《基础有机化学(第4版)上册》是在2005年出版的《基础有机化学》（第三版-上册）基础上修订而成。与第三版相比，在内容和章节上有较大的变动。全书分为基础和专章两部分。在体系上，将采用按官能团分章、按基本反应机理分章和专章描述相结合的编排方式。在内容上，命名、四大光谱将分别单独设章。以便更加强调知识的完整性和连贯性，更加合理处理个性和共性的关系和更加注意各知识点之间的关联。专章部分将介绍有机化学和相关学科发展的新成就。每章末附有本章的指导提纲和中英文对照词汇等。 《基础有机化学(第4版)上册》可作为综合性大学化学专业的教材，也可供其他院校有关专业和对有机化学有兴趣的读者选用。

本书是在保留前五版注重基础、强化应用和反映学科*成果特色的基础上，结合近年教学实践修订而成的。全书共分20章，章节次序与第五章基本一致，仍采用脂肪族和芳香族混合编写体系。与第五版相比，本版做了以下修订：以反应机理为主线组织教学内容，对原教材内容进行了合理的取舍、合并，增加了绿色化学、不对称合成等新内容。 与本书配套的《有机化学学习指南》《有机化学实验》《简明有机化学教程》由高等教育出版社另行出版。 本书可作为高等学校化学、应用化学、材料化学、药学、化学工程与工艺、制药工程及材料类专业的有机化学课程教材，也可供其他相关专业选用和社会读者阅读。

学习基础有机化学的关键在于对基础理论以及基本机理过程的深刻理解，因为只有如此，才能够将大量表面上互不相干的现象以及过程等联系成为一个整体，从而达到对有机化学本质的认识和掌握。英国剑桥大学Peter Sykes教授的《有机化学机理导论》能够有效地帮助学生实现这个目标，它是为数不多的对有机化学的基本概念、原理以及反应机理用深入浅出的语言进行精准描述的教学参考书。 本书选材精练，所涵盖的内容仍是当今基础有机化学教学中*核心的理论和基本反应机理。本书英文版已被翻译为多种语言出版。

本书是一本系统介绍有机氟化学的*专著，以较大的篇幅介绍了在有机化合物中引入氟原子或含氟取代基的*方法（包括直接氟化法、全氟烷基化反应及含氟合成子法等），对各种氟化试剂（“亲电的”和“亲核的”）特性和应用做了详尽的讨论，并列举了大量的实用例子帮助理解。书中对和当前化学的热点之一绿色化学相关的氟两相化学的原理和应用也做了深入的介绍。书的后半部分对含氟有机化合物在各领域的应用做了全面的介绍，特别是对其在材料和药物方面的应用及其相关的作用机制的讨论颇为深入。 本书在版的基础上，做了全面的修订和扩充。补充了许多近年来新发现的过渡金属参与的含氟有机物的反应的研究成果和内容，并增加了含氟染料和含氟化合物在有机电子工业中应用的内容。本书资料新颖，并附有大量的参考文献，涉及当代有机氟化学

本书全面而深入地阐述了核磁共振、质谱、红外光谱和拉曼光谱的理论，并从方法学的角度全面讨论了几门谱学在确定有机化合物构型、构象上的应用；还反映了学科的最新进展，如阿达玛变换核磁共振、扩散排序谱、轨道阱、直线离子阱、串联质谱、质谱的分子式和结构式检索等，并增加了最新的固体核磁共振的内容。 本书也融入了作者的《有机波谱学谱图解析》（科学出版社，2010）的核心思想，有利于读者提高解析谱图的能力。

本书是山东省有机化学精品课程和山东省优秀教学团队建设的配套教材，是为了适应新时期学科发展和人才培养的需要编写的。本书按官能团分类，采用脂肪族和芳香族混编体系，以基本知识、基本理论和基本反应为基础，强化结构与性质的构效关系，将各类有代表性的有机物结构特征、反应规律和反应机理紧密地结合起来讨论。在内容上进行整合，将有机化合物的命名在第2章详细系统地讨论；增加元素有机化合物的内容(包括硼、硅、磷、硫)，以顺应学科发展的需求；引进绿色化学的概念和成功实例，在有关章节中增加一些与各类专业有关的化学知识。本书配套视频资源，可下载“爱一课”APP后扫描页码观看重点、难点讲解视频。

本书将有机单元反应原理及有机合成路线设计技巧巧妙地融为一体，既讲述了有机化学单元反应，增长和缩短碳链的方法，碳环的形成及破裂，官能团的引入、除去与互变，合成的导向等问题，又讨论了有机合成的方法设计（逆合成、合成子法等）。最后介绍了不对称合成及绿色有机合成。 本书内容新颖，可供高等院校化学、应用化学、化工、材料、生物、药学、环境等专业作为有机合成课程教材，也可供有机合成、药物化学等相关领域的研究人员和技术人员参考使用。

