监管力度逐渐加强，但落实到医疗机构层面我们仍缺乏有效的实施措施和技术指导。而该技术丛书可为世界卫生组织的成员国制定、评估和管理医疗器械的适宜的战略和规划提供非常有价值的技术指导。全系列共包括9个分册，每个分册约20-40页不等，具体如下：医疗器械政策制定医疗器械监管医疗器械卫生技术评估医疗器械采购流程与资源指南医疗器械需求评估医疗器械捐赠医疗设备资产信息管理概论医疗设备维护管理概论维护管理信息系统
本标准的附录A为规范性附录。 本标准由国家食品药品监督管理局提出。 本标准由全国医用临床检验实验室和体外诊断系统标准化技术委员会归口。 本标准起草单位：希森美康医用电子（上海）有限公司、北京市医疗器械检验所、美国贝克曼库尔特有限公司、深圳迈瑞生物医疗电子股份有限公司、江西特康科技有限公司、桂林高新区宝利泰医疗电子有限公司、美国雅培公司。
重症监护仪器使用与维护是现代重症监护技术与现代机械、电子、信息技术紧密结合的产物，是护理专业重症监护方向的一门应用性、实践性、操作性的技能型课程。《重症监护仪器使用与维护》是全国中等卫生职业教育卫生部“十一五”规划教材之一，与《重症监护技术》同为护理专业重症监护方向教材。 编写原则：侧重于基础理论知识、实践操作技能和职业态度精神等3个方面。 1．基础理论知识强调理论知识“学生学习适用、专业发展必需、职业岗位够用”的编写原则，侧重于知识的实际运用、仪器设备的操作使用等技能培训。 2．实践操作技能强化ICU临床岗位实践操作技能的训练与提高，与护士执业资格考试相互融合，与三级甲等医院ICU临床岗位具体工作相互衔接。 3．职业态度精神掌握ICU课程理论学习与实践技能的科学方法，形成良好的ICU职
陈领主编的《无痛针刀疗法》分上下两篇，分别对针刀大松解术及针刀无痛操作技术做了详细介绍。以作者20余年针刀临床工作的实践为基础，系统介绍了针刀医学与相关学科有机融合形成的慢性软组织损伤诊疗方案 运动系统软组织闭合性系统松解减张术，主要针对于顽固性疾病后期的诊治，属重型治疗。无痛操作技术对常见病治疗具有很好的优势，属轻型治疗。本书适用于临床上针刀、针灸、疼痛、康复、骨科及相关专科医生阅读．也为神经精神科、消化内科、泌尿生殖科等临床各科医生在诊疗相关疑难疾病时提供了全新的思路。同时，为慢性疾病患者、处于亚健康状态的朋友提供了问题解决之道。
世界卫生组织医疗器械技术系列中包括了医疗器械基本定义和分类、研究和开发、监管、评估、管理子序列，并系统清晰地描述了这些分册的关联性。目前我国医疗器械的监管力度逐渐加强，但落实到医疗机构层面我们仍缺乏有效的实施措施和技术指导。而该技术丛书可为世界卫生组织的成员国制定、评估和管理医疗器械的适宜的战略和规划提供非常有价值的技术指导。全系列共包括9个分册，每个分册约20-40页不等，具体如下：医疗器械政策制定医疗器械监管医疗器械卫生技术评估医疗器械采购流程与资源指南医疗器械需求评估医疗器械捐赠医疗设备资产信息管理概论医疗设备维护管理概论维护管理信息系统
Meta分析（meta-analysis）是统计合成来自于一系列同类研究的结果，其中用的统计方法可用于任何类型的数据。通过Meta分析，可以更加准确的估计效应的大小及确定影响效应大小的相关因素，还可以产生新的发现。Meta分析可以应用于医学、药学、教育学、心理学、犯罪学、生态学、商业、天文学等诸多领域，当前在医学领域的应用很为活跃。
本书为全国高等学校生物医学工程专业（临床工程方向）规划教材的配套教材，每章内容主要包括学习目标、重点和难点内容、习题、参考答案四部分。生物医学工程专业（临床工程方向）规划教材的配套教材共9本，用于指导教学与学生复习。
