本手册着眼于如何问病荐药，让一线药店人全面系统地了解疾病的诊断标准、处理原则，以便为顾客提供全面的健康解决方案。手册涵盖内科、妇科、儿科、外科、五官科、皮肤科、中医养生等7大版块，超100种药店常见疾病。
《药品说明书撰写指南》由中国医药质量管理协会组织，一线药审人员编写。本书共20章，详细介绍了药品说明书撰写的建议，并列举案例进行说明。前16章介绍说明书各相关项目的撰写建议；后4章介绍对4个不同类别药物的特殊撰写建议。在撰写上，各章首先介绍撰写要点，包括撰写的主要内容、格式和注意事项；然后列举说明书案例，指出存在的问题，列举正确的撰写案例，使读者从正反两方面认识撰写要点；*后介绍我国和欧美有关法规与指导原则，扩大读者视野，从而使读者获取更多的撰写灵感。 《药品说明书撰写指南》适用于医药企业药品说明书撰写、药品注册有关人员。
本书收录了《国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录》（2017年版）的中成药部分共1238种（含民族药88种）以及2017年7月13日新增的5种中成药，以现代医学病症大类为主线，以临床应用为主要内容，每味中成药正名之下设【药物组成】【方解】【剂型规格】【功能主治】【用法用量】【不良反应】【注意事项】【特别提示】等栏目。重点介绍药品临床应用、不良反应、注意事项等内容，对指导临床安全、合理使用医保药品有较重要的参考价值。
新一轮医改启动以来，各地以实施基本药物制度为抓手，破除基层医疗卫生机构“以药补医”机制，在缓解群众看病难、看病贵，促进基层医务人员合理用药，提高基层服务能力等方面取得了显著成效。国家基本药物目录、临床应用指南和处方集是世界卫生组织推行基本药物理念，确保基本药物公平可及、安全有效、合理使用所必需的基础性技术文件，是实施基本药物制度的重要载体。 今年3月，2012年版《国家基本药物目录》正式发布，目录包括化学药品和生物制品317种，中成药203种，补充了抗肿瘤和血液病用药等类别，优化了结构，规范了剂型、规格，初步实现标准化，能够更好地适应群众基本用药需求，推动各级各类医疗机构全面配备、优先使用基本药物。为做好目录的实施，国家卫生计生委适时启动了临床应用指南和处方集的修制订工作。 按
阻燃剂、灭火剂和洗消剂是消防领域中重要的三类药剂，贯穿于防火、灭火和洗消处置全过程。《消防药剂效能评估与应用》主要介绍了阻燃剂、灭火剂和洗消剂的效能评估与应用，每一章中又重点介绍了药剂的效能评价方法和实际应用实例。通过对本书知识的学习，能增强对消防三类药剂的使用、分类、效能评价、应用及发展趋势的系统了解。《消防药剂效能评估与应用》适合作为大中专院校的消防工程、安全工程、化学化工和材料等专业高年级的本科生和研究生教材和参考书，也可作为企业、研究院所科研人员、工程技术人员的参考读物。
无论世事如何变幻，时代如何变迁，人们对健康的孜孜追求亘古不变。能够真正获得健康始终是每个人由衷的愿望。如今，随着物质条件的不断改善，人们对健康的追求也越来越高。人们不仅希望自己能有好身体，也更加关注好的心态；不仅努力进行着健康实践，也在不断修正健康理念。总而言之，人们迫切需要一个能方便快捷地获取大量权威健康信息的途径。 传统出版业在完成了从“铅与火”到“光与电”的革命，迎来了数字化的浪潮，这将给人们的生活带来更加深刻的变化。人民军医出版社出版健康科普类图书多，并引领健康科普图书数字出版之先，在国庆60周年之际，为大众奉献了一套（42种）精、美、全的数字图书。每种数字图书分别囊括了该社精选的10本左右纸质书（这些书里有不少是当下的畅销书），将大约200万字融于一盘，并提供四大数据库供读
《常用药物手册(第4版)》由张家铨、程鹏主编，共49章，收载药物520余种，主要包括《国家基本药物》(208种)及大、中专药理学教材所讲授的品种。每类药物有一简短的概述，着重论述该类药物的作用特点、用药原则及注意事项，使读者对该类药物的药理作用、适应证以及如何合理选用药物有一基本的概念。然后对每个药品介绍其常用中文、外文名称，药动学参数，简要的药理作用及作用机制、用途、用法与剂量、不良反应、药物相互作用及制剂等内容，尤以用法紧密联系临床，一般写得较为详细，以资临症参考。
