本书从药物发现与开发的历程开始，为读者呈现了药物发现的经典靶点、体外筛选系统、体内筛选模型、药物化学和药代动力学研究等新药研究的基本原理和方法，同时介绍了药物临床前和临床研究过程及理论、制药企业组织机构发展趋势和知识产权保护等内容，并结合了生动的新药研发成功案例。同时，本书还介绍了高通量筛选、基于结构的药物设计、分子建模、药物分析、转化医学等对于药物发现及上市流程中至关重要的科学方法和新近技术。第 2版在第 1版基础上增加了“抗体药物的发现”一章，使得本书涵盖的内容拓展至生物药物领域。
2013年5月美国精神医学学会（APA）推出了美国精神障碍诊断与统计手册的新版本 DSM-5。为了能进一步改进精神障碍的治疗，2015年APA又组织出版了这本临床精神药理学手册（第八版）。它采纳、吸取了前七版的应用经验和DSM-5的新精神。 《临床精神药理学手册(第八版)》反映了精神药理学领域新的研究成果总结，删除了一些不使用药物的赘述，对临床工作者有较强的指导意义。 这本临床药理学手册书简明扼要，可以帮助临床工作者易于快速查找精神障碍的诊断与精神活力药物的治疗信息。
本书是《中药大辞典》版的修订本，框架结构和体例基本同版，但对原书中大量内容进行了修订，特别是增加了药物条目，调整了部分药物品种来源，增补了近30年来有关栽培(饲养)技术、药材鉴定、化学成分、药理作用、炮制、现代临床研究等方面的中药研究成果，反映了当代中药学的研究水平。全书分上、下、附编三册，上、下册为正文，收载药物6008味，每一味药物下设异名、基原、原植(动、矿)物、栽培(饲养)、采收加工(或制法)、药材、成分、药理、炮制、药性、功用主治、用法用量、选方、临床报道、各家论述等内容。附编为索引和参考文献，是检索查阅《中药大辞典》的向导，另行出版。 《中药大辞典》版得到了国内外广大读者的普遍好评，本书是在此基础上修订而成，因此内容新颖而实用，可作为中医药或相关领域工作者和中医药爱好者的重要工具
1.临床药理学是基础医学和临床实践的综合性学科，处于薄弱环节，加强临床药理学教育对提高国内医学水平十分重要。 2.本书原著自1992年开版，已经再版6次，紧跟科技发展步伐，不断更新，内容新颖。 3.书中有超过380个研究问题，提供读者思考，综合领会临床用药精髓；600多幅彩色图片，图文并茂，乃同类图书之冠。 第7版《图解药理学》全书共6篇44章，包括药效学、药代动力学原理、各类药物的作用机制和运用方法。内容丰富，简明扼要，涵盖了近年来临床药理学的新进展。书中有超过380个研究问题，提供读者思考，综合领会临床用药精髓；600多幅彩色图片，图文并茂，乃同类图书之冠。
本书为中医药学高级丛书之一，是由全国十余所中医药院校中长期从事中药学教学和研究的骨干教师及科研精英编写而成。本书在保持版的优势和特色的基础上，博采了近十年国内外中药学在教学，科研、医疗等方面的新进展、新技术和新成果。 该书分总论，各论，附录三部分。总论，邵分系统介绍中药学的基本知识、基本理论等。各论部分收载了五百余种常用中药，按功效分为二十一类，系统介绍了各药的别名，来源、采收炮制，商品规格、药性，功效、应用，用法用量，使用注意，鉴别用药，药论，现代研究等内容。其中药物的来源、药性、功究水平和进展。 《中药学》内容丰富，系统规范，新颖实用，是一本难得的中药学高级参考书，可供高等中医药院校师生，中医药科研人员及中医、中西医结合临床医师参考。