The fourth edition of this well-known textbook discusses the key methods used in organic synthesis, showing the value and scope of these methods and how they are used in the synthesis of complex molecules. All the text from the third edition has been revised, to produce a modem account of traditional methods and an up-to-date de*ion of recent advancements in synthetic chemistry. The textbook maintains a traditional and logical approach in detailing carbon--carbon bond formations, followed by a new chapter on the functionalization of alkenes and concluding with oxidation and reduction reactions. Reference style has been improved to include footnotes, allowing easy and rapid access to the primary literature. In addition, a selection of problems has been added at the end of each chapter, with answers at the end of the book. The book will be of significant interest to chemistry and biochemistry students at advanced undergraduate and graduate level, as well as to researchers in academia and industry who wish to fa

这是天然产物全合成系列丛书的第二本－萜类的全合成。本书选择19个重要的萜类，将它们已发表的全合成工作分析、整理汇编成册。本书可成为一种有机合成的手册、典籍，从中可以看到有机反应的应用，合成路线设计的技巧和艺术，也可以看到有机合成是如何一步一步地发展。本书对于从事有机合成学习的研究生应是十分有益的，对于从事有机合成的老师、研究人员则是很有参考价值的，甚而对于应用有机化学的工程技术人员也会从这系列书籍中得到启发和提高。

本书系统介绍了近年来螺共轭效应和异头效应的理论发展以及在医药、光致变色、发光材料、非线性光学材料、有机磁性材料、有机导体、螺环染料等方面的应用前景，具体描述了天然产物中的螺缩酮化合物的药用价值和研究进展。 书中引用了大量国内外文献资料，介绍了*的研究成果，对从事医药、天然有机化合物、功能材料等领域的研究人员具有重要的参考价值，同时也可作为大专院校相关专业本科生、研究生的教学参考书。

本书是《现代有机反应》第三卷《碳-杂原子键参与的反应》的补充与延伸，书中精选了第三卷之外的一些重要的碳-杂原子键参与的有机反应。对每一种反应都详细介绍了其历史背景、反应机理、应用范围和限制，着重引入了近年的研究新进展，并精选了在天然产物全合成中的应用以及5个以上代表性反应实例，参考文献涵盖了较权威的和新的文献。本书可作为有机化学及相关专业的本科生、研究生，以及相关领域工作人员的学习与参考用书。

本书深入系统地论述了NMR谱学的几乎全部内容，作者主要参阅了近几年来国外这方面的诸多文献，对氢谱、碳谱、二维谱、蛋白和核酸的NMR分析等问题作了深入的阐述。在1H NMR中，对氢谱涉及到的自旋-自旋耦合，核间奥氏效应(NOE)，分子立体结构和手性中心对相邻质子的作用等作了详细说明。对13C NMR谱的去耦技术和在非去耦条件下的13C-1H耦合、13C-13C耦合等问题作了概述。用一章的篇幅对2D NMR作了专门的论述。本书还对蛋白、核酸生物大分子的核磁共振研究进展作了详细的介绍，并给出了大量参考文献。本书后附了大量谱图供大家参考，特别是对许多谱图作了表征。

以苯环为基本骨架的芳香化合物是有机化学研究的核心内容之一。这类化合物的转化主要是亲核取代和一些简单芳香化合物的亲电取代。在强化环保、节约资源的今天如何有效和普遍地实施由芳香C—H键到芳香C—Y键的直接转化一直是有机合成化学家关注的事情。近年来，这方面的成就大量涌现，本书以芳香C—H键到各种芳香C—Y键的直接转化为线索，分别介绍了芳香C—H键的反应基础、卤化、磺化、硝化、胺化、羟基化、烷基化、胺甲基化、功能甲基化、酰基化、偶联和芳构化等12章内容。文献主要涉及近10年来国际上化学及相关学科重要期刊上发表的文章。 本书可以作为有机化学专业高年级本科生和研究生的教材和参考书，也可以作为有机化学、有机合成、药物、材料等领域的科研技术人员和企业产品开发人员的参考书。

蛋白质结构功能的研究是从分子水平了解生命现象的基础。本书涉及的知识范围很广，从氨基酸到蛋白质的三维结构及检测方法，酶、膜蛋白、纤维蛋白等的结构功能，酶的催化和动力学，蛋白质的表达、纯化、合成、加工及在细胞中的周转，蛋白质的多样性和蛋白质组学，蛋白质体内外的折叠及蛋白质结构与医学分子生物学的进展等。 本书适合作为国内大专院校生命科学领域本科生和研究生的教材或教学参考用书，也可供研究生命科学的相关人员及有兴趣了解现代生命科学的人士阅读。

