《有机化学：结构与功能》是本书原著第八版的中文版。它基于当代有机化学的学习逻辑框架，强调有机分子的结构（电子及空间结构）决定其功能，即决定了有机分子的物理性质及化学反应性。同时，本书也更加强调如何帮助学生理解化学反应及其反应机理、合成路线的分析以及它们在实际中的应用，这是本书*的特点。此外，本书在框架的基础上，基于教学经验提出了一个更为精炼的方法，促进学生理解，以培养学生解决问题的能力，这些能力将有助于更好地理解有机化学在生命、材料、医药等领域中的应用。本书在帮助读者理解有机化学的同时，也带给读者有机化学前沿领域的研究乐趣。本书彩色印刷，借鉴原书的版式设计，图文并茂，生动活泼，可读性强。《有机化学：结构与功能》可作为化学、化工、生命科学、医学、药学等专业本科生和研究生的教材
本书是Michael B Smith教授编著的《March s Advanced Organic Chemistry》第七版的中文译本，是高等有机化学的经典教材。该书内容全面，条理清晰，通过有机化学日益发展的新方法、新技术系统地讲述有机化学的基本理论、并讲述如何运用新理论、新方法来解释有机化学反应中的新现象。书中根据反应类型给出了大量的反应并收集了大量的文献。本书适合作为高年级和研究生有机化学教材，低年级基础有机化学课程的教师用书，以及有机化学工具书。
本书是1983年出版的中国化学会《有机化学命名原则》(1980年)的增补修订本。书中主要参考了国际纯粹和应用化学联合会(IUPAC)历年来推荐的命名原则文件，并结合中文构词的习惯，修订了有机化合物中文系统命名的原则，增补了多种有机化合物结构类型命名的内容，尤其对主要天然产物命名一章作了较多的扩展。全书突出用例解说明命名规则，并采用中英文对照命名，以利于理解和国际交流。
本书全面而深入地阐述了核磁共振、质谱、红外光谱和拉曼光谱的理论，并从方法学的角度全面讨论了几门谱学在确定有机化合物构型、构象上的应用；还反映了学科的**进展，如阿达玛变换核磁共振、扩散排序谱、轨道阱、直线离子阱、串联质谱、质谱的分子式和结构式检索等，并增加了**的固体核磁共振的内容。《BR》本书也融入了作者的《有机波谱学谱图解析》（科学出版社，2010）的核心思想，有利于读者提高解析谱图的能力。
《有机电致变色材料与器件》聚焦电致变色，系统地总结了有机电致变色研究领域的研究成果。全书内容涵盖有机电致变色的发展历程、器件结构与原理、器件性能与测试、材料类型、多功能器件及电致变色器件的应用与展望等，对于全面了解电致变色材料领域的研究进展具有重要作用。《有机电致变色材料与器件》具有以下几个特点：1）介绍了不同的电致变色材料与器件研究方面的发展情况和进展；2）介绍了世界各地科研机构和企业的研究成果；3）总结并分析了有机电致变色材料与器件现有的核心技术专利，以更好地促进电致变色行业的商业化发展。
《现代有机立体化学(第二版)》主要介绍了有机小分子立体化学研究中的若干关键科学问题：手性分子立体构型的鉴定、相关手性分子的构象分析；在理论方法研究方面，介绍了旋光（旋光色散）、矩阵模型、电子圆二色谱、振动圆二色谱的理论计算及其注意事项等；在有机手性分子的反应类型中，介绍了催化对映选择性反应、立体选择性反应、化学选择性反应以及天然产物的全合成等。 本修订版增加了有机化学等研究领域内的*新进展，例如伪共振现象，*次在世界范围内系统介绍了伪共振有机化合物结构的特点以及可能的形成机理。对第6章相关软件的介绍做了增删，以使读者对相关软件的掌握和应用有更好的体验。此外，从数学的角度，结合化学反应原理，介绍了具有微量对映体过量的手性物质的手性富集/放大的数学公式，并和实验结果相比较，从而在一个
本书为“聚集诱导发光丛书”分册之一。作为第一本系统地总结手性聚集诱导发光材料研究的书籍，本书邀请多位相关方向研究的学者，全面系统地介绍了手性聚集诱导发光材料的研究进展。手性是自然界的普遍特征，DNA、蛋白质等都是典型的手性分子，与生命活动息息相关。手性也是合成化学中光学活性材料制备的重要元素。手性聚集诱导发光材料兼具手性和聚集诱导发光特性，二者协同作用赋予聚集诱导发光材料独特的圆偏振发光特性和超分子组装特性，是制备3D显示、微/纳光电器件和光电薄膜的重要材料。本书共分为7章，系统全面地介绍了手性聚集诱导发光分子的发现、本质和分子聚集的驱动力；手性分子的分类、超分子及其各种手性特点；手性聚集诱导发光分子的表征方法及测试原理；不同手性聚集诱导发光分子体系，包括小分子、高分子、多元组装体系