本书按照科学、严谨、简明、实用的原则，主要用于指导和规范医疗机构医务人员合理使用基本药物，也可供广大药学技术人员学习参考，公众也可以从中得到有益的启示。全书正文分总论、各论两部分。总论部分包括合理用药概述、药品不良反应和药品不良反应监测、药物的体内过程、影响药物作用的因素、特殊人群的用药、肝肾功能不全的患者用药等内容。各论部分各章节结合相关疾病的选药、用药，首先根据各类药物在作用机制或临床应用方面的共性进行叙述，再按药物品种分项进行系统论述，包括【通用名称（中文、英文）】【药理作用】【适应证】【用法和用量】【禁忌证】【不良反应】【注意事项】【药物相互作用】【剂型和规格】【贮存】等项目。对涉及儿童用药的剂型，在【用法和用量】部分专项列出用法用量。
本书以《国家基本药物目录（2009年版）》为基础，根据各级医院临床科室用药特点，精选疗效确切、国内市场供应充足的常用药物，从药理作用、临床应用、用法用量、不良反应、注意事项、制剂规格等方面进行介绍，较为全面地反映目前国内临床主流药物情况，为临床用药提供及时更新、简明扼要的资料，兼具时代紧迫性和广泛代表性。
《临床药师的患者评估技能》是专为药师设计的临床实践参考书，旨在系统阐述药师在患者评估中所应具备的技能。全书分为四个部分。部分介绍了患者监护过程的基础，以及阐述患者和身体评估遵循的原则；第二部分主要是围绕症状评估，包括精神和身体特征，这些特征可能指示疾病或病情状况；第三部分探讨慢性病评估，反映了一些主要慢性疾病，包括内分泌、心血管、呼吸、神经和肌肉骨骼系统在内的常见慢性疾病；第四部分主要是探讨药师专科评估技能。《临床药师的患者评估技能》具有较强系统性和逻辑性，旨在增加药师现有的知识和技能，优化临床实践能力。
本书结合2021年版国家医保药品目录和2018年版国家基本药物目录等，增补疗效确切、安全性优势显著的新药品种，删除临床上趋于淘汰的药品，将不常用品种用二维码的形式体现。同时，进一步根据临床所需，调整完善了每个药物下面的栏目设置，强化了特殊人群的用药注意事项，加强了对特殊管理药品的重视。《常用药物手册》为传世之作，已修订到第5版，本版药品数量近二千种，介绍了常见药物的基本信息，将对我国的合理用药工作，起到很大的促进作用。
药物设计是一门科学，一门技术，更是一门多学科融合的艺术。众所周知，发明是一种创造性行为的产物，而发现则是对已知世界的探索。药物设计紧紧围绕发明和发现两个过程，旨在建立一套来源于现有知识和技术但又高于现有知识和技术的方法。此外，从事药物设计的科学家的创造性和直觉也时常起到决定性的作用。药物是一种能通过引起某种生理作用从而影响生命系统的物质，本书重点剖析了药物设计方法及药物在有机体内的作用模式，在结构设置和出发点上与传统的药物化学书籍不同。 全书重点介绍了药物研究的基础、先导化合物的发现、常用的实验和理论、构效关系和设计方法、药物的作用方式，以及基于结构设计的诸多经典案例。
《四部医典》又名《医学四续》，是由古代著名藏医学家宇妥 云丹衮波等于公元773 783年编著而成，是集古代藏医学之大成，又吸取了中医药学、天竺和大食医药学的内容。全书由《概论续》《论述续》《秘诀续》和《后补续》四部构成，共一百五十六章。其中《概论续》共六章，概括地介绍了人体生理、病理、诊断及治疗的一般知识；《论述续》共三十一章，详细介绍了人体生理解剖、疾病发生的原因及规律以及卫生保健、药物性能、诊断方法、治疗原则和医德等；《秘诀续》共九十二章，专门论述各种疾病的诊断和治疗方法；《后补续》共二十七章，主要介绍切脉验尿、药物方剂以及各种特殊疗法等。本书为综合性的藏医经典著作，可称之为我国早的一部藏医临床实用百科全书。原著采用了古藏文的佛经韵语编写，译者采用以述意为主的白话文体翻译全文，语