本书以新颖、实用、深入、系统为基本宗旨，从控制药物释放的速度、位置、时间三个方面介绍药物的控释新剂型。全书共上篇十三章，包括加快药物释放速度的口腔崩解片、分散片、滴丸剂、自乳化释药系统等口服快速释放制剂，延缓或控制药物释放速度的口服缓释与控释制剂、经皮给药控释制剂、多肽与蛋白质类药物注射用缓控释制剂等缓释、控释制剂，口服定位控制释放系统、非胃肠道黏膜用控释制剂、植入型控释制剂、靶向制剂等定位控制释放制剂，脉冲式控释药物制剂、自调式控释药物制剂等定时控制释放制剂。对每一剂型均全面介绍了其历史沿革、含义、特点、分类、适用药物、新辅料、新工艺、释药机理、实例等。附录中列出了口腔解片、缓控释制剂、微囊、微球与脂质体制剂指导原则、新药分类及申报资料要求。本书对提高药物制剂和剂型研究与
1．调整收载的药物品种。补充了初版应该收载而遗漏的药物品种以及近几年来国内已上市的国产和进口的新药品种，删除了由于不良反应或毒性而被国家食品药品监督管理局(SFDA)淘汰的药物。 2．更新和充实了相关内容。根据编者的要求及临床的需求更新和增补了适应证，对个别药物方案内容表述做了删繁和调整，使之更加简明、准确和富有条理性。 3．完善药品标注。为使医药护工作者便于了解哪些药物属于(或列于)《国家基本药物目录》(2009年版)和《国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录》(2009年版)收载品种，在相关药品名称的制剂中分别标注。 本书共分两大部分，收集常用中西药品。上部分为化学药品，下部分为中成药。该书限于篇幅小，力求便利、简练，省略了其他如作用特点、药理学等类分型，其编排方式为：①药物名称，包括中文
战略问题对制药和生物技术企业特别重要。这是因为开发一种新药需要10年甚至20年，花费10亿美元以上，不得不给予更多注意。在学术界与工业界的交叉领域、强与弱、老与新、战略与战术交织混杂之处，市场力量如何运作?对以上问题，本书都将涉及。对领导和管理的科学基础，项目管理中从研究到开发的转换，哪些依托单位内部完成和哪些依靠外部资源进行，哪些知识产权在本单位创造，哪些由*交易获得，都从实用角度一一讨论决策。挑战与机会、管理科学家、领导、企业家与雇员，以及促进创新，都全方位给予思考。本书对比了制药企业和生物技术公司怎样审查、如何及为何采用新技术新方法，怎样对待肽类或肽模拟物，生物电子等排体或手性药物，或者下一种令人倾倒的先进技术。后还讨论了公司对治疗领域药物靶标如何选择决策(包括相关背景信息)，以及
本书着重阐述了药物发现技术。全书的框架体系遵循了药物发现中的各个顺序步骤，即寻找靶标、确认靶标、信息学和数据库、结构生物学、筛选、化学技术，以及发现与优化先导化合物等，并以此为各章节的标题。“技术”这一术语可能会被误解，其实是一些理论和方法、策略等问题。在书中所描述和讨论的方法都经过了很复杂的研究，并且它潜在的科学性通常还在动态的发展过程中。
本书分上下两篇，上篇总论部分介绍药物相互作用概述，下篇为个论部分，共分16章，包括186种疾病，涉及内科、外科、妇产科、儿科、眼科、耳鼻喉科、口腔科、皮肤科等多个临床科室常见疾病及中毒抢救等内容。每个病种首先在【概述】中简要介绍疾病定义、分类、病因、流行病学、预后等内容，在此基础上推荐药物治疗方案。【药物治疗】分条目简单列出，并突出基本医疗需求，疾病治疗用药收载了《国家基本药物目录（2009年版）》相关药物及其他常用药物。后，将【常用药物及联用宜忌】以表格方式列出，简单明了。适宜联用和不宜联用既包括药物-药物联用，也包括药物-食物、药物-酒精及药物-烟草等联用时可能出现的适宜或不适宜情况。同时，对每类疾病的药物治疗方案，用法用量和适宜配伍的药物之间、药物与食物之间，禁忌配伍的药物之间、药物与