分子轨道理论和雅布隆斯基能级图（MOJab）难以回答导致分子发光的电子来源于哪里；如何返回基态；磷光与荧光的本质区别是什么；光致磷光的效率一般比光致荧光低，为什么电致磷光的效率就比电致荧光效率高；高温如何猝灭磷光；氧气如何猝灭磷光等关键科学问题。《BR》本书对有机发光的机制提出了π-BET理论：有机物吸收能量发生π键异裂，接着发生两次主要为分子间的给体到受体的电子转移。电子处于同一杂化轨道，则不伴随自旋轨道耦合产生荧光；若为不同杂化轨道，则伴随自旋轨道耦合产生磷光。根据π-BET理论，磷光的发生完全符合角动量守恒原理和泡利不相容原理。其可以解释斯托克斯位移、卡莎规则、光谱镜像原理、氧气猝灭磷光机制、低温有利磷光机制、浓度猝灭、重原子效应、发射波长大于激发波长、迟滞荧光、聚集诱导发光、电致磷光比电
本书为“聚集诱导发光丛书”之一。不同于显著大π发光体系，非典型簇发光化合物体系将为发光材料，特别是有机发光材料提供新的内涵，将为聚集诱导发光（AIE）研究提供新的增长方向，将启发人们更加重视聚集态（凝聚态）光物理性质的探索。全书总结了具有AIE特性的簇发光体系的**研究进展，阐述了不同类型的AIE型簇发光化合物，包括有机非典型发光化合物簇、金属簇及典型-非典型复合簇，从结构、合成方法、一般性质、发光机理与应用等方面展开论述，并从光物理性质角度阐述了聚合物效应及典型-非典型体系的簇效应，最后对这一领域的未来发展进行了展望。
本书根据“经典性与新颖性并存”的原则，精选了10种碳-氮键的生成反应。详细介绍了每一种反应的历史背景、反应机理、应用范围和限制，注重近年来的研究新进展，并精选了在天然产物全合成中的应用以及 5 个代表性反应实例；参考文献涵盖了较权威的和新的文献，有助于读者对各反应有全方位的认知。 本书适合作为有机化学及相关专业的本科生、研究生的教学参考书及有机合成工作者的工具书。
本书是《现代有机反应》（1~10卷）的其中一个分册，书中精选了目前应用比较广泛和重要的还原反应。对每一种反应都详细介绍了其历史背景、反应机理、应用范围和限制，着重引入了近年的研究新进展，并精选了在天然产物全合成中的应用以及5个以上代表性反应实例，参考文献涵盖了较权威的和新的文献。可以作为有机化学及相关专业的本科生、研究生及相关领域工作人员的学习与参考用书。
本书共分16章，首先介绍了有机合成路线设计的基本方法和技巧：逆合成法与路线设计基本规则、分子的切断和官能团转化、导向基的引入与导向作用、合成子和极性转换、反应的非常规性差异性应用及合成问题的简化等；其次介绍了有机合成常见反应：氧化反应、还原反应、自由基反应、官能团保护、环加成反应、碳-碳键的形成、不对称合成以及有机非金属试剂等，使读者更加系统地了解有机合成新反应和新技术；再次，对有机合成大师Corey的有机合成路线设计策略的主要内容做了适当的介绍；最后，剖析了具有不同结构特征的六个天然产物的全合成实例，以帮助读者更好地学习和运用有机合成反应与路线设计策略。 本书可作为有机化学、药物化学、应用化学和精细化工等专业的高年级本科生及研究生的，也可作为从事精细有机化工、制药工业
Many?different?mathematical?methods?and?concepts?are?used?in?classical?mechanics:?differential?equations?and?phase?flows,?smooth?mappings?and?manifolds,?Lie?groups?and?Lie?algebras,?symplectic?geometry?and?ergodic?theory.?Many?modern?mathematical?theories?arose?from?problems?in?mechanics?and?only?later?acquired?that?axiomatic-abstract?form?which?makes?them?so?hard?to?study.