刘昌孝院士组织天津药物研究院、天津医科大学、天津中医药大学、温州医科大学、中国科学院沈阳应用生态研究所、重庆医科大学附属第一医院和齐鲁制药有限公司药物研究院从事相关研究的科学工作者，经过两年的精心笔耕，顺利完成国家科学技术学术著作出版基金资助项目《抗体药物的药理学与治疗学研究》一书的编著任务。本书重点从抗体药物所特有的靶向性、免疫原性和临床安全性出发，反映国内外**研究进展，为抗体药物的研发提供借鉴。本书分为总论和各论上下两篇，共分22章。总论部分7章，主要阐述抗体药物的研发思路与成药性的关键理论和技术；各论部分15章，分别从药物作用特点与作用机制、药理学与毒理学、药动学、药效学、免疫原性、临床耐受性与安全性、药物相互作用及临床应用前景等方面阐述了对不同类别的治疗用抗体药物的基础研究
本书首先概述了多肽药物、抗体偶联药物、CD20单抗、激酶抑制剂类药物和D2部分激动剂类药物的研究进展，以及近获批口服药物的理化参数，然后具体介绍了依特卡肽、乐伐替尼、奥西替尼、鲁卡帕尼、维奈托克和奥贝胆酸的成功研发历程。原著邀请了直接参与相关药物研发的团队核心人员，根据药物的实际研发流程，向读者讲述这些重磅药物是如何走出实验室，终成功成为上市药物的研发历程。
临床药物治疗往往是多种药物合用，药物间通过影响吸收、分布、排泄和代谢等环节而改变药代动力学行为，进而引起药物相互作用。不恰当的药物相互作用会降低药物疗效或增加药物不良反应，甚至导致严重不良反应事件，严重药物相互作用也是终止药物研发或使药物撤市重要原因之一。本书系统地阐述了药代动力学的药物相互作用的基本理论、研究方法、定量预测模型、药物相互作用临床案例及最新成果，并用实践案例详细介绍了药代动力学的药物相互作用。
本书是由多位活跃在中国、美国各大制药公司和研究机构的药物代谢学家根据他们的工作经验和实践撰写的。本书包括四个部分，A部分为读者提供了ADME概念的概述和当前的研究主题，包括在药物发现和开发研究中的吸收、分布、代谢、排泄和转运体，活性和毒性代谢物，建模和模拟，生物药及个体化给药等内容。B部分描述了ADME研究的系统和方法;这些包括ADME筛选技术，渗透性和转运体研究，药物跨体内特殊屏障如血脑屏障（BBB）或胎盘屏障的分布，细胞色素P450（CYP）抑制，诱导，表型分型，用于研究代谢和转运体的动物模型以及胆汁收集,等.
本书由中国食品药品检定研究院组织全国药检系统26家检验单位中对中药成方制剂显微鉴别比较专业的具有丰富实际经验的检验人员编写而成。书中分成两大部分，*部分主要介绍中药成方制剂质量标准中显微鉴别项标准的制订、显微鉴别特征、显微鉴别方法，以及中药显微鉴别操作中的一些基础知识；第二部分收载《中国药典》2020年版（一部）中药成方制剂标准鉴别项中采用显微鉴别的饮片品种，使用显微鉴别方法、数码图像采集与处理技术，真实直观的展示各饮片的显微鉴别特征，以及在中药成方制剂标准中被用于饮片品种真伪鉴别的显微特征，可为从业者的实际检验工作提供参考与帮助。
本书收载临床上常用的化学药品与生物制品1300余种，中成药700余种。每一品种包括：品名（中文药名、英文药名）、剂型与规格、用法与用量、药理与用途（功能与主治）、不良反应、注意事项。