本书针对2010版《中华人民共和国药典》一部中的药材及饮片部分所收载的全部品种，结合作者多年从事中药学研究及对2010版《中国药典》修订的实验工作体会，逐项加以简明扼要的辅助说明。特别是将新版药典与2005版进行了系统对比，指出其变更之处或变更的依据。使读者能更好地理解新版药典的各项相关规定，并有利于在各自的工作实践中更准确地执行国家法典的相关要求与规定。 本书适用于中药药检、中药生产购销、中药科研与教学等领域的人员阅读参考。
本书分为上、下两册，上册为西药部分，下册为中成药部分。以表格形式编排，西药部分列药品名称、剂型规格、用法用量、适应证、注意事项五栏；中成药部分按药品名称、处方组成、剂型规格、用法用量、功能主治、注意事项六栏。收载了目前我国现有药品和国外已经上市的新药，共收载西药3400多种，中成药1500多种。药品名称列出中文通用名、异名、商品名、英文名、英文名缩写，对《中华人民共和国药典》(2005年版)、《国家基本药物》(2004年版)和《国家基本医疗保险和工伤保险药品目录》(2004年版) 收载的药品进行了标注；用法用量除介绍成人剂量外，还尽量列出了小儿剂量；注意事项重点介绍药品不良反应、禁忌证、重要的药物相互作用及使用中应注意的问题。 本书具有科学、实用、专深、新颖等特点，介绍的药品品种齐全，简洁明了、条理分明、
《中国非处方药用药指南》分为两大部分，部分重点介绍了目前社会药房比较热卖的中成药非处方药的成分、功能主治、用法用量、禁忌等，并附有药品小包装外形图；第二部分为截止到2008年4月8日国家食品药品监督管理局公布的所有中成药非处方药目录，内容包括药品名、规格、分类等。 《中国非处方药用药指南》主要供广大群众阅读。倡导自我药疗，增强自我保健意识，普及中成药非处方药知识，促进安全、合理地使用中成药非处方药。
本书内容分三大部分：部分是用药须知，主要以问答的形式向读者介绍非处方药的相关知识以及合理用药的有关常识。第二部分是西药介绍，共编入西药制剂543个；第三部分是中成药介绍，共编人中成药制剂1694个，全书共收载西药制剂和中成药制剂2239个。本书所引用的资料主要根据2000年版《中华人民共和国药典》和中华人民共和国卫生部颁布的《药品标准》中药成方制剂（1—20册），并参照人民卫生出版社、中国医药科技出版社等出版的权威药学书籍，另有部分资料来源于非处方药药品说明书。全书依照国家先后公布的两批非处方药的品种目录，对每个品种的药物按药物剂型逐一进行介绍。书末附有附录和索引。索引分为中文药品索引、西药英文索引、中成药汉语拼音索引。
基本药物制度是一个全球化概念，是一个国家药物政策的核心。世界卫生组织（WHO）从1977年开始全球性的基本药物目录制定工作，现在全球已经有150多个国家在此基础上制定了本国的基本药物目录。近年来，厦门市在全国率先进行了推进基层医疗机构使用基本药物的积极探索。2007年10月，厦门市委、市政府出台了《关于改革和发展医疗卫生事业，破解人民群众“就医难”的决定》（厦委[2007]51号），决定实施“医疗重组”计划，建立三级甲等医院实行一体化管理的社区医疗服务中心，提高社区医疗服务水平。为此，在国家尚未出台基本药物目录的情况下，我局组织编制了《社区医疗服务中心基本用药目录（试行）》，建立了社区基本药物目录，并在全国率先在社区医疗服务中实行社区基本药物零差率政策。社区基本药物目录内的药品实行统一招标、集中采购、统一