本书讨论了现有的可用来解决现实合成问题的大多数生物催化方法，因此对于合成化学、精细化工以及制药领域特别有用。本书各章的介绍都力求作到全面而清晰，以便使它成为有志于进入这一迷人而又有用的研究领域的本科生和博士生乐于使用的信息来源。编者相信，本书既可以是学习参考书又可以是解决实际问题的案头参考书。 本书分为两部分：部分是方法学，第二部分是合成应用。部分包括三章，集中讨论改进已有的生物转化的立体化学效果的不同方法。章叙述通过改变反应介质来改进生物催化剂的立体化学效果的各种策略。第二章叙述通过定向进化技术产生新催化剂来改善酶催化的选择性。第三章叙述用来发现具有更优良性质的酶的各种方法。第二部分所占篇幅比较大，是按照酶催化或概念上特别的途径进行的反应类型来组织的。因此，第四章介绍动

本书译自著名化学家Shriner，ermann，Morrill，Curtin和Fuson主编的《The Systematic Identification of Organic Compounds》第八版。全书主要内容包括未知物的鉴定，物理性质混合物分离，有机化合物的溶解度分类，核磁共振波谱法，红外光谱法，质谱法，官能团的化学测试，衍生物的制备及附录，并对有机定性分析中几种重要的化学文献进行了简要的介绍。文后还附有大量有机化合物的各种数据，以便查阅。 本书取材新颖，内容丰富，数据翔实，使用方便，是有机化学、生物有机化学、金属有机化学、高分子化学及材料化学领域的研究人员不可或缺的一本参考书。

氮丙啶及其衍生物是一类三元氮杂环化合物。由于氮丙啶环具有高度的反应活性，所以在有机合成中一直被广泛用作活性中间体，也被用作医药和农业化学制品的原料，更是性能良好的纺织品、纸张、皮革等的加工助剂和高分子材料的键合剂。以氮丙啶为主要组分的高聚物或其共聚物可用作油田化学品及絮凝剂，氮丙啶聚合物（也称为聚乙烯亚胺）用于废水处理和回收贵重金属有非常明显的效果。 在国外，氮丙啶化合物的发展很快，每年约生产数万吨产品。我国起步较晚，虽有一些单位进行这方面的研究，但真正工业化生产的单位不多，这可能是由于多数氮丙啶化合物具有一定的毒性，因而限制了它的发展和应用。 我们结合从事氮丙啶化合物多年研究开发的经验，并请教和聘请了有关专家学者，收集整理了国内外主要有关文献资料，编著出版本书。希望

本书系统地阐述了有机化学取代基效应的定量方法及其在有机化学定量结构性能/活性相关(QSPR/QSAR)中的应用。主要内容包括：电负性均衡原理及分子电负性、基团电负性、原子电荷的计算；取代基电子效应(电负性效应、场效应、共轭效应和极化效应)的定量及其与有机化合物的性能相关；试剂的亲电性指数和亲核性指数的定量；芳环上的电子效应、电子自旋离域效应和激发态取代基效应及应用；立体效应的定量方法及应用；疏水效应参数的定量估算及其与有机化合物性能/活性相关；分子结构的拓扑指数表示方法及应用。

本书第三版相对前两版有了显著改进，主题索引显著扩大。为了更新参考文献，每个反应现在均补充了2—3个展现其合成能力的典型合成实例。本书与其他的命名反应类图书不同，重点介绍反应的有机化学机理。它涵盖300多个经典以及当代的命名反应。每一个反应都给出其详细的步骤，电子转移机理，辅以原有的和*的参考资料。 本书可供有机化学、药物化学和生物化学等专业高年级本科生、研究生以及科研人员参考。

天然产物全合成是有机合成化学发展水平的集中体现，一些重要天然产物的全合成甚至是有机化学发展的里程碑。作者选择了一些重要的天然产物，将已发表的有关其全合成方面的工作进行了分析、整理、汇编，形成了《天然产物全合成系列丛书》。《天然产物全合成荟萃----生物碱》为该系列书的**本，介绍了16个著名生物碱的全合成，每个生物碱的介绍包括：（1）该生物碱的背景材料一一基本理化性质，自然界来源，历史，生物活性等，（2）按合成路线的特点及历史发展的过程对迄今为止该生物碱的全合成情况进行了归纳整理，（3）结合有机合成学科发展的轨迹以及合成艺术的特点，对这些合成路线和方法进行了评述。