《药品生产质量管理规范 解读》一书收集有关新版GMP实施的相关文件,并对新版GMP条文逐章解读,对相关企业开展GMP培训,实施新版GMP有指导意义。 ??? 《药品生产质量管理规范 解读》由中国医药科技出版社出版发行。
本书介绍了当前新药发现研究和工业上主要应用的技术平台,力图从现代和实用的角度来描述这些技术的原理、重要性和应用范围。这些平台包括以蛋白结构和计算机为基础的药物设计技术、高通量筛选技术、组合化学技术、天然药物相关的开发技术、RNAi药物开发技术、蛋白药物开发技术、抗体药物开发技术和与靶标生化特性相关的各种药物发现技术等。这些技术平台都是目前发达国家新药开发上常用的新技术,本书的作者大都是目前工作在海外从事新药发现的专家。本书可作为生物医药相关科系研究生的教学选读书,也可用作新药研发人员、制药工业界以及生物科技投资者和政府医药研发决策者的实用参考书。
《中药药理学研究简述与实例分析》依次介绍了中药药理学的发展、中药药理学实验设计、统计方法、动物模型、药理研究、药效研究等内容,同时提炼了赵建平在中药药理学方面相关的研究成果,并作为实例演示穿插进各个章节以阐释重点难点。章梳理了中药药理研究的发展变化、研究内容与思路;第二章主要阐述了中药药理研究的设计原则与具体设计环节;第三章根据实验目的的不同,分别介绍了相对应的实验设计方法、指标选择、数据处理与分析等方面的内容;第四章依托赵建平教授现有研究成果进行了解表药、清热药、祛风湿药、补益药的具体研究实例分析。
为了使广大药物研发和药品注册人员更深入地了解和学习《药品注册管理办法》,理解国家药品督管理的思路和政策,《解读 》从《药品注册管理办法》的历史沿革、2020年修订《药品注册管理办法》主要变化及新旧版本的对比、重点内容解析出发,对2020年修订《药品注册管理办法》进行了全面系统的解读。 《解读 》还收集整理对2020年修订《药品注册管理办法》的问答,以及专家学者对涉及《药品注册管理办法》重点内容的部分问答,希望能对大家的研发注册工作有所帮助。 《解读 》所有观点和内容仅代表编委的个人意见,仅供读者参考,不做为任何商业或法律行为的依据。
现在市面上的九版教材配套的学生笔记很少,和研究生考试与执业医师资格考试结合的 没有。现阶段医学生在日常学习过程中与考研和考执业医师脱节较为严重,使学生在将来备考时得重新熟悉内容和考试形式。本套丛书在内容中突出了考研与执业医师考试的历年考点,并配了相应的真题。让医学生在基础学习阶段就对考研与执业医师考试有一个直观的认识,了解哪些知识点是考试的重点,这些知识点在考试中又是以怎样的形式出现。我们期望通过这套丛书,能让医学生对未来的考研和执业医师考试能有提前的准备。这套丛书主要用于医学生日常的上课学习,也能用于考研复习备考和执业医师考试备考。本书是基于 第9版本科教材编写,将课堂笔记与执业医师考试、考研考试内容相结合,采用“内容精要+历年考研真题与执业医师考试真题”的模式,在内容精要里把
五味子是辽宁的一味地道药材。本书对五味子药材进行系统地论述,包括五味子栽培技术、病虫草害防治、药材加工与贮藏、应用及开发等10个方面。
本书根据医学教育发展的需要, 注重课程体系的优化改革和教材体系建设的创新, 并继续坚持“三基、五性、三特定”的教材编写原则, 新内容, 体现继承与发展。