《药物化学百科》的第7卷在编撰格式上与第6卷类似，以疾病类别为索引依次对其药物化学和药物研发进程进行了论述。共分为4个主要部分，包括癌症、感染性疾病、免疫性疾病和皮肤病。共由34个章节组成。 第1部分介绍了与癌症化疗相关的药物化学。开头的两个章节，首先介绍了癌症生物学，随后介绍了化疗所遵循的基本原则和药理学。随后，按照药物分子作用的生物靶标和机理的不同划分为6类，分为6章进行论述。后一个章节着重描述了一些具有新型作用机理的并已进入临床前实验或临床试验的抗癌药。 第2部分的感染性疾病主要包括4个分支，它们分别是由病毒、真菌、细菌或寄生虫所引起的各类疾病。首先，抗病毒药的个章节概述了抗病毒的化学疗法领域，紧接着的3个章节叙述了几种病毒的药物治疗进展。首先是包括疱疹病毒和B型肝炎病毒的几种DNA病
本册是《药物化学百科Ⅱ》该书以几类重要靶标为背景，系统介绍了靶标策略和药物研究。 本册分为两个部分，共9章。部分：选择单一靶标与选择治疗领域的策略比较(第19章)：介绍了现代制药业中生物技术的驱动性作用以及新药研发中主要的靶标选择的策略；明确了新药研究中靶标相关的几个概念，包括靶标、分子靶标、治疗靶标、可用作药物的靶标、药物靶标；客观评述了“基因组学泡沫”对药物靶标发现的影响；同时在可实践的水平介绍了基于不同的靶标选择策略建立研发公司的类型及新靶标中的知识产权的情况。第二部分：8类重要的药物靶标的背景与药物研究(第20～27章)，从通用命名法、分子生物学分类、蛋白质结构、生理学功能、信号途径、原型药物药理学、原型药物治疗学、与疾病的遗传相关性和今后研究方向等方面依次介绍了8类药物靶标及其药物
为促进社区卫生服务机构医务人员合理用药，本书对卫生部和国家中医药管理局发布的《社区卫生服务机构用药参考目录》中的药物做了详细介绍。全书分为西药、中成药、中药饮片三篇及附录、索引。西药的信息内容包括：药物的通用名、别名、制剂规格、作用与用途、用法用量、注意事项；中成药的信息内容包括药物的通用名、成分、规格、功能主治、用法用量、注意事项；中药饮片的信息内容包括药物的名称、性味归经、功能主治、用法用量、注意事项。本书适合社区卫生服务机构医师、药师及乡村医师阅读。
《2010年版中药标准物质分析图谱（上卷）》是根据《中华人民共和国药典》（2010年版）所选定的药材为基础，对其中所涉及药材的分析项目进行规范提取、分离、分析，并将结果汇编成图谱集。 《2010年版中药标准物质分析图谱（上卷）》记录药材配制中的每个细节和注意事项、色谱分析的条件和流动相配制方法、检测过程的注意事项等，以便给检测分析人员提供一个直观的检测分析实录。 本图谱集中的分析方法均按照药典的要求进行，结果具有广泛的代表性。
战略问题对制药和生物技术企业特别重要。这是因为开发一种新药需要10年甚至20年，花费10亿美元以上，不得不给予更多注意。在学术界与工业界的交叉领域、强与弱、老与新、战略与战术交织混杂之处，市场力量如何运作?对以上问题，本书都将涉及。对领导和管理的科学基础，项目管理中从研究到开发的转换，哪些依托单位内部完成和哪些依靠外部资源进行，哪些知识产权在本单位创造，哪些由*交易获得，都从实用角度一一讨论决策。挑战与机会、管理科学家、领导、企业家与雇员，以及促进创新，都全方位给予思考。本书对比了制药企业和生物技术公司怎样审查、如何及为何采用新技术新方法，怎样对待肽类或肽模拟物，生物电子等排体或手性药物，或者下一种令人倾倒的先进技术。后还讨论了公司对治疗领域药物靶标如何选择决策(包括相关背景信息)，以及
自药品审评中心在网站上开设“电子刊物”栏目以来，受到注册申请人的广泛关注和欢迎。我们认为，“电子刊物”上发表的文章之所以受到关注和欢迎，一个重要的原因是这些文章来自审评实践，因此更加切合我国药品研发之实际状况，也更加具有针对性的借鉴意义。 电子性质的介质具有其特有的传播和利用方式。为了丰富传播和利用的形式，我们认为有必要把经典的传播方式加以利用，以扩增交流的平台。这就是我们编辑出版《药品技术评价文集》的基本考虑。 继去年的《药品技术评价文集》辑出版后，我们又对药品审评中心网站2006年“电子刊物”进行了再次精选，编辑出版了《药品技术评价文集》第二辑。我们期望这个纸质的交流平台能够持续不断地维护和发展下去，也期望大家能够提出宝贵的意见。 需要特别说明的是，该文集中的文章直接