当下回归自然的生活理念，使植物药的开发和利用越来越受到人们的关注与喜爱。而古老的中医药就是我们的祖先在采撷动植物食材的过程中观察总结食材对人体的药用、保健、养生等作用的系统认识发展而来的。特别是我国广博的土地上生长着各式各样的、种类繁多的植物资源，其中很多都有着极高的药用价值。本书作者长期从事中药教学和临床工作，学验俱丰，醉心于中药研究几十年如一日。她爬山涉水，风雨兼程，不顾荆棘挡道，虫蛇袭扰，身背干粮，手拿相机，走遍了祖国山山水水，收集了许多珍贵的药物植物一手资料。本书即收载了 400余种常见的药用植物，并详细介绍每个品种的 种名、拼音名、拉丁学名、常用别名、科属分类、植物形态、生境分布、药用部位、采收加工、性味、功能主治、注意事项、用法用量及附方。每种植物均附彩色高清全貌图
本书共八篇，总论、神经精神药理学、肿瘤药理学、抗炎免疫药理学、代谢性疾病药理学、心脑血管、病原微生物药理学、精准药理学。第一篇：总论，介绍：药理学概述（历史与展望）、药物与靶标的相互作用、药效学基础、药物的吸收，分配，代谢，排泄和毒性、药物作用的重要靶标、表观遗传药理学、药理学新方法、新技术、新理论、计算药理学。第二篇：神经精神药理学，介绍：神经退行性疾病药理基础及药物、精神药理学、癫痫病与疼痛、神经免疫药理、行为药理学原则。
中药饮片是供中医临床调配处方或经不同炮制方法制备的配方原料，它既是处方制剂又是配方原料，2009年被纳入国家基本药物目录，在中医药行业占有重要地位。近年来，中药饮片行业仍存在一些 散、小、乱 的现象，以致饮片质量良莠不齐。因此，有必要对中药饮片等级进行划分，建立统一的中药饮片等级划分标准，以保证中药饮片质量，确保临床用药的安全、有效。本书由浙江省中医药管理局、各家中医院和中西医结合医院等机构结合多年来中药饮片实际验收工作经验编写而成，验收内容包括数量、等级规格、外观性状、纯度、内在质量、、炮制质量、包装等，并配有相关饮片图片。本书可作为浙江省各中医院和中西医结合医院等医疗机构、各中药材生产厂家中药饮片商品规格等级验收的依据标准。
药动学-药效学（PK-PD）主要探讨药物与机体之间的相互作用。前者阐述机体对药物处置过程，后者阐述药物对机体的作用。两者相结合，可以探讨药物在作用部位浓度变化及浓度时间效应三者之间的关系，对解释作用机制、优化给药方案有重要意义。 本书上篇先概述PK-PD，然后介绍非临床PK-PD、临床PK-PD、PK-PD数学模型、生物大分子药物PK-PD和中药PK-PD。各章以方法学介绍为主，附带实例。下篇为各论，介绍抗感染药物等各类治疗药物PK-PD。各章介绍PK-PD研究设计和实施、PK-PD分析，通过实例阐述如何开展PK-PD研究。
彭怀仁、王旭东、吴承艳、孙世发编著的《中医方剂大辞典(第2册第2版)(精)》在保持《中医方剂大辞典》原有的基础上，主要对该书中的脱、衍、倒、讹，86年以后至今正式出版的方书及有价值的中医药著作中确实有值得收录研究的方剂，以及86以后的方剂研究的新成果如方剂的实验研究成果等，从目录学、版本学、训诂学、校勘学等多种角度，分别进行考证、校勘、辑佚、辨伪等研究与补充，按辞书形式归类整理、使之系统化、工具化、实用化、现代化，编纂成为迄今为止中国历史上完整的方剂专书，全面反映每首方剂的文献研究、理论研究、临床研究、实验研究等方面的历史成就和现代成就。
本书首先概述了药物研发的新趋势、小分子和大分子药物的专利保护策略，以及非甾体雄激素受体拮抗剂的研究进展，然后详细介绍了近年上市新药博纳吐单抗、奥滨尤妥珠单抗、奥匹卡朋、沙芬酰胺、奥格列汀、匹托利生、色瑞替尼和曲氟尿苷-替匹嘧啶的研发历程。各个药物的研发故事均由直接参与相关药物研发的核心成员撰写，体现了不同药物的实际研发流程，描述了这些重磅药物从发现到成功开发的全过程，以及研发中面对的困难和挑战。