本标准按照GB／T 1．1—2009《标准化工作导则第1部分：标准的结构和编写》给出的规则起草。 请注意本文件的某些内容可能涉及专利。本文件的发布机构不承担识别这些专利的责任。 本标准由国家食品药品监督管理局提出。 本标准由全国医用临床检验实验室和体外诊断系统标准化技术委员会(SAC／TC l36)归口。 本标准起草单位：北京市医疗器械检验所。 本标准主要起草人：毕春雷
YY 0672《内镜器械》，由下列部分组成： ——第1部分：腹腔镜用穿刺器； ——第2部分：腹腔镜用剪。 本部分为YY 0672的第2部分。 本部分按照GB／T l．1—2009给出的规则起草。 本部分由全国外科器械标准化技术委员会(SAC／TC 94)提出并归口。 本部分起草单位：杭州市桐庐医疗光学仪器总厂、上海市医疗器械检测所、上海医疗器械(集团)有限公司手术器械厂、上海金宝隆光纤电子技术研究所有限公司。 本部分主要起草人：严丽萍、王伟、黄莉莉、郑会乐、申屠裕华、陈达权。
本标准是推荐性标准。 本标准代替YY 91106-1999《电动手术台》。 本标准与YY 91106-1999《电动手术台》主要差异如下： ——安全要求修改为按GB 9706.1-2007《医用电气设备 第1部分：安全通用要求》执行； ——安全专用要求按YY 0570-2005《医用电气设备第2部分：手术台安全专用要求》执行； ——环境试验要求修改为按GB／T 14710-1993《医用电气设备环境试验要求及试验方法》执行； ——删除了原标准中技术要求的非技术性内容4.7、4.12、4.13； ——更新了过时的引用标准。 本标准由全国医用电器标准化技术委员会医用电子仪器标准化分技术委员会提出。 本标准由全国医用电器标准化技术委员会医用电子仪器标准化分技术委员会归口。 本标准起草单位：上海市医疗器械检测所。 本标准主要起草人：许跃民、孙健。 本标
GB／T 18029《轮椅车》由以下部分组成： ——第1部分：静态稳定性的测定 ——第2部分：电动轮椅车动态稳定性的测定 ——第3部分：制动器的测定 ——第4部分：能耗的测定 ——第5部分：外形尺寸、质量和转向空间的测定 ——第6部分：电动轮椅车*速度、加速度和减速度的测定 ——第7部分：座位和车轮尺寸的测量方法 ——第8部分：静态强度、冲击强度及疲劳强度的要求和测试方法 ——第9部分：电动轮椅车的气候试验方法 ——第10部分：电动轮椅车越障能力的测定 ——第1l部分：测试用假人 ——第13部分：测试表面摩擦系数的测定 ——第14部分：电动轮椅车动力和控制系统——要求和测试方法 ——第15部分：信息发布、文件出具和标识的要求 ——第16部分：座（靠）垫阻燃性的要求和测试方法 ——第17部分
GB 9706的本部分的全部技术内容为强制性。 《医用电气设备》安全系列标准由两部分构成； ——第1部分：安全通用要求； ——第2部分：安全专用要求。 其中第1部分除本部分外还包括其他标准： ——GB 9706.1 医用电气设备 第1部分：安全通用要求； ——YY 0505 医用电气设备 第1—2部分：安全通用要求 并列标准：电磁兼容要求和试验； ——GB 9706.12 医用电气设备 第1—3部分：安全通用要求 并列标准：诊断X射线设备辐射防护通用要求； 本部分为第15部分。 本部分等同采用IEC 60601—1-1：2000《医用电气设备第1—1部分：安全通用要求并列标准：医用电气系统安全要求》。 本部分与IEC 60601—1—1相比主要差异是标准中引用的国际标准若已转化为我国标准的，本部分将引用的国际标准号替换为相应的我国标准号。 本部分代替GB 9706.15
