随着化学药合成技术和生物制药技术的不断发展,我国的中药/天然药物的原料药(有效成分或有效部位)质量与数量备受关注,成为研究的热点。 一是,当今临床应用药物的三分之一是由天然产物或以天然产物为先导化合物研制而来的;二是,2005年版及2010年版《中国药典》一部在提取物品种的数量上明显增加;三是,大量的洋中药返销国内占据了中成药的高价位市场。因此,我们感到迫切需要编写一本《天然药物提取分离工艺学》教材,力求为民族医药的振兴尽一份力。 天然药物提取分离工艺学是天然药物开发和生产过程中,研究和设计高效、安全、经济的天然药物提取分离工艺,研究提取分离工艺原理及设计提取分离工艺规程,实现天然药物制药生产过程优化的一门学科。天然药物制药工艺学主要研究提取分离工艺原理、操作过程、工艺条件等,解
《发酵生产技术》主要介绍了发酵生产技术的主要工作任务及岗位职责要求、基本原理、生产工艺及操作过程、主要设备结构及作用、生产影响因素及工艺控制手段、生产过程问题分析及解决方法、物料与能量衡算等;介绍了典
全书共7章,包括绪论、固体制剂车间工程设计、注射剂车间工程设计、液体制剂及其他常用制剂工程设计、中药提取及其制剂工程设计、制药公用工程设计及GMP认证。所介绍的设计均有实例,并附有课程设计任务书,可供
本实验教材共十四章。靠前章实验的基本知识和技术,介绍人体形态与结构、机体主要系统的机能与代谢实验、基本病理变化实验、病原微生物实验、实验动物有关技术、实验设计和统计分析等基本知识和技术;第二章至第四章
《普通高等教育"十一五"重量规划教材?制药工程专业实验(第2版)》共分4部分,包括:基本操作和实验技术、化学合成药物制备过程、生物药物制备过程以及工业制剂制备过程。详细介绍了制药工程实验的各种重要基本
本书是作者和作者的三位学生,从1992年至2007年间共同研究的成果的总结,也是近10年来作者就本课题在各地讲学的系统总结,初创了单变量时滞系统优化控制理论。全书共6章和一个附录,包括预备知识、纯时滞系统二次优化控制原理、背驰定律、总体满意控制、非线性大时滞系统总体满意控制和控制系统的能耗计算。为了让更多的读者看懂,并且乐于应用它去研究实际工程问题,本书主要用经典控制论与Maflab相结合的方法展开讨论,书中引用了大量当前外人们关注的实例,并作了比较研究,足以证明时滞优化控制系统的优越性。 可供控制工程研究人员、工程技术人员以及高校师生参阅,也可以作为研究生教材和高年级学生选修课本。
梁颖主编的《药物检验技术》(第二版)分为五大模块、共16章,具体为绪论、药物检验基础知识、药物的性状、药物的鉴别、药物杂质检查、药物制剂的检查、容量分析法、仪器分析法、芳酸类药物分析、芳胺类药物
《制药工程专业实验》由实验基本知识、专业实验上下两篇组成。上篇实验基本知识包括:实验记录及安全防护,药物化学实验基本知识,药物分析实验基本知识,药理学实验基本知识,药剂学实验基本知识。下篇专业实验包括
色谱分析作为重要的分离技术,已广泛应用于药物研究开发、生产流通乃至临床使用的各个领域中,成为药物质量控制必不可少的手段。随着我国药学事业的突飞猛进及国家经济建设的快速发展,各高校招收的有关药学专业的本科生和研究生数量日益增加,社会对以介绍药物色谱分析为主要内容的书籍的需求也日益增加。随着从事药物色谱分析工作的人员越来越多,年轻的药物分析技术人员急需一本理论联系实际,开拓思路,并有助于解决实际工作中药物色谱分析问题的学习用书。尽管目前市场上有多种介绍色谱分析的参考书,然而以药物为主要研究对象的色谱分析参考书却不多见。《药物色谱分析》一书正是顺应以上社会需求而编写的。 本书以介绍《中国药典》药品质量标准中被广泛采用的高效液相色谱法和气相色谱法为主,亦介绍毛细管电泳及色谱一光谱联
《药物合成原理与实例速成基础篇》全书由3部分组成:*部分为有机合成一般知识,围绕电子、化学键、诱导效应、共轭效应、场效应、有机化合物的酸碱性进行了论述;第二部分为有机人名反应,并不追求齐全,而是着眼于反应的工业应用价值,精选了117个反应,按照反应机理相近性对人名反应进行归类,对共性问题加以分析和阐述,共分为卡宾类(C、N、O)、自由基反应、还原反应、氧化反应、环状反应及其他反应,每种反应都有简介,详细的反应机理和应用实例;第三部分为通法机理,对共性的机理进行分析和归纳,为自由基反应、加成-消除反应、简单取代反应和简单加成反应。 《药物合成原理与实例速成基础篇》可供高等学校化学、化工和有机化学、药物化学、应用化学、药学、制药工程等专业的师生使用。也可作为从事有机合成、药物合成研究与