本书中主要内容为目前运动康复所涉及的理疗仪器、训练设备的使用方法及实践操作，主要包括牵引疗法、高频电疗法、中频电疗法、低频电疗法、超声波疗法、光疗法、体外冲击波疗法、传导热疗法、磁疗法、压力疗法等操作使用方法及传统康复治疗方法的实践操作。本书结合物理治疗学基本知识，将临床常用物理治疗方法与理疗仪器应用相结合，将理论与实践操作进行系统的有机整合，不仅可以增强学生对相关基础知识的理解，还可以帮助学生将理论应用于实践，同时 有利于对学生的实习实践操作进行指导。
Meta分析（meta-analysis）是统计合成来自于一系列同类研究的结果，其中用的统计方法可用于任何类型的数据。通过Meta分析，可以更加准确的估计效应的大小及确定影响效应大小的相关因素，还可以
本书主要介绍了ECMO 概况，ECMO 设备组成，ECMO 原理与生理基础，ECMO 模式，ECMO 治疗指征、适应证和禁忌证，ECMO安全上机，体外心肺复苏技术，重症超声基础，ECMO 超声评估，超
本书主要介绍了ECMO 概况，ECMO 设备组成，ECMO 原理与生理基础，ECMO 模式，ECMO 治疗指征、适应证和禁忌证，ECMO安全上机，体外心肺复苏技术，重症超声基础，ECMO 超声评估，超
鉴于ISO 10993系列标准是一个不可分割的生物学评价体系，因此“实施指南”在宣贯GB/T 16886系列国家标准的同时，还向读者全面介绍了ISO 10993系列标准的其他已发布的标准和工作中的标准草案。在本书的绪论中，论述了医疗器械生物学评价的重要意义以及国内外医疗器械生物学评价的发展概况；在篇中主要介绍了医疗器械生物学评价的基本原则和生物学试验的一些通用要求。章试验选择指南详细讲解了GB/T 16886.1—1997—ISO 10993—1：1992。该标准是GB/T 16886—ISO 10993系列标准中的一份纲领性标准，对于GB/T 16886系列标准的应用具有重要的指导意义。该篇的其他章节介绍了诸如动物保护、试验参照材料的选择及样品制备等通用要求。第二篇生物学试验与评价中介绍了GB/T 16886—ISO 10993系列标准的6大类生物学试验方法，这些方法是医疗器械生物学评价的重要组成部分。考虑到不
《急诊机械通气基础》是一本适合初学者掌握机械通气技术难得的口袋用书。 其内容涵盖呼吸病理生理、无创机械通气、有创机械通气模式及参数调节。全书深入浅出、图文并茂， 适合初学者入门学习机械通气。
该书作为疼痛学领域的参考书目，既参考总结了国内外学者的相关资料和出版文献，也增加了编者团队关于超声的理论知识和临床实践经验，以便于广大读者系统地理解与把握肌筋膜触发点诊疗的理论和操作，为进一步研究肌筋膜源性疼痛起到抛砖引玉的作用。
该书作为疼痛学领域的参考书目，既参考总结了国内外学者的相关资料和出版文献，也增加了编者团队关于超声的理论知识和临床实践经验，以便于广大读者系统地理解与把握肌筋膜触发点诊疗的理论和操作，为进一步研究肌筋膜源性疼痛起到抛砖引玉的作用。
该书作为疼痛学领域的参考书目，既参考总结了国内外学者的相关资料和出版文献，也增加了编者团队关于超声的理论知识和临床实践经验，以便于广大读者系统地理解与把握肌筋膜触发点诊疗的理论和操作，为进一步研究肌筋膜源性疼痛起到抛砖引玉的作用。
《急诊机械通气基础》是一本适合初学者掌握机械通气技术难得的口袋用书。 其内容涵盖呼吸病理生理、无创机械通气、有创机械通气模式及参数调节。全书深入浅出、图文并茂， 适合初学者入门学习机械通气。
《急诊机械通气基础》是一本适合初学者掌握机械通气技术难得的口袋用书。 其内容涵盖呼吸病理生理、无创机械通气、有创机械通气模式及参数调节。全书深入浅出、图文并茂， 适合初学者入门学习机械通气。
《医疗器械安全有效性评价》是对现行医疗器械行业管理制度化建设的很好探索和对我国医疗器械审评工作的很好总结。 《医疗器械安全有效性评价：对构建现行体制下医疗器械科学评价体系的探索》收集了大量翔实的素材，详细介绍了医疗器械评价的原理和方法，深刻阐述了器械评价工作的精髓，对今后开展医疗器械的科学评价具有深刻的指导意义。
Meta分析（meta-analysis）是统计合成来自于一系列同类研究的结果，其中用的统计方法可用于任何类型的数据。通过Meta分析，可以更加准确的估计效应的大小及确定影响效应大小的相关因素，还可以产生新的发现。Meta分析可以应用于医学、药学、教育学、心理学、犯罪学、生态学、商业、天文学等诸多领域，当前在医学领域的应用最为活跃。
本书分为5个部分:基础篇,医疗器械管理篇,申办者/CRO管理，伦理委员会，临床试验常见问答及附录。基础篇包括新药研究开发过程的概述，GCP概述，临床试验相关法律法规、人员职责、临床试验的设计及临床试验相关文件的设计填写与数据分析；医疗器械管理篇包括临床试验机构的认定、组成、用药管理、文档的保存，相关制度与SOP的制定及临床试验标准操作流程；申办者/CRO管理篇包括临床试验的组织与协调、外CRO公司的简介与管理模式；伦理委员会篇包括伦理会员会的组成、审查内容与程序、伦理相关人员的培训与制度管理、伦理委员会相关标准操作流程。本书可为进行研究临床试验各方面提供模板，并从操作层面为我国临床试验管理提供配套文件。
在 网络信息化、 老龄化及新技术不断迭代加速的背景下， 医疗健康领域也正在发生变革。 未来， 患者将被赋予 多的自主权， 在获取医疗数据、 实现疾病预测和预防等方面 加轻松。 这也将改变患者在传统医学中被动从属的地位， 从而使患者拥有 多的健康自主权， *终让每个人都成为自己身体的主宰者。医疗 4.0时代即将到来！ 这是历史的转折点！ 该书描述了未来医疗的前景， 展望了2030 年由人工智能等技术革新引发的第四次产业革命。 2030 年， 医疗场景将发生重大变化， 新技术将被导入医疗。 在医疗 4.0 时代， 多元化、 个性化、 主体化的医疗将不断进步。 如何用 的技术解决医疗商业模式问题？ 书中 30 位医生用未来的眼光， 在提出问题的同时， 也分享了他们的解决方案！