YY 0635《吸入式麻醉系统》，由下列部分组成： ——第1部分：成人麻醉呼吸系统； ——第2部分：麻醉气体净化系统传递和收集系统； ——第3部分：麻醉气体输送装置； ——第4部分：麻醉呼吸机。 本部分为YY 0635的第4部分。 本部分修改采用国际标准IS0 8835—5：2004（（吸人式麻醉系统第5部分：麻醉呼吸机》。 本部分与IS0 8835-5：2004的主要差异如下： 本部分是基于GB 9706.1—2007（IEC 60601-1：1988，IDT）《医用电气设备第1部分：安全通用要求》（通用标准）的专用标准，与GB 9706．1—2007配套一起使用。本部分的要求优先于GB 9706．1—2007中的相关要求。 ——本部分第36章电磁兼容性与YY 0505 2005《医用电气设备第1—2部分：安全通用要求并列标准：电磁兼容要求和试验》同期实施。 ——本部分中引用的国际标准，待转化成
本标准按照GB／T 1．1—2009给出的规则起草。 本标准执行GB 9706．1《医用电气设备第1部分：安全通用要求》、GB9706．19《医用电气设备第2部分：内窥镜设备安全专用要求》、GB9706．20《医用电气设备第二部分：诊断和治疗激光设备安全专用要求》和GB7247．1《激光产品的安全第1部分：设备分类、要求和用户指南》。 请注意本文件的某些内容可能涉及专利。本文件的发布机构不承担识别这些专利的责任。 本标准由国家食品药品监督管理局提出。 本标准由全国医用光学和仪器标准化分技术委员会(SAC／TC 103／SC 1)归口。 本标准由国家食品药品监督管理局杭州医疗器械质量监督检验中心、浙江省医疗器械检验所、深圳市雷迈科技有限公司负责起草。 本标准主要起草人：叶岳顺、韩坚城、杜毅、杜垄。
YY/T0606《组织工程医疗产品》分为： ——第1部分：通用要求； ——第2部分：术语学 ——第3部分：通用分类； ——第4部分：皮肤替代品（物）的术语和分类 ——第5部分：基质及支架的性能和测试 ——第6部分：Ⅰ型胶原蛋白； ——第7部分：壳聚糖； ——第8部分：海藻酸钠； ——第9部分：透明质酸钠 ——第10部分：修复或再生关节软骨的植入物体内评价 ——第12部分：细胞、组织、器官的加工处理指南 ——第13部分：产品保存； ——第16部分：活细胞或组织的海藻酸盐凝胶固定或微囊化指南。 本部分为YY/T0606的第9部分 本部分的附录A、附录B和附录C是规范性附录，附录D是资料性附录。 本部分由国家食品药品监督管理局提出。 本部分为由中国药品生物制品检定所归口。 本部分起
YY／T 0698《终灭菌医疗器械包装材料》，由以下几部分组成： ——第2部分：灭菌包裹材料要求和试验方法； ——第3部分：纸袋（YY／T 0698.4所规定）、组合袋和卷材（YY／T 0698.5所规定）生产用纸 要求和试验方法； ——第4部分：纸袋要求和试验方法； ——第5部分：透气材料与塑料膜组成的可密封组合袋和卷材要求和试验方法； ——第6部分：用于低温灭菌过程或辐射灭菌的无菌屏障系统生产用纸要求和试验方法； ——第7部分：环氧乙烷或辐射灭菌无菌屏障系统生产用可密封涂胶纸要求和试验方法； ——第8部分：蒸汽灭菌器用重复性使用灭菌容器 要求和试验方法； ——第9部分：可密封组合袋、卷材和盖材生产用无涂胶聚烯烃非织造布材料要求和试验方法； ——第10部分：可密封组合袋、卷材和盖材生产用涂胶聚烯烃非织造布材料要